首页 > 文献资料
-
基于外翻肠囊模型分析玉簪花总黄酮提取物及其复合粒子的肠吸收特性
目的:考察玉簪花总黄酮提取物及其复合粒子中有效成分的肠吸收特性.方法:采用离体外翻肠囊模型,选择十二指肠、空肠、回肠、结肠为研究肠段,以表观渗透系数为评价参数,考察玉簪花总黄酮提取物及其复合粒子中有效成分山柰酚-3-O-槐糖苷和山柰酚-3-O-芸香糖苷在不同肠段、不同浓度下的肠吸收特性.结果:在不同药物质量浓度下,山柰酚-3-O-槐糖苷及山柰酚-3-O-芸香糖苷在各肠段均有吸收;在同一质量浓度条件下,二者均以空肠的肠吸收优.结论:玉簪花总黄酮复合粒子改变了山柰酚-3-O-槐糖苷及山柰酚-3-O-芸香糖苷的肠吸收特性,二者在结肠的吸收显著增加.玉簪花总黄酮复合粒子可显著提高该有效部位在结肠部位的吸收.
-
玉簪花的色谱鉴别和含量测定研究
目的:建立玉簪花的鉴别方法及其山柰素含量的测定方法.方法:鉴别采用薄层色谱法;含量测定采用高效液相色谱法,应用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸溶液(60∶40)为流动相,流量为1 mL·min-1,检测波长为360 nm,柱温为30 ℃.结果:薄层色谱分离好,斑点清晰,阴性对照无干扰;山柰素在0.05～0.30 μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.26%、RSD为1.69%(n=9).结论:该方法灵敏、准确、专属性强,重现性好,可用于玉簪花的质量控制.
-
蒙药玉簪花中的甾体化合物
目的 研究玉簪[Hosta plantaginea (Lam.) Aschers]花的化学成分.方法 利用溶剂法进行提取和萃取分部,采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱进行分离,利用理化鉴别及现代波谱分析技术鉴定化合物的结构.结果 从中分离鉴定了6个甾体化合物,分别为(25R)-5α-螺旋甾烷-2α,3β-二醇(支脱皂苷元)(1),(25R)-2α,3β-醇-5α-螺旋甾烷-12-酮(曼诺皂苷元)(2),胡萝卜苷(3),支脱皂苷元3-O-{O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷}(4),支脱皂苷元-3-O-{O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-O-[β-D-吡喃木糖基(1→3)]-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷}(5)和支脱皂苷元-3-O-{O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-[O-α-L-呋喃鼠李糖基-(1→4)-β-D-吡喃木糖基(1→3)]-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷}(6).结论 6个化合物均为首次从该植物中得到.
-
蒙药玉簪花的化学成分研究
目的 研究玉簪[Hosta plantaginea(Lam.)Aschers]花的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱,SephadexLH-20柱色谱进行系统分离.通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物结构.结果 从体积分数95%乙醇提取物中分离得到了6个化合物,分别鉴定为正二十烷酸(Ⅰ),棕榈酸-α-单甘油酯(Ⅱ),山柰酚(Ⅲ),槲皮素(Ⅳ),山柰酚-3-O-芸香糖苷(Ⅴ),山柰酚-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ).结论 6个化合物均为首次从该植物中得到.化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅵ为首次从该属植物中得到.
-
可见分光光度法测定玉簪花中总皂苷的含量
目的 建立玉簪花总皂苷的含量测定方法.方法 采用可见分光光度法,以香草醛-冰醋酸-浓硫酸为显色剂,支脱皂苷元为对照品,在450 nm波长下测定吸光度,标准曲线法计算供试品中总皂苷的含量.结果 支脱皂苷元的质量浓度在14～70 mg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 2),平均加样回收率为96.8%,RSD=2.97%(n=6).结论 该法操作简便、准确、灵敏、重复性好,可用于玉簪花药材中总皂苷的含量测定.
-
蒙药材玉簪花指纹图谱研究
目的 采用高效液相色谱法建立蒙药材玉簪花指纹图谱分析方法,为玉簪花药材的质量评价提供参考依据.方法 采用高效液相色谱法对蒙药材玉簪花指纹图谱进行研究,色谱柱为Phenomenex Luna C1s(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-0.5％磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;检测波长256 nm,结果采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”以中位数法生成标准指纹图谱.结果 10个批次的玉簪花药材的色谱指纹图谱有18个共有峰,高效液相色谱指纹图谱的相似度都＞0.9,建立共有模式,不同批次玉簪花指纹图谱相似性较好.结论 高效液相色谱法用于蒙药玉簪花指纹图谱研究可为玉簪花药材质量评价和今后规范药用资源提供科学依据.
-
玉簪花的抗肿瘤活性甾体皂苷成分研究
目的 为实现对药用植物的可持续利用,对玉簪Hosta plantaginea的花进行了甾体皂苷类成分及其体外抗肿瘤作用的研究.方法 应用常规柱色谱(包括正相、反相和凝胶柱色谱)分离和波谱分析方法对玉簪花进行分离和结构鉴定;以3种悬浮肿瘤细胞白血病肿瘤细胞株(HL-60、Jurkat、K562)和3种贴壁实体瘤细胞株(肝癌HepG2、乳腺癌MCF7、胃癌SGC7901)为研究对象,采用MTT法对化合物进行体外抗肿瘤活性筛选研究.结果 从玉簪花中分离鉴定了10个化合物,其中3个化合物为首次从该植物中分离得到,分别为吉托皂苷元(1)、吉托皂苷元-3-O-β-D-葡萄糖(1→4)-β-D-半乳糖苷(3)、吉托皂苷元-3-O-{β-D-木糖(1→4)-β-D-葡萄糖(1→2)-[β-D-木糖(1→3)]-O-β-d-葡萄糖(1→4)-β-D-半乳糖苷)(10);7个已知化合物,分别是吉托皂苷元-3-O-β-D-半乳糖苷(2)、吉托皂苷元-3-O-α-L-鼠李糖(1→2)-β-D-半乳糖苷(4)、吉托皂苷元-3-O-β-D-葡萄糖(1→2)-β-d-葡萄糖(1→4)-β-D-半乳糖苷(5)、吉托皂苷元-3-O-β-D-葡萄糖(1→4)-O-[α-L-鼠李糖(1→2)]-β-D-半乳糖苷(6)、替告皂苷元-3-O-β-D-葡萄糖(1→4)-O[α-L-鼠李糖(1→2)]-β-D-半乳糖苷(7)、吉托皂苷元-3-O-{β-D-葡萄糖(1→2)-O-[β-D-木糖(1→3)]-O-β-D-葡萄糖(1→4)-β-D-半乳糖苷}(8)、吉托皂苷元-3-O-β-D-葡萄糖(1→2)-O[α-L-鼠李糖(1→4)-β-D-木糖(1→3)]-O-β-D-葡萄糖(1→4)-β-D-半乳糖苷(9).体外抗肿瘤活性实验结果显示化合物5,6,8～10对肝癌HepG2、乳腺癌MCF7和胃癌SGC7901肿瘤细胞毒活性较强.结论 玉簪花中的甾体化合物对不同肿瘤细胞具有细胞毒选择性,有一定的抗癌活性,同时利用地上部分的花作为药用资源,可以实现对该药用植物的可持续利用.
-
蒙药材玉簪花的研究现状
对蒙药材玉簪花进行了化学成分、药理作用、质量控制等方面的文献综述研究，并提出具体应用中存在的问题及下一步的研究思路。
-
紫外分光光度法测定蒙药玉簪花中总黄酮的含量
目的:建立玉簪花总黄酮的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法,以山奈酚为对照品,在265nm波长下测定吸光度,标准曲线法计算供试品中总黄酮的含量.结果:山奈酚的质量浓度在0.002～0.012 mg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.25％,RSD=2.524％ (n=6).结论:该法操作简便、灵敏、重复性好,可用于玉簪花药材中总黄酮的含量测定.
-
蒙药玉簪花中山奈酚的HPLC含量测定与薄层色谱鉴别
目的:建立蒙药玉簪花中山奈酚的薄层色谱鉴别与含量测定方法.方法:采用薄层色谱法定性鉴别蒙药玉簪花中黄酮类成分山奈酚;采用HPLC法,ODS-C18分析柱(250㎜×4.6㎜,5μm);流动相为甲醇-0.4%磷酸(67∶33);流速1mL/min,检测波长360 nm.结果:薄层鉴别方法分离度良好;HPLC含量测定法中山奈酚的线性范围为0.37~2.2μg(r=1.0000);平均回收率为96.69%(RSD=1.34%,n=6).结论:所建立的方法简便、准确、重复性好,可以作为蒙药玉簪花中山奈酚的定性及定量方法.玉簪花中山萘酚的含量依产地、生长期、入药部位不同而不同.
-
蒙药玉簪花镇痛作用的实验研究
目的:观察玉簪花的镇痛作用.方法:采用热板法、醋酸扭体法,观察玉簪花不同浓度醇提液对小鼠的镇痛作用.结果:50%醇提液两个剂量组(0.5g/kg,2.0g/k g)都能显著提高小鼠的痛阈,减少扭体次数.结论:玉簪花50%醇提液具有良好的镇痛作用.
-
蒙药玉簪花的体外抑菌活性研究
目的:研究玉簪花提取物的体外抑菌效果.方法:采用平皿钢管法对玉簪花的不同萃取部位进行抑菌实验研究.结果:乙酸乙酯和正丁醇萃取部位对金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、痢疾杆菌有一定程度的抑菌活性.结论:玉簪花提取物有抑菌作用.
-
蒙药玉簪花中二个山奈酚双糖苷的分离鉴定
目的：研究蒙药玉簪花的化学成分。方法利用溶剂法进行提取和萃取分部。采用硅胶柱色谱、大孔树脂柱色谱进行分离，利用理化鉴别及现代波谱分析技术鉴定化合物的结构。结果从中分离了2个山奈酚苷，分别鉴定为：山奈酚3－O－芸香糖苷（1）、山柰酚－3－O－β－D－吡喃葡萄糖基（1→2）β－D －吡喃葡萄糖苷（2）。结论化合物1，2的获得对富集玉簪花中重要成分，并进一步开展化学成分体外活性研究奠定了物质基础。
-
蒙药玉簪花的质量控制研究进展
从常用蒙药玉簪花临床应用等方面的文献研究综述,对其药理作用、质量控制和栽培种植进行研究,并提出具体应用中存在的问题及进一步研究思路.
-
蒙药玉簪花的质量控制研究进展
对常用蒙药玉簪花进行了药理作用、质量控制、栽培种植,临床研究等方面的文献研究综述,并提出具体应用中存在的问题及下一步研究思路.
-
UPLC-MS法同时测定玉簪花中3种成分
目的 建立超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS)法同时测定玉簪花中3种成分的含有量.方法 玉簪花60％乙醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX RRHD Ecilipse Plus-C18色谱柱(2.1 mm×50mm,1.8 μm);流动相0.1％甲酸-甲醇,梯度洗脱;检测波长265、350 nm;柱温30℃;体积流量0.4 mL/min.结果 山柰酚、山柰酚-7-O-葡萄糖苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷分别在0.08 ～2.5、0.16～5.0、3.75～120.0 μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.999),平均加样回收率96.4％～102.9％,RSD 1.2％ ～ 2.7％.结论 该方法专属性强,重复性好,可用于玉簪花的质量控制.
-
蒙药玉簪花乙醇提取物体外和体内的抑菌活性研究
目的 研究蒙药玉簪花乙醇提取物的体外、体内抑菌活性,为寻找新的抗菌药物提供药理学参考依据.方法 体外实验分为空白对照组(Ⅰ组)、青霉素对照组(Ⅱ组)、链霉素对照组(Ⅲ组)和玉簪花乙醇提取物的不同质量浓度组(0.01、0.10、1.00、10.00 g/mL)组(Ⅳ～Ⅶ组).醇提法制备玉簪花的乙醇提取物,沟槽法和含药琼脂培养基法检测玉簪花乙醇提取物对乙型溶血性链球菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、肠球菌、白色念球菌的体外抑菌活性.体内实验分为空白对照组、模型组和玉簪花低、中、高剂量组(0.02、0.20、2.00 g/kg),以乙型溶血性链球菌和金黄色葡萄球菌作为指示菌种,小鼠灌胃给予玉簪花乙醇提取物7d后,腹腔注射乙型溶血性链球菌和金黄色葡萄球菌,通过观察小鼠死亡率衡量玉簪花乙醇提取物的体内抗菌活性.结果 体外抑菌试验显示,当玉簪花质量浓度高于1.00 g/mL,玉簪花乙醇提取物对乙型溶血性链球菌和金黄色葡萄球菌具有抑制作用.在体内抑菌实验中,玉簪花乙醇提取物中、高剂量具有抑制乙型溶血性链球菌和金黄色葡萄球菌的作用,与空白对照组的小鼠死亡率相比,小鼠死亡率明显降低(P＜0.05,P＜0.01).结论 蒙药玉簪花乙醇提取物中含有抑菌的活性成分.
-
蒙药玉簪花中支托皂苷元及其三个皂苷的体外细胞毒活性研究
目的 对玉簪花中分离得到的4个单体化合物进行体外细胞毒作用研究.方法 采用MTT实验考察四个化合物对狗肾细胞MDCK的细胞毒性和对人慢性髓源性白血病细胞K562、小鼠淋巴瘤 细胞YAC-1、人肝癌细胞SMMC-7721的体外增殖抑制作用.结果 玉簪花中四个单体化合物对四个细胞株均表现出不同程度的生长抑制作用.化合物1和化合物2对MDCK细胞株的IC50值分别为 287.38μg/ml, 5.12μg/ml.化合物1对三个肿瘤细胞株K562、YAC-1、SMMC-7721的IC50值分别为0.17μg/ml、5.38μg/ml、2.84μg/ml,化合物2对K562、YAC-1、SMMC-7721亦呈现明显的增殖抑制作用.结论 化合 物1对癌细胞具有良好的选择性,化合物2对肿瘤细胞具有较强的增殖抑制作用,但对正常细胞毒性很强.化合物1和2可作为玉簪花药材的质量标志物.
关键词： 玉簪花 MDCK细胞 K562细胞 YAC-1细胞 SMMC-7721细胞 -
蒙药玉簪花抗炎作用研究
目的 研究蒙药玉簪花的抗炎作用.方法 采用二甲苯致小鼠耳肿胀、棉球肉芽肿两种炎症模型,考察玉簪花乙醇提取物的抗炎作用.结果 蒙药玉簪花乙醇提取物对二甲苯致小鼠耳肿胀和棉球肉芽肿两种模型均有不同程度的抑制作用.结论 蒙药玉簪花乙醇提取物具有抗炎作用.
-
蒙药玉簪花不同萃取部位抗炎活性研究
目的:从蒙药玉簪花的不同萃取部位筛选出活性部位.方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验模型、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀实验模型对蒙药玉簪花不同萃取部位进行抗炎活性考察.结果:玉簪花的乙酸乙酯萃取部位、正丁醇萃取部位可显著减轻二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀度(P＜0.05,P＜0.05)及角叉菜胶作用3、4h后引起的大鼠足肿胀度(P＜0.01,P＜0.05).结论:蒙药玉簪花乙酸乙酯萃取部位、正丁醇萃取部位有抑制急性炎症的作用,可能是玉簪花抗炎的活性部位.
