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鸦胆子油乳对人非小细胞肺癌A549细胞增殖、迁移和自噬的影响及机制
目的:探讨鸦胆子油乳对人非小细胞肺癌A549细胞增殖、迁移和自噬的影响及机制.方法:以A549细胞为研究对象,先采用不同浓度的鸦胆子油乳处理,并将其分为对照组和低、中、高剂量鸦胆子油乳组(0,2.5,5.0,10.0 mg/mL);再采用5.0 mg/mL鸦胆子油乳或3-甲基腺嘌呤(3-methyladenine,3-MA)+5.0 mg/mL鸦胆子油乳处理,并将其分为鸦胆子油乳组和3-MA+鸦胆子油乳组.采用细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)和克隆形成实验检测细胞增殖,划痕实验和Transwell实验测量细胞迁移;应用细胞免疫荧光和Western印迹分析细胞自噬.结果:与对照组(0 mg/mL)相比,低、中、高剂量(2.5,5.0,10.0 mg/mL)鸦胆子油乳组的A549细胞增殖受抑制、细胞克隆形成数减少、细胞迁移率降低、Transwell穿膜细胞数减少(均P＜0.05),且呈现剂量依赖性(均P＜0.05);与对照组(0 mg/mL)相比,5.0 mg/mL鸦胆子油乳组的A549细胞微管相关蛋白轻链3(microtu-bule associated protein 1 light chain 3,LC3)绿色荧光聚集、LC3-II/LC3-I比值增加,p62水平降低(均P＜0.05);与鸦胆子油乳组(5.0 mg/mL)相比,3-MA+鸦胆子油乳组的A549细胞增殖增加,细胞克隆形成数、细胞迁移率和Transwell穿膜细胞数增多(均P＜0.05).结论:鸦胆子油乳可诱导非小细胞肺癌A549细胞自噬,可参与肿瘤细胞增殖和迁移的抑制作用.
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鸦胆子油乳经血管介入治疗老年人原发性肝癌的临床路径研究
目的：评价鸦胆子油乳经血管介入治疗老年人肝癌方案的有效性、安全性和临床路径的患者满意度和费用-疗效比。方法将44例老年人肝癌患者随机分为临床路径治疗组（试验组）24例和常规治疗组（对照组）20例，比较两组疾病控制率（DCR）、体质量、生活质量、毒副反应、住院时间、住院费用、患者满意度等指标。结果试验组和对照组 DCR 分别为86.4%和80.0%，差异无统计学意义（P>0.05）；体质量稳定率分别为86.4%和60.0%，KPS评分有效率分别为90.1%和70.0%，试验组生活质量QOL改善优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后试验组毒副反应发生率均少于对照组，差异有统计学意（P<0.05）；试验组和对照组住院天数分别为（11.2±2.7） d 和（15.3±5.1） d，住院费用分别为（18020.1±4181.8）元和（22099.5±5056.6）元，患者总满意度分别为81.8%和65.0%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论鸦胆子油乳经血管介入治疗老年人原发性肝癌的临床路径为患者提供了优质服务，能稳定体质量，提高生活质量，减轻术后毒副反应，减少住院天数和住院总费用，提高患者满意度,值得临床推广应用。
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鸦胆子油乳经胸腔热灌注治疗恶性胸腔积液的临床研究
目的 初步评价鸦胆子油乳经胸腔热灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效.方法 30例恶性胸腔积液患者经胸腔内置管引流排尽胸水,反复3次往腔内灌注45℃生理盐水800～1 000 mL,每次保留20 min后充分排尽,后将45℃生理盐水100 mL+地塞米松15 mg+鸦胆子油乳60 mL注入胸腔,与胸水引流后经常温生理盐水100 mL+地塞米松15 mg+顺铂50 mg/m2胸腔灌注化疗的30例进行对照.每周1次,共治疗2次.结果 治疗组总有效率为86.7%,对照组总有效率为63.3%,两组近期疗效差异有统计学意义(P＜0.05);两组生活质量(Karnofsky标准评分)治疗后均较治疗前明显提高,差异有统计学意义(P＜0.01);其中治疗组提高幅度大于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);治疗组较对照组毒副反应发生率明显减少(P＜0.05).结论 鸦胆子油乳经胸腔热灌注治疗恶性胸腔积液有效率高,能改善患者生存质量,毒副反应轻.
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鸦胆子油乳联合艾迪注射液对非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响
目的 研究鸦胆子油乳联合艾迪注射液治疗晚期肺癌的疗效及对患者血清IL-6、IL-10、TNF-α和IFN-γ的影响.方法 将在该院治疗的非小细胞肺癌患者纳入研究,采用随机数表法分为两组,对照组患者给予GP化疗方案,观察组患者在GP化疗方案上给予鸦胆子油乳联合艾迪注射液治疗.比较两组患者的疗效以及血清IL-6、IL-10、TNF-α和IFN-γ水平.结果 观察组患者的客观有效率和疾病控制率均高于对照组,无进展生存时间和总生存时间长于对照组;观察组患者的IL-6和IL-10水平低于对照组,TNF-α和IFN-γ高于对照组;IL-6和IL-10含量与TNF-α和IFN-γ含量呈负相关.结论 GP化疗方案基础上给予鸦胆子油乳联合艾迪注射液治疗有助于改善治疗效果以及患者Th1/Th2细胞功能平衡.
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鸦胆子油乳联合化疗治疗非小细胞癌(NSCLC)与观察
目的:观察鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法:将65例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组33例,对照组32例,治疗组采用鸦胆子油乳配合TP方案化疗,对照组应用TP方案化疗.
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鸦胆子油乳胸腔灌注治疗恶性胸腔积液临床观察
目的:观察鸦胆子油乳胸腔灌注在恶性胸腔积液治疗中的应用效果.方法:以本院收治的108例恶性胸腔积液患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组各54例,治疗组采用鸦胆子油乳胸腔灌注治疗,对照组采用顺铂注射液治疗,比较2组疗效、生活质量改善以及毒副作用情况.结果:治疗组临床疗效总有效率、生活质量改善总有效率均高于对照组,差异均有显著性意义(P＜0.05).治疗组不良反应发生率低于对照组,但无显著差异(P＞0.05).结论:鸦胆子油乳胸腔灌注治疗恶性胸腔积液疗效显著,可改善患者预后,且无严重毒副作用,值得推广使用.
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胸腔内注入中药鸦胆子油乳与滑石粉混悬液治疗肺癌胸腔积液临床观察
目的:观察胸腔内注入中药鸦胆子油乳与滑石粉混悬液治疗肺癌胸腔积液的临床疗效.方法:将肺癌胸腔积液患者60例随机分为2组,对照组给予顺铂治疗,观察组给予中药鸦胆子油乳与滑石粉混悬液治疗.观察2组临床疗效和不良反应发生情况.结果:观察组总有效率为93.33％,对照组为63.33％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组不良反应总发生率为10.00％,对照组不良反应总发生率为100％,2组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:胸腔内注入中药鸦胆子油乳与滑石粉混悬液治疗肺癌胸腔积液,疗效显著,安全.
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肝积方联合鸦胆子油乳介入治疗中晚期原发性肝癌的临床观察
目的:观察复方肝积方口服联合鸦胆子油乳介入治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效.方法:将77例住院患者按随机数字表随机分为治疗组40例与对照组37例.2组均采用Seldinger's技术行肝动脉介入治疗,治疗组同时加用中药肝积方汤剂口服治疗.观察2组患者的近期疗效及毒副反应.结果:疾病控制率治疗组为77.8%,对照组为82.9%,2组比较,差异无显著性意义(P＞0.05).治疗组白细胞下降、血小板下降、出血、恶心呕吐、便秘、发热、疼痛等方面的发生率明显较低,2组比较,差异有显著性或非常显著性意叉(P＜0.05,P＜0.01).结论:肝积方联合鸦胆子油乳介入治疗中晚期原发性肝癌与单用介入治疗近期疗效相当,但在改善患者症状、提高患者生活质量、减轻副反应方面优于对照组.
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鸦胆子油乳注射液联合TACE治疗原发性肝癌的临床疗效观察
目的:研究鸦胆子油乳注射液联合TACE治疗原发性肝癌的临床价值.方法:将78例原发性肝癌患者随机分成2组,均行TACE治疗.对照组39例TACE后不予鸦胆子油乳注射治疗,鸦胆子组39例TACE后予鸦胆子油乳注射液20 ml加入生理盐水250 ml中静脉滴注,每日1次,30 d为1疗程,连用2个疗程.比较两组临床疗效(包括实体瘤疗效、生活质量、生存期疗效)及毒副作用.结果:鸦胆子组在实体瘤疗效、生活质量、生存期疗效等方面均优于对照组(P＜0.05),未见特殊毒副作用.结论:鸦胆子油乳注射液可提高TACE治疗原发性肝癌的临床疗效,具有应用前景和研究价值.
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鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应
目的 探究鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应.方法 选取自2013年9月~2015年9月收治的90例肺癌合并恶性胸腔积液患者,采取随机数字表法分为对照组与观察组,各45例,常规组给予单纯化疗,联合组加用鸦胆子油乳,对比两组患者临床疗效及毒副反应.结果 较常规组相比,联合组有效率及疾病控制率明显提高,差异具有统计学意义(P<0.05).较常规组相比,联合组骨髓抑制及恶心呕吐发生率均较低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 采用鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效显著,毒副反应较少,安全性较高.
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GC法测定鸦胆子油口服干乳颗粒剂中油酸与亚油酸的含量
目的 建立鸦胆子油口服干乳颗粒剂中油酸与亚油酸的含量测定方法.方法 采用毛细管气相色谱法,使用BF3-甲醇溶液作为衍生化试剂,将脂肪酸转化为甲酯后,进行气相色谱法分离定量.选用苯甲酸苯酯作为内标物质,采用CP-WAX 52CB(30m×0.32mm×0.50μm)毛细管柱,FID检测器,进样口温度为250℃,柱温为205℃,检测器温度为300℃,进样量为1μL,分流比为5∶1.结果 油酸与亚油酸质量浓度分别在0.009028～0.18056mg·mL-1(r=0.9999)和0.004513～0.09026ng·mL-1(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.82％、98.91％.结论 该方法灵敏、准确、重复性好,为评价和控制鸦胆子油口服干乳颗粒剂的质量提供了依据.
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鸦胆子油乳联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的 观察鸦胆子油乳注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效、毒副反应及生活质量改善情况.方法 将我院2007年6月至2011年10月期间80例晚期NSCLC患者随机分对照组和治疗组,对照组40例用GP方案治疗,治疗组40例用鸦胆子油乳+GP方案治疗,对比分析两组患者临床疗效、毒副反应以及生活质量情况.结果 治疗组近期有效率47.5％与对照组45％比较,P＞0.05,无统计学意义;两组患者白细胞减少、胃肠道反应,疼痛发生率比较,P＜0.05,有统计学意义;两组患者血红蛋白减少、肝功能损害、肾功能损害发生率比较,P＞0.05,无统计学意义;治疗组在生活质量改善方面72.5％明显优于对照组40％,P＜0.01,有显著统计学意义.结论 鸦胆子油乳注射液与GP方案联合治疗晚期NSCLC可明显提高患者生活质量,改善症状,减轻化疗毒副反应.
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鸦胆子油乳联合复方苦参辅助治疗对结直肠癌根治术患者预后的影响
目的 探讨鸦胆子油乳注射液联合复方苦参注射液对结肠癌根治术患者预后的影响.方法 选取2010年1月至2012年1月医院结直肠癌根治术患者83例作为研究对象,术后均给予常规化疗,随机分为两组,观察组40例给予鸦胆子油乳注射液联合复方苦参注射液治疗,对照组43例给予复方苦参注射液治疗,行功能状态评分(KPS)评分、欧洲癌症研究与治疗组织E-ORTC制定的肿瘤患者生存质量量表EORTC QLQ LC 43评分;门诊或电话随访3年,记录两组术后1年、2年、3年疾病复发转移率;对比两组T淋巴细胞水平和化疗毒副反应.结果 观察组改善率为80.00％,高于对照组(58.14％)(P＜0.05);观察组2年复发转移率为5.00％,低于对照组(20.93％)(P＜0.05);观察组Β～Ⅳ级白细胞下降、恶心呕吐发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后EORTC QLQ LC 43评分亚型躯体功能、情绪功能、认知功能、角色功能、社会功能、健康经济相关、症状因子、结直肠癌特异性模块评分低于对照组(P＜0.05);观察组治疗后CD4+、CD4+/CD8+高于对照组,CD8+低于对照组(P＜0.05).结论 鸦胆子油乳注射液联合复方苦参注射液能够减轻结直肠癌根治术后化疗毒副反应,改善免疫功能,且有利于改善个体功能状态和生活质量.
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中药制剂胸腔灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液临床观察
[目的]观察榄香烯、鸦胆子油乳联合IL-2胸腔灌注治疗非小细胞肺癌(NSCLC)恶性胸腔积液(MPE)的临床疗效和不良反应.[方法]选择NSCLC伴中、大量MPE患者120例随机分为4组各30例.A组(鸦胆子油乳+IL-2组)用IL-2 200万IU+0.9％氯化钠注射液20ml注入胸腔后,再注入鸦胆子油乳注射液60 ml;B组(榄香烯+IL-2组)用IL-2 200万IU+0.9％氯化钠注射液20 ml注入胸腔后,再注入榄香烯300 mg;C组(IL-2)采用IL-2 200万IU+0.9％氯化钠注射液20 ml注入胸腔;D组(顺铂+IL-2组)采用IL-2 200万IU+0.9％氯化钠注射液20 ml注入胸腔后,再用顺铂注射液60 mg+0.9％氯化钠注射液40 ml注入胸腔.[结果]A组、B组治疗后总有效率分别为83.3％、90.0％,显著高于C组、D组(P＜0.01);治疗后A、B组生活质量改善,好转率显著高于C组、D组(P＜0.05或P＜0.01).A组、B组患者中位生存期与不良反应明显优于C组、D组(均P＜0.01).[结论]榄香烯、鸦胆子油乳联合IL-2胸腔灌注治疗NSCLC所致的MPE,疗效显著,不良反应少,值得临床使用.
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鸦胆子油乳联合化疗对胃癌术后患者免疫功能的影响
[目的]研究鸦胆子油乳注射液联合化疗对胃癌手术患者免疫功能的影响.[方法]将68例胃癌手术后患者分为2组,治疗组34例在化疗开始后予鸦胆子油乳注射液20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日1次,28天为1周期,共用2个周期.对照组34例化疗过程中不予鸦胆子油乳注射液治疗及其他提高免疫功能等治疗.两组病例均应用顺铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合化疗.另设34例健康献血者为正常组.比较各组化疗前及2周期化疗后空腹静脉血T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)和免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)变化情况.[结果]化疗前胃癌术后患者免疫球蛋白和T细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值低于正常对照组,CD8+高于正常对照组(均P＜0.05).化疗后治疗组与对照组免疫球蛋白和T细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值均较治疗前降低,CD8+水平较治疗前升高(P＜0.05).治疗组化疗后各指标高于对照组(P＜0.05).[结论]鸦胆子油乳注射液可显著减轻化疗对胃癌术后患者免疫功能的损害.
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鸦胆子油乳联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察
目的:探讨鸦胆子油乳与化疗联合应用在中晚期非小细胞肺癌患者中的应用效果.方法:74例中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机分为观察组与对照组每组37例,均给予艾素+顺铂化疗,同时观察组给予鸦胆子油乳注射液治疗,对比两组患者治疗效果.结果:观察组有效率为64.9％显著高于对照组的40.5％(P＜0.05)；治疗后观察组在体能状态、精神状态以及总体生活质量方面评分(QOL)均显著高于对照组(P＜0.01)；观察组骨髓抑制发生率显著低于对照组(P＜0.05),而恶心呕吐发生率比较无统计学差异(P＞0.05).结论:鸦胆子油乳联合化疗治疗NSCLC可增强抗癌药物对肿瘤的杀伤作用,同时对于减轻药物毒副作用,减轻骨髓抑制造成的白细胞减低具有重要作用.
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鸦胆子油乳对体外培养肺癌A549细胞株增殖、迁移能力及血管新生指标影响
目的:研究鸦胆子油乳对体外培养肺癌A549细胞株增殖、迁移能力及血管新生指标的影响.方法:培养肺癌A549细胞株,分别用不合药物的DMEM处理和1 mg/mL鸦胆子油乳处理,采用荧光定量PCR和western-blotting的方法检测细胞中Survivin、Bcl-2、Bax、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管黏附分子-1(VCAM-1)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)的mRNA含量和蛋白含量.结果:(1)增殖能力:处理组Survivin、Bcl-2的mRNA和蛋白含量低于对照组,Bax的mRNA和蛋白含量高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);(2)迁移能力:处理组ICAM-1、VCAM-1、MMP-2、MMP-9的mRNA和蛋白含量低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);(3)血管新生能力:处理组细胞VEGF、HIF-1α、TGF-β1的mRNA和蛋白含量低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:鸦胆子油乳处理能够降低肺癌细胞株的增殖和迁移能力、抑制血管新生过程,能够成为治疗肺癌的理想药物.
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术前鸦胆子油乳+常规化疗药物腹腔灌注化疗对手术切除胃癌病灶内癌基因表达的影响
目的:研究术前鸦胆子油乳+常规化疗药物腹腔灌注化疗对手术切除胃癌病灶内癌基因表达的影响.方法:选择在我院诊断为进展期胃癌的患者,随机分为术前接受鸦胆子油乳+常规化疗药物腹腔灌注化疗的联合组 、接受常规化疗药物腹腔灌注化疗的对照组.化疗前后测定血清中肿瘤标志物的含量,手术后测定病灶内癌基因的表达量.结果:化疗后,两组血清中CEA、CA199、G17、TK1的含量均呈显著降低趋势,且联合组血清中CEA、CA199、G17、TK1含量的降低趋势较对照组更为显著;手术后,联合组手术切除的胃癌病灶内CyclinD1、Fra-1、Bmi-1、c-Met、HER-2、CTS-D、MM P2、MM P7的mRNA表达量均显著低于对照组,PTEN、p16、KISS-1、Caspase-3、TSPYL-5、TIM P1、RECK的mRNA表达量均显著高于对照组.结论:术前鸦胆子油乳+常规化疗药物腹腔灌注化疗能够较单用常规化疗药物腹腔灌注化疗更为显著的调节胃癌病灶内癌基因的表达.
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鸦胆子油乳注射液静脉给药长期毒性实验研究
目的 研究鸦胆子油乳注射液长期静脉给药对大鼠产生的毒性反应.方法 鸦胆子油乳注射液各组(高、中、低剂量)和对照组(等容积的0.9%氯化钠注射液)连续静脉给药26 周,分别于给药13 周、26 周及停药后6 周时取大鼠血液和部分脏器进行血液学、血液生化学和病理组织学检查.结果 与对照组比较,在给药26周时高剂量组的大鼠血液平均红细胞容积(MCV)、红细胞体积异质性参数(RDW)和网织红细胞百分含量(NRBC%)等指标明显升高,红细胞计数(RBC)、血小板(PLT)等指标明显降低(P<0.05或P<0.01),对以上红细胞系的影响在停药恢复6周后恢复正常.高剂量组的大鼠肾脏功能出现损伤,停药恢复6周后仍无法恢复.结论 鸦胆子油乳注射液长期高剂量静脉给药可导致大鼠出现急性肺水肿和溶血性贫血.
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鸦胆子油乳联合顺铂胸腔注射治疗癌性胸水68例疗效观察
目的 观察鸦胆子油乳、顺铂联合胸腔注射治疗癌性胸水的疗效.方法 将123例癌性胸腔积液患者分为观察组(n=66)和对照组(n=55).观察组以顺铂60 mg及鸦胆子油乳50 ml分别注入胸腔;对照组用顺铂100 mg注入胸腔.结果 观察组比对照组完全缓解(CR)率明显提高(57.35% vs 29.09%,P<0.05),而毒副作用减少.结论 鸦胆子油乳是一个安全有效的抗癌性胸水的中药制剂.
