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白花败酱草化学成分研究
目的:研究白花败酱草的化学成分.方法:硅胶柱和制备液相色谱分离纯化,理化常数和波谱分析(1H-NMR,13C-NMR,MS)确定结构.结果:从白花败酱草醋酸乙酯和正丁醇萃取部位共分得了7个化合物,分别鉴定为5-羟基-7,3',4'-三甲氧基黄酮(Ⅰ),5-羟基-7,4'-二甲氧基黄酮(Ⅱ),木犀草素(Ⅲ),槲皮素(Ⅳ),异荭草苷(V),异牡荆苷(Ⅵ),8-C-葡萄糖基-7-甲氧基-4',5-二羟基黄酮(Ⅶ).结论:Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,V,Ⅵ,Ⅷ均是首次从败酱属植物中分离得到,Ⅳ是首次从白花败酱草中分离得到.
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白花败酱草化学成分的分离与结构鉴定
目的研究白花败酱草的化学成分.方法利用溶剂萃取后进行硅胶柱和制备液相色谱分离纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定结构.结果分离并鉴定了8个化合物:bolusanthol B(1),(2S)5,7,2',6'-四羟基-6,8-二异戊烯基-二氢黄酮(2),orotinin(3),(2S)-5,7,2',6'-四羟基-6-lavandulyl-二氢黄酮(4),3'-异戊烯基-芹黄素(5),木犀草素(6),槲皮素(7)和洋芹素(8).结论化合物2,4为新化合物,1,3,5为首次从败酱属植物中分离得到,6,7,8为首次从白花败酱草中分离得到.
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白花败酱草的木脂素类化学成分研究
目的 对白花败酱草的化学成分进行研究.方法 通过大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、反相HPLC等多种色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行鉴定.结果 从白花败酱草的体积分数70％乙醇提物中分离得到了11个木脂素类化合物,分别为(7R,8S)-3,3',5-三-甲氧基4’,7-环氧-8,5’-新木脂素4,9,9'-三醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),(7S,8R)-4,9’-二羟基-3,3’-二甲氧基-7,8-二氢苯骈呋喃-1’-丙醇基新木脂素-9-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(2),(7R,8S)-二羟基脱氢二松柏醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),(7S,8R)-二羟基脱氢二松柏醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4),7R,8S-glochidioboside(5),落叶松脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),落叶松脂素-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7),落叶松脂素-4’-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8),5,5’-二甲氧基落叶松脂醇4’-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9),tanegool(10)和tanegool-7’-methyl ether(11).结论 所有化合物都是首次从败酱属中分离得到.
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白花败酱草的化学成分研究
目的 对白花败酱草的化学成分进行研究.方法 通过大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、反相HPLC等多种色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行鉴定.结果 从白花败酱草的体积分数70％乙醇提物中分离得到了9个化合物,分别为(E,4R)-4-hydroxy-4,5,5-trimethyl-3-(3-oxobut-l-enyl)cyclohex-2-enone (1),vomifoliol (2),cis-4-hydroxymellein(3),dehydrovomifoliol (4),野鸦椿素A(5),黑麦草内酯(6),对甲氧基苯甲醇(7),sphenanthin A(8)和尿素(9).结论 化合物1～7为首次从败酱属中分离得到.
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白花败酱草黄酮类成分的高速逆流色谱快速制备
目的应用高速逆流色谱分离纯化白花败酱草化学成分.方法利用正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(1:0.6:0.6:1)为两相溶剂系统,主机转速800 r·min-1,上相为固定相,下相为流动相,流速2.0 mL·min-1,检测波长254 nm,所得产物经高效液相色谱法检测,结构经MS、1H-NMR和13C-NMR鉴定.结果6 h内经一步洗脱从400 mg白花败酱草乙酸乙酯萃取物中分离得到纯度高于98%的木犀草素26 mg,5-羟基-7,4'-二甲氧基黄酮15 mg和5-羟基-7,3',4'-三甲氧基黄酮21 mg.结论3个化合物均为首次从败酱属植物中分离得到,该分离制备法简便、快速、产物纯度高.
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白花败酱草提取物对小鼠前列腺增生的实验研究
目的 研究白花败酱草提取物(PVJE)对小鼠前列腺增生的抑制作用.方法 小鼠随机分为对照组、模型组、普乐安组、小剂量PVJE组、大剂量PVJE组.对照组皮下注射花生油溶液0.1 ml/只,其余各组均皮下注射丙酸睾酮溶液5mg(kg·d),同时普乐安组给予5 g/(kg·d)的普乐安溶液灌胃,小剂量PVJE组、大剂量PVJE组分别给予0.02、0.04g/(kg·d)的白花败酱草提取物溶液灌胃,共给药12d.研究小鼠前列腺湿重、前列腺指数、性激素水平和光镜下前列腺形态学的变化.结果 与模型组比较,PVJE能明显抑制由丙酸睾丸酮诱发的小鼠前列腺增生,小鼠血清睾丸酮(T)、和雌二醇(E2)含量明显降低.结论 PVJE对丙酸睾丸酮所致小鼠前列腺增生具有显著的拮抗作用.
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白花败酱草的化学成分研究
目的 对白花败酱草Patrinia villosa的化学成分进行研究.方法 通过大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、反相HPLC等多种色谱方法分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果 从白花败酱草干燥全草的70％乙醇提取物中分离得到了14个化合物,分别鉴定为异地芰普内酯(1)、citroside A(2)、grasshopper ketone (3)、(E)-4-hydroxy-3,3,5-trimethy 1-4-(3-oxobut-1-en-1-yl)-cyclohexan-1-one (4)、bluemenol A(5)、pubinemoidA(6)、刺槐素(7)、葛根素(8)、5-(1'-hydroxyethyl)-methyl nicotinate(9)、2-[4-(3-hydroxypropyl)-2-methoxyphenoxy]-propane-1,3-diol(10)、1-O-(β-D-glucosyl)-2-[2-methoxy-4-(3-hydroxypropyl)-phenoxy]-propan-3-ol(11)、二氢芥子醇(12)、3,5-dimethoxyl-4-hydroxyl-phenylpropanol-9-O-β3-D-glucopyranoside(13)、2-phenylethyl-α-L-arabinopyranosyl-(1"→÷6′)-β-D-glucopyranoside (14).结论 所有化合物均为首次从败酱属植物中分离得到.
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白花败酱草水提取液中枢抑制作用的研究
目的研究白花败酱草水提取液对小鼠中枢神经系统的抑制作用.方法取白花败酱草水提取液分别单独、配伍使用阈上或阈下剂量的戊巴比妥钠注入小鼠体内,观察小鼠的自发活动和睡眠时间,并将结果与对照组进行比较、分析.结果白花败酱草水提取液对小鼠自发活动有明显的抑制作用,可以缩短由戊巴比妥钠诱导的入睡时间及延长睡眠时间.结论白花败酱草水提取液具有明显的中枢抑制作用,与戊巴比妥钠的中枢抑制功能有协同作用.
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Caspase-3参与白花败酱草皂苷诱导Hela细胞凋亡
目的 研究白花败酱草总皂苷对人宫颈癌Hela细胞的抑制作用及其机制.方法 采用MTT法观察白花败酱草水提液和总皂苷对Hela细胞生长增殖的抑制作用；光镜和透射电镜观察总皂苷和水提物诱导Hela细胞发生凋亡的情况；观察总皂苷和水提物对Hela细胞半胱天冬酶( Caspase-3)活性的影响.结果 白花败酱草总皂苷在体外剂量依赖性地抑制Hela细胞的增殖,诱导细胞的凋亡,并通过对凋亡关键酶Caspase-3的激括,实现其促进Hela细胞凋亡的作用,达到抑制肿瘤细胞增殖的目的.结论 Caspase-3参与白花败酱草皂苷诱导Hela细胞凋亡的作用.
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白花败酱草对U14荷瘤鼠肿瘤细胞周期和PCNA表达的影响
白花败酱草是败酱科草本植物的根茎及带根全草,具有清热利湿、解毒排脓、活血化瘀、改善肝功能、抑菌和抗病毒等作用[1].民间验方中与其它中药配伍,用于治疗肠癌和膀胱癌[2].有报道此药可抑制鼠源性腹水癌[3].但有关白花败酱草皂苷在抗肿瘤方面的作用,国内外尚未见报道.本实验探讨白花败酱草的抗肿瘤作用与机制,为寻找有效的抗肿瘤药物提供部分理论和实验依据.
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白花败酱草体外抗肿瘤活性部位筛选
目的 建立白花败酱草活性部位的提取方法,初步筛选出白花败酱草抗肿瘤活性部位.方法 采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法.结果 白花败酱草粗提物能够显著诱导Hela和Mcf-7细胞发生凋亡；80％乙醇树脂部位对Hela、Mcf-7和Het-8细胞具有显著的抑制作用,IC50值分别为11.90,12.55,15.61 mg·L-1,对EJ细胞的抑制作用次之,IC50值为65.32mg·L-1,其他部位的抑制作用较弱或无抑制作用；紫外显色法测得80％乙醇树脂部位中总皂苷含量是61.81％.结论 80％乙醇树脂部位主要成分是皂苷,其具有明显的体外抗肿瘤作用.
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白花败酱草提取物耐缺氧作用的研究
目的 研究白花败酱草提取物对小鼠耐缺氧作用.方法 常压耐缺氧法、断头喘息法、结扎双侧颈总动脉法.结果 白花败酱草提取物能显著延长常压耐缺氧条件下小鼠的存活时间;显著性延长断头小鼠的喘息时间;显著延长脑缺氧时间.结论 白花败酱草提取物具有显著的耐缺氧作用.
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白花败酱草化学成分研究
从白花败酱草石油醚和氯仿萃取部位分离鉴定了9个化合物,分别为正三十二碳酸(Ⅰ),正三十二烷醇(Ⅱ),棕榈酸(Ⅲ),齐墩果酸(Ⅳ),aurentiamide acetate(Ⅴ),胡萝卜苷(Ⅵ),β-谷甾醇(Ⅶ),7β-羟基-β-谷甾醇(Ⅷ),豆甾醇(Ⅸ),其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅷ是首次从败酱属植物中分离得到,Ⅳ、Ⅶ、Ⅸ是首次从白花败酱草中分离得到.
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不同产地白花败酱草中异荭草苷和异牡荆苷的含量测定
目的 建立白花败酱草中异荭草苷和异牡荆苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 药材经甲醇超声提取后进行色谱分析,色谱柱为YWG C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-乙酸(22:78:1),流速1.0 mL/min,检测波长270 nm.结果 异荭草苷和异牡荆苷分离良好,含量分别在0.012～0.037 mg/mL和0.026～0.082 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为96.1%(RSD=0.89%)和98.1%(RSD=1.43%).结论 HPLC法简便、快速,可用于白花败酱草的质量控制.
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白花败酱草的研究进展
对白花败酱草的化学成分、药理应用、临床应用等方面的研究情况进行了综述,为白花败酱草的研究与开发提供参考.
