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Ki-67及ezrin在子宫内膜腺癌中的表达及意义
目的探讨Ki-67及ezrin在子宫内膜癌中的表达及意义.方法应用免疫组化方法检测Ki-67和ezrin在子宫内膜腺癌、非典型增生、子宫内膜增殖症及正常内膜中的表达;应用RT-PCR技术对Ki-67-和ezrin-mRNA在子宫内膜癌及正常内膜中的表达进行半定量分析.结果 Ki-67指数在子宫内膜癌、非典型增生及子宫内膜增殖症分别为39.9±6.4、18.9±14.7、18.6±15.3,明显高于正常子宫内膜的1.1±1.67(P<0.05).正常及子宫内膜增殖症的ezrin表达几乎全集中于细胞膜上,而子宫内膜癌及非典型增生的ezrin表达则为细胞浆内的弥漫性染色.在子宫内膜癌组织中,Ki-67 mRNA表达为0.6075±0.0887,高于正常内膜组织的0.3532±0.1267.结论 Ki-67抗原过量表达与子宫内膜癌的发生及恶性程度密切相关;ezrin的着色部位对子宫内膜病变的性质有标识作用.
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淋巴结转移阳性乳腺癌中Ezrin相关的上皮钙黏蛋白表达亚细胞定位的临床意义
目的：探讨Ezrin与上皮钙黏蛋白（E?cad）表达部位的相关性及其对乳腺癌淋巴结转移等病理特征的影响。方法收集淋巴结转移阳性乳腺癌组织样本94例，采用免疫组化方法检测Ezrin和E?cad的表达情况。结果 E?cad和Ezrin阳性表达率分别为45.7%和58.5%；E?cad表达于细胞膜者（E?cadm）20例，表达于细胞质者（E?cadc）23例；与Ezrin阴性组织相比，Ezrin阳性组织中E?cadc表达频率显著增高（P=0.025）；在TNM分期较高（Ⅱ~Ⅲ）的组织中E?cad表达水平显著降低（P=0.001）；在较大的肿瘤组织中，Ezrin表达水平显著增高（P=0.036），E?cadc表达频率显著高于E?cadm（P=0.013）；与E?cad（+）、Ezrin（-）、E?cadm组织相比，E?cad（-）、Ezrin（+）、E?cadc组织淋巴结转移数目显著增多（P<0.05）；乳腺癌组织特征按照E?cad（+）/Ezrin（-）、E?cad（-）/Ezrin（-）、E?cad（+）/Ezrin（+）、E?cad（-）/Ezrin（+）的顺序（P<0.001），或者E?cadm/Ezrin（-）、E?cadc/Ezrin（-）、E?cadm/Ezrin（+）、E?cadc/Ezrin（+）的顺序（P=0.007），淋巴结转移的数目均依次增多。结论在转移性乳腺癌中，Ezrin可能调节E?cad的亚细胞定位，从而协同影响乳腺癌病程，促进淋巴结转移。
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宫颈癌中Ezrin和Survivin的表达及其与浸润和转移的关系
目的:探讨Ezrin和Survivin在宫颈病变中的表达及其与癌浸润和转移的相关性.方法:采用免疫组化SP法检测40例宫颈浸润性鳞状细胞癌、38例CIN3、28例CIN1～2和15例正常宫颈组织中Ezrin和Survivin的表达.结果:Ezrin、Survivin在宫颈浸润性鳞状细胞癌中的表达显著高于正常对照组及CIN1～2组(P＜0.05),Ezrin和Survivin在宫颈浸润性癌中的表达与宫颈癌的临床分期和病理分级无关,但均与淋巴结转移有关.结论:Ezrin和Survivin在宫颈浸润性鳞状细胞癌中的高表达与宫颈癌的侵袭性行为有关,可作为判断早期宫颈癌预后的指标之一.
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Ezrin 和 E-cadherin 在宫颈癌中的表达及其相关性探讨
目的：探讨 Ezrin 和 E-cadherin 在宫颈癌中的表达情况及其相关性。方法随机选择的50例宫颈癌组织作为宫颈癌组（A 组）、50例宫颈上皮内瘤变（CIN）组织作为 CIN 组（B 组）以及50例正常宫颈组织作为对照组（C组），用免疫组织化学法（S-P 法）进行 Ezrin 和 E-cadherin 的表达情况检测。并将表达情况与临床资料进行统计分析。结果 Ezrin 和 E-cadherin 在 A、B、C 三组中的阳性表达率分别为74．0％、36．0％、18．0％和32．0％、64．0％、90．0％，组间比较具有统计学差异（P ＜0．05）；Erzin 和 E-cadherin 在宫颈癌组织中的阳性表达与组织分化程度和淋巴结转移具有显著相关性（P ＜0．05）；Erzin 和 E-cadherin 在宫颈癌中的表达呈负相关（r ＝－0．393，P ＜0．05）。结论 Ezrin及 E-cadherin 的异常表达共同促进了肿瘤细胞的浸润及转移，可以作为初步预测宫颈癌预后的指标。
关键词： 宫颈癌 Ezrin E-cadherin 免疫组织化学法 -
膜细胞骨架连接蛋白和黏附分子CD44v6在乳腺癌组织中的表达及其意义
目的 研究乳腺癌组织中膜细胞骨架连接蛋白(Ezrin)、CD44v6蛋白的表达及其临床意义.方法 应用免疫组化SP法,检测56例乳腺癌组织、30例癌旁正常乳腺组织中Ezrin、CD44v6的表达情况.结果 (1)乳腺癌组织中Ezrin、CD44v6的表达率分别为62.50%(35/56)、76.79%(43/56),均高于在正常乳腺组织中的阳性表达率16.67%(5/30)和23.33%(7/30),差异有统计学意义(P＜0.05).(2)Ezrin、CD44v6的表达与乳腺癌的原发肿瘤大小、组织学分级、临床TNM分期和淋巴结转移有关(P＜0.05).(3)在乳腺癌组织中Ezrin与CD44v6表达水平呈正相关(P＜0.05).结论 联合检测Ezrin、CD44v6的表达有助于预测乳腺癌的恶性程度和转移潜能.
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Ezrin在结直肠癌的分化及肝转移中的免疫组化研究
目的 探讨ezrin与结直肠癌分化及肝转移的关系.方法 应用免疫组化方法检测伴或不伴肝转移的不同分化的结直肠癌中ezrin的表达,并进行数据统计分析.结果 高分化结直肠癌ezrin的表达显著高于低分化结直肠癌(P＜0.05),在正常的肠粘膜细胞中,埃兹蛋白表达于胞膜,而在肿瘤细胞中则表达于胞浆中.伴有肝转移的结直肠癌中ezrin的表达显著高于不伴有肝转移的结直肠癌(P＜0.05).结论 ezrin的表达随大肠癌分化程度降低逐渐增强,在正常的肠粘膜细胞中,埃兹蛋白表达于胞膜,而在肿瘤细胞中则表达于胞浆中,并可能与结直肠癌的肝转移密切相关.
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E-cadherin和Ezrin在大肠癌组织中的表达及意义
目的 探讨E-cadherin和Ezrin在大肠癌组织中的表达及意义.方法 应用免疫组织化学SP法检测62例大肠癌及癌旁正常大肠组织中E-cadherin和Ezrin的表达.结果 ①E-cadherin在大肠癌中表达阳性率为59.68%,低于在癌旁正常大肠组织中的表达阳性率90.32%(P＜0.05),Ezrin在大肠癌中表达阳性率为74.19%,高于在癌旁正常大肠组织中的表达阳性率16.13%(P＜0.05).②E-cadherin和Ezrin的表达均与大肠癌的浸润深度、淋巴结转移相关(P＜0.05),Ezrin的表达还与大肠癌的分化程度相关(P＜0.05).③大肠癌中E-cadherin与Ezrin的表达呈负相关(r=-0.26,P＜0.05).结论 E-cadherin和 Ezrin与胃癌的发生、发展有关,并且在大肠癌的侵袭和转移中起重要作用,联合检测E-cadherin 和 Ezrin可作为判断大肠癌预后的重要指标.
关键词： 大肠癌 E-cadherin Ezrin 免疫组织化学 -
U251和U87细胞的Ezrin蛋白生物信息学分析
目的 应用生物信息学方法分析Ezrin蛋白的功能、结构域,探讨胶质瘤细胞U251和U87浸润性生长的机制.方法 Transwell检测U251和U87细胞的迁移侵袭能力.RT-PCR钓取U251和U87细胞Ezrin基因,TA克隆后测序.应用Basic Local Alignment Search Tool(nucleotide blast及blastx)分析Ezrin基因与GenBank登录的Ezin的相似性及氨基酸变异,EBI＞ Tools＞ Protein,SWISS-MODEL,SWISS-PDB Viewer分析Ezrin蛋白功能、结构域并建模观察其空间结构及变异氨基酸的位置.结果 Transwell检测结果显示穿过膜底面的U87细胞为(35.5±6.89)个,明显高于U251细胞[(13.3±3.01)个](P＜0.001).RT-PCR扩增产物为l 700 bp,与Ezrin基因的大小相符,TA克隆后XhoⅠ和EcoRⅠ双酶切选取阻性质粒测序.分析显示,U251和U87细胞Ezrin基因序列与GenBank登陆序列的相似性为99％,U251细胞Ezrin基因序列中有一个位点突变,U87细胞有5个位点；U251细胞Ezrin蛋白第407位氨基酸变异,U87细胞Ezrin蛋白第66、258、265和577位变异.EBI＞Tools＞ Protein在线分析Ezrin蛋白功能,与U251细胞Ezrin匹配的蛋白有362个,与U87细胞Ezrin匹配的蛋白却有1 503个；Ezrin的结构分析显示,蛋白质结构数据库PDB中U87细胞Ezrin的数量多于U251细胞,而蛋白质结构等级分类显示的结构域的结构分级和分层分级相同；U87细胞Ezrin的结构域有45个,而U251细胞的Ezrin只有5个.SWISS-MODEL分析,U87细胞Ezrin的3D空间结构有8处与U251细胞的不同,QMEAN4评分UJ87细胞Ezrin低于U251细胞.SWISS-PDB Viewer显示U87细胞Ezrin第258、265位氨基酸相对位于空间结构的内侧.结论 胶质瘤细胞U87的迁移浸润能力强于U251.U87细胞和U251细胞Ezrin基因序列与GenBank登录的相似性达99％,U87细胞Ezrin氨基酸变异多于U251细胞,导致其功能、结构域及空间结构不同.Ezrin蛋白影响U87、U251细胞的迁移和浸润.
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Ezrin和Moesin在非小细胞肺癌中的表达及临床意义
目的 探讨Ezrin和Moesin在非小细胞肺癌组织中表达及其与临床病理及预后的关系.方法 采用免疫组织化学法检测30例良性病变肺组织、60例肺癌组织标本中Ezrin和Moesin的表达.结果 正常肺组织中Ezrin、Moesin均无阳性表达.肺癌组织中Ezrin阳性表达率68.3％；Moesin阳性表达率为71.7％.非小细胞肺癌组织中Ezrin和Moesin阳性表达率显著高于正常肺组织(P＜0.05).Ezrin和Moesin阳性表达与非小细胞肺癌淋巴结转移及临床分期相关(P＜0.05),Ezrin和Moesin表达呈正相关(P＜0.05).结论 Ezrin和Moesin在非小细胞肺癌表达与肺癌临床分期和淋巴结转移密切相关,两者表达具有正相关性,两者联合检测对非小细胞肺癌预后判断有一定参考意义.
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Ezrin蛋白在胃癌中的表达及其临床意义
[目的]利用胃癌组织芯片研究Ezrin蛋白的表达及其在胃癌的发展及转移中的作用.[方法]应用免疫组织化学方法(ABC法)检测121例胃癌和39例正常胃组织标本中Ezrin蛋白的表达情况.[结果] Ezrin蛋白在胃癌中的阳性表达率为82.6％,而在正常胃组织中的阳性表达率为38.5％,两组间差异有统计学意义(P＜0.001).在病理学分级中Ⅱ级和Ⅲ级与Ⅰ级相比较差异均有统计学意义(P＜0.05),在有淋巴结转移和远处转移的胃癌组织中Ezrin蛋白阳性表达率分别为92.4％,97.7％,均明显高于无淋巴结转移组51.7％与无远处转移组74.0％ (P＜0.001).[结论]Ezrin蛋白的高表达在胃癌的发生发展过程中起重要作用,并与胃癌的病理学分级、淋巴结转移及远处转移密切相关,可做为胃癌的诊断及预后判定指标.
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木脂素对胃癌SGC-7901细胞增殖和迁移的影响及其机制
[目的]研究木脂素对胃癌SGC-7901细胞增殖和迁移的影响及其机制.[方法]利用MTT、克隆实验、划痕实验、Transwell小室实验和Western blot法检测木脂素对胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移及对Ezrin和P-Ezrin蛋白表达的影响.[结果]MTT检测结果显示,木脂素可抑制胃癌SGC-7901细胞的增殖,且具有浓度和时间依赖性(P＜0.05,P＜0.01);划痕实验和Transwell小室实验结果显示,木脂素可抑制细胞横向和纵向迁移能力,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05),且具有浓度依赖性;Western blot检测结果显示,木脂素可显著下调Ezrin和P-Ezrin蛋白的表达(P＜0.01).[结论]木脂素可抑制胃癌SGC-7901细胞的增殖和迁移,机制认为与下调Ezrin和P-Ezrin蛋白的表达有关系.
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Ezrin与肿瘤发生及发展关系的研究进展
Ezrin是一种膜-细胞骨架连接蛋白(细胞绒毛蛋白,cytovillin),在多种肿瘤中表达上调或亚细胞定位改变,通过与细胞黏附分子相互作用、参与Rho信号传导以及受体酪氨酸激酶信号传导途径等多种机制,参与肿瘤的发生及发展.
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Ezrin与肿瘤的侵袭和转移
Ezrin是细胞骨架与细胞膜连接的特定蛋白之一,它有助于细胞内摄作用、细胞胞吐作用及跨膜信号发放的途径.研究表明,Ezrin在不同肿瘤组织中表达异常,推测它可能参与肿瘤的侵袭转移,其通过改变肿瘤细胞极性及细胞运动、调节肿瘤细胞间黏附及细胞与细胞外基质黏附、参与肿瘤细胞内信号转导而影响恶性肿瘤转移.本文主要介绍了Ezrin生物学特性、与CD44相互关系以及目前在肿瘤研究中的现状.
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CD44v6和Ezrin在子宫内膜癌中的研究进展
子宫内膜癌(endomelrial earcinoma,EC)占女性生殖道恶性肿瘤的20%-30%,近年有上升趋势,但其5年生存率一直为70%左右.其病因学分子机制尚不清楚.CD44是近年研究较多的细胞黏附分子家族,其与肿瘤发生、侵袭和转移的关系十分密切.Ezrin是膜蛋白和肌动蛋白细胞骨架的连接分子ERM(Ezrin/Radixin/Moesin)家族的重要成员.
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Ezrin、c-Met和CD44v6在胃癌中的表达及其相关性
目的 探讨Ezrin、c-Met和CD44v6在胃癌中的表达情况,分析其相关性以及与胃癌生物学特性的关系.方法 采用免疫组织化学方法检测Ezrin、c-Met和CD44v6在130例胃癌组织中的表达情况.结果 130例胃癌组织中Ezrin阳性表达率为61.0％；c-Met阳性表达率为58.0％；CD44v6阳性表达率为53.0％.Ezrin和CD44v6的表达情况与临床分期、淋巴结转移以及TNM分期有关(P＜0.05)；c-Met的表达与浸润深度、淋巴结转移以及TNM分期有关(P＜0.05).胃癌组织中Ezrin分别与c-Met、CD44v6表达水平呈正相关,且c-Met与CD44v6表达呈正相关(P＜0.05).结论 Ezrin和肿瘤转移相关分子c-Met、CD44v6可能在胃癌浸润转移中起着协同作用,联合检测其表达情况可为胃癌侵袭转移的监测以及治疗和判断其预后提供新的依据.
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Ezrin在食管鳞癌表达的临床意义
目的 探讨食管鳞癌组织中Ezrin mRNA和蛋白的表达及其与食管癌临床病理特征的关系.方法 收集53例食管鳞癌组织及其相应癌旁正常食管黏膜上皮组织,应用RT-PCR检测Ezrin mRANA的表达情况,应用免疫组织化学技术(SP) 检测Ezrin的表达.结果 食管鳞癌组织中Ezrin mRNA的阳性表达率为73.6%,显著高于其在正常食管黏膜上皮组织阳性表达率20.8%(P＜0.05);Ezrin蛋白的表达定位于细胞质;Ezrin的阳性表达与食管鳞癌的分化程度与是否发生淋巴结转移相关(P＜0.05),而与食管鳞癌的患者的性别,肿瘤的长度、位置和浸润深度无关(P＞0.05).结论 Ezrin可能参与了食管鳞癌的发生、发展和转移,检测Ezrin的表达可作为食管鳞癌生物学行为的一项评估指标.
关键词： Ezrin 食管癌 肿瘤转移 免疫组织化学 逆转录-聚合酶链反应 -
c－met 和Ezrin在大肠癌中表达
目的：研究c－met和Ezrin在大肠癌组织中表达及其临床病例和预后关系。方法应用免疫组织化学方法检测35例大肠癌组织及20例癌旁组织中c－met 和Ezrin表达水平，分析c－met和Ezrin表达与各临床病理关系。结果大肠癌组织中c－met和Ezrin表达水平明显高于癌旁组织（ P ＜0．05） c－met和Ezrin表达水平与肿瘤的的侵犯，分化程度，淋巴结转移有关（ P ＜0．05），与性别，年龄，肿瘤部位无关（ P ＞0．05），c－met和Ezrin在大肠癌组织中呈正相关（rs＝0．614， p ＝0.000）。结论 c－met和Ezrin与大肠癌的发生，侵袭，转移密切相关，两者在大肠癌的发生，转移有可能有协同作用，联合检测c－met和Ezrin有助于判断大肠癌的侵犯，转移和预后。
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卵巢上皮性肿瘤中Ezrin的表达及意义
目的:探讨埃兹蛋白Ezrin在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义.方法:选取1994-01 ～ 2003-12在哈尔滨医科大学附属第三医院和牡丹江医学院附属红旗医院手术治疗的卵巢上皮性肿瘤患者组织标本135例.采用免疫组织化学S-P法检测Ezrin在肿瘤组织的表达,分析其相关性和临床意义.结果:(1)恶性卵巢肿瘤中Ezrin的表达阳性率明显高于良性与交界性肿瘤,差异有显著性(P =0.0006)；(2) Ezrin与FIGO临床分期、淋巴结转移、腹水显著相关(P＜0.05).结论:Ezrin的过表达与恶性卵巢上皮性肿瘤的浸润、转移密切相关,有可能成为新的治疗靶点.
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Ezrin在卵巢癌中的表达
目的 Ezrin是一种细胞骨架连接蛋白,参与调节肿瘤细胞的生长和转移.本研究通过检测Ezrin在卵巢癌组织中的表达情况,探讨其在肿瘤组织突破包膜及肿瘤转移中的意义.方法 采用免疫组织化学SP法检测23例卵巢恶性上皮性组织中Ezrin的表达.结果 Ezrin在9例包膜完整的卵巢癌组织中有8例异常表达(88.89%),14例包膜不完整的卵巢癌组织中有8例异常表达(57.14%).Ezrin在6例有转移的癌组织中有2例表达异常(33.33%),17例无转移的癌组织中有14例表达异常(82.35%).结论 Ezrin低表达促进了肿瘤细胞的浸润和转移,提示可以作为肿瘤组织包膜及肿瘤转移的分子标志物.
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DLC-1和Ezrin在胃癌中的表达与患者肿瘤侵袭转移的关系
目的 分析DLC-1和Ezrin在胃癌中的表达与患者肿瘤侵袭转移的关系.方法 2016年1—12月安徽医科大学第一附属医院手术切除新鲜胃癌标本50例作为研究组,远端正常胃黏膜组织50例作为对照组.采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学EnVision法检测DLC-1和Ezrin蛋白以及mRNA表达,进行分析.结果 两组患者的DLC-1、Ezrin蛋白表达强弱以及相对强度差异有统计学意义(P<0.05).DLC-1蛋白阳性与分化程度、TNM分期、T分期、淋巴结转移、远处转移有关,Ezrin蛋白+++与淋巴结转移,差异有统计学意义(P<0.05).研究组患者DLC-1 mRNA阳性率86％(43/50)、Ezrin mRNA阳性率98％(49/50),对照组患者100％(50/50)、2％(1/50),差异有统计学意义(P<0.05).研究组患者DLC-1 mRNA、Ezrin mRNA表达是对照组患者的0.34、1.25倍.DLC-1 mRNA表达相对强度与分化程度、TNM分期、T分期、淋巴结转移、远处转移有关,Ezrin mRNA表达相对强度与肿瘤大小、淋巴结转移,差异有统计学意义(P<0.05).研究组患者的DLC-1 mRNA与Ezrin mRNA相对强度相关性分析存在相关性(r=0.476,P<0.05).结论 DLC-1和Ezrin在胃癌中的表达与患者肿瘤侵袭转移有关,两者存在中等强度的相关性,可能与两者在不同病理特征中的胃癌中的作用机制差异有关.
