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茖葱不同部位挥发油成分的HS-SPME-GC-MS分析
目的:对茖葱鳞茎、茎叶、花柱、须根4个部位的挥发性化学成分进行测定分析,为探究茖葱不同部位的有效成分提供参考,为进一步开发茖葱的药用价值提供理论依据.方法:采用顶空固相微萃取(headspace solid phase microextraction,HS-SPME)技术提取茖葱4个部位的挥发油,运用气相色谱-质谱联用法(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)对挥发油成分进行分析和鉴定,采用色谱峰面积归一化法确定各成分的相对含量.结果:从茖葱4个部位中共分离鉴定出179种挥发性成分,共有化合物12种.从鳞茎中鉴定出甲基烯丙基二硫醚、二烯丙基二硫醚、二甲基二硫醚等57种成分,质量分数占98.94％;茎叶中鉴定出1,3-二噻烷,2-己烯醛,二甲基二硫醚等48种成分,质量分数占97.36％;花柱中鉴定出1,3-二噻烷、二甲基二硫醚等82种成分,质量分数占92.90％;须根中鉴定出二甲基二硫醚,1,3-二噻烷,二甲基三硫醚等51种成分,质量分数占85.89％.结论:茖葱4个部位挥发油的量和成分均存在一定的差异,但主要成分都为含硫化合物,含硫化合物多的部位是鳞茎,占总质量分数79.75％.
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顶空固相微萃取与其他方法提取艾叶挥发性成分比较
目的 探讨顶空-固相微萃取法提取艾叶挥发性成分并与其他方法比较.方法 采用顶空-固相微萃取法提取艾叶挥发性成分,然后用气相色谱-质谱联用仪进行定性分析,再以峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量,并与水蒸气蒸馏法、微波辅助萃取法和索氏提取法进行比较分析.结果 水蒸气蒸馏法、顶空-固相微萃取法、微波辅助萃取法、索氏提取法分别准确鉴定出77、67、59、66个成分,四种方法共准确鉴定出92个成分.结论 水蒸气蒸馏法与索氏提取法所得挥发性成分相似性较高,但水蒸气蒸馏法结合顶空-固相微萃取法基本可以涵盖艾叶全部挥发性成分.
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HS-SPME-GC-MS法分析裸花紫珠不同部位挥发性成分
目的 通过顶空固相微萃取-气相-质谱联用技术(HS-SPME-GC-MS)分析裸花紫珠不同部位挥发性成分.方法 采用顶空固相微萃取裸花紫珠3种不同部位的挥发物,并结合气相色谱-质谱联用技术分析挥发性成分的组成,用面积归一化法计算各成分的相对百分含有量.结果 裸花紫珠共鉴定出84个化合物,叶挥发物中鉴定出59个化合物,占挥发物总量的82.32％;花挥发物中鉴定出62个化合物,占挥发物总量的80.68％;果实挥发物中鉴定出51个化合物,占挥发物总量的78.38％.有30个化合物是各部位所共有的,其中石竹素、左旋-β-蒎烯、蒎烯、l-石竹烯、α-柏木烯等化合物的含有量在各部位中均较高.结论 裸花紫珠不同部位挥发物的化学成分基本相近,但每种物质的含有量各异.叶和花的挥发物数量较为丰富.
关键词： 裸花紫珠 挥发性成分 顶空-固相微萃取 气相色谱-质谱联用技术 -
顶空固相微萃取气相色谱法测定血中苯
目的:建立顶空固相微萃取气相色谱法测定血中苯浓度.方法:采用毛细管色谱柱分离的顶空固相微萃取[1]气相色谱法,1.0 ml血样以顶空瓶密封,60℃下平衡30 min后用SPME装置顶空固相微萃取后进样.结果:该方法的回归方程为Y=4.73×10-5X+0.0892,r=0.9995,苯在0～10 μmol/L的范围内有良好的线性关系;检测限0.12 μmol/L;低、中、高3种不同浓度血样的精密度RSD(%)分别为6.21%、4.37%、5.13%;低、中、高3种不同加标量血样的回收率分别为96.1%、108.0%、97.8%.结论:该方法适用于血液中苯的测定.
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板栗叶挥发性成分研究
目的 研究中药板粟叶的挥发性成分.方法 采用顶空-固相微萃取技术提取板栗叶中的挥发性成分,并采用气相色谱-质谱分析其组成.结果 共从板栗叶中分离鉴定了22种挥发性成分,其挥发性成分主要为:醇类化合物占60.33%.烷烃类化合物占23.09%,烯烃类化合物占8.67%,醛类化合物占6.14%.结论 22种挥发性成分均首次从该中药中得到相对含量在3%以上的化合物有11个,其中以3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇含量高(27.34%).
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HS-SPME-GC-MS联用分析不同产地山柰挥发性成分
目的:分析比较不同产地山柰的挥发性成分,为后续药理活性研究奠定物质基础.方法:首次采用顶空固相微萃取-气相色谱质谱联用(HS-SPME-GC-MS) 技术分别对广西、广东及云南山柰中挥发性化学成分进行提取和分析鉴定,并利用面积归一化法计算各成分的质量分数.结果:共鉴定出42种化学成分,主要为萜类、烃类、酯类和芳香族化合物.从广西山柰挥发性物质中分离出41个色谱峰,鉴定出38种化学成分,占挥发性成分总量的99.78%;从广东山柰挥发性物质中分离出37个色谱峰,鉴定出26种化学成分,占挥发性成分总量的80.49%;从云南山柰挥发性物质中分离出31个色谱峰,鉴定出24种化学成分,占挥发性成分总量的64.72%.结论:广西、广东及云南山柰的挥发性成分总体差异不大,3个产地的特征性成分均为甲氧基肉桂酸乙酯、肉桂酸乙酯及十五烷,但3个成分的相对含量大不相同,广西山柰中三者的相对含量分别为45.02%、17.18%、9.08%;广东山柰中三者的相对含量分别为41.08%、16.25%、8.04%;云南山柰中三者的相对含量分别为30.78%、15.66%、7.89%.其中甲氧基肉桂酸乙酯为山柰的主要活性成分之一,由此可推断广西、广东山柰质量优于云南山柰.本试验同时为山柰的道地性提供了佐证,并为山柰的进一步开发提供参考依据.
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HS-SPME-GC-MS分析炮制前后苍耳子挥发性成分
目的:分析苍耳子生品及炒制品中挥发性成分的化学成分及相对含量的变化.方法:采用顶空固相微萃取法(HS-SPME)结合气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对苍耳子的生品及炒制品挥发性成分进行分析;以峰面积归一化法计算各组分的相对百分含量.结果:从苍耳子生品和炒制品中分别分离鉴定出26种和27种化合物,共有成分19种,分别占挥发性成分总量的68.69%和90.08%,其中生品含量较高的成分有桉叶油醇(15.3%)、樟脑(9.6%)、冰片(6.89%)等,炒制品中成分含量较高的成分有薄荷醇(24.09%)、冰片(18.48%)、桉叶油醇(7.19%)等.结论:炒制品中薄荷醇、冰片等具有治疗鼻炎作用的相对含量较生品有明显提高,采用HS-SPME-GC-MS联用技术分析苍耳子生品及炒制品中挥发性成分及相对含量变化,可以从挥发性成分的变化方面为苍耳子生品及炒制品的功效差异的物质基础奠定一定的理论基础,为其进一步研究和综合利用提供科学依据.
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气质联用法分析大花红景天顶空固相微萃取与水蒸气蒸馏的挥发性成分
目的：比较顶空-固相微萃取法( HS-SPME)和水蒸气蒸馏法( SD)提取红景天中挥发性成分差异。方法：采用顶空固相微萃取法和水蒸气蒸馏法提取红景天挥发性成分，并用GC-MS联用技术对红景天的挥发性成分进行分析。结果：顶空固相微萃取法鉴定出39种挥发性化学成分，水蒸气蒸馏法鉴定出16种挥发性化学成分，共有成分4种。结论：2种方法鉴定出的挥发性成分及其相对含量上存在一定差异，与水蒸气蒸馏法比较，顶空固相微萃取法所得挥发性成分数目和种类较多，具有更高的检索匹配度和灵敏度，有明显的优越性。
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气相色谱-质谱联用技术分析蕲艾籽中挥发性成分
目的:用气相色谱-质谱联用技术分析蕲艾籽中挥发性成分.方法:分别采用水蒸气蒸馏法(SD)和顶空-固相微萃取法(HS-SPME)提取蕲艾籽挥发性成分,通过气质联用(GC-MS)技术分析其化学成分组成,并应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量.结果:采用SD-GC-MS法共分离出33个色谱峰,鉴定出其中29个化合物,占总挥发性成分的93.02％;采用HS-SPME-GC-MS法共分离出35个色谱峰,鉴定出其中30个化合物,占总挥发性成分的99.01％.通过这两种技术共同鉴定出的挥发性成分共有11种,其中含量高的成分为p侧柏酮.结论:SD与HS-SPME鉴定出的挥发性成分及其相对含量上存在一定差异,两者适用于不同类型的挥发性成分的提取,将两者联用分析蕲艾籽挥发性成分能够得到更加全面的信息.
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顶空固相微萃取-气相-质谱联用分析决明子中挥发性成分
目的:分析决明子中挥发性成分的组成及含量.方法:采用顶空固相微萃取法(HS-SPME)萃取决明子中挥发性成分,并用气相色谱质谱(GC-MS)联用技术对决明子的挥发性成分及其含量进行分析.结果:从决明子的挥发性组分中共分离出54个色谱峰,鉴定出其中31种化合物,占挥发性物质总量的51.96％.结论:采用HS-SPME-GC-MS联用技术分析决明子挥发性成分,为其进一步开发利用提供参考.
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HS-SPME-GC-MS联用分析川楝子挥发性成分
目的:分析川楝子挥发性成分.方法:采用顶空固相微萃取(HS-SPME),并结合气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术萃取分析川楝子挥发性成分的组成,用面积归一化法计算各成分的相对百分含量.结果:共鉴定出39种化合物,占总挥发性成分的74.12％,其主要成分为棕榈酸(24.02％)、3-叔丁基-4-羟基-苯甲醚(5.28％)、邻苯二甲酸二乙酯(3.83％)、3-(2-甲基-丙烯基)-1H-茚(3.25％)、2,3,5-三甲基萘(3.19％)、己酸(2.63％)等.结论:该试验结果可为川楝子的进一步开发利用提供科学依据.
关键词： 川楝子 挥发性成分 顶空-固相微萃取 气相色谱-质谱联用技术 -
HS-SPME-GC-MS联用分析木鳖子挥发性成分
目的:分析木鳖子中挥发性成分的化学组成及含量.方法:采用顶空固相微萃取法(HS-SPME)萃取木鳖子中的挥发性成分;用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对木鳖子的挥发性成分进行分析;以峰面积归一化法计算各组分的相对百分含量.结果:从木鳖子中共分离鉴定出62种化合物,占挥发性成分总量的70.08％,其中,含量较高的成分有2-丙基-2-庚烯醛(15.54％)、戊酸戊酯(7.52％)、戊酸(6.00％)、己酸(5.32％)、2,6-二叔丁基对甲苯酚(2.68％)、侧柏酮(1.87％)等.结论:采用HS-SPME-GC-MS联用技术分析木鳖子挥发性成分,为木鳖子的进一步研发和综合利用提供科学依据.
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HS-SPME-GC-MS联用分析沙苑子中挥发性成分
目的:分析沙苑子中挥发性成分的化学组成.方法:采用顶空固相微萃取法(HS-SPME)萃取沙苑子中挥发性成分,并用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对沙苑子的挥发性成分进行分析.结果:从沙苑子中共分离出51个色谱峰,鉴定出其中25种化合物,占总量的78.85％.其中主要成分为L-乙酸龙脑酯(14.10％)、樟脑(5.98％)、右旋龙脑(4.27％)等.结论:首次采用HS-SPME-GC-MS联用技术分析沙苑子挥发性成分,为沙苑子的进一步开发利用提供了科学依据.
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顶空-固相微萃取技术在中药领域的运用
目的:为进一步促进顶空-固相微萃取(HS-SPME)技术在中药领域的研究及开发利用提供参考.方法:在国内、外数据库中检索有关HS-SPME技术在中药领域运用的研究文献,并参考相关外文书籍,进行分析、归纳及总结.结果与结论:HS-SPME技术通常与气相色谱法联用,具有操作简便快捷、对环境友好等特点,适合于挥发性和半挥发性成分的处理及分析.其在中药挥发性成分定性、定量研究及中药质量控制上的运用均有较多文献报道.随着HS-SPME技术在中药领域的研究及应用不断深入,将有利于促进中药挥发性成分研究、中药新药开发、中药质量控制及中药材规范化种植的发展.
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HS-SPME-GC-MS法分析南、北葶苈子的挥发性成分
目的：分析南、北葶苈子的挥发性成分，并比较其差异。方法：采用顶空固相微萃取法对葶苈子的挥发性成分进行提取，采用气相色谱-质谱联用法检测成分，采用面积归一化法计算各成分相对含量。结果：南、北葶苈子的挥发性成分分别为25、18种，分别占各自挥发性成分总量的75.76％、64.29％，其中含量高的化学成分分别为β-石竹烯、邻甲基苯腈。结论：该方法操作简便，结果可靠，可用于南、北葶苈子挥发性成分的分析；南、北葶苈子的挥发性成分在种类和含量上差异较大。该研究为快速鉴定南、北葶苈子提供了依据。
关键词： 南葶苈子 北葶苈子 顶空-固相微萃取 气相色谱-质谱联用法 挥发性成分 -
HS-SPME/GC-MS法分析榅桲果实中的挥发性成分
目的 建立分析榅桲新鲜果实中挥发性成分的方法.方法 利用顶空-固相微萃取技术(HS-SPME)提取榅桲果实中的挥发性成分,采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)结合保留指数法分离分析榅桲果实中的挥发性成分,并用峰面积归一化法测定相对百分含量.结果 从榅桲果实的挥发油中分离并鉴定出27个化合物,占相对总含量的99.85%,其主要成分有金合欢烯(38.92%)、辛酸乙酯(19.44%)、己酸乙酯(6.52%)、顺3-乙酸叶醇酯(6.45%)和茶螺烷(6.02%)等.结论 HS-SPME技术提取挥发油是无需溶剂的快速、简单、有效的方法,用GC-MS结合保留指数获得的结果更准确.这种方法适用于榅桲新鲜果实中挥发性成分的快速分析和质量控制.
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顶空固相微萃取-气相色谱质谱联用技术分析桂油中香气成分
采用顶空-固相微萃取法分离富集桂油中香气成分，再利用气相色谱-质谱联用仪分析，共检测出41种芳香成分，占总峰面积的97.68%，质量分数较高的芳香成分依次为反式-肉桂醛、苯甲醛、顺式-肉桂醛、苯乙烯、香豆素、乙酸肉桂酯、水杨醛等。
