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益气养阴活血方治疗气阴两虚血瘀脉络型早期糖尿病肾病临床研究
目的 观察益气养阴活血方治疗早期糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的临床疗效.方法 将120例患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各60例(纳入统计治疗组56例,对照组57例),两组均常规用胰岛素或口服降糖药控制血糖,对照组予以盐酸贝纳普利(benazepri1 hydroch1oride tab1ets,BHT)治疗,治疗组在对照组的基础上加用益气养阴活血方治疗.观察治疗前后空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、尿微量白蛋白排泄率(urinary albumin excretion rate,UAER)、血清胆固醇(serum cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、血液流变学指标的变化.结果 治疗组疗效优于对照组(P＜0.05);治疗后2组FPG均有显著性下降(P＜0.01),但两组间比较无显著性差异(P＞0.05);两组UAER治疗后均有显著性下降(P＜0.01),但治疗组下降更为明显,优于对照组(P＜0.05);治疗组治疗后TC、TG均有显著性下降(P＜0.01),而对照组TC、TG的下降则无显著差异(P＞0.05);治疗组治疗后TC、TG的改善较对照组有显著性差异(P＜0.01);两组血液流变学各项指标在治疗后均有显著性下降(P＜0.01),但治疗组全血粘度低切及高切、红细胞聚集指数等方面的改善显著优于对照组(P＜0.01).结论 常规治疗结合益气养阴活血方治疗早期糖尿病肾病,能改善患者的血液流变学指标,改善肾脏微循环,减少尿蛋白的排出,保护肾功能.
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基于血清胱抑素C检测探讨保元胶囊对早期糖尿病肾病患者肾损伤的干预作用
目的：探讨血清胱抑素C对早期筛查糖尿病肾病( diabetic nephropathy,DN)患者肾损伤的意义,及保元胶囊对早期DN的防治作用。方法选择石家庄市中医院门诊或住院的1~3期DN患者,每期患者随机分为DN中药治疗组和西药对照组,每组各期30例,并选择健康人20例作为正常对照组。治疗3个月后,检测用药前后各组患者血清胱抑素C、尿白蛋白排泄率、血肌酐、内生肌酐清除率水平变化。结果与1期DN组比较：2期DN组患者血清胱抑素C、血肌酐水平均明显升高(P<0.05),而尿白蛋白排泄率水平无统计学意义(P>0.05)；3期DN组患者血清胱抑素C、尿白蛋白排泄率、血肌酐水平均明显升高(P<0.01),两组内生肌酐清除率水平均明显降低(P<0.01)。2、3期DN组患者中药治疗后,血清胱抑素C、尿白蛋白排泄率水平均明显降低(P<0.01),内生肌酐清除率水平均明显升高(P<0.01)；与西药对照组比较,2、3期DN组患者中药治疗后血清胱抑素C水平明显降低、内生肌酐清除率水平明显升高(P<0.05)。结论血清胱抑素C的检测对筛查早期DN患者肾损伤具有重要价值,保元胶囊对早期DN患者肾损伤具有良好的保护作用。
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基于文献的早期糖尿病肾病证候分布特点分析
目的：通过对早期糖尿病肾病中医证候文献进行研究，以文献为依据总结早期糖尿病肾病中医证候分布情况，为优化与制定早期糖尿病肾病的中医辨证方案提供一定的依据。方法检索中国期刊文献数据库( CKNI)和万方数据库，收集2000年至2015年关于早期糖尿病肾病证候研究文献，统计文献中证候的种类及频次。结果共纳入文献21篇，共收集证候47种，共调查早期糖尿病肾病患者2592例。经过合并和归类后，共收集早期糖尿病肾病证型21种，常见的正虚证候为气阴两虚(80.9％)、阴虚内热(71.4％)、阴阳两虚(57.1％)，常见的邪实证候为血瘀证(38.1％)；主要证素为阴虚证(60.1％)、气虚证(42.7％)、血瘀证(17.1％)；主要病位在肾(72.2％)、脾(38.9％)。结论早期糖尿病肾病以气阴两虚、血瘀证为主要的证型，病位主要在肾脾。
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早期糖尿病肾病证候分布及影响因素的研究
目的：探讨早期糖尿病肾病（DN）患者中医证候与影响因素的相关性，为DN的防治提供理论依据。方法：选取符合西医诊断标准的早期DN样本，共236例，运用单因素和多元Logistic回归统计分析。结果：气阴两虚证的危险因素主要有体质量指数（BMI）、年龄、病程、冠心病、高血压、脉无力；阴虚燥热证的危险因素主要有吸烟，甘油三酯（TG）、尿微量白蛋白（UMA）升高，舌红、苔黄；脾肾气虚证的危险因素有苔白；瘀证的危险因素有TG、UMA升高，舌紫暗；痰瘀证的危险因素有苔黄燥、脉弦滑；湿热证的危险因素有运动情况、胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高、苔黄厚。结论：早期DN中医证候之间存在一定的差异，临床辨证诊断及治疗应考虑上述因素的影响。
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个体化健康食谱的建立与实施对早期糖尿病肾病患者的影响
目的：通过建立与实施个体化健康食谱，探讨其对糖尿病肾病早期患者的影响。方法：以本院的120例早期糖尿病肾病患者为研究对象，随机分为食谱组及对照组，每组60例。所有患者均接受常规治疗，并在治疗前、2周后、2月后及6月后进行空腹血糖、24 h尿蛋白定量检测。食谱组还增加个体化健康食谱干预治疗。结果：从2周后，食谱组空腹血糖便比对照组要低。6个月后，食谱组空腹血糖比治疗前低，而对照组空腹血糖与治疗前无明显差异；两组各阶段空腹血糖<7.0 mmol·L-1例数比较有极其显著差异；从2周后，两组各阶段24 h尿蛋白定量相比较皆无显著差异。6月后，与治疗前相比较，食谱组有极显著差异，而对照组无差异。结论：个性化健康食谱在早期糖尿病肾病治疗中有显著作用，尤其在降低及控制空腹血糖方面。实施6个月后，其在降低24 h尿蛋白定量，以及使糖化血红蛋白控制在6.5%以下方面有显著作用。
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丹蛭降糖胶囊对早期糖尿病肾病患者血NF-κB和尿白蛋白排泄率的影响
目的：观察丹蛭降糖胶囊对早期糖尿病肾病（EDN）患者外周血单个核细胞中核转录因子（NF-资B）和血清MCP-1，TGF-β1等炎症指标及尿白蛋白排泄率（UAER）的影响，探讨丹蛭降糖胶囊对EDN抗炎作用及肾保护的可能机制。方法：以导入期后符合纳入标准的72例EDN患者为研究对象，随机分为对照组和治疗组。2组均采用以缬沙坦为基础的西医综合治疗方案，治疗组在此基础上加用丹蛭降糖胶囊，2组疗程均为8周。观察治疗前后MCP-1，NF-资B，TGF-β1及UAER的变化。结果：MCP-1，NF-资B及TGF-β1与UAER呈显著正相关（P<0.05或P<0.01），与治疗前比较，对照组与治疗组治疗后MCP-1， NF-资B，TGF-β1及UAER均明显下降（P<0.05），与对照组比较，治疗组治疗后MCP-1，NF-资B，TGF-β1及UAER均明显降低（P<0.05或P<0.01）。结论：丹蛭降糖胶囊可降低尿白蛋白排泄率，延缓肾脏损伤，从而下调患者血MCP-1，NF-资B及TGF-β1的水平，阻断炎症介质的表达，抑制炎症反应，改善EDN微炎症状态，可能是其保护肾脏功能的重要机制之一。
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肾康注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察
目的：观察肾康注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2013年7月至2015年4月收治的150例早期糖尿病肾病患者，随机分为治疗组与对照组各75例。对照组给予西医常规综合性治疗，主要包括糖尿病教育、运动、优质低蛋白饮食0.6~0.8 g/（ kg·d）及胰岛素控制血糖；治疗组在对照组基础上加用肾康注射液。观察治疗前后的中医证候积分、空腹血糖（ GLU）、餐后2h血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）、24小时尿蛋白定量（24 h-UTP）、尿微量白蛋白的变化。结果治疗后治疗组总有效率91.3﹪，对照组总有效率72.6﹪，两组比较，差异有统计学意义（P﹤0.01）。两组治疗后FBG、餐后2h血糖、HbA1c的结果与治疗前比较，差异有统计学意义（P﹤0.01）。治疗组治疗后TG、TC与治疗前比较，差异有统计学意义（P﹤0.01），而对照组TG、TC与治疗前比较，差异无统计学意义（P﹥0.05）。两组治疗后24 h尿蛋白定量及尿微量白蛋白与治疗前比较，指标均明显下降，差异有统计学意义（P﹤0.01）；且治疗组明显优于对照组，两组比较，差异有统计学意义（P﹤0.01）。结论肾康注射液能明显改善早期糖尿病肾病患者的各项指标，延缓糖尿病肾病的发展，值得临床推广应用。
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灵芝健肾胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床观察
目的：观察以健脾补肾活血法为原则组成的中成药灵芝健肾胶囊治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法研究通过调查、收集早期 DN 属于脾肾亏虚血瘀证型患者60例，随机分为试验组和对照组，各30例。对照组患者给予饮食控制和对症治疗，低盐、低脂、优质低蛋白饮食，采用常规降糖及降压治疗药物，控制血压、血糖。试验组在对照组治疗基础上予以健脾补肾活血为原则组方的灵芝健肾胶囊。用药8周后观察两组临床疗效，中医证候积分，血脂[甘油三酯（TG）、胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）]，24 h 尿蛋白定量，尿微量白蛋白排泄率，空腹血糖（FBG），糖化血红蛋白（HbA1c）情况。结果两组患者治疗后，对照组总有效率为60.0%，试验组为93.3%，说明试验组疗效优于对照组（P <0.05）；且试验组治疗后中医证候积分、FBG、HbA1c、尿微量白蛋白排泄率、24 h 尿蛋白定量均较对照组明显下降，两组比较差异有统计学意义（ P <0.05）。两组患者治疗后试验组血脂水平除 HDL 外，其余均较治疗前明显下降，差异有统计学意义（P <0.05）；对照组仅 TG 优于治疗前（P <0.05）。试验组治疗后 TG 与对照组比较，差异有统计学意义（ P <0.05）。结论灵芝健肾胶囊可明显改善早期 DN 患者的临床症状、体征，改善尿微量白蛋白排泄率，其服用方式较传统汤药更为方便，又体现了其的实用性，值得进一步推广。
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缬沙坦联合黄芪颗粒治疗早期糖尿病肾病的临床观察
目的：观察缬沙坦联合黄芪颗粒治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法将67例 DN 患者随机分为两组，治疗组34例，对照组33例，在基线治疗基础上，予对照组口服缬沙坦胶囊80 mg，1次/ d。治疗组在对照组治疗基础上口服黄芪颗粒，4 g/次，2次/ d。两组均治疗3个月。观察两组尿微量白蛋白/肌酐（mALB/ Ucr），24 h 尿蛋白、尿白蛋白排泄率（UAER）、空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、血清胱抑素（Cys - C）、血β2微球蛋白（β2- MG）、尿 N -乙酰-β- D 氨基葡萄糖苷酶（NAG），比较两组总体临床疗效。结果两组治疗后 mALB/ Ucr、24 h 尿蛋白、UAER 较治疗前均有好转（P <0.05），治疗组优于对照组（P <0.05）；两组治疗后糖代谢指标 FPG、HbA1c 结果较治疗前均有好转（P <0.05），治疗组改善略优于对照组，但差异无统计学意义（P >0.05）；两组治疗后 Cys- C、β2- MG、NAG 结果较治疗前均有好转（P <0.05），治疗组优于对照组（P <0.05）；治疗组总有效率优于对照组（P <0.05）。结论缬沙坦联合黄芪颗粒治疗早期 DN 优于单独使用缬沙坦，可有效改善肾功能与糖代谢指标。
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参芪地黄汤联合氯沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及对血清中CRP、TNF-α和IL-6水平的影响
目的 探究参芪地黄汤联合氯沙坦对早期糖尿病肾病的临床疗效及对血清中C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平的影响.方法 选择2016年4月-2018年3月在我院接收治疗的早期糖尿病肾病患者90例作为研究对象,按照随机数字表法将研究对象分为对照组和研究组,每组45例.对照组在基础治疗的基础之上给予氯沙坦,研究组在对照组治疗的基础之上给予参芪地黄汤.对比两组患者治疗后总有效率,对比两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、尿微量蛋白(mALB)、尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、CRP、TNF-α和IL-6水平.结果 两组治疗后FBG、HbAlc、mALB、NAG,SBP、DBP、CRP、TNF-α和IL-6水平均显著低于本组治疗前(P<0.05),研究组治疗后FBG、HbAlc、mALB、NAG、SBP、DBP、CRP、TNF-α和IL-6水平均显著低于对照组(P<0.05).结论 参芪地黄汤和氯沙坦联合使用后可以显著地改善糖尿病肾病的症状,更显著地改善糖尿病肾病患者的炎症反应.
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雷公藤多苷片联合复方灵芝健肾方治疗 早期糖尿病肾病的临床效果
目的:观察雷公藤多苷片联合复方灵芝健肾方治疗早期糖尿病肾病(Diabetic Nephropathy,DN)的临床疗效及其对血清炎性反应介质、肾功能及血管内皮功能的影响.方法:选取2015年4月至2016年12月邯郸市中心医院收治的早期DN患者126例作为研究对象,按随机数字表法将纳入病例分为对照组和观察组,每组63例.对照组给予基础治疗及雷公藤多苷片,观察组在对照组治疗的基础上给予复方灵芝健肾方,2组均治疗3个月.观察2组患者临床疗效,血清炎性反应介质如肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-18水平,肾功能如血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UREA),血管内皮功能如一氧化氮(NO)、血管内皮生长因子(VEGF)、内皮素-1(ET-1)丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)变化情况.结果:2组治疗后SCr、BUN、UREA、TNF-α、IL-6、IL-18、ET-1、MDA较本组治疗前明显降低,NO、SOD、VEGF明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后上述指标变化更明显,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后总有效率为92.06％,对照组治疗后总有效率为77.78％,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:雷公藤多苷片联合复方灵芝健肾方可通过改善血管内皮功能,降低血清炎性反应介质,改善肾功能,抗氧化应激作用,提高早期糖尿病肾病的临床治疗效果.
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蒙药萨丽嘎日迪+协日嘎-4味汤对早期糖尿病肾病的疗效观察
目的:探讨蒙药萨丽嘎日迪+协日嘎-4味汤治疗早期糖尿病肾病(热性希京病)的有效性和安全性.方法:80例患者随机按数字法分成治疗组和对照组各40例.治疗组在常规西药降血糖治疗基础上加用蒙药萨丽嘎日迪+协日嘎-4味汤治疗;对照组常规用西药降血糖治疗,疗程均为8周.观察两组治疗前后蒙医症候、24 h尿微量白蛋白变化.结果:治疗组临床总有效率达90％优于对照组的77.5％(P＜0.05);治疗后治疗组24 h尿微量白蛋白排泄率(49.45±16.86) μg· min-1低于对照组的(96.52±22.56) μg·min-1(P ＜0.01);治疗组在蒙医单项症状小便混浊、尿频量多、腰膝酸软及倦怠无力的改善方面优于对照组(P＜0.05);两组患者在治疗期间未发生任何不良反应.结论:蒙药萨丽嘎日迪+协日嘎-4味汤治疗早期糖尿病肾病安全有效,值得临床使用和进一步研究.
关键词： 蒙医药治疗 早期糖尿病肾病 24 h尿微量白蛋白 -
益气养阴化浊通络方对早期糖尿病肾病患者TGF-β1,MMP-9,TIMP-1表达的影响
目的:探讨益气养阴化浊通络方对早期糖尿病肾病(DN)患者血清转化生长因子β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)、组织型金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)表达水平的影响.方法:63例早期DN患者随机分组,对照组(31例)采用DN常规治疗,治疗组(32例)在常规治疗基础上加用益气养阴化浊通络方,疗程3个月.采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定两组患者治疗前后血清TGF-β1,MMP-9,TIMP-1水平,同时观察β2-微球蛋白(β2-MG)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)的变化.结果:与治疗前比较,两组患者治疗后TGF-β1,TIMP-1水平下降(P＜0.05,P＜0.01),MMP-9水平、MMP/TIMP-1比值升高(P ＜0.05,P＜0.01),β2-MG,UAER指标改善(P ＜0.05,P＜0.01).同时治疗组治疗后TGF-β1,MMP-9,TIMP-1及Ⅳ型胶原水平改善优于对照组(P＜0.05,P＜0.01).结论:益气养阴化浊通络方可能是通过改善血清TGF-β 1,MMP-9,TIMP-1水平而影响细胞外基质(ECM)代谢调控系统,延缓DN的进展.
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益气养阴化浊通络方对早期糖尿病肾病患者 CTGF,Ⅳ 型胶原及 Cys C 表达的影响
目的:探讨益气养阴化浊通络方对早期糖尿病肾病(DN)患者血清结缔组织生长因子(CTGF)、Ⅳ型胶原及胱抑素( Cys C)表达水平的影响.方法:63例早期DN患者随机分组,对照组(31例)采用DN常规治疗,治疗组(32例)在常规治疗基础上加用益气养阴化浊通络方,疗程2个月.采用酶联免疫吸附法( ELISA)测定两组患者治疗前后血清CTGF,Ⅳ型胶原蛋白含量,颗粒增强透射免疫比浊法( PETIA)测定Cys C水平,同时观察空腹血糖、尿微量白蛋白排泄率(UAER)的变化.结果:与治疗前比较,2组患者治疗后CTGF,Ⅳ型胶原水平下降(P ＜0.05,P＜0.01),Cys C,UAER,空腹血糖指标改善(P＜0.05,P＜0.01).同时治疗组治疗后CTGF,Ⅳ型胶原,Cys C水平改善优于对照组(P ＜0.05,P＜0.01).结论:益气养阴化浊通络方可通过降低DN患者CTGF,Ⅳ型胶原水平而延缓DN的发展.
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宁波地区早期糖尿病肾病患者中医体质类型分布研究
目的:探讨宁波地区早期糖尿病肾病(DN)中医体质类型特点,为早期DN的防治提供依据.方法:研究采用王琦教授中医体质九分法对宁波地区早期DN患者287例与健康对照人群297名进行中医体质调查,并运用构成比、Logistic回归分析法比较2组中医体质特征的差异.结果:研究发现血瘀质(38.04％)、气虚质(26.90％)、阴虚质(16.03％)为宁波地区早期DN的高频体质.通过Logistic回归分析发现气虚质、阴虚质、血瘀质、平和质为早期DN的危险因素,对早期DN的影响,平和质＞血瘀质＞气虚质＞阴虚质.结论:血瘀质、气虚质、阴虚质、平和质为宁波地区早期DN的高发体质.血瘀质个体早期DN发病倾向大.
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玉液汤加减治疗早期糖尿病肾病36例临床观察
糖尿病肾病是糖尿病常见的并发症之一,对糖尿病患者的预后有着重要影响,有效治疗可使早期糖尿病肾病得到控制或逆转.我们自2000年4月至2002年2月对36例早期糖尿病肾病患者在西药治疗的基础上加服玉液汤加减疗效较好,报告如下.
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参芪地黄汤联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病(气阴两虚型)临床观察
目的:探讨参芪地黄汤联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病(气阴两虚型)的临床效果.方法:将72例早期糖尿病肾病(气阴两虚型)患者根据随机数表法分为两组,各36例.对照组采用单纯缬沙坦治疗,观察组予参芪地黄汤联合缬沙坦治疗,比较两组实验室指标[尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、尿白蛋白排泄率(UAER)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)]、中医证候积分、尿微量白蛋白(mALB)、尿N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(NAG)水平及并发症情况.结果:观察组治疗8周时实验室指标水平、中医证候积分、尿mALB及尿NAG水平均低于对照组(P＜0.05,P＜0.01);两组治疗期间不良反应发生率对比,差异无统计学意义.结论:给予早期糖尿病肾病(气阴两虚型)患者参芪地黄汤联合缬沙坦治疗疗效确切、安全性较好.
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参芪糖肾安冲剂治疗90例早期糖尿病肾病临床疗效观察
目的:观察参芪糖肾安冲剂治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法:将90例确诊为早期糖尿病肾病的患者随机分为参芪糖肾安冲剂组、参芪糖肾安冲剂加厄贝沙坦组和厄贝沙坦组.各组患者在原有西药治疗的基础上分别加用观察药和对照药,治疗6周,选取临床症状、空腹及餐后2h血糖、糖化血红蛋白、尿蛋白定量等指标进行观察比较.结果:经过治疗,3组患者空腹及餐后2h血糖比较未见明显差异,糖化血红蛋白、总胆固醇、尿微量白蛋白、24h尿蛋白定量、NO均有显著差异(P＜0.05),治疗前后安全性指标未见异常.结论:参芪糖肾安冲剂治疗早期糖尿病肾病可以控制尿蛋白、血脂,保护肾脏,临床使用未见毒副作用,安全有效.
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糖肾康对早期糖尿病肾病(DN)尿蛋白排泄率的影响
糖尿病肾病是糖尿病常见的并发症之一,是糖尿病致死致残的主要原因之一,在西方国家因糖尿病肾病尿毒症透析者占有透析人数的3/5,糖尿病肾病早期为微量白蛋尿期,又称为临床前期,预示进一步发展可成为临床糖尿病肾病,后形成终末期肾病.
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济生肾气丸联合复方血栓通胶囊辨治早期糖尿病肾病临床研究
目的:探讨济生肾气丸联合复方血栓通胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床效果.方法:回顾性分析2010年4月至2013年3月108例早期糖尿病肾病患者,分成对照组54例,采用氯沙坦50mgbidpo治疗,观察组给予济生肾气丸联合复方血栓通胶囊辩治,比较2组治疗后临床效果.结果:从一般情况看,2组治疗前差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后对照组在SBP、DBP、FPG、2 hPG、HbA1c、TG、TC、UAER、β2-MG、ACR指标分别为(131.5±9.43) mmHg、(84.6±6.84) mmHg、(6.73±1.03) mmol/L、(11.9±1.84) mmol/L、(7.21±0.94)％、(1.47±1.34) mmol/L、(5.21±1.02) mmol/L、(115.93±23.8) mg/24 h、(337.93±82.1)ug/L、(98.35±31.42);观察组划分别为(124.2±8.23) mmHg、(79.5±5.79) mmHg、(6.03±0.47) mmol/L、(10.5±1.48) mmol/L、(6.99±0.73)％、(1.13±0.83) mmol/L、(5.02±0.69) mmol/L、(91.63±20.31) mg/24 h、(214.83±76.4) vg/L、(78.93±29.74),2组比较差异有统计学意义(P＜0.05);从临床总效果看,对照组显效例数为20例,所占比率37.04％,有效例数为22例,所占比率40.74％,无效例数12例,所占比率22.22％,总有效率77.78％;观察组显效例数39例,所占比率72.22％,有效例数12例,所占比率22.22％,无效例数3例,所占比率5.56％,总有效率94.44％.2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:济生肾气丸联合复方血栓通胶囊治疗早期糖尿病肾病有较好疗效.
