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爱迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床研究
为进一步提高非小细胞肺癌化疗的疗效,减轻其毒副作用,我科从1998年3月以来,以贵州益佰制药有限公司生产的爱迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌41例,并与单纯化疗进行对照,取得了较好的疗效,现报告如下.
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爱迪注射液配合化疗治疗老年恶性肿瘤疗效观察
目的:比较爱迪注射液加化疗(治疗组)与单纯化疗(对照组)对老年恶性肿瘤的疗效、毒副反应及免疫功能的影响.方法:治疗组:化疗同时加用爱迪注射液50ml溶于生理盐水500ml中,每天1次,连用4周.对照组单用化疗.结果:有效率治疗组44.4%,对照组33.3%,两组比较差异无显著性(P＞0.05).治疗组病变进展率、血液毒副反应、胃肠道反应、治疗前后免疫功能改变均明显低于对照组,差异有显著性(P＜0.05).生活质量评分治疗组高于对照组,两组间差异有显著性(P＜0.05).结论:爱迪注射液与化疗联用治疗老年恶性肿瘤,可降低了化疗对患者免疫功能的影响及毒副反应,改善患者的生活质量.
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爱迪注射液联合奥沙利铂治疗老年晚期大肠癌的疗效和安全性
目的 探究爱迪注射液联合臭沙利铂治疗老年晚期大肠癌的疗效和安全性.方法 选取2015年1月至2018年6月期间我院收治的98例老年晚期大肠癌患者作为研究对象.将所有患者按照奇偶数分成实验组(49例)、对照组(49例)两组.给予对照组患者FOLFOX4化疗方案,给予实验组患者爱迪注射液联合L-OHP治疗.观察、对比两组患者的治疗效果、毒副反应及生存情况等.结果 两组患者近期治疗有效率相差无几,P＞0.05,差异无统计学意义.实验组生活质量有效率、毒副反应发生率优于对照组,P＜0.05,差异有统计学意义.两组患者生存期及1年生存率相比差异不明显,P＞0.05,差异无统计学意义.结论 在治疗老年晚期大肠癌时采取爱迪注射液联合奥利沙铂能够有效提高患者生活质量,降低其毒副反应,易受老年患者接受,值得临床大力推广及应用.
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爱迪注射液治疗晚期恶性肿瘤38例报告
目前,对晚期恶性肿瘤尚无理想的治疗方法,国内外采用各种化疗方案疗效不一.我院于2000年10月至2002年10月用中药爱迪注射液与常规化疗相结合,治疗晚期恶性肿瘤38例,并进行了KPS(Karnofsky)评定,现报道如下.
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爱迪配合化疗治疗晚期消化系恶性肿瘤的临床观察
1997年11月至1998年5月我院应用贵州益佰制药有限责任公司生产的抗肿瘤新药爱迪注射液配合化疗治疗晚期消化系恶性肿瘤21例,并与单纯化疗治疗晚期消化系恶性肿瘤22例作对照现报告如下.
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爱迪注射液治疗中晚期恶性肿瘤53例
恶性肿瘤是一种严重危害人类健康和生命的常见病、多发病,病因复杂.如何提高中晚期癌症患者的生活质量、无痛苦、带癌长期生存,是目前临床工作者面临的课题.爱迪注射液是一种纯中药复方制剂,具有独立的抗肿瘤功能,临床上用于治疗中晚期肿瘤或拒绝手术、放化疗的肿瘤患者,或作为放化疗的辅助疗法,可提高患者的生活质量,现介绍如下.
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爱迪注射液治疗中晚期恶性肿瘤39例
观察爱迪注射液治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效.对39例中晚期恶性肿瘤采用爱迪注射液治疗,并在治疗前后检测LBT、NK细胞活性和IL-Ⅱ.结果,PR为23.1%,NC为48.7%,治疗后免疫指标均有明显提高(P＜0.01).观察结果表明,爱迪注射液是治疗中晚期恶性肿瘤的有效药物.
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5-Fu与爱迪序贯治疗中晚期肝癌的疗效观察
探讨5-Fu与爱迪序贯治疗中晚期肝癌临床疗效,58例患者随机分成治疗组(30例)与对照组(28例),前者接受5-Fu全身化疗2～4周期,化疗间歇期使用爱迪注射液.后者间歇期予以对症处理.结果表明,5-Fu与爱迪序贯治疗组有效率为70%,而对照组仅28.6%(P＜0.01),半年生存率及一年生存率治疗组为66.7%及26.7%,对照组为28.6%及0(P＜0.01),生存质量(症状、体征、肝功能等)也差异显著,提示5-Fu与爱迪序贯使用有协同增效作用.
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爱迪注射液对结肠癌患者细胞免疫功能的影响
目的:通过对爱迪注射液治疗前后NK细胞和T细胞亚群的检测,探讨其对结肠癌细胞免疫功能的影响.方法:采用流式细胞仪等技术检测50例结肠癌患者和20例正常人的NK细胞和T细胞亚群.结果:肿瘤患者的NK细胞活性,百分数,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较正常人明显降低;而使用爱迪注射液治疗后,各项指标均显著升高.结论:爱迪注射液能显著提高结肠癌患者的细胞免疫功能.
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术后应用爱迪注射液对食管癌红细胞免疫影响的临床研究
目的:研究爱迪注射液对食管癌患者术后红细胞免疫功能的影响.方法:术后早期给药,应用郭峰法检测患者围手术期红细胞免疫功能.结果:食管癌患者术前红细胞C3b受体花环率(RBC-C3bRR)、红细胞粘附肿瘤花环率(TRR)明显降低,免疫复合物花环率(RBC-ICRR)升高,与正常相比有高度显著差异(P＜0.01);实验组术后7 d与对照组术后14 d比较无显著差异(P＞0.05);实验组术后14 d与正常比较无显著差异(P＞0.05),接近正常水平,与对照组术后14 d比较差异显著(P＜0.05).结论:食管癌患者红细胞C3b受体(CR1)活性下降,粘附肿瘤细胞能力下降,红细胞免疫功能受抑制;爱迪注射液对食管癌患者术后红细胞免疫功能影响较大,实验组术后7 d水平与对照组术后14 d水平相当,而术后14 d水平与正常水平相当,表明爱迪注射液可促进癌症患者红细胞免疫功能较快恢复.
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爱迪注射液配合肝动脉栓塞化疗治疗原发性肝癌
肝动脉栓塞化疗(TACE)是不能切除的肝癌患者首选的治疗方法,然而,TACE可引起患者免疫力下降,肝功能损害等并发症,为此,我们采用爱迪注射液配合TACE治疗与常规护肝治疗进行对照研究,结果报道如下.
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爱迪注射液辅助化疗的近期疗效观察
我院自1998年1月～2000年12月间对20例胃肠癌病人术后化疗时辅助应用爱迪以改善病人全身情况,取得较为满意疗效,现报道如下.
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爱迪注射液与MVP方案联合治疗40例晚期非小细胞肺癌
1999年至2002年我院应用贵州益佰制药有限责任公司生产的抗肿瘤新药爱迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)40例,现报告如下.
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复方中药注射液减轻原发性肝癌肝动脉栓塞化疗毒副作用的临床观察
目的观察爱迪注射液减轻肝动脉栓塞化疗治疗原发性肝癌的毒副作用.方法选择无手术指证的原发性肝癌患者60例,随机分为单纯肝动脉栓塞化疗组(化疗组)和肝动脉栓塞化疗加爱迪注射液组(联合组),比较两组化疗后的毒副作用.结果联合组的化疗后毒副作用较化疗组明显减轻.结论爱迪注射液可以明显减轻肝动脉栓塞化疗治疗原发性肝癌的毒副作用.
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爱迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床研究
目的:观察爱迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法:选择非小细胞肺癌病例共79例,分为爱迪注射液联合化疗组41例(以下称为治疗组)及单纯化疗组38例(以下称为对照组),2组化疗均采用CAP、CE、MVP或NP方案,完成2个周期后作疗效评价.结果治疗组对在中医证候、生活质量等方面疗效明显优于对照组,P均＜0.05或＜0.01;治疗组NK细胞活性及CD4/CD8比值治疗后明显高于治疗前(P＜0.01),对照组NK细胞活性及CD4/CD8比值治疗后低于治疗前(P＜0.01);治疗组毒副反应发生率低于对照组,但无显著性差异(P＞0.05).结论:爱迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有较好疗效,能有效改善临床症状,提高免疫功能,毒副反应小,对单纯化疗有减毒增效作用.
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爱迪注射液联合MVP方案治疗中晚期肺癌22例
我院于1998年12月～2000年5月用中药爱迪注射液合并MVP联合化疗方案用于晚期肺癌治疗，并以单用MVP方案作为对照，现将结果报道如下。
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爱迪注射液治疗中晚期恶性肿瘤33例
中晚期恶性肿瘤患者往往已丧失手术机会或不能进行放化疗,治疗的目的只是改善症状,提高生存质量和延长生命.笔者于2001年9月至2002年11月使用爱迪注射液治疗中晚期癌症患者33例,效果较满意,现报道如下.
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爱迪注射液胸腔及静脉治疗肺癌胸水近期疗效观察
目的:探讨爱迪注射液胸腔及静脉注射对肺癌胸水的疗效差异.方法:回顾性分析1998年5月～2003年8月收治的肺癌胸水住院患者的临床资料.结果:22例肺癌胸水患者经胸腔注射爱迪注射液治疗后有效率达77.3%,27例经静脉注射治疗后有效率达29.6%.结论:爱迪注射液胸腔注射治疗肺癌胸水疗效优于静脉注射治疗,且副作用小,可作为治疗恶性胸水的一种较好方法.
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顺铂联合爱迪注射液胸腔注入治疗恶性胸腔积液的护理
2001年1月～2005年1月,我们应用顺铂(DDP)联合爱迪注射液(AD)胸腔注入治疗恶性胸腔积液32例,取得了满意效果.现将护理体会报告如下.
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爱迪注射液联合介入化疗治疗晚期肝癌
介入治疗是治疗晚期肝癌的首选方法.我们从2000年8月～2003年10月,在肝动脉插管介入化疗同时联合皮下药盒内灌注抗癌中药爱迪注射液治疗晚期肝癌,以期进一步提高疗效,改善患者生活质量,与同期单纯肝动脉插管介入化疗作为对照,观察两组疗效及毒付反应的发生率,现比较分析如下.
