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丹参多酚酸中己内酰胺和低聚物的残留测定
目的:建立丹参多酚酸中己内酰胺和低聚体残留的检测方法.方法:确定酸水解聚酰胺树脂佳的水解条件,利用该条件水解丹参多酚酸,用SPE固相萃取小柱富集净化.通过高效液相色谱仪梯度洗脱,色谱柱为AtlantisRRT3(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水,柱温为30℃,流速为0.5mL· min-1,检测波长为209 nm的条件下检测己内酰胺和低聚物被水解后的氨基己酸.结果:本法在7.012 6~0.004 5 g·L-1线性关系良好,r=0.999 5,氨基己酸的回收率为96.25%,其RSD为1.17%,聚酰胺树脂的回收率为101.27%,其RSD为4.33%.结论:该方法简便、准确性好,可以作为丹参多酚酸中己内酰胺和低聚体残留的测定.
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ASGPR单链抗体-蜂毒肽融合蛋白的构建及其溶红细胞效应
去唾液酸糖蛋白受体(asialoglycoprotein receptor,ASGPR)是一种异源低聚物的内吞受体,定位于肝脏实质细胞朝向窦状隙一侧的细胞膜表面,在介导肝脏疾病靶向治疗方面具有潜在应用价值.我们在获得抗ASGPR单链抗体C1的基础上[1],将C1作为靶向分子,与编码蜂毒肽(melittin)的寡核苷酸基因连接,并克隆至原核表达载体,在大肠杆菌中融合表达,并探讨了融合蛋白(C1M)的体外溶红细胞效应.
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创伤康复与生长因子(二)
5.4 肿瘤坏死因子肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)是一种对某些肿瘤细胞有细胞毒作用而不损伤正常细胞的因子,1975年由Carswall等人发现和命名,它是一种糖蛋白的低聚物.巨噬细胞是产生TNF的主要细胞.
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葡萄籽提取物的神奇功效
葡萄籽中含有一种非凡的生物类黄酮聚合物,在结构上属于原花色素类,称为复合型原花色素低聚物(oligomeric procyanidolic complex,OPC).它具有超强的抗氧化能力,其效力是维生素C的20倍,维生素E的50倍.
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突触改变与阿尔茨海默病关系的研究进展
阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)是发生于老年和老年前期、以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性病变。主要表现为记忆障碍、失语、失用、失认等改变[1]。 AD 是老年期常见的痴呆类型,为老年期痴呆的50%~70%。 AD 典型病理改变是脑神经炎性斑(neu-ritic plaques)和神经元纤维缠结(neurofibrillary tangles )[2]。虽经过大量研究,AD 发病机制尚未完全明确,有效的治疗手段尚缺乏,但β-淀粉样蛋白的 AD 病理生理机制假说仍占有重要地位[3]。 但有研究发现可溶性的β-淀粉样蛋白低聚物致 AD 认知功能损害起着重要作用,而其主要损害目标是脑突触和突触相关信号通路,损害其突触可塑性和学习记忆。越来越多的证据表明脑突触功能障碍于 AD 疾病进展机制中占有重要地位,且突触密度下降与疾病认知功能障碍减退程度明显相关[4]。 本文就脑突触与 AD 可溶性的β-淀粉样蛋白低聚物之间关系的研究进展作一综述。
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α-突触核蛋白与帕金森病关系的研究进展
自1817年James Parkinson首次描述帕金森病(Parkinson disease,PD)为"震颤麻痹"以来,人类对PD的认识已有200年来的进展,无论从病因和发病机制的认识,还是对其诊断和治疗手段的探索,都有了长足的进步.迄今为止,PD的发病机制仍不完全清楚,但PD典型的病理改变是形成路易体(Lewy body,LB),而α-突触核蛋白(α-synuclein,α-syn)是LB的主要成分,α-syn可能从多个方面影响PD发病机制,原因通常归咎于其异常的可溶性低聚物构象,亦称为淀粉样纤维化.因此,α-syn在PD的发病中可能起到关键作用,并可能为治疗PD带来新的策略,对其他神经系统退行疾病的治疗也有帮助.本文综述α-syn与PD之间的联系.