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DNA条形码技术鉴定一种植物样品的研究
目的:对一种未知的破碎的植物样品进行品种鉴定.方法:综合采用性状鉴定、显微鉴定、DNA条形码鉴定等方法,DNA条形码鉴定经过DNA提取、PCR扩增、测序,对ITS序列数据经Blast比对法、特异位点法、系统发育法三种方法进行分析.结果:该未知样品为伞形科植物茴香Foeniculum vulgare Mill.去掉果皮的种子.结论:中药鉴定技术能够解决实际工作中的未知样品品种鉴定问题,DNA条形码技术为中药鉴定提供一种新的方法,在未知样品的鉴定中发挥重要的参考作用.
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植物中稀土元素的分光光度法测定
我国是世界上稀土储量多的国家,由于稀土元素具有使农作物增产和改善品质的特殊性,施用稀土元素复合肥料的面积越来越广[1].本文着重探讨了农作物中稀土元素含量的测定方法.传统马福炉法所需时间较长(6~8 h),本文通过吹氧干灰化法灰化植物样品,缩短了样品处理时间,提高了样品的溶解度,从而提高了检测的准确性.现将结果报告如下.
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砖茶中氟化物测定方法
饮用高氟砖茶引起的氟中毒早有报道[1],砖茶是用粗老茶制成,其氟含量往往是普通茶叶的百倍甚至几百倍[2].茶树有富集氟化物的能力,因环境条件的变化,茶叶品种等级的不同,茶叶含氟量有很大差别.茶叶的测定多引用一般植物样品的前处理方法,常用的有酸浸法和水煮法处理,电极法测定[3、4].由于砖茶含氟量很高,同时含铝也高,一般茶叶叶片含Al浓度达12×103ppm[5],在溶样时,Al3++F=[AlF6]3-络合物而干扰氟的测定,如果用低浓度的柠檬酸钠作总离子强度调节缓冲液(TISAB),对测定结果影响很大.为此,我们对砖茶氟的测定方法进行了研究.
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ICP-AES法同时测定植物样品中多种元素
植物样品元素的测定多采用分光光度法、原子吸收法、示波极谱法、阳极溶出法,这些方法大都操作复杂、测定速度慢,各元素的消化、测定均需分开进行,试剂用量大,分析周期长.电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES法)具有分析速度快、线性范围宽、稳定性好等优点,且可以同时进行多元素测定.本文就植物样品中Ca,Ca,Cu,Cu,Fe,Mn,Ni,Pb,Se,Sr,Zn11种元素的测定方法进行了研究,取得了令人满意的结果.
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植物样品中痕量碘的测定
研究了植物样品中痕量碘的测定条件.样品用艾斯卡熔剂于550 ℃灰化分解,以乙酸-乙酸钠缓冲体系,控制适当的酸度,利用4,4′-四甲基二胺基甲烷(简称四碱)-氯胺T体系进行催化比色测定,通过对实验温度的严格控制,以及增加样量,较大地改善了催化光度法测定痕量碘的稳定性和灵敏度.结果表明,在选定实验条件下,测定精密度(n=12)RSD=4.93%~9.88%,检出限0.066 μg/g,快速、灵敏、实用,用国家一级标准物质进行验证,测试结果令人满意.
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瓷坩埚干灰化植物样对微量元素检出量的影响
采用上釉瓷坩埚在不同温度下对植物样进行干灰化前处理,用原子吸收法测定了其微量元素含量.结果表明,瓷坩埚在一定高温下灰化有微量元素熔出,Cu、Fe、Zn熔出量的变异与样品微量元素检出量的变异呈明显正相关性,而样品中Mn元素检出量与瓷坩埚的熔出量相关性不大.
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快速测定植物样品含碘量的新方法
确定了植物样品测碘时快速、简便地制备分析试液的方法,并用溴水氧化放大反应比色法测定了分析试液中碘的含量.该法测碘(I-)的线性范围是0.02~0.8 mg/L,检出限为0.017 mg/L;用于植物样品碘含量分析时,RSD ≤ 4.7%,加标回收率为92%~110%.
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悬浮液进样-石墨炉原子吸收法快速测定植物样品中的铅和镉
目的 建立植物样品中铅和镉的悬浮液直接进样-石墨炉原子吸收测定方法.方法 将植物样品制备成悬浮液,直接进样石墨炉原子吸收测定.结果 本法Cd的线性范围为1.0~ 5.0μg/L,相关系数为0.9996,对1.0 μg/L的Cd溶液进行5次测定,RSD为0.823%,Cd的方法检出限为0.003 mg/kg,特征浓度为1.3 pg/0.0044 A-s;Pb的线性范围为10 ~ 50 μg/L,相关系数为0.9990,对10 μg/L的Pb溶液进行5次测定,RSD为0.645%,Pb的方法检出限为0.0045mg/kg,特征浓度为30 pg/0.00)44 A-s.对标准物质GBW10013黄豆和GBW10015菠菜进行检测,测定值在推荐值范围内.结论 该方法具有前处理快速、简便,测定准确性好、检出限低等优点,适用于植物样品中铅、镉含量的测定.