首页 > 文献资料
-
VEGF-C在大肠癌淋巴管生成及淋巴道转移中的作用
大肠癌是消化道常见的恶性肿瘤,且发病率日益增高,而肿瘤的淋巴道转移是导致患者终死亡的重要因素,近年来越来越受到重视.血管内皮生长因子-C(Vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C),是第一个被发现的能够诱导淋巴管生成的生长因子,且是目前为止发现的具特异性的淋巴管内皮生长刺激因子.VEGF-C在很多恶性肿瘤中都高度表达,其在恶性肿瘤区域淋巴结转移的重要作用已受到了人们的广泛关注,成为了研究热点.尤其在通过诱导大肠癌组织淋巴管的生成,进而促进区域淋巴结转移中可能起重要作用,这对大肠癌的治疗提供了新的思路.
-
喉鳞癌组织中PTTG VEGF-C的表达及与临床病理特征的相关性
目的:探讨喉鳞癌组织中垂体肿瘤转化基因(PTTG)及血管内皮生长因子-C(VEGF-C)的表达及其与喉癌病理特征的关系.方法:应用免疫组化SP法分别检测60例喉癌病理组织和32例癌旁正常组织中PTTG和VEGF-C的表达水平,并应用RT-PCR法检测以上组织中PTTG mRNA和VEGF-C mRNA的表达水平.结果:喉鳞癌病理组织中PTTG和VEGF-C表达情况均显著高于相应癌旁正常组织(P<0.01);PTTG和VEGF-C的表达在淋巴结有否转移组、临床不同分期组与不同分化程度的喉鳞癌组组间比较,均有统计学意义(P<0.01).结论:喉鳞癌的发生、发展、侵袭与转移的过程中PTTG和VEGF-C起了重要作用,PTTG与VEGF-C的联合检测,可能对喉癌的预后判断产生重要意义.
-
胃癌及癌前病变中COX-2和VEGF-C蛋白表达及COX-2与H.pylori的相关性研究
目的 研究COX-2蛋白和VEGF-C蛋白在胃癌及癌前病变中的表达,探讨COX-2蛋白与幽门螺旋杆菌(H.pylori)的相关性.方法 应用免疫组化SP法检测胃癌和其他非癌胃黏膜病变组织中COX-2、VEGF-C的阳性表达情况;对所有病例采用甲苯胺蓝染色法测定H.pylori感染状况.结果 COX-2、VEGF-C在胃癌中的阳性表达率分别为64.4％,57.7％;胃癌组中H.pylori感染的COX-2表达率较未感染组显著升高(P＜0.01).在H.pylori感染的胃癌组与不典型增生组、慢性萎缩性胃炎组之间差异均有统计学意义(P＜0.01).H pylori感染的胃癌COX-2表达在高-中分化与低分化之间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 COX-2、VEGF-C在胃癌组织中存在过度表达;H.pylori感染导致胃癌组织中COX-2的表达上调,促进其他非癌组织胃黏膜病变中COX-2的表达.
-
非小细胞肺癌中VEGF-C的表达及临床意义
目的 检测血管内皮细胞生长因子-C (VEGF-C)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达情况,并分析其与非小细胞肺癌临床病理特征的关系.方法 采用免疫组织化学PowerVision两步法检测临床10例癌旁组织、65例非小细胞肺癌组织中VEGF-C的表达情况.结果 VEGF-C在非小细胞肺癌组织中的阳性表达率为58.46%,显著高于癌旁组织中的表达率(P<0.05).VEGF-C在有淋巴结转移组的阳性率为72.22%,明显高于无淋巴结转移组的41.38%,二者之间比较有显著性差异(P= 0.012).而VEGF-C的表达与患者的年龄、临床分期、病理类型和分化程度无关.结论 1.VEGF-C在非小细胞肺癌组织中的表达明显高于癌旁正常组织,提示其参与了非小细胞肺癌的发生与发展.2.VEGF-C的过度表达与淋巴结转移有密切关系,提示其介导了非小细胞肺癌的侵袭与转移,可能作为临床评估非小细胞肺癌进展及预测肿瘤转移潜能的指标.
-
大肠癌内Ets-1、VEGF-c蛋白表达及MVD、MLD与生物学行为和预后的关系
目的:探讨大肠癌内VEGF-c、Ets-1蛋白表达及MLD、MVD与其生物学行为和预后的关系.方法:应用免疫组化Envision二步法及免疫组化双标染色法检测70例大肠管状腺癌和20例大肠粘膜慢性炎症VEGF-c、Ets-1蛋白表达及MLD、MVD.结果:(1)大肠癌组织中VEGF-c、Ets-1表达阳性者与VEGF-c、Ets-1表达阴性者的MLD、MVD值差异有显著性(P＜0.05);(2)70例大肠癌中VEGF-c、Ets-1蛋白表达及MLD、MVD除MVD与淋巴结转移无关外,它们与大肠癌的Dukes分期、远处转移、淋巴结转移均呈正相关,与5年生存率呈负相关(P＜0.05);(3)在70例大肠癌中,VEGF-c与MLD、Ets-1与MVD成正相关关系(P＜0.05).结论:检测大肠癌内VEGF-c、MLD、Ets-1及MVD可以作为预测大肠癌转移、判断预后的重要指标.
-
VEGF-C与喉癌淋巴管形成及颈淋巴结隐匿性转移关系
目的 探析VEGF-C与喉癌淋巴管形成及颈淋巴结隐匿性转移关系.方法 选取2009年11月-2012年7月间经病理确诊的55例喉癌患者,另55例为声带息肉,采用免疫组化SP法分析两组组织中VEGF-C蛋白表达,研究VEGF-C与喉癌淋巴管形成及颈淋巴结隐匿性转移关系.结果 A组VEGF-C蛋白(+)率49.1%高于B组5.45%;C组VEGF-C蛋白(+)率76%高于D组13.33%,VEGF-C在喉癌淋巴管形成及颈淋巴结隐匿性转移中起决定性作用.结论 VEGF-C与喉癌淋巴管形成及颈淋巴结隐匿性转移关系成正相关性,可作为喉癌早期诊断及后期转移几率的重要参考指标,值得临床借鉴.
-
结肠癌VEGF-C COX-2的表达及其临床意义
目的 研究血管内皮生长因子C(VEGF-C)、环氧合酶-2(COX-2)在结肠癌组织中的表达情况、相互关系及其与病理分级的相关性.方法 采用免疫组化Envision二步法分别检测VEGF-C、COX-2在结肠癌、结肠腺瘤及正常结肠组织中的表达情况,分析两者关系及两者与结肠癌病理分级、淋巴结转移之间的关系.结果 ①在正常结肠组织两者均未见明显表达,结肠腺瘤组织中VEGF-C蛋白不表达,COX-2阳性表达率为33.33%;在结肠癌组织中,VEGF-C的阳性表达率为58.8%,COX-2阳性表达率为68.8%;②VEGF-C、COX-2的表达与结肠癌的Dukes分期及淋巴结转移呈正相关;③在VEGF-C阳性表达组中,COX-2的阳性表达率为87.23%;在VEGF-C阴性表达组中,COX-2阳性表达率为41.8%.VEGF-C表达与COX-2表达呈正相关(r=0.433,P<0.05).结论 VEGF-C和COX-2在结肠癌中高表达,参与结肠癌的发生、浸润及转移,可以作为判断结肠癌生物学行为的重要指标,可能为结肠癌的诊断和治疗提供一种新的有效途径.
-
VEGF-C VEGF-D对乳腺癌淋巴结转移的影响
近年来,我国乳腺癌发病率呈增高趋势.有研究表明,癌细胞的侵袭、转移能力与肿瘤的促血管形成能力密切相关.血管内皮生长因子(VEGF)-C、VEGF-D是近年来发现的VEGF家族的新成员,特异地作用于淋巴管内皮细胞的生长因子,并与肿瘤细胞的区域淋巴结转移密切相关[1].本研究拟通过对乳腺癌组织中VEGF-C、VEGF-D表达的检测,探讨其在乳腺癌中的表达水平与乳腺癌淋巴结转移之间的关系及其临床意义.
-
VEGF-A和VEGF-C表达与胃癌预后关系的研究
目的:分析VEGF-A和VEGF-C与胃癌患者的临床病理特点的关系.方法:用免疫组化方法检测82例胃癌组织VEGF-A和VEGF-C的表达情况.结果:VEGF-A和VEGF-C在胃癌中表达率分别为64.6％和70.7％ VEGF-A和VEGF-C表达阴性者的3年生存率高于阳性患者.单因素分析表明病理分级、T分期、N分期、M分期和TNM分期等因素的患者3年总生存率用统计学差异(P＜0.05)；多因素分析表明N分期(P-0.024)、M分期(-0.004)、TNM分期(P-0.046)、VEGF-C(P=0.058)为独立预后因素.结论:VEGF-A和VEGF-C阳性表达为胃癌不良预后因素并可作分子预后指标.
-
CXCR4、VEGF-C和VEGFR-3在宫颈癌原位灶和淋巴结中的表达及相互关系
目的：探讨CXCR 4、血管内皮生长因子-C( VEGF-C)及受体VEGFR-3在原位灶及淋巴结组织中的表达与宫颈癌转移之间的关系。并探讨这几个因子之间的关系。方法：采用实时荧光定量聚合酶链反应技术( Real Time PCR),对40例宫颈癌病人的原位灶组织中的CXCR 4基因和10例正常宫颈组织中的CXCR 4基因进行定量检测。用免疫组化方法( SP法)检测40例宫颈癌病人的原位灶组织中及淋巴结组织中的VEGF-C及受体VEGFR-3的表达。结果：CXCR 4基因的表达与分化程度、病理类型、年龄无关,与临床分期、淋巴结转移有关。 VEGF-C阳性表达率与宫颈癌分期、分化程度、病理类型、年龄无相关。与淋巴结转移有相关, VEGF-C和VEGFR-3表达有显著相关性(P=0.022)。但VEGFR-3阳性表达率与淋巴结转移无相关。结论：CXCR 4基因和VEGF-C、VEGFR-3两种蛋白表达均与宫颈癌的发生发展相关,VEGF-C和VEGFR-3表达有显著相关性。
-
消瘤汤对结直肠癌移植瘤裸鼠血清VEGF-A、VEGF-C蛋白表达的影响
目的:探讨消瘤汤对结直肠癌移植瘤裸鼠血清VEGF-A、VEGF-C蛋白表达的影响.方法:SPF级裸小鼠60只按随机数字表分为治疗组(消瘤汤正常剂量组、贝伐单抗组及消瘤汤高、低剂量组)和对照组,取结直肠癌患者新鲜手术标本切成小植块移植到裸鼠皮下,肿瘤成长后再分别取小植块经手术移植到一批裸鼠结肠系膜侧.移植后,消瘤汤正常剂量组给予消瘤汤正常剂量灌胃;贝伐单抗组给予贝伐单抗静脉注射;消瘤汤高、低剂量组分别予消瘤汤高、低剂量灌胃;对照组给予蒸馏水灌胃.观察治疗组和对照组裸鼠血清VEGF-A、VEGF-C蛋白表达情况.结果:各治疗组裸鼠血清VEGF-A、VEGF-C蛋白表达水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);消瘤汤组与贝伐单抗组及消瘤汤高、低剂量组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:消瘤汤能抑制结直肠癌患者血清VEGF-A、VEGF-C蛋白表达可能是消瘤汤抗肿瘤的作用机制之一.
-
人参皂苷Rg3对原代人喉鳞癌细胞SIX1、TGF-β、VEGF-C表达的影响
目的:探讨人参皂苷Rg3对原代培养人喉鳞癌细胞中SIX1、TGF-μ、VEGF-C表达的影响.方法:培养原代人喉鳞癌细胞,待细胞稳定传代后将其分为3组:A组(正常对照组)、B组(顺铂对照组)、C组(Rg3处理组).Western blot及细胞爬片免疫荧光检测各组细胞SIX1、TGF-β及VEGF-C蛋白的表达.RT-PCR检测各组细胞SIX1、TGF-μ及VEGF-C mRNA的表达.结果:正常对照组细胞SIX1、TGF-β及VEGF-C蛋白及其mRNA表达均呈现强阳性.同正常对照组相比,顺铂对照组及Rg3处理组细胞TGF-μ表达无明显变化,SIX1及VEGF-C蛋白及其mRNA表达下调,差异有统计学意义;同顺铂对照组相比,Rg3处理组细胞TGF-β表达无明显变化,SIX1及VEGF-C蛋白及mRNA表达出现了明显下调,差异有统计学意义.结论:Rg3能够通过降低人喉鳞癌细胞SIX1表达下调VEGF-C蛋白表达,进一步抑制喉鳞癌淋巴转移.同时提示,Rg3有比顺铂更强的抑制喉鳞癌淋巴转移的作用.
-
VEGF-C在卵巢癌局部淋巴结内淋巴管生成中的作用
目的 观察血管内皮生长因子-C (VEGF-C)在卵巢癌组织内的表达,分析其与卵巢癌局部淋巴结内淋巴管生成之间的关系.方法 取卵巢癌64例,其中,有淋巴结转移40例,无淋巴结转移24例.应用免疫组化法和Western blot技术观察VEGF-C在卵巢癌组织内的表达.以D2-40作为淋巴管内皮特异性标记物,检测卵巢癌局部淋巴结内淋巴管生成情况.结果 VEGF-C主要表达于卵巢癌细胞浆和胞膜以及癌组织周围浸润的炎性细胞,在有淋巴结转移组的表达率明显高于其在无淋巴结转移组的表达率.Western blot检测结果表明,VEGF-C蛋白在有淋巴结转移的卵巢癌组织中的表达量高于其在无淋巴结转移的卵巢癌组织内的表达量.D2-40表达于卵巢癌局部淋巴结内的淋巴管内皮细胞,在有转移的淋巴结内可见大量新生的淋巴管,淋巴管腔内存在入侵的肿瘤细胞,在无转移的淋巴结内观察到新生的淋巴管.在无淋巴结转移组病例中,卵巢癌组织VEGF-C阳性者局部淋巴结内淋巴管密度明显高于VEGF-C阴性者淋巴结内的淋巴管密度.结论 VEGF-C的表达与卵巢癌淋巴结转移密切相关,卵巢癌在发生局部淋巴结转移之前存在淋巴结内淋巴管生成的现象,卵巢癌组织内VEGF-C的表达在卵巢癌局部淋巴结内的淋巴管生成中可能发挥重要作用.
-
血管内皮生长因子C在卵巢上皮癌组织内的表达及其预后意义
目的 观察血管内皮生长因子( VEGF) -C在卵巢上皮癌组织内的表达,分析VEGF-C的表达与癌临床病理特征和预后之间的关系,为临床抗淋巴管生成治疗肿瘤及评价患者预后提供理论依据.方法取人卵巢上皮癌组织蜡块78例和术后卵巢癌组织12例,免疫组化法和Western blot法观察VEGF-C在卵巢上皮癌组织内的表达情况.结果免疫组化结果显示VEGF-C蛋白主要表达于卵巢癌细胞胞浆内,VEGF-C在淋巴结转移组卵巢癌组织内的表达阳性率明显高于无淋巴结转移组(P＜0.01).Western blot结果可见伴淋巴结转移卵巢癌组织内VEGF-C的表达水平高于无淋巴结转移卵巢癌组织.Kaplan-Meier和Cox回归分析表明,VEGF-C表达阴性患者的五年总体生存率和无瘤生存率均高于表达阳性患者.结论VEGF-C表达与卵巢上皮癌淋巴结转移密切相关,可以作为判断卵巢上皮癌患者预后的新指标.
-
人喉癌组织中VEGF-C、VEGF-D及其受体3的表达及意义
目的 探讨喉癌组织中VEGF-C、D和受体VEGFR-3的表达及其在喉癌进展中的作用.方法 取人喉癌标本12例,正常及良性病变喉组织10例,免疫组化法观察VEGF-C、VEGF-D、VEGFR-3以及LYVE-1的表达.结果 VEGF-C和VEGF-D主要表达于喉癌细胞胞浆内,喉癌组织中VEGF-C和VEGF-D表达的阳性率明显高于正常及良必病变喉组织(P＜0.05);VEGFR-3主要表达于基底层的癌细胞,在喉癌组织中VEGFR-3表达的阳性率明显高于正常和良性病变组织中(P＜0.01),并且VEGFR-3的表达与VEGF-C、VEGF-D的表达显著正相关(P＜0.01).LYVE-1仅见表达于淋巴管内皮细胞.结论 喉癌组织中VEGF-C、VEGP-D的表达明显增高,推测可能通过与VEGFR-3的结合促进喉癌组织中淋巴管的生成;LYVE-1是淋巴管内皮细胞较特异的标记物.
-
Smad4和VEGF-C在喉癌中的表达及其与淋巴管生成之间的关系
目的 观察Smad4与VEGF-C在喉癌组织内的表达情况,分析Smad4和VEGF-C的表达与喉癌组织内淋巴管生成及淋巴结转移之间的关系.方法 取喉癌病例58例,其中淋巴结转移组34例,无淋巴结转移组24例.应用免疫组化法和Western blot技术观察Smad4和VEGF-C在喉癌组织内的表达.以D2-40特异性标检测喉癌组织内淋巴管生成情况.结果 Smad4在无淋巴结转移的喉癌组织内的表达率明显高于其在有淋巴结转移组的表达率.Smad4表达阳性组的淋巴管数密度(LVD)明显低于Smad4表达阴性组的LVD.VEGF-C在淋巴结转移组的表达率明显高于其在无淋巴结转移组的表达率.Smad4的表达与VEGF-C的表达呈显著的负相关性(r=-0.391).结论 VEGF-C在喉癌淋巴管的发生及淋巴结转移中发挥重要作用.Smad4与VEGF-C的表达呈负相关,Smad4可能有抑制喉癌淋巴管生成和淋巴道转移的作用.
-
VEGF-C表达和微淋巴管密度与胃癌淋巴转移的关系及意义
目的 探讨胃癌组织血管内皮生长因子C(VEGF-C)表达和微淋巴管密度(MLVD)及两者与胃癌淋巴转移的关系.方法 应用免疫组织化学方法检测208例人胃癌组织、40例癌浸润前缘组织及139例人胃正常粘膜组织中VEGF-C、D2-40的表达,对D2-40阳性脉管进行MLVD计数,并结合病理资料进行统计学分析.结果 胃癌组织VEGF-C的表达明显高于正常胃粘膜组织(x 2=109.199,P＜0.01);胃癌组织中有淋巴结转移(x 2=14.496,P＜0.01)或浸润透浆膜(x2=11.586,P＜0.01)组VEGF-C表达水平分别较无转移或浸润未及浆膜组增高.癌浸润前缘组织中MLVD(18.36±15.60个/mm2)明显高于胃癌组(9.41±9.32个/mm2,t=-3.681,P＜0.01)和胃正常粘膜组织(7.704±7.69个/mm2,t=-4.180,P＜0.01);胃癌淋巴结转移组MLVD(9.81 4±9.97个/mm2)高于无转移组(6.41±7.85个/mm2,t=2.516,P＜0.01),而在浸润透浆膜组(11.20±10.55个/mm2)和未及浆膜组(8.54±9.36个/mm2)MLVD无差别(t=1.467,P=0.472).另外,在胃癌组织中VEGF-C表达与MLVD呈正相关(F=2.910,P＜0.05).结论 VEGF-C在胃癌中的高表达与胃癌浸润深度、淋巴转移密切相关.
-
血管内皮生长因子C和趋化因子受体CCR7的表达与膀胱癌淋巴结转移之间的关系
目的 观察血管内皮生长因子(VEGF)-C和趋化因子受体CCR7在膀胱移行细胞癌组织内的表达情况,分析VEGF-C和CCR7表达与癌淋巴结转移之间的关系.方法 取膀胱癌病例60例,其中,淋巴结转移组36例,无淋巴结转移组24例.应用免疫组化法和Western blot技术观察VEGF-C和CCR7在膀胱癌组织内的表达.结果 VEGF-C和CCR7主要表达于膀胱癌细胞胞浆或,和胞膜内,二者在淋巴结转移组的表达率明显高于无淋巴结转移组.VEGF-C和CCR7蛋白同时表达在淋巴结转移组和非淋巴结转移组中的表达率分别为61.1%和33.3%,VEGF-C和CCR7的表达具有显著的相关性,联合检测VEGF-C和CCR7诊断膀胱癌淋巴结转移具有较高的准确度,ROC曲线下面积达0.708.结论 VEGF-C和CCR7在促进膀胱癌淋巴结转移中可能具有一定的协同作用,二者联合检测有助于膀胱癌淋巴结转移的早期诊断
-
VEGF-C表达与胰腺癌淋巴结转移及预后的关系
目的 观察血管内皮生长因子( VEGF) -C在胰腺癌组织内的表达情况,分析VEGF-C的表达与胰腺癌淋巴结转移和预后之间的关系.方法 取胰腺癌病例52例,其中,伴淋巴结转移组36例,无淋巴结转移组16例.应用免疫组化法和Western blot技术观察VEGF-C在胰腺癌组织内的表达.以D2-40作为淋巴管内皮特异性标记物,观察胰腺癌组织内淋巴管生成的情况.采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线判断VEGF-C的表达对胰腺癌预后的影响.结果 Western blot和免疫组化法检测结果表明,VEGF-C主要表达于胰腺癌细胞浆内,淋巴结转移组阳性表达量明显高于无淋巴结转移组(P＜0.05).D2-40表达于胰腺癌组织内淋巴管内皮细胞,VEGF-C阳性组淋巴管数密度明显高于VEGF-C阴性组(P＜0.05),表明VEGF-C的表达与胰腺癌淋巴管生成密切相关.Kaplan-Meier生存分析表明VEGF-C表达阴性患者的生存率均高于VEGF-C表达阳性患者,VEGF-C的表达影响患者的预后.结论 VEGF-C在胰腺癌的淋巴管生成和淋巴结转移过程中发挥重要作用,VEGF-C的表达是影响胰腺癌患者预后的主要因素之一.
-
淋巴管内皮祖细胞在淋巴管新生中的作用及其机制
淋巴管新生在胚胎发育、外伤修复、炎症转归、肿瘤转移和器官移植后排斥反应等方面起着重要作用.除淋巴管内皮细胞外,淋巴管内皮祖细胞参与淋巴管新生.淋巴管内皮祖细胞表达CD34、CD133和VEGFR-3,在趋化因子作用下由骨髓动员入外周血,继而迁入局部组织.经VEGF-C等生长因子诱导向淋巴管内皮细胞分化,参与淋巴管新生.VEGF-C/VEGFR-3信号途径在LEPCs分化和淋巴管新生方面起着关键调控作用,故VEGF-C和VEGFR-3可作为基因治疗的靶点,调节淋巴管内皮细胞向内皮细胞分化,从而促进或抑制淋巴管新生.阐明内皮祖细胞在淋巴新生方面的作用机制对于探讨肿瘤淋巴转移和器官移植后存活等具有重要意义.
