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我国青蒿初选核心种质的构建
目的:构建青蒿初选核心种质.方法:比较青蒿形态性状描述和SRAP分子标记相结合.结果:青蒿素含量、株高等8个形态标记性状的平均数、标准差、方差、变异系数等参数,与青蒿初始种质基本一致;观测等位基因数、有效等位基因数、Nei's遗传多样性指数和Shannon's信息指数等SRAP分子标记参数在0.01水平上与初始种质差异不显著.结论:本研究的青蒿初选核心种质能够代表初始种质的遗传多样性.
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黄连种质资源遗传多样性的ISSR研究
目的:进行黄连Coptis chinensis种质资源的遗传多样性研究.方法:对32份黄连种质进行ISSR分析.利用TREEC0NW软件分析遗传相似系数,UPGMA方法聚类,构建亲缘关系系统图.结果:16条引物共得到106条扩增条带,其中有51条呈现多态性,占48.1%.遗传相似系数变化范围0.825 8～0.935 1.聚类结果显示黄连种质亲缘关系与地理分布无明显相关性,但可以看出来源于同一地区的部分黄连种质聚在一起,呈现出一定的地域性分布规律.结论:栽培黄连的遗传多样性水平较低,种质间的亲缘关系较近.
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药用三角叶黄连遗传多样性的ISSR分析
目的:对野生三角叶黄连进行遗传多样性研究.方法:通过ISSR技术对8个野生三角叶黄连居群共90个个体进行遗传多样性分析.结果:用12个随机引物共扩增出128条清晰条带,其中94条具多态性,平均多态性位点比率为73.44%,Nei's基因多样性指数H=0.192 5,Shannon's多样性指数I=0.302 8,遗传分化指数G_(st)=0.7212,遗传距离和遗传一致度分别为0.085 8～0.231 4,0.804 6～0.942 5.结论:三角叶黄连种水平上具有较高的遗传多样性,遗传变异主要存在于居群问,遗传多样性与地理关系表现出明显的相关性,ISSR可以作为研究遗传多样性及遗传分化的有效标记.
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野生与栽培管花肉苁蓉的遗传多样性分析
目的:研究野生与栽培管花肉苁蓉的遗传多样性.方法:采用随机扩增多态性DNA(RAPD)方法对管花肉苁蓉的4个野生居群和2个人工栽培居群的123个个体进行了遗传多样性研究.利用POPGENE1.31版软件分析群体的遗传多样性.结果:用10个随机引物共扩增出清晰谱带87条.野生居群平均多态位点百分率27.59,各居群多态位点百分率19.54～25.29,其中安迪尔居群的高为25.29.2个人工栽培居群的多态位点百分率仅为13.79和11.49.用UPGMA法聚类可知,4个野生居群聚为一类,2个人工栽培居群聚为一类,表明野生居群与人工居群间已发生了遗传分化.结论:栽培管花肉苁蓉遗传背景单一,再次强调野生管花肉苁蓉保护的重要性.
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红景天Rhodiola rosea不同地理居群遗传多样性分析
目的:研究分布于中国新疆天山地区红景天属植物定名种红景天Rhodiola rosea不同居群的遗传多样性.方法:野外采集18个不同居群红景天样本,进行AFLP分析,用POPGENE v1.31(32-bit)及SPSS软件分析处理数据.结果:从2套AFLP酶切系统(EcoRI/MseI)中筛选9对引物组合中共扩增出238条谱带,其中228条呈现多态性.等位基因平均数(N_a)为1.488 3,有效等位基因数(N_e)1.390 7,Nei's基因多样性指数(H)0.217 0,Shannon's信息指数(I)0.310 8,多态性比率(P)为52.71%,居群间遗传分化系数(G_(st))0.364;用UPGMA聚类分析,可将18个居群分为2个大类群.第Ⅱ大类群由6个居群组成,且均分布于海拔3 175 m以上;结论:海拔高度3 150～3 250 m分布的红景天居群遗传变异为丰富,无论就地还是迁地保护该区域,对于拯救红景天种质资源都是非常重要的.
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利用SRAP和ISSR标记分析川党参的遗传多样性
目的:川党参Codonopsis tangshen的遗传多样性研究.方法:对18个不同来源地的川党参种质进行SRAP(sequence-related amplified polymorphism),ISSR (inter simple sequence repeat)分析.利用TREECONW软件分析遗传相似系数,UPGMA方法构建亲缘关系系统图.结果:29条SRAP引物组合共得到329条扩增条带,其中有266条呈现多态性,占80.85%,平均遗传相似系数为0.712 1.21条ISSR引物共得到223条扩增条带,其中有166条呈现多态性,占74.44%,平均遗传相似系数为0.778 1.2种标记均表明川党参具有较高的遗传多样性.聚类结果显示川党参种质亲缘关系与地理分布相关性不显著.2种标记系统得到了相似但并不完全相同的聚类图,2种标记方法间存在显著相关性(r=0.802,P＜0.01).结论:川党参种质的遗传多样性水平较高.SRAP与ISSR标记均适用于川党参种质的遗传多样性分析.
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中国不同地理居群丹参遗传多样性分析
目的:研究中国不同地理居群丹参的遗传多样性.方法:选取我国27个不同居群的丹参样本,进行AFLP分析,POPGENE及SPSS软件分析处理数据.结果:通过筛选得到10对AFLP引物,扩增得到528条带,其中476条为多态性条带,多态性带比率为90.15%;Nei's多样性指数He为0.261 2,Shannon多样性指数I为0.403 3;27个居群遗传相似性系数0.504～0.789;用UPGMA法得到所有样本的聚类图,可分为7个主要分支组和1个组外个体.结论:我国野生丹参居群间存在较高多态性,遗传多样性较为丰富.
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重庆何首乌遗传多样性的SRAP研究
目的:采用新型分子标记SRAP对重庆地区何首乌资源进行遗传多样性研究,为何首乌种质资源的分类、鉴定和选种打下良好的理论基础.方法:选择重庆各地区形态差异较大的16份何首乌材料进行SRAJP多态性分析,利用DPSv 3.01和UPGMA法进行聚类分析,构建遗传系统树.结果:从155个引物组合中筛选出104个多态性组合,共扩增产生了250个多态性位点,聚类分析结果显示,16份材料可以分为2大类和1个特异类,Nei&Li相似系数在0.23～0.99,平均遗传距离为0.44.结论:何首乌资源遗传关系大体上符合地域差异,但也不能完全按照地理位置来判定它们的亲缘关系,应有少量的变异,SRAP技术研究中药资源多样性具有极大的优越性和可行性.
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不同种柽柳上寄生的管花肉苁蓉RAPD分析
目的:研究寄主植物柽柳对管花肉苁蓉遗传物质的影响,为管花肉苁蓉寄主植物的科学选择提供依据.方法:用筛选出来的16个10-mer寡聚核苷酸引物对寄生于8种柽柳上的管花肉苁蓉遗传物质进行RAPD分析.结果:寄生于8种不同柽柳上的管花肉苁蓉遗传多态性为66.7%,说明管花肉苁蓉不同居群之间存在有较丰富的遗传多样性,以刚毛柽柳和中国柽柳上寄生的管花肉苁蓉为特别;生长区域比寄主植物对管花肉苁蓉遗传物质的影响较为明显,异地引种对保持管花肉苁蓉较高的遗传多样性有利;管花肉苁蓉种内居群间遗传物质差异远小于肉苁蓉属植物种间的遗传差异.结论;不同种寄主植物柽柳上寄生的管花肉苁蓉居群间具有较高的遗传多样性.
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川产贝母种质资源遗传多样性的ISSR分析
目的:为阐明川产贝母资源间亲缘关系提供更多证据.方法:利用ISSR分子标记技术对川产10个种1变种共19份材料进行分析,采用NTSYS软件计算材料间相似系数,并用UPGMA法构建了系统树.结果:从35个ISSR引物中共筛选出11个多态性明显、反应稳定的引物,在19份供试材料DNA中共扩增出179条谱带,其中多态性条带163条,占86.8%.材料间ISSR标记遗传相似性系数(GS)在0.569～0.855.聚类分析结果显示,所有供试材料均可区分开,并聚为4组.第1组包括川贝母、甘肃贝母、长腺贝母和短丝贝母,第Ⅱ组由暗紫贝母和浓蜜贝母组成,槽鳞贝母、浙贝母、瓦布贝母和梭砂贝母聚为第Ⅲ组,湖北贝母单独为第Ⅳ组.试验结果还表明,来源于同一地区的多数川产贝母材料可分别聚在一起.结论:ISSR标记适用于川产贝母资源的遗传多样性研究,但药典收载的川贝母药材的4种基原植物种间及其与其他川产贝母属各物种间尚不能仅通过采用ISSR标记技术进行分子鉴定.此外,ISSR聚类结果同川产贝母资源的地理分布有一定关系.
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药用肉苁蓉的遗传多样性RAPD分析
目的:荒漠肉苁蓉Cistanche deserticola和管花肉苁蓉Cistanche tubulosa群体遗传多样性的研究.方法:对荒漠肉苁蓉2个野生居群和管花肉苁蓉4个野生居群进行RAPD分析,利用POPGENE1.31版软件分析群体的遗传多样性.结果:荒漠肉苁蓉平均多态位点百分率47.37%,2个居群多态位点分别为39.47%和35.53%,平均Nei,s基因多样性为0.135 8,Shannon's多态性信息指数为0.207 2,基因分化系数Gst=0.254 6.管花肉苁蓉平均多态位点百分率27.59%,各居群多态位点百分率从19.54%到25.29%,其中安迪尔居群的高25.29%,平均Nei's基因多样性为0.082 3,Shannon's多态性信息指数为0.125 8,基因分化系数Gst=0.175 5.结论:荒漠肉苁蓉和管花肉苁蓉在居群间均有一定的分化,荒漠肉苁蓉的遗传多样性明显高于管花肉苁蓉,并已明显分化成2个生态型.
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药用灵芝遗传多样性的AFLP分析
目的:分析不同药用灵芝栽培菌株的遗传差异,为灵芝道地性研究、种质资源鉴定、亲缘关系研究、品种选育和引种栽培提供分子生物学依据.方法:以24个来源不同的灵芝及紫芝栽培菌株和野生菌株为材料,采用扩增酶切片断多态性AFLP方法,用NTSYSpc 2.1软件进行UPGMA法聚类分析,构建遗传系统树.结果:筛选14对引物,共扩增出177条多态性谱带.聚类结果表明利用AFLP技术可将全部供试材料区分开.结论:药用灵芝栽培菌株在分子水平上存在较大差异,并在相似系数0.676水平上聚为赤芝群和紫芝群.
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不同栽培居群广藿香的种内遗传多样性研究
目的:探讨广藿香不同栽培居群的遗传多样性和种内分化水平,寻找有效地鉴定不同居群广藿香DNA指纹特征方法.方法:从80个随机引物中筛选出14个具较高多态性检测能力的引物.用这14个随机引物对5个栽培居群的广藿香进行了的分析,对得出的结果应用PopGen32软件进行计算和聚类分析.结果:实验测出84个位点,其中单态位点17个,占20.24%;多态位点67个,占79.76%.分析结果表明,同一种内不同栽培居群间存在明显的遗传分化.结论:应用RAPD选择特定引物对广藿香遗传多样性的分析及不同居群的鉴定是可行的.RAPD技术为广藿香遗传种质资源的鉴定和分类提供了新的途径.
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兰科石斛属植物分子生物学研究进展
随着分子生物学技术的进步,石斛属植物在分子方面的研究快速发展,不仅为石斛属植物的快速鉴别提供了新途径,较全面的揭示了其种群的遗传多样性和亲缘关系,更为揭示石斛属植物生长发育、代谢调控机制奠定了重要的分子基础.鉴于此,该文从分子鉴定、遗传多样性、功能基因等方面对近年来石斛属植物分子生物学方面的研究现状进行综述,以期为该领域的进一步研究及石斛属植物的有效保护、开发和利用提供理论依据.
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不同种源地广金钱草药材质量变异与遗传多样性分析
目的:研究不同种源地广金钱草药材质量变异及遗传多样性,为合理利用广金钱草种质资源及优良品种选育奠定基础.方法:采用AFLP分子标记技术,对18个种源地广金钱草进行遗传多样性分析,用NTSYSpc-2.11F软件计算并分析广金钱草种质间的相似度,构建遗传系统进化树；采用HPLC测定药材夏佛塔苷含量,并进行方差分析.结果:通过筛选得到8对AFLP引物组合,共扩增出844个DNA条带,多态性条带为717个,多态性位点平均为84.27％；通过聚类分析,将18个种源地的广金钱草种质分为3大类.种源间广金钱草药材夏佛塔苷含量差异显著,海南三亚种源夏佛塔苷含量显著高于其他种源地药材夏佛塔苷含量.结论:不同种源广金钱草药材质量差异显著,遗传多样性丰富,蕴藏着优质的种质资源,可以进行综合开发及优良品种选育.
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重楼属植物遗传多样性的RSAP标记
目的:研究重楼属植物DNA指纹图谱,初步探讨RSAP分子标记技术在重楼属植物遗传多样性研究上的应用.方法:采用限制性位点扩增多态性(restriction site amplification polymorphism,RSAP)技术对重楼属8个种进行基因组DNA多态性分析.结果:用10条RSAP引物即选出18对引物组合构建了8个种的DNA指纹图谱.通过遗传距离构建系统进化树,重楼属8个种的进化关系得到了很好的分辨.结论:RSAP标记能够对重楼属植物进行准确的分子鉴定,为重楼属中药材的种类鉴定和种间的分类地位提供分子生物学依据.
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基于SRAP和SNP分子标记的国内穿心莲遗传多样性分析
为了阐明国产穿心莲的遗传多样性以及探讨遗传背景对穿心莲药材质量的影响,利用110对SRAP引物和1对SNP特异性引物,对我国7个省份13个样地的103份穿心莲样品进行遗传多样性分析.采用Powermarker V3.25和Mega 6.0软件分析群体的遗传结构,CodonCode Aligner软件分析功能基因单核苷酸多态性变异.聚类分析结果表明各穿心莲样品的遗传距离范围为0.01 ～0.09,CPS基因片段中未检测到SNP位点,国产各地穿心莲种质间遗传多样性较贫乏,这与穿心莲严格的自花授粉繁殖特性、我国各地引种穿心莲种源来源单一密切相关.遗传背景并非影响各地穿心莲质量差异的主要原因,穿心莲的良种选育以采用突变育种、多倍体育种和分子育种等方法为宜.
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苗药大果木姜子的遗传分化及其化学变异的相关性分析
目的:基于苗药大果木姜子原植物米槁的9个居群分析其遗传结构及其与化学成分变化的相关性.方法:采用ISSR分子标记方法研究9个居群的遗传结构,运用GC-MS分析其挥发油主要成分.结果:挥发油主成分分析显示居群间具有显著水平的成分差异,各主成分的变异系数以云南富宁居群为小,以广西乐业居群大;ISSR分析表明,在居群水平上米槁的多态位点百分率(P)平均值为42.41%,期望杂合度(H)为0.181 0,Shannon多样性指数(I)为0.2938,居群内Nei's基因多样性(Hs)为0.1889,基因分化系数(Gst)为2.2691.遗传结构与挥发油主成分的相关性分析显示,大果木姜子主成分的化学变异系数与遗传分化的4个指标相关性不显著.结论:大果木姜子原植物种群的遗传变异多存在于居群内,居群间的遗传分化较小.化学成分与遗传多样性相关性不明显,暗示其他因素可能是导致其植物居群间发生化学变异的原因.
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灰毡毛忍冬主栽品种的遗传多样性及其亲缘关系分析
目的:研究灰毡毛忍冬主栽品种的遗传多样性及其亲缘关系.方法:以灰毡毛忍冬的5个主栽品种为试材,采用ISSR和SRAP分子标记技术,利用Treeconw软件分析处理数据,UPGMA法聚类,构建亲缘关系系统图.结果:20条ISSR引物共得到186条扩增条带,其中有103条呈现多态性,占54.63％,遗传距离0.058 4～0.230 8,平均值为0.1902.58个SRAP引物组合共得到591条扩增条带,其中有347条呈现多态性,占55.46％,遗传距离在0.1071～0.261 1,平均值为0.212 2.2种标记均表明灰毡毛忍冬主栽品种的遗传多样性仅居中等水平.2种标记系统得到了相似但并不完全相同的聚类图.结论:灰毡毛忍冬主栽品种有中等水平的遗传多样性,ISSR与SRAP标记均适用于其遗传多样性的分析.
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地黄不同种质的遗传多样性和质量分析
该研究对地黄栽培种质的遗传多样性和药材质量进行综合评价,为筛选优良种质提供理论指导.采用SRAP分子标记分析21份地黄种质的遗传多样性,并结合HPLC测定其梓醇和毛蕊花糖苷的含量.结果表明,地黄种质的梓醇和毛蕊花糖苷的质量分数分别为2.393％ ～6.519％和0.063％一0.478％,其中种质14号、种质15号、种质16号和种质20号的梓醇及毛蕊花糖苷含量较高;10对引物共扩增出57条带,其中40条为多态性条带,各种质多态位点百分率为8.77％～ 54.39％,地黄总的Nei's基因多样性指数(H)为0.374 1,Shannon's多态性信息指数(Ⅰ)为0.546 6;种质间遗传分化系数Gst与基因流Nm分别为0.608 8,0.321 3;基于遗传一致度,21份种质聚为2类.地黄种质遗传多样性水平为中等偏低水平;综合考虑梓醇、毛蕊花糖苷含量和遗传多样性水平,种质7和种质18可作为地黄栽培的优选材料;种质15和种质16可作为地黄种质的保存和品种选育对象.
