首页 > 文献资料
-
益气清肺化痰通络方治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察
目的：观察益气清肺化痰通络方治疗高龄老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期（ AECOPD ）的临床疗效。方法将125例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为治疗组（65例）和对照组（60例），两组均参照《慢性阻塞性肺疾病诊治指南》的急性加重期治疗方案实施，治疗组同时加服中药益气清肺化痰通络方汤剂，观察两组患者症状体征及血气、肺功能指标的变化。结果治疗组总显效率（81．5％）优于对照组（53．4％）（p＜0.05）；治疗组在治疗后各项指标均优于对照组或本组治疗前水平（p＜0.05）。结论益气清肺化痰通络方治疗高龄老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期有较好的疗效，值得临床推广应用。
-
喜炎平辅助治疗老年COPD急性加重期的疗效观察
目的 观察中药喜炎平注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效.方法 采用随机分组的方法,将80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者分为治疗组40例,对照组40例,对照组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用中药喜炎平治疗,连用10天.两组进行临床疗效比较.结果 治疗组总有效率高于对照组,经统计学分析有显著性差异(P<0.05).结论 采用中药喜炎平辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切,副作用低.
-
益气化痰祛瘀方对慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察
目的：观察益气化痰祛瘀方对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法对本院2013-2014年中医老年科收治的40例气虚痰瘀型慢阻肺急性加重期患者随机分为治疗组20例和对照组20例，均予抗感染、祛痰、解痉平喘、对症支持等治疗，治疗组在此基础上加用自拟益气化痰祛瘀方口服。比较治疗前后两组的血气分析和肺功能结果。结果两组治疗血气分析和肺功能均有明显改善，与本组治疗前比较，差异有统计学意义（ P﹤0.01）；治疗后治疗组与对照组比较，治疗组疗效显著优于对照组，差异有统计学意义（P﹤0.01）。结论益气化痰祛瘀方对气虚痰瘀型慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著，可明显改善患者血气情况和肺功能，值得临床推广应用。
-
止喘灵注射液雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察
目的:观察止喘灵注射液雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效.方法:随机选取2016年1月1日至2017年1月1日,于开封市第二人民医院呼吸科住院部就诊的COPD急性加重期患者60例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例.对照组COPD急性加重期的基础治疗,常规抗炎、平喘化痰、吸氧等.观察组在对照组基础上予以肌肉注射止喘灵注射液2 mL,2次/d,连续用药7d.进行临床疗效评估和BODE多维评价系统评估患者生命质量,治疗前后采血检测WBC(白细胞)、hs-CRP(超敏C反应蛋白),并采用流式细胞仪检查辅助性T细胞17(Th17).结果:观察组显效率(70.00％)明显高于对照组(50.00％)(P＜0.05);治疗后2组组BODE多维评分系统评分明显降低,观察组降低程度明显优于对照组(P＜0.05).与治疗前比较,2组COPD患者治疗后WBC和hs-CRP的表达均显示下降(P＜0.05);治疗后观察组WBC和hs-CRP的表达均比对照组低(P＜0.05).以全血制备流式细胞仪样本,经流式细胞仪检测显示,观察组治疗后CD4+ IL-17+T细胞百分率为(0.94±0.21)％,显著低于对照组的(2.57±0.47％),组间比较差异有统计学意义(t=4.11,P=0.002).结论:止喘灵注射液可明显缓解COPD急性发作症状,其作用机制与Th17细胞密切相关,为指导临床治疗提供参考.
-
加味麻杏石甘汤配合穴位贴敷治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察
目的：探讨加味麻杏石甘汤配合穴位贴敷治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（Acute Exacerbation Chronic Obstruc-tive Pulmonary Disease，AECOPD）的临床观察。方法：选取2013年12月至2015年12月期间我院确诊治疗的 AECOPD 患者120例，依据随机数字表法随机分为汤敷组和常规组，每组60例，常规组患者给予吸氧、止咳、平喘等对症治疗和沙美特罗替卡松粉、复方异丙托溴胺吸入治疗，汤敷组患者在此基础上给予加味麻杏石甘汤配合穴位贴敷治疗，采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素8（IL-8）、C 反应蛋白（CRP）水平，采用 COPD 评估测试评分（CAT）评估病情严重程度，随访6个月，统计分析所有患者治疗前后肺功能1 s 用力呼气容积（FEV1）、肺总量（FEV）、FEV1／FEV、血清 TNF-α、IL-8、CRP 水平和治疗期间不良反应及治疗前、治疗后1、3、6个月的病情严重程度情况。结果：汤敷组患者治疗后 FEV1、FEV、FEV1／FEV 水平明显高于常规组，差异有统计学意义（P ＜0．05）；汤敷组患者治疗后血清TNF-α、IL-8、CRP 水平明显低于常规组，差异有统计学意义（P ＜0．05）；汤敷组患者治疗后1、3、6个月的 CAT 得分明显明显低于常规组，差异有统计学意义（P ＜0．05），2组患者治疗期间均无明显不良反应。结论：加味麻杏石甘汤配合穴位贴敷治疗 AECOPD 疗效确切，可有效改善患者的肺功能和炎性反应状态，及可有效降低患者病情严重程度，值得临床作进一步推广。
-
益肺肾化痰瘀法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效
目的:探讨益肺肾化痰瘀法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效.方法:选取2016年2月至2017年9月北京王府中西医结合医院收治的慢性阻塞性肺疾病加重患者100例,随机分为观察组和对照组,每组50例,其中对照组采取西医治疗方式,观察组在对照组的基础上给予益肺肾化痰瘀法,比较2 组的治疗效果.结果:观察组临床总有效率为98%,显著高于对照组的76%,差异有统计学意义(P＜0.05)2组在治疗前中医证候积分差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后2组的中医证候积分均得到了显著的改善,观察组中医证候积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).2组在治疗前FEV1、FEV1/FVC差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后2组的FEV1、FEV1/FVC/均得到了显著的改善,但中,观察组FEV1、FEV1/FVC/明显高于对照组,2组在治疗后FEV1、FEV1/FVC/方面比较,差异有统计学意义(P＜0.05).2组在治疗前,其血清IL-10,IL-13,IL-18,TNF-α和CRP差异无统计学意义(P＞0.05). 2组在治疗后,血清IL-13,IL-18, TNF-α和CRP明显降低,IL-10显著增加,差异有统计学意义( P＜0.05).结论:使用中医的补肺益肾、祛痰化瘀方法,和西医的医治方法相结合,可对患者的慢阻肺急性加重期取得良好的治疗效果,对改善治疗效果有一定的作用.
-
中药自拟方剂联合无创通气对老年慢性肺心病急性加重期患者的临床疗效
目的:探讨中医药联合无创通气对老年慢性肺心病急性加重期患者的临床疗效.方法:选取2014年1月至2016年12月我院收治的老年慢性肺心病加重期患者82例,按照随机数字表法,分为对照组和观察组,各41例.对照组患者的治疗方法为抗炎、吸氧、祛痰平喘,强心及无创通气治疗.观察组在对照组治疗基础上,联合自拟方剂(组方:炙麻黄10 g、北杏仁15 g、浙贝母15 g、紫苏子15 g、全瓜蒌30 g、桑白皮15 g、桃仁15 g、丹参15 g、茯苓15 g、车前子15 g、地龙15 g、益母草30 g、甘草6 g)进行治疗,比较2组临床治疗效果、动脉血气指标、肺动脉压和心输出量等指标.结果:治疗后,观察组临床治疗总有效率高于对照组;观察组主要症状、次要症状、体征积分及CAT积分下降程度较对照组显著;观察组PaO2水平、PEF和FEV1水平均高于对照组,PaCO2水平低于对照组;动脉平均压降低,心输出量增加,均明显优于对照组(P<0.05).结论:中药自拟方剂联合常规治疗和无创通气治疗老年慢性肺心病患者急性加重期的临床疗效显著,可改善患者肺功能,降低肺动脉平均压,增加心输出量,值得在临床上推广应用.
-
清热祛痰汤治疗老年慢性阻塞性肺疾病的临床研究
目的:观察清热祛痰汤治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效.方法:选取我院呼吸科住院AECOPD患者120例采用随机数字表法随机分为观察组与对照组各60例,2组患者均给予常规治疗包括抗生素、支气管舒张剂、吸氧、对症治疗等,观察组加用自拟清热祛痰汤加减治疗,每日1剂,分早晚两次服用.2组患者以连续治疗14 d为1个疗程,比较临床疗效.结果:治疗1个疗程后,观察组总有效率明显高于对照组(χ2=10.457,P<0.01),具有统计学意义.2组患者治疗前各项症状、体征积分、FEV1%、FEV1/FVC与呼吸困难指数比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后各项指标均较治疗前有明显改善(P<0.01),但观察组较对照组改善明显(P<0.01),具有统计学意义.结论:清热祛痰汤治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)效果理想,可显著改善临床症状、体征及肺功能状态,值得推广应用.
关键词： 清热祛痰汤 老年慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 -
慢性阻塞性肺疾病急性加重期的中医治疗研究进展
慢性阻塞性肺疾病( Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)是呼吸科临床常见病和多发病,急性加重期( A-cute Exacerbation Chronic Obstructive Pulmonary Disease,AECOPD)是COPD病情进一步发展表现,直接影响患者的愈后及死亡率。目前,西医对COPD的治疗以吸氧、应用支气管舒张剂、糖皮质激素为主,急性加重期辅以抗生素,并结合患者病情加用呼吸兴奋剂、机械通气等治疗手段。近年来,应用中医治疗AECOPD的研究也日益增多,并取得了较好的临床疗效。本文兹就近年来有关AECOPD的中医治疗研究进展总结分析。
-
款冬花散治疗支气管扩张症急性加重期痰热郁肺证的临床观察
目的:观察款冬花散治疗支气管扩张症急性加重期痰热郁肺证患者的临床疗效.方法:将符合条件的100例患者采用随机数字表法分成治疗组、对照组各50例.治疗组患者采用常规西医治疗联合服用款冬花散,对照组患者单纯采用常规西医治疗,两组疗程均为7d,比较两组患者的临床症状评分、中医证候疗效、血炎症指标水平、血气分析及不良反应.结果:与本组治疗前比较,两组患者治疗后的临床症状评分(咳嗽、痰量、痰色、痰质、口渴、便干、尿黄)均显著降低,且治疗组显著低于对照组(P＜0.01);治疗组患者总有效率为92％,对照组为80％,治疗组总有效率高于对照组(P＜0.01);与本组治疗前比较,治疗后两组患者血炎症指标水平(白细胞计数、中性粒细胞数、粒淋比、血沉、快速C反应蛋白及降钙素原)均明显降低,且治疗组显著低于对照组(P＜0.01);与本组治疗前比较,治疗后两组患者在血气分析血氧分压(PaO2),血二氧化碳分压(PaCO2)方面均有所改善,且治疗组显著优于对照组(P＜0.01).在试验过程中,治疗组中有2例患者出现轻微腹泻,经对证处理后症状好转,不影响后续的治疗.结论:在常规西医治疗基础上,加用款冬花散能明显改善支气管扩张症急性加重期痰热郁肺证患者的临床症状,提高中医证候疗效,减少血炎症指标水平,改善血气分析指标,疗效更好,值得在临床上推广使用.
-
竹叶石膏汤合清气化痰丸加减治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病
目的:探讨竹叶石膏汤合清气化痰丸加减治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)痰热壅肺证患者的临床疗效及对患者超敏C-反应蛋白(hs-CRP),和肽素(CPP),血清淀粉样蛋白A(SAA),核转录因子-κB(NF-κB),降钙素原(PCT)的影响.方法:将166例AECOPD患者按SAS软件生成的随机数字表法,分为对照组和观察组各83例.对照组参照指南根据患者情况给予氧疗;注射用头孢替唑钠,2 g/次,静脉滴注,2次/d;和泼尼松龙片,10 mg/次,3次/d,口服;和异丙托溴铵气雾剂,3～4次/d,2喷/次.观察组在对照组的治疗基础上加服竹叶石膏汤合清气化痰丸加减辨证治疗.两组疗程均为14 d.主要疗效指标包括慢阻肺患者自我评估测试问卷(CAT),改良版英国医学研究委员会呼吸问卷(mMRC)和痰热壅肺证评分3个症状评估;次要指标包括动脉血气分析[血氧分压(PaO2),二氧化碳分压(PaCO2),血氧饱和度(SaO2)和pH]和肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)和第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1％)],并检测hs-CRP,CPP,SAA,NF-κB,PCT等水平,以上指标,治疗前后各评价1次.结果:对照组临床疗效总有效率为83.54％,观察组为94.87％,观察组临床总有效率高于对照组(x2=4.721,P＜o.05);治疗后观察组CAT,mMRC和痰热壅肺证评分低于对照组(P＜o.01);治疗后观察组PaCO2低于对照组,PaO2和SaO2均高于对照组(P＜0.01),pH组间比较,差异无统计学意义;治疗后观察组FEV1和FEV1％均高于对照组(JP＜0.01);治疗后观察组患者血清hs-CRP,CPP,SAA,NF-κB和PCT水平均低于对照组(P＜0.01).结论:在常规西医综合治疗的基础上,从气分病进行辨证,采用竹叶石膏汤合清气化痰丸加减,治疗AECOPD痰热壅肺证患者,可改善患者肺功能,控制感染,减轻炎症反应,提高临床疗效.
-
涤浊化痰汤治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病痰瘀阻肺证临床观察
目的:探讨涤浊化痰汤对急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)痰瘀阻肺证患者肺功能和炎症因子的影响,并探讨其作用机制.方法:156例AECOPD患者随机分为对照组和观察组.对照组给予控制性氧疗,抗感染,激素,支气管舒张剂等综合治疗措施.对照组给予异丙托溴铵气雾剂,4次/d,1次2喷;注射用头孢米诺钠,2g/次,静脉滴注,2次/d;口服乙酰半胱氨酸颗粒,0.4g/次,3次/d.观察组在对照组的基础上加用涤浊化痰汤,1剂/d.两组疗程均为2周.检测治疗前后肺功能,记录第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)和第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1％);动脉血气分析指标包括血氧分压(Pa02),二氧化碳分压(PaC02)和血氧饱和度(SaO2),治疗前后各检测1次;痰瘀阻肺证评分、呼吸困难严重程度采用改良版英国医学研究委员会呼吸问卷(mMRC)和慢阻肺患者自我评估测试(CAT),治疗前后各评价1次;检测治疗前后核转录因子-κB(NF-κB),血清白细胞介素-10(IL-10),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平.结果:观察组临床疗效总有效率高于对照组(P＜0.05);观察组气流受限严重程度的肺功能分级低于对照组(P＜0.05);治疗后观察组痰瘀阻肺证,mMRC,CAT评分低于对照组(P＜0.01);治疗后观察组FEV1和FEV1/FVC均高于对照组(P＜0.01).治疗后观察组PaCO2低于对照组,PaO2和SaO2高于对照组(P＜0.01).治疗后观察组NF-κB,TNF-α和hs-CRP水平低于对照组,IL-10高于对照组(P＜0.01).结论:在西医常规治疗的基础上,加用涤浊化痰汤治疗AECOPD痰瘀阻肺证能进一步减轻临床症状,改善肺功能,减轻炎症反应,提高临床疗效.
-
金水六君煎与三拗方合用辅助西药治疗慢性支气管炎急性加重期临床观察
目的:观察金水六君煎与三拗方合用辅助西药治疗慢性支气管炎急性加重期临床效果,并探讨其机制.方法:选取青海省中医院2012年5月-2014年5月收治的慢性支气管炎急性加重期患者160例,采用随机抽样方法分为对照组和治疗组,各80例.其中对照组患者采用常规西医干预治疗,治疗组患者则在此基础上加用金水六君煎合三拗方辅助治疗;比较两组患者临床疗效,临床症状体征持续时间,治疗前后中医证候积分、肺通气功能指标、炎性细胞因子水平及临床复发率等.结果:治疗组患者临床疗效明显优于对照组(P＜0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后中医证候积分明显降低(P＜0.05),治疗后与对照组比较,治疗组患者中医证候积分明显降低(P＜0.05),治疗组患者临床症状体征持续时间明显短于对照组(P＜0.05).与治疗前比较,两组患者治疗后肺通气功能指标水平明显增加(P＜0.05);治疗后与对照组比较,治疗组患者肺通气功能指标水平明显增加(P＜0.05).与治疗前比较,两组患者治疗后炎性细胞因子水平明显降低(P＜0.05);治疗后与对照组比较,治疗组患者炎性细胞因子水平明显降低(P＜ 0.05).治疗组患者临床复发率明显低于对照组(P＜0.05).结论:金水六君煎与三拗方合用治疗慢性支气管炎急性加重期可有效改善临床症状体征,缩短病程,提高肺部功能,并有助于降低远期复发率.
-
慢性阻塞性肺疾病血LTB4测定的临床意义
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种具有气流受限为特征的疾病,气流受限不完全可逆、呈进行性发展,与肺部对香烟、烟雾等有害气体或有害颗粒的异常炎症反应有关[1].激活的炎症细胞释放多种炎症介质破坏肺的结构和(或)促进炎症反应,白三烯B4( LTB4)是强有力的中性粒细胞趋化因子,使中性粒细胞在气道组织聚集[2-4].本文检测血LTB4在COPD急性加重期及稳定期的变化,探讨LTB4在COPD病情发生发展中的作用.
-
慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰湿证模型的建立与评价
目的:建立并评价慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)痰湿证大鼠模型.方法:大鼠随机分为7组:对照组、痰湿证组、COPD稳定期组(稳定组)、AECOPD组(急性组)、AECOPD痰湿证组(模型组)、AECOPD痰湿证方证对应组(对应组)、AECOPD痰湿证方证非对应组(非对应组).稳定组、急性组、模型组、对应组和非对应组经鼻注入浓度为6x108CFU/mL的肺炎克雷伯杆菌菌液,同时被动香烟吸入,共12周,建立COPD稳定期大鼠模型；于13周的第4天,急性组、模型组、对应组和非对应组,经鼻滴入高浓度( 18×1016CFU/mL)的肺炎克雷伯杆菌菌液4d造成AECOPD大鼠模型.痰湿证与病证结合模型的建立:痰湿证组、模型组、对应组和非对应组均分别从第12周开始寒冷环境刺激9d持续造成痰湿证证候；其余各组在室温下饲养.中医经典方剂反证:对应组和非对应组从第14周开始分别采用二陈汤合三子养亲汤、葶贝胶囊灌胃7d.观察大鼠体温(T)、肺功能、C反应蛋白(CRP)等.结果:与对照组比较,痰湿证组、急性组、模型组、非对应组体温(T)、呼吸频率(f)、吸气阻力( Rin)、每分通气量(MV)、潮气量(Vt)和呼气峰流值(PEF)、肺组织病理变化显著( P＜0.05,P＜O.01).结论:AECOPD痰湿证病证结合模型符合中医痰湿证要求,是比较理想的动物模型.
-
基于文献的慢性阻塞性肺疾病急性加重期证候要素分布规律的研究
目的:探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期证候要素证素的分布规律.方法:检索近10余年COPD急性加重期的文献资料,建立数据库,采用SPSS13.0统计软件包进行统计描述.结果:构成COPD急性加重期的证候要素有13种,但主要以痰(71.54%)、热(53.85%)、血瘀(36.92%)为主,其累计构成比为71.53%;作用靶点以肺为主(61.54%).证素组合规律,多见两证素组合(43.08%),其次为三证素组合(21.54%).两证素组合中,痰热壅肺出现的频率高(64.29%);三证素组合中,肺热痰瘀出现的频率高(39.29%).结论:痰(瘀)热壅肺是COPD急性加重期的主要病机.
-
乌鲁木齐地区375例慢性阻塞型肺疾病急性加重期中医证候及证素特点临床研究
目的:探讨慢性阻塞型肺疾病急性加重期(AECOPD)中医证候及证素特点.方法:通过对乌鲁木齐地区375例AECOPD患者的中医证候及证候要素信息采集,进行临床横断面调查,并进行相应的数据分析.结果:①本组病例男性多于女性,年龄基本集中在老年(60-89岁之间),汉族病例明显多于其他民族,比较均有统计学意义;并与吸烟、过敏体质及家族史相关.②证素特点:实证的发生率由多至少依次为:痰热犯肺证、痰浊阻肺证、血瘀证、表寒肺热证;虚证的发生率由多至少依次为:肺气虚证、肾气虚证、脾气虚证,构成该病的证素居前4位的是痰、热、血瘀、气虚,但在证候构成中主要以虚实夹杂为主;其靶点主要是肺脾肾.③证候组合结果分布:以4-5种以上复合证候多见,尤以肺脾肾虚兼痰热瘀阻肺为常见.表寒肺热、肺肾阴虚痰热犯肺、肺脾气虚痰瘀阻肺及肺脾肾虚痰瘀阻肺、肺脾肾虚痰热瘀肺证5种证型为AECOPD主要证型,分别为7.20%、10.40%、21.07%:16.80%及44.53%.④不同病情分级的中医证候分布:Ⅱ级(中度COPD)和Ⅲ级(重度COPD)在本组病例中分布较多;Ⅰ级(轻度COPD)与Ⅳ级(极重度COPD)病例分布较少.Ⅰ级患者以痰热阻肺、表寒肺热为主,Ⅱ级患者以肺脾气虚痰浊阻肺多见,Ⅲ级以肺脾肾虚痰瘀阻肺证为主,Ⅳ级患者则以肺脾肾虚痰瘀阻肺证为主.结论:AECOPD是本虚标实、虚实夹杂、病机复杂的时期;痰浊瘀热和正气亏损代表了AECOPD的主要病机和证候要素特点;中医证型多为"肺脾肾虚痰热瘀阻肺"的复合证型.
-
疏风解毒胶囊对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效评价
目的:评价疏风解毒胶囊对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效和安全性.方法:COPD急性加重期患者40例按完全随机分组法分为:试验组20例,对照组20例.试验组疏风解毒胶囊口服加常规治疗,对照组常规治疗,疗程1周.比较两组患者临床症状缓解情况、住院天数、血常规及超敏C-反应蛋白(hs-CRP),并取住院时、出院时患者血清行呼吸道合胞病毒IgM、甲型流感病毒抗原检测.结果:治疗后,试验组临床显效率高于对照组(P＜0.01);试验组住院天数明显少于对照组(P＜0.01).治疗前两组患者白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比(N％)、hs-CRP、血清呼吸道合胞病毒IgM、甲型流感病毒抗原等临床指标比较差异无统计学意义.治疗后两组患者WBC、N％、hs-CRP、甲型流感病毒抗原等临床指标较治疗前均显著降低(P＜0.01),血清呼吸道合胞病毒IgM比较,差异无统计学意义,其中,试验组患者血清WBC、N％、hs-CRP、甲型流感病毒抗原等临床指标好于对照组(P＜0.01).试验组出现轻微恶心1例.结论:疏风解毒胶囊对COPD急性加重期患者疗效确切安全,可减少住院时间.
-
疏风解毒胶囊对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效评价
目的:评价疏风解毒胶囊对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效和安全性.方法:AECOPD患者40例,完全随机分为两组:对照组给予常规治疗,试验组予常规治疗联合口服疏风解毒胶囊.比较两组的临床症状缓解情况、住院天数,留取住院时及出院时患者咽拭子,用RT-PCR测定受试者咽拭子中呼吸道合胞病毒(RSV)及鼻病毒(HRV) RNA.结果:试验组临床疗效70％,显著高于对照组的55％(P＜0.05).试验组住院天数,治疗后RSV、HRV病毒检出率方面明显低于对照组(P＜0.05).同时试验组出现恶心1例,未见明显肝肾功能异常、皮肤瘙痒、心悸等不良反应.结论:疏风解毒胶囊能提高AECOPD的临床治疗效果,既有抗病毒疗效又缩短了治疗周期,值得临床进一步研究及推广使用.
-
疏风解毒胶囊联合西医基础方案治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期风热犯肺证临床观察
目的:观察疏风解毒胶囊联合西医常规治疗方案治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重风热犯肺证的临床疗效.方法:以抛硬币法将60例AECOPD风热犯肺证患者(病程≤3d)随机分为治疗组与对照组,每组30例.两组均给予常规对症治疗,治疗组在常规治疗方案基础上给予疏风解毒胶囊口服.两组疗程均为6d.比较两组患者临床症状缓解情况、中医证候积分改变情况、血常规,发热患者平均退热时间,并于入院时留取外周血清行常见呼吸道病原体检测.结果:治疗组总有效率为83.33％,对照组76.67％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组中医证候疗效比较,差异有统计学意义(P＜0.05);且两组患者WBC、N％等临床指标较治疗前均显著降低,治疗过程中发热患者平均解热时间经秩和检验,差异有统计学意义(P＜0.05),尤其在人院24h、48h时间段.结论:联合疏风解毒胶囊治疗能更好的改善COPD急性加重期风热犯肺证患者临床症状,提高疗效.
