首页 > 文献资料
-
了哥王醇提工艺的研究
目的 优选了哥王醇提工艺条件.方法 分别以漫膏得率、西瑞香素浸出量与两者的综合评分为评价指标,采用单因素试验及正交试验对影响浸出的主要因素进行优化.结果 佳提取工艺条件为:以55%乙醇为提取溶剂,加乙醇浸泡1 h,回流提取2次、加醇量分别为10倍、8倍量,提取时间分别为1.5、1.0 h.结论 优选的提取工艺可为了哥王制剂的工业化生产提供实验依据.
-
了哥王分散片的溶出度测定
目的 建立了哥王分散片中西瑞香素的溶出度测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定溶出液中西瑞香素含量,考察不同溶出介质、转速、及时问对西瑞香素的溶出情况.结果 溶出液中西瑞香素含量测定的平均回收丰为96.4%.RSD为1.90%(n=9);以1%吐温-80为溶出介质,转速100 r/min,3批样品中西瑞香素经45 min时溶出量均迭70%以上.结论 所用方法具有灵敏、准确、快速的优点,适用于了哥王分散片的质量控制.
-
西瑞香素对人肝癌HepG2细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响
目的 探讨西瑞香素对人肝癌HepG2细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响.方法 用不同浓度的西瑞香素作用于体外培养的HepG2细胞,采用四甲基偶氮唑蓝法(MTT)检测西瑞香素对HepG2细胞增殖抑制能力;采用AnnexinV/PI双染流式细胞术测定西瑞香素对HepG2细胞凋亡的影响;采用PI单染流式细胞术检测西瑞香素对HepG2细胞周期的影响.结果 西瑞香素可抑制HepG2细胞的增殖,且存在明显的浓度和时间依赖关系;流式细胞术检测显示西瑞香素作用48 h后,实验组细胞未出现明显的早期凋亡细胞群.但实验组处于S期的细胞数较对照组明显减少(P＜0.05),G0/G1期的细胞较对照组明显增多(P＜0.05).结论 西瑞香素对人肝癌HepG2细胞的体外增殖具有抑制作用,可能与阻滞细胞周期有关.
-
汗渍法炮制了哥王饮片的质量标准研究
目的:通过对10批次汗渍法炮制了哥王饮片质量标准的研究,建立其质标准.方法:对10批次汗渍法炮制了哥王饮片进行了薄层鉴别、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、含量测定等研究,进行分析评价.结果:建议汗渍法炮制了哥王饮片质量标准中的水分不得过14.5％,总灰分不得过3.5％,酸不溶性灰分不得过1.0％,醇溶性浸出物不得少于9.0％,西瑞香素( C19 H12 O7)含量不得少于0.2％.结论:初步建立汗渍法炮制了哥王饮片量化质控标准评价体系.
-
了哥王中西瑞香素对照品的制备及鉴定
目的建立从了哥王[Wikstroemia indica(L.)C.A.Mey]茎皮中制备西瑞香素对照品的方法.方法 采用萃取、硅胶柱层析和重结晶方法对酶水解后了哥王茎皮的甲醇提取物进行分离纯化,通过MS、IR、1H-NMR和13C-NMR进行结构鉴定,通过TLC法和HPLC法对对照品进行纯度检测.结果 从了哥王茎皮中分离纯化出西瑞香素对照品,质量分数＞99.0％.结论 该方法制备的西瑞香素对照品符合中药化学对照品的相关要求,可作为了哥王药材及其制剂质量控制用的化学对照品.
-
HPLC-双波长法同时测定苗药了哥王乙醇提取物中伞形花内酯和西瑞香素的含量
目的:建立同时测定苗药了哥王乙醇提取物中伞形花内酯和西瑞香素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Diamonsil C1s,流动相为乙腈-0.2％磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为0～15 min,324 nm,＞15～45 min,346 nm,柱温为30℃,进样量为20 μL.结果:伞形花内酯和西瑞香素的检测进样量线性范围分别为0.33～6.60 μg(r=0.999 7)、0.21～4.20 μg(r=0.999 2);检测限分别为6.60、4.20 ng,定量限分别为18.90、12.60 ng;精密度、稳定性(48 h)、重复性试验的RSD＜2％(n=6或n=7);平均加样回收率分别为98.27％、99.98％,RSD分别为1.96％、1.84％(n=9).结论:该方法操作简单、结果准确、稳定性和重复性好,适用于苗药了哥王中伞形花内酯和西瑞香素含量的同时测定.
-
正交试验结合综合评分法优化苗药了哥王的提取工艺
目的:优化了哥王的提取工艺.方法:以了哥王的有效成分伞形花内酯、西瑞香素的含量和浸膏收率作为综合评价指标,以溶剂量、乙醇体积分数、渗漉速度为考察因素,采用单因素试验对了哥王的3种提取方法(渗漉法、煎煮法和回流提取法)进行比较,筛选优提取方法;再用正交试验对优提取方法的工艺条件进行优化并验证.结果:提取方法的综合评分排序为渗漉法>回流提取法>煎煮法,以渗漉法更优.渗漉法的优工艺条件为渗漉溶剂70%乙醇,溶剂量为14倍药材量,渗漉速度为5 mL/(min·kg);验证试验中3次试验的综合评分分别为98.3、99.3、98.8(RSD=0.51%,n=3).结论:了哥王有效成分的提取方法选用渗漉法,优选出的渗漉法提取工艺稳定、重现性好.
-
不同产地芫花根皮药材中西瑞香素含量比较
目的：采用高效液相色谱（HPLC）法测定不同产地芫花根皮中西瑞香素含量，确定何种产地芫花根皮中西瑞香素含量高。方法采用 Prodigy 5u 100A C18柱（250 mm ×4.60 mm，5μm），流动相为甲醇－0.2%磷酸水溶液（55：45），流速为1.0 mL / min，柱温30℃，紫外检测波长346 nm，进样量20μL。结果西瑞香素质量浓度在0.5~20μg / mL 范围内与峰面积具有良好的线性关系（ r =0.9984），平均回收率为98.62%，RSD =4.08%( n =6)。不同产地芫花根皮药材中西瑞香素含量差异较大。结论该法可准确地对芫花根皮药材中有效成分西瑞香素进行定量定性测定，对于保证其内在质量和临床疗效具有重要的意义。
-
西瑞香素体外抑制破骨细胞分化和促进成骨细胞增殖的活性研究
目的:研究西瑞香素对破骨细胞分化及成骨细胞增殖作用的影响.方法:以依普黄酮(10-8 mol/L)作为阳性对照,采用1 α,25-(OH)2 VitD3诱导乳兔骨髓细胞获得破骨细胞,通过TRAP活力测定、TRAP+细胞计数和骨吸收陷窝面积检测西瑞香素对破骨细胞分化及骨吸收活性的影响;并采用MTT法测定西瑞香素对MC3T3-E1Subclone14成骨细胞增殖作用的影响.结果:不同浓度的西瑞香素均对破骨细胞分化及骨吸收活性均具有抑制作用,其中10-5 mol/L剂量组的抑制作用为显著;西瑞香素对成骨细胞增殖具有促进作用,其中10-5 mol/L剂量组的促进作用为显著.结论:西瑞香素能抑制破骨细胞活性和促进成骨细胞增殖.
