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膜分离与树脂法联用提取分离胡芦巴总苷的研究
目的:采用超滤与大孔树脂吸附技术联用提取分离胡芦巴药材中的葫芦巴总皂苷.方法:用一定浓度的乙醇提取,药液先进行大孔树脂吸附,再经超滤器分离,对提取物进行有效成分含量分析.结果:膜技术与树脂法的联用是中药胡芦巴精制的有效方法.结论:膜技术与树脂法的联用技术为进一步开发利用胡芦巴药用资源提供依据和参考.
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大孔树脂吸附骨碎补总黄酮特性的研究
骨碎补为水龙骨科多年生附生蕨类植物槲蕨Drynaria fortunei(Kunze)J.Sm的根茎.传统中医认为骨碎补性味苦温归肾肝经,具有补肾强骨、续伤止痛功效,用于肾虚腰痛、耳鸣耳聋、牙齿松动,跌扑闪挫,筋骨折伤;有报道称骨碎补总黄酮有刺激骨生长[1]、预防骨质疏松[2]和抗炎作用[3].
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HPLC-ELSD法测定心脉通软胶囊中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1,Rb1的含量
心脉通软胶囊系由三七、山楂叶和川芎组成,采用现代大孔树脂吸附和超临界流体萃取技术富集有效成分精制而成,具有活血化瘀,通脉止痛的功效,临床用于冠心病心绞痛心血瘀阻所致胸痹心痛证.
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十三味乳核消合剂的质量标准研究
目的 制定十三味乳核消合剂的质量分析标准.方法 采用大孔树脂吸附法提取药物主要成分,采用薄层色谱法对十三味乳核消合剂进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法对汤剂中的主要成分进行含量测定.结果 本实验成功地对组方中的夏枯草、柴胡、当归、白芍进行了有效成分的提取及薄层鉴别,并对组方中白芍有效成分芍药苷进行了含量测定.结论 通过该方法得到十三味乳核消合剂的质量标准.
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蝉贝口服液的澄清工艺研究
目的:优选蝉贝口服液的澄清工艺.方法:通过观察澄清度、测定总生物碱含量,比较了硅藻土吸附法、乙醇沉淀法、壳聚糖澄清法、离心法、大孔树脂吸附技术5种澄清工艺的差异.结果:5种澄清工艺对2个指标均有不同程度的影响,其中大孔树脂吸附技术既能保留有效成分,且溶液澄清.结论:大孔树脂吸附技术可作为蝉贝口服液的澄清工艺.
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板蓝根总生物碱的提取纯化工艺及其抗病毒药理作用研究
目的 优选板蓝根总生物碱有效部位提取纯化工艺,并对纯化后的总生物碱进行抗病毒药理作用研究.方法 应用正交设计安排试验因素,以得率和总生物碱量为指标,比较不同工艺条件对板蓝根总生物碱的提取纯化效果;通过动物体内抗病毒实验,观察板蓝根总生物碱对甲型流感病毒感染小鼠的保护作用.结果 通过正交试验优选出板蓝根生物碱佳提取工艺为:乙醇体积分数为80％,提取时间为1h,溶媒量为12倍,提取次数为2次.大孔吸附树脂纯化板蓝根总生物碱佳工艺条件为:上样液pH为10,上样液质量浓度为1 g/mL,洗脱液(乙醇)体积分数80％.生物碱部位体内抗病毒药理结果表明,板蓝根生物碱0.65 g,/kg剂量组可延长甲型流感病毒感染小鼠存活天数和降低死亡率,表明总生物碱组具有一定的抗甲型流感病毒的作用.结论 大孔吸附树脂对于板蓝根生物碱具有一定的富集纯化作用,板蓝根总生物碱具有抗病毒活性.
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大孔吸附树脂纯化草木犀总香豆素工艺研究
目的:研究草木犀总香豆素的大孔树脂分离纯化工艺,为草木犀总香豆素的工业化生产提供参考.方法:采用D-101-1,AB-8,NKA-9三种大孔树脂对草木犀提取液进行纯化,用紫外分光光度法测定草木犀总香豆素含量,对工艺进行评价.结果:D-101-1型树脂效果较佳,佳工艺:草木犀提取液(相当于原生药0.1 g/mL.),动态吸附后,静置30 min,用相当于原生药1.5倍的10%乙醇以1.0 ml/min流速除杂,后用含0.5%NaOH的30%乙醇溶液以1.0 mL/min流速洗脱,收集洗脱液,同收乙醇,真空干燥得黄棕色粉末,后用无水乙醇洗涤,收集洗涤液,回收乙醇干燥得深棕色粉末.结论:D-101-1树脂适合分离纯化草木犀总香豆素,优化后的纯化工艺稳定可行,总香豆素的收率和质量分数达到满意效果.
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大孔吸附树脂对黄连解毒汤的吸附动学研究
黄连解毒汤出自唐·<外台秘要>,由黄连、黄芩、黄柏和栀子组成,是清热解毒的代表方,用于各种实热火毒,三焦热盛之症.前期研究发现,提取黄连解毒汤时,以黄连、黄柏、栀子合煎,黄芩单煎的提取方式能保留较多的有效成分[1].证实大孔树脂精制法明显优于醇沉法及吸附澄清法,并对大孔树脂的类型及其吸附条件进行了考查(另文报道).本文进行了YWD-09D大孔吸附树脂对黄连解毒汤的吸附动力学研究.
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野马追倍半萜内酯精制工艺的优化
目的 优化野马追Eupatorium lindleyanum DC.倍半萜内酯精制工艺.方法 以野马追内酯A、B含有量为指标,动态吸附及解吸附试验优化大孔树脂吸附工艺;以夹带剂(无水乙醇)用量、萃取压力、萃取温度为影响因素,倍半萜内酯提取率为评价指标,响应面法优化CO2超临界萃取工艺.结果 优精制工艺条件为采用AB-8型大孔树脂,提取液以40 mL/min体积流量通过树脂柱,将吸附后的树脂依次用水、20％、40％、60％、80％乙醇各3 BV洗脱,收集60％ ～ 80％部分;优CO2超临界萃取工艺条件为夹带剂用量30％,萃取压力35 MPa,萃取温度45℃,萃取时间2h,CO2体积流量40 mL/min,野马追内酯A、B总含有量由0.56％增加到39.07％.结论 该方法简单可行,可用于精制野马追倍半萜内酯.
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柿叶黄酮的大孔吸附树脂分离提纯富集
目的:研究8种不同类型吸附树脂对柿叶黄酮的吸附特性.方法:测试它们对柿叶黄酮的吸附率、吸附速率、解吸率和产物得率及其黄酮含量.结果:发现聚酰胺和AB-8树脂对柿叶黄酮吸附量大,吸附快、解吸容易,吸附后产物黄酮含量高.结论:聚酰胺和AB-8树脂是一种性能良好的柿叶黄酮吸附剂,可用于从柿叶提取物中富集制备含量达70%以上的柿叶黄酮,为柿叶黄酮的开发提供新工艺.
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洋参胶囊中人参皂甙的测定方法
本文对人参皂甙的定性和定量方法进行研究，采用薄层层析法对洋参胶囊中人参皂甙进行鉴别，用大孔树脂吸附提取后，与香草醛反应生成紫红色络合物进行定量。研究显示：选择560nm长，低检出浓度为10mg／100g，标准浓度在0～240μg之间与吸光度呈直线相关，r＝0.9994，RSD为2.11%，洋参胶囊平均回收率为97.6%，测定结果满意。材料与方法1 原理定性，样品中的人参皂甙用大孔树脂吸附提取，经薄层色谱分离，以硫酸乙醇液显色，于可见光及紫外灯下与标准进行比较定性。 定量，样品中人参皂甙经大孔树脂吸附提取，与香草醛反应生成紫红色络合物，与标准比较定量。2 试剂 DA101、DA102大孔树脂；甲醇，A*R；冰醋酸，A*R；高氯酸，A*R；氯仿，A*R；50g／L香草醛冰醋酸溶液；人参皂甙标准溶液：精密称取人参皂甙标准品20mg，置10ml容量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，即每毫升含人参皂甙2mg。
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大孔吸附树脂对黄连解毒汤的精制作用研究
目的:研究大孔吸附树脂对黄连解毒汤的精制作用.方法:采用薄层扫描及分光光度法,测定经过树脂前后提取液中小檗碱、栀子苷、总生物碱含量的变化,优选树脂种类、吸附及解析条件.结果:YWD-09D大孔吸附树脂适合黄连解毒汤的精制.树脂的吸附容量为1∶ 1.3;上柱液浓度为0.4 mg/ml,pH值为4,流速为2 ml/min,树脂径高比为1∶ 20;洗脱剂为4倍柱体积的90%乙醇.结论:YWD-09D大孔吸附树脂及其优选出的条件适合黄连解毒汤的精制.
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十三味乳核消合剂的质量标准研究
目的 制定十三味乳核消合剂的质量分析标准.方法 采用大孔树脂吸附法提取药物主要成分,采用薄层色谱法对十三味乳核消合剂进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法对汤剂中的主要成分进行含量测定.结果 本实验成功地对组方中的夏枯草、柴胡、当归、白芍进行了有效成分的提取及薄层鉴别,并对组方中白芍有效成分芍药苷进行了含量测定.结论 通过该方法得到十三味乳核消合剂的质量标准.
