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PITC柱前衍生HPLC法测定茺蔚子中游离和水解氨基酸的含量
目的:建立PITC柱前衍生H PLC法同时测定茺蔚子药材中游离和水解氨基酸含量的方法.方法:采用超声法提取游离氨基酸,6mol/L酸水解茺蔚子蛋白,以PITC为柱前衍生试剂,采用HPLC法测定茺蔚子药材中氨基酸的峰面积并计算其含量.结果:18种氨基酸的分离良好,空白无干扰,线性关系良好,精密度RSD在0.25％-1.38％之间,重复性RSD在0.47％-1.86％之间,稳定性RSD在o.32％-1.68％之间,平均回收率在95.48％-101.48％之间且RSD均小于5％,游离和水解氨基酸的含量分别为0.4525％、10.0293％.结论:该方法简便、快捷,能准确地测定茺蔚子中游离和水解氨基酸的含量,为茺蔚子的质量控制提供了理论依据.
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冬虫夏草人工繁育品、野生品及亚香棒虫草中氨基酸比较
目的:比较冬虫夏草人工繁育品、野生品与亚香棒虫草中水解和游离氨基酸的含量.方法:采用氨基酸分析仪测定冬虫夏草人工繁育品、野生品以及亚香棒虫草中17种氨基酸的含量.结果:冬虫夏草人工繁育品的水解氨基酸含量为16.776％～19.080％,野生冬虫夏草为14.857％～21.959％,亚香棒虫草为13.043％～14.933％.冬虫夏草人工繁育品的游离氨基酸含量为1.767％ ～ 2.373％,野生冬虫夏草为1.753％～2.521％,亚香棒虫草为2.856％～3.197％.结论:冬虫夏草人工繁育品和野生品中氨基酸含量基本一致,和亚香棒虫草有显著性差异.本研究为冬虫夏草的鉴别及人工繁育品的进一步开发利用提供科学依据.
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不同加工方式对鹿茸中粗蛋白与水解氨基酸量的影响研究
目的 比较不同加工方式及不同部位梅花鹿鹿茸中蛋白质、氨基酸的量差异,旨在为鹿茸的加工及综合利用提供参考依据.方法 采用杜马斯燃烧法、阳离子交换色谱法分别对不同加工方式及不同部位的梅花鹿鹿茸中粗蛋白、17种水解氨基酸的量进行测定,比较其差异.结果 带血茸粗蛋白的量粉片部位高于排血茸(P＜0.01),蜡片、蜂片部位差异均不显著(P＞0.05);排血茸与带血茸蜡片、粉片、蜂片部位氨基酸的量差异均不显著(P＞0.05).冻干茸粗蛋白的量蜡片部位低于煮炸茸(P＜0.05),粉片部位高于煮炸茸(P＜0.01),蜂片部位高于煮炸茸(P＜0.05);冻干茸氨基酸的量蜡片部位低于煮炸茸(P＜0.01),粉片部位与煮炸茸差异不显著(P＞0.05),蜂片部位高于煮炸茸(P＜0.01).鹿茸粗蛋白与氨基酸的量均表现为蜡片部位显著高于粉片、蜂片部位(P＜0.05),粉片部位与蜂片部位差异不显著(P＞0.05).结论 不同加工方式的鹿茸粗蛋白与氨基酸的量均有差异,整体表现为带血茸高于排血茸,冻干茸高于煮炸茸;蜡片部位显著高于粉片、蜂片部位,粉片与蜂片部位差异不显著;粗蛋白和氨基酸在冻干茸不同部位的分布比煮炸茸更为均匀.
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肝硬化患者血清脯氨酸肽酶活性与AFP、HA、PⅢP的关系
文献报告[1],脯氨酸肽酶(prolidase, PLD)在肝细胞中含量较高,能水解氨基酸末端含有脯氨酸肽酶和羟脯氨酸的多肽,是一种蛋白水解酶.本文对肝硬化患者进行血清PLD水平与AFP、HA和PⅢP联检.现将结果报告如下.
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雀儿舌头中氨基酸含量测定
目的：测定雀儿舌头叶、秆中氨基酸的含量。方法：使用氨基酸自动分析仪，在水解条件下测定叶、秆中氨基酸的含量。结果和结论：雀儿舌头叶、秆中均含有8种人体必需氨基酸。雀儿舌头秆中的氨基酸含量高于叶中氨基酸含量。
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青葙子中氨基酸的柱前衍生化HPLC-DAD法测定
目的 建立柱前衍生HPLC-DAD法测定中药青葙子中游离氨基酸和水解氨基酸的含量方法.方法 采用超声提取法和盐酸水解法制备青葙子的2类氨基酸样品溶液,以异硫氰酸苯酯柱前衍生HPLC-DAD法分析青葙子中的氨基酸.结果 18种氨基酸的分离良好,空白无干扰,线性关系良好,精密度RSD在0.30％～1.58％之间,重复性RSD在0.47％ ～ 1.92％之间,稳定性RSD在0.42％ ～ 1.71％之间,加样回收率96％～103％之间且RSD均小于5％,游离和水解氨基酸的含量分别为0.4022％、6.9082％,药用氨基酸和必需氨基酸含量较高.结论 该方法简便、快捷,能准确地测定青葙子中游离和水解氨基酸的含量,为青葙子及其制剂的质量控制提供了依据.
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脾氨肽口服冻干粉中游离氨基酸及肽的含量测定
目的:建立定量分析脾氨肽口服冻干粉中游离氨基酸与肽含量的方法.方法:采用氨基酸分析仪,以外标法定量测定游离氨基酸与酸水解后总氨基酸的含量,总氨基酸与游离氨基酸的差值即为肽的含量.结果:各氨基酸在各自测定浓度20％～180％的范围内线性关系均良好(r均在0.999以上);游离氨基酸回收率在97.2％ ～ 103.9％之间,总氨基酸的回收率在93.1％～ 101.7％之间,RSD均小于2.0％(n=9).结论:本方法能够准确地测定样品中游离氨基酸及肽的含量.
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乌梢蛇氨基酸图谱研究
目的：建立乌梢蛇的氨基酸指纹图谱。方法采用 L‐8800型全自动氨基酸分析仪提取乌梢蛇水解氨基酸。色谱条件：分离柱直径4.6 mm ×40 mm ，离子交换树脂型，缓冲液流速0.4 ml／min ，茚三酮流速0.3 ml／min ；缓冲液泵压力茚三酮泵压力8～11.5 Pa ；柱温56℃。结果建立16个共有特征峰的水解氨基酸指纹图谱。结论本研究有助于提高乌梢蛇药材的质量控制水平。
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柱前衍生化HPLC法同时测定龟甲胶中14种水解氨基酸含量
目的:建立一种利用HPLC法同时测定龟甲胶中14种氨基酸的含量.方法:样品以6 mol·L.盐酸于110℃水解7h,以6-氨基喹啉-N-羟基琥珀酰亚胺活化环氨基甲酸酯(AQC)进行衍生化反应,采用Kromasil C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),柱温37℃,以0.14 mol·L-1三水合乙酸钠(pH 4.85)为流动相A,60％乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速1.4 mL·min-,检测波长248 nm.结果:在一定的浓度范围内,各种氨基酸峰面积和浓度呈良好的线性关系,r值均大于0.999 0;加样回收率(n=9)为94.5％～103.6％;不同样品中14种氨基酸含量范围分别为羟脯氨酸7.08％～8.22％、谷氨酸5.94％ ～8.21％、丝氨酸2.48％～3.12％、组氨酸0.25％ ～0.44％、甘氨酸14.35％ ～ 16.86％、精氨酸4.78％～5.76％、苏氨酸1.24％ ～ 1.75％、丙氨酸4.65％ ～6.56％、脯氨酸6.78％ ～8.83％、酪氨酸0.55％ ～0.84％、缬氨酸0.95％～1.40％、异亮氨酸0.70％～0.95％、亮氨酸1.59％～2.06％、苯丙氨酸1.35％～1.57％.结论:该方法准确、可靠,具有良好的重复性和稳定性,可用于龟甲胶中羟脯氨酸、谷氨酸、丝氨酸、组氨酸、甘氨酸、精氨酸、苏氨酸、丙氨酸、脯氨酸、酪氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸的检测.
