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卡托普利与地戈辛联合治疗充血性心力衰竭52例临床分析
我院于2002年始用卡托普利(CPT)与地戈辛联合治疗充血性心力衰竭(CHF),疗效满意。现总结如下:
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重庆市江北区283例心力衰竭住院患者治疗情况调查
目的调查江北区部分医院2000、2002、2004年3个年度心力衰竭患者病因和药物治疗情况.方法江北区四所区属医院2000、2002、2004年3个年度出院诊断为充血性心力衰竭病理回顾性分析比较.结果共调查283例.男性(58.3%)患者多于女性(41.7%).平均年龄65.2+16.6岁.病因主要是冠心病(48.8%)、风湿性心瓣膜病(14.5%)、高血压(13.8%).药物治疗:传统的血液动力学调节治疗正在被阻断神经内分泌系统、阻断心肌重塑的新模式所取代.主要药物血管紧张素转换酶抑制剂和β受体阻滞剂适宜使用率分别为86.9%和78.1%,实际使用率分别为50.5%和23.3%,2004年分别为73.9%和40.9%,尚未充分使用;血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂2002年才开始使用.2004年使用率才12.5%;醛固酮拮抗剂使用较为合理.结论建议发表后江北区部分医院心力衰竭患者的治疗正从传统的血液动力学调节转变为阻断神经内分泌系统,阻断心肌重塑的新模式,但主要药物的使用距建议尚存明显差距.
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充血性心力衰竭患者血清类洋地黄因子含量变化与中医分型关系的临床观察
目的探讨充血性心力衰竭(Congestion heart failure,CHF)患者不同中医证类间血清类洋地黄因子(Serum en-dogenous digitalis-like Factors,sEDF)含量的差别及其在确定CHF患者中医证型中的临床价值.方法采用放免法测定105例CHF不同中医证类患者sEDF的含量.结果CHF患者sEDF的含量比正常人显著降低,各中医证类间的sEDF的含量有明显差异.结论提示CHF患者的sEDF的含量可作为划分中医证类一个较可靠的客观指标.
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小剂量特拉唑嗪治疗陈旧性心肌梗死合并慢性充血性心力衰竭
目的探讨小剂量特拉唑嗪治疗陈旧性心梗合并慢性充血性心力衰竭的疗效.方法对96例陈旧性心肌梗死心功能Ⅲ～Ⅳ级的病人随机分为特拉唑嗪组(A组,48例)和对照组(B组,48例).两组病人入选时的一般临床情况、心功能分级、彩色超声心动图测定左室大小及左室射血分数差异均无显著性.两组均接受心力衰竭的常规治疗,A组在此基础上加用特拉唑嗪每晚1mg口服.结果治疗6个月后,两组NYHA心功能级别明显降低,左室射血分数(LVEF)明显增加,左室收缩末期内径(LVESV)及舒张末内径(LVEDV)缩小,A组LVESV和LVEDV缩小和LVEF的增加较B组更明显.结论小剂量特拉唑嗪口服可改善陈旧性心肌梗死合并充血性心力衰竭病人的左心功能.
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同型半胱氨酸水平在急性心肌梗死患者伴充血性心力衰竭中的临床价值
目的 研究分析在急性心肌梗死伴充血性心力衰竭患者中同型半胱氨酸的意义和作用.方法 选取在本院接受治疗急性心肌梗死伴充血性心力衰竭患者,选取时间段为2016年1月～2017年8月,病例数为30例,设为观察组,选取同期体检健康志愿者30例设为对照组.使用高效液相色谱法测定分析两组人员的同型半胱氨酸(Hcy)差异.结果 观察组患者Hcy显著高于对照组(P<0.05).结论 在急性心肌梗死伴充血性心力衰竭患者中,血浆同型半胱氨酸水平显著较高,能够为临床诊断和治疗提供支持.
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胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常临床效果分析
目的 观察胺碘酮对充血性心力衰竭合并室性心律失常患者的治疗效果.方法 纳入本院2016年1月至2017年9月本院接收的充血性心力衰竭合并室性心律失常患者125例进行临床研究,按照入院登记薄将其分入研究组(n=65)和常规组(n=60).入院后,两组均接受常规治疗,研究组在对照组基础上给予盐酸胺碘酮片.观察并统计两组心律失常拮抗效果、心源性猝死发生情况以及左心室射血分数,同时记录两组用药期间的不良反应发生情况,对用药方案的应用效果和安全性进行系统分析.结果 研究组心律失常拮抗总有效率为84.62％(55/65),高于常规组的46.67％(28/60),心源性猝死发生率为6.15％(4/65),低于常规组的18.33％(11/60),两组各指标对比差异显著(P<0.05);研究组左心室射血分数为(69.12±9.53)分,高于常规组的(66.45±9.24)分,不良反应发生率为7.69％,高于常规组的6.67％,两组各指标对比差异不明显(P>0.05).结论 充血性心力衰竭合并室性心律失常应用盐酸胺碘酮治疗的疗效确切,可提高患者心律失常控制水平,减少心源性猝死事件发生,且用药安全可靠,临床普及价值较高.
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美托洛尔治疗充血性心力衰竭的疗效观察
目的 观察美托洛尔治疗充血性心力衰竭的疗效.方法 于本院2016年12月～2017年10月收治的68充血性心力衰竭患者为研究样本,将其随机分为对照组和观察组,每组患者34例.对照组患者采用常规强心利尿剂进行治疗,观察组患者采用美托洛尔进行治疗.结果 对照组患者的治疗总有效率为64.71％,观察组患者的治疗总有效率94.12％,观察组心功能指标改善程度优于对照组.结论 在治疗充血性心力衰竭患者的过程中,采用美托洛尔进行治疗,能够有效提升治疗的效果,实现对患者心功能指标的改善,具有良好的应用效果,值得在临床过程中被广泛应用和推广.
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β-受体阻滞剂结合常规抗心衰药物用于治疗充血性心力衰竭的疗效观察
目的 探究β-受体阻滞剂结合常规抗心衰药物用于治疗充血性心力衰竭的疗效.方法 选取2016年2月～2017年2月我院收治的慢性心力衰竭无症状患者104例作为研究对象,将其随机分为观察组对照组,各52例.予以对照组常规抗心衰药物治疗,予以观察组β-受体阻滞剂结合常规抗心衰药物治疗.将两组患者的疗效以及不良反应发生情况进行观察和比较.结果 观察组患者的疗效以及不良反应发生率显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 探究β-受体阻滞剂结合常规航心衰药物用于治疗充血性心力衰竭的疗效显著.
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胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常的临床价值评价
目的 探讨胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常的临床价值.方法 收集我院2016年7月-2017年5月78例充血性心力衰竭伴室性心律失常患者,按照就诊顺序分成观察组与对照组,对照组患者采用常规治疗,包括抗心衰、利多卡因等方法予以治疗,观察组在对照组基础上予以胺碘酮,对比2组患者治疗效果.结果 观察组患者治疗后总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常具有较为明显效果,值得临床使用推广.
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曲美他嗪治疗充血性心力衰竭的疗效观察
目的 讨论曲美他嗪治疗充血性心力衰竭的临床效果.方法 选取充血性心力衰竭患者58例,随机分成实验组29例,对照组29例,对照组患者入院后给予吸氧、强心等心力衰竭常规治疗方法进行治疗,实验组在常规治疗的基础上给予曲美他嗪,对两组患者治疗后心功能分级和心超EF指标进行对比.结果 经过治疗后实验组达到心功能Ⅰ级的有9例,Ⅱ级有10例,Ⅲ级有10例,对照组中达到心功能Ⅰ级的有4例,Ⅱ级有8例,Ⅲ级有17例,实验组心功能改善情况较好,对照组改善情况一般,组间差异明显(P<0.05);治疗前实验组与对照组心超EF指标差异不具有统计学意义(P>0.05),治疗后实验组心超EF为(53.07±6.57),对照组心超EF为(50.31±5.96),两组见差异较大(P<0.05).结论 曲美他嗪在治疗充血性心力衰竭的临床效果明显,是临床有效的治疗方案,可在临床上推广和应用.
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螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效研究
目的 研究螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭临床效果.方法 选择本院自2012年11月 ～2016年11月收治的82例慢性充血心力衰竭患者,按照随机分组方法,将所有患者分为对照组和观察组,41例/组,对照组给予贝那普利片进行治疗,观察组则在对照组的基础上给予螺内酯进行联合治疗,对比分析两组患者治疗效果.结果 观察组的治疗总有效率为95.12％,对照组的治疗总有效率为85.37％,观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),具有统计学意义;临床指标评价:观察组的临床指标明显优于对照组(P<0.05),具有统计学意义.结论 采用螺内酯联合贝那普利片治疗慢性充血性心力衰竭临床效果显著,且对于改善临床指标具有更高价值.
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心脉隆结合小剂量速尿对充血性心力衰竭患者心功能及 血清因子影响的研究
目的 探究心脉隆结合小剂量速尿对充血性心力衰竭患者心功能及血清因子的影响,并对影响效果进行比较和评价.方法 选取2015年1月～2015年12月12月医院收治的充血性心力衰竭患者100例作为研究对象,并通过随机分组的方式将这些患者分为实验组和对照组,每组患者50例.对照组采用常规的临床治疗方式,实验组在与对照组患者使用相同治疗措施的基础之上使用心脉隆结合小剂量速尿治疗,经过药物治疗和常规护理之后,对两组充血性心力衰竭患者的心功能及血清因子的影响进行分析、比较和评价.结果 实验组和对照组患者在接受治疗之后,心率都有一定程度的下降,实验组患者在心功能和血清因子恢复方面优于对照组,总的来说,实验组患者的治疗效果明显优于对照组,实验结果具有统计学意义(P<0.05).结论 心脉隆结合小剂量速尿治疗充血性心力衰竭患者,能够在一定程度上纠正患者的心力衰竭症状,改善患者的心功能,相对于常规治疗措施来说具有明显的作用,在充血性心力衰竭患者的临床治疗中具有非常重要的意义和价值.
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胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常的临床疗效
目的 心力衰竭与心律失常均均为现代常见疾病,分析在进行其治疗过程中,胺碘酮的临床效果.方法 从2016年3月~2017年2月间在我院接受治疗的该病病人中随机选取40名进行实验,将其平均分为两组.对照组进行常规治疗,实验组在其基础上进行胺碘酮的治疗,分析治疗效果.结果 通过治疗,对照组治疗有效的概率为75%;实验组治疗有效的概率为95%.同时两组人员的各项指数都得到了一定程度的优化,但是实验组的优化程度远大于对照组.结论 胺碘酮在进行该疾病的治疗中具有极其重要的临床意义,值得推广.
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心脉隆结合小剂量速尿治疗充血性心力衰竭的疗效观察
目的 探究心脉隆结合小剂量速尿治疗充血性心力衰竭的临床效果,并对治疗效果进行比较和评价.方法 选取2015年1月~2015年12月某医院收治的充血性心力衰竭患者120例作为研究对象,并通过随机分组的方式将这些患者分为实验组和对照组,每组患者60例.对照组采用常规的临床治疗方式,实验组在于对照组患者使用相同治疗措施的基础之上使用心脉隆结合小剂量速尿治疗,经过药物治疗和常规护理之后,对两组充血性心力衰竭患者的恢复情况进行分析、比较和评价.结果 实验组和对照组患者在接受治疗之后,心率都有一定程度的下降,实验组患者在气喘、肝脾肿大和心悸等方面的恢复效果优于对照组,总的来说,实验组患者的治疗效果明显优于对照组,实验结果 具有统计学意义(P<0.05).结论 心脉隆结合小剂量速尿治疗充血性心力衰竭患者,能够在一定程度上纠正患者的心力衰竭症状,改善患者的心功能,相对于常规治疗措施来说具有明显的作用,在充血性心力衰竭患者的临床治疗中具有非常重要的意义和价值.
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充血性心力衰竭的诊治进展研究
充血性心力衰竭是以组织血流灌注不足以及肺循环、体循环淤血为主要特征的一种综合征,疾病死亡率较高,目前已成为我国医学研究的重点领域之一.本文对充血性心力衰竭疾病进行了详细的分析,并在一定程度上研究了我国充血性心力衰竭的诊治进展,希望能够为我国诊断和治疗充血性心力衰竭患者提供有效的意见和建议.
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丹参酮ⅡA注射液治疗充血性心力衰竭106例临床观察
目的 观察丹参酮ⅡA注射液治疗充血性心力衰竭临床效果.方法 选取2014年9月~2016年6月航空总医院充血性心力衰竭患者106例,按建档时间分组,各53例.对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上予以丹参酮ⅡA注射液治疗.观察对比两组临床疗效及治疗前后两组心功能指标[左室舒张末期内径(LVDD)、左心排血量(CO)、室收缩末期内径(LVSD)、左室射血分数(LVEF)]变化情况.结果 治疗后观察组临床疗效总有效率90.57%(48/53)高于对照组71.70%(38/53),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组LVDD、LVSD低于对照组,CO、LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 丹参酮ⅡA注射液治疗充血性心力衰竭临床疗效显著,可有效改善患者心功能.
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慢性充血性心力衰竭美托洛尔临床治疗分析
目的探讨β受体阻滞剂美托洛尔在慢性充血性心力衰竭(CHF)中的应用.方法比较CHF在内科常规治疗基础上加用美托洛尔治疗4周及8周后,比较患者治疗前后的临床指标变化.评估其临床疗效及安全性.结果治疗4～8周后心率、血压均较治疗前明显降低(P＜0.05或0.01).4周后心功能改善总有效率为60.00%,8周后为81.67%,两者比较P＜0.05.结论在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用小剂量美托洛尔可明显改善心功能.
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氯沙坦治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察
目的观察氯沙坦治疗慢性充血性心力衰竭的治疗效果.方法对86例不能耐受血管紧张素转换酶抑制剂的心衰患者,在常规治疗基础上加用氯沙坦治疗,观察治疗效果.结果应用氯沙坦后心功能明显改善,总有效率为88.4%.结论对不能耐受血管紧张素转换酶抑制剂的心衰患者,可用氯沙坦替代治疗.
关键词： 充血性心力衰竭 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 氯沙坦 -
中西医结合治疗充血性心力衰竭疗效观察
目的 观察强心汤治疗充血性心力衰竭的疗效.方法 将96例患者随机分为治疗组和对照组.对照组44例单用西医治疗,治疗组52例在西医常规治疗的基础上加服自拟强心汤.两组均4周为1疗程.主要观察临床疗效及心功能包括每搏输出量(SV)、每分钟输出量(CO)、心脏指数(CI)、射血分数(EF)等指标变化情况.结果 :治疗组总有效率92.9%;对照组总有效率72.0%.两组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05).治疗后两组疗效和心功能SV、CO、CI、EF等各项指标比较,差异均有显著性意义(P<0.01).结论 中西医结合治疗充血性心力衰竭有较好的临床疗效.
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卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察
目的 观察卡维地洛对慢性充血性心衰的临床疗效及安全性.方法 本院门诊及住院慢性充血性心衰患者38例,除外肝功能不全、严重低血压(收缩压<85mmHg)、严重心动过缓(HR<50次/min)Ⅱ°-Ⅲ°AVB、支气管痉挛等禁忌症.在常规治疗基础上,给予卡维地洛口服,初始剂量3.125mg Bid,视病人耐受情况每两周剂量加倍一次,大剂量小于25mg,Bid.总疗程六个月,分别于治疗后三个月、六个月做心脏超声评价心功能各项参数.观察记录临床疗效及药物不良反应.观察终点为死亡、心衰加重及再次入院等.结果 治疗前后心功能分级有明显改善,临床症状消失或减轻,超声心动图各指标,治疗前后有明显差异(P<0.05),顺应性良好.结论 卡维地洛治疗慢性充血性心衰疗效肯定,安全性好.
