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Ezrin表达水平对骨与软组织肉瘤预后影响的Meta分析
目的 系统评价Ezrin表达水平预测骨与软组织肉瘤预后的价值.方法 计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library (2016年2期)、CNKI、CBM、VIP和WanFang Data数据库,搜集Ezrin表达对骨与软组织肉瘤相关性的队列研究,检索时限均为建库至2016年5月.由2位评价员独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果 共纳入17个队列研究,共1 460例.Meta分析结果显示:在骨与软组织肉瘤患者中Ezrin高表达组的总生存率[HR=1.90,95％CI(1.70,2.13),P＜0.00001]、无事件生存率[HR=2.42,95％CI(1.53,3.84),P=0.0002]、无转移生存率[HR=2.09,95％CI(1.10,3.97),P=0.02]明显低于低表达组.进一步按肿瘤类型和种族对总生率进行亚组分析也得到相似的结果.结论 Ezrin高表达可作为骨与软组织肉瘤预后不良的预测因子.受纳入研究数量和质量限制,上述结论尚需开展更多高质量研究加以验证.
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Ezrin在转移性骨肿瘤中的表达及其与CD44V6表达的相关性
目的 探讨人体转移性骨肿瘤组织中Ezrin和CD44v6表达之间的关系及Ezrin mRNA的表达与转移性骨肿瘤临床病理特征的关系.方法 收集28例转移性骨肿瘤和12例良性骨肿瘤,应用免疫组织化学技术检测Ezrin和CD44v6的蛋白表达,应用RT-PCR检测Ezrin mRNA的表达情况.结果 转移性骨肿瘤中Ezrin、CD44v6的蛋白阳性表达显著高于它们在良性骨肿瘤中的阳性表达(P<0.05);Ezrin和CD44v6的表达呈正相关(r=0.053,P<0.05);Ezrin mRNA的阳性表达与患者性别、年龄、有无原发灶和转移瘤部位无关,但与其分化程度有关.结论 Ezrin可能参与了转移性骨肿瘤的浸润、转移;Ezrin发挥作用可能需要与细胞粘附分子CD44v6相互作用;检测Ezrin的表达可作为转移性骨肿瘤生物学行为的一项评估指标.
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HPA和Ezrin在口腔鳞状细胞癌中的表达及意义
目的:检测HPA (Heparanase)和Ezrin在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)、癌旁组织和口腔正常组织中的表达,探寻这两种蛋白的表情情况在OSCC的发生发展过程中扮演的角色及其与TNM分期、颈淋巴转移间的关系.方法:采用免疫组织化学方法检测OSCC患者标本60例,用兔抗人HPA和Ezrin多克隆抗体以及S-P超敏试剂盒进行染色,判断结果,统计分析,得出结论.结果:HPA和Ezrin在口腔正常组织、癌旁组织和OS-CC中表达逐渐增高,且3个组合间的表达差异均具有统计学意义(P＜0.05);HPA和Ezrin在OSCC组织中的表达与其TNM分期、颈淋巴转移间的关系具有显著相关性(P＜0.05);HPA与Ezrin在OSCC组织中的联合表达存在显著正相关性(r =0.998,P＜0.05).结论:HPA和Ezrin在OSCC的演变过程中扮演重要角色;HPA和Ezrin的高表达与OSCC患者的TNM分期、颈淋巴转移间的关系具有显著相关性,能够对是否存在淋巴转移风险做出预测;HPA与Ezrin在OSCC组织中两者联合表达能够对其预后做出初步预测和选择临床治疗方法提供临床参考.
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Ezrin与E-cadherin在肝细胞癌组织中的表达及其临床意义
目的:探讨埃兹蛋白(Ezrin)和上皮钙粘蛋白(E-cadherin)在人肝细胞癌组织中的表达和相关因素,及与肝细胞癌转移复发的关系.方法:应用免疫组织化学S-P法检测80例肝细胞癌组织和癌旁组织中Ezrin和E-cadherin蛋白的表达情况.结果:80例肝细胞癌组织中Ezrin蛋白表达的阳性率61.25%显著高于癌旁组织的42.50%(P＜0.05),其表达还与临床分期、门脉癌栓、术后复发、肝外转移、肿瘤分化程度密切相关.E-cadherin蛋白在癌旁组织中的阳性率70.00%显著高于癌组织的47.50%,其表达与门脉癌栓、肝外转移、肿瘤细胞分化程度密切相关(P＜0.05).Ezrin和E-cadhefin蛋白的表达呈显著负相关(γ=-0.425,P=0.000).结论:Ezrin蛋白的高表达和E-cadherin蛋白的失活与肝细胞癌侵袭转移有密切关系,对判断肝细胞癌恶性程度及预后具有参考意义.
关键词： 肝细胞癌 Ezrin E-cadherin 免疫组织化学 转移 -
Ezrin在肺癌中的表达及临床意义
背景与目的 Ezrin蛋白为膜细胞骨架连接蛋白,近年来研究发现ezrin蛋白在多种肿瘤的发展、浸润和转移过程中扮演重要角色.本研究目的是探讨ezrin在肺癌组织及肺癌细胞系中的作用及其临床意义.方法 采用免疫组化二步法检测75例肺癌及16例正常肺组织标本中ezrin蛋白的表达,结合肺癌的临床病理特点进行分析.同时应用RT-PCR及激光扫描共聚焦显微镜检测肺癌细胞系的ezrin基因及蛋白水平的表达情况.结果 肺癌组织中ezrin的阳性表达率(77.3%)较正常肺组织(100%)有所降低,两者比较差异有统计学意义(P＜0.05).ezrin表达下降与肺癌患者性别、年龄、肿瘤大小、病理类型、组织分化程度、临床分期等无关,与有无区域淋巴结及远处转移有关.另外,ezrin表达在肺癌有从胞膜向胞浆移位倾向,这与体外实验结果一致.结论 肺癌组织及肺癌细胞系中ezrin的表达下降,其从胞膜向胞浆的移位可能参与肺癌的发生发展.
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ezrin和E-cadherin在非小细胞肺癌中的表达及意义
背景与目的 有研究表明埃兹蛋白(ezrin)可与上皮钙黏素(E-cadherin)相互作用,参与肿瘤细胞的转移过程.本研究的目的是利用组织芯片技术探讨ezrin和E-cadherin在非小细胞肺癌(NSCLC)组织和淋巴结转移灶中的表达及其意义.方法 应用免疫组织化学LSAB法检测25例良性病变肺组织、287例NSCLC原发灶及120例淋巴结转移灶中ezrin和E-cadherin蛋白的表达.结果 NSCLC原发灶及淋巴结转移灶中ezrin过度表达率分别为57.8%(166/287)和83.3%(100/120),E-cadherin异常表达率分别为82.6%(237/287)和98.3%(118/120),差异均有统计学意义(P=0.000).ezrin过度表达率与病理分级(P=0.005)、转移(P=0.032)有密切关系.E-cadherin异常表达率与病理分级(P=0.024)、转移(P=0.015)、TNM分期(P=0.037)有密切关系.ezrin与E-cadherin表达呈负相关(P=0.029).COX多因素分析显示病理分级、转移、TNM分期、ezrin表达和E-cadherin表达是影响肺癌患者预后的危险因素(P＜0.05).结论 ezrin和E-cadherin可能与肺癌的转移有关;二者有可能作为NSCLC患者临床预后判断的指标.
关键词： 肺肿瘤 转移 Ezrin E-cadherin 组织芯片 -
细胞骨架结合蛋白Ezrin和Fascin在食管癌中的异常表达与功能及其相关细胞信号转导通路
目前,作为消化道的一种常见恶性肿瘤--食管癌的发生发展分子机制,有许多方面依然不清楚.
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大肠腺癌组织中Ezrin蛋白的表达及意义
目的 研究探讨大肠腺癌组织Ezrin的表达,并分析其与临床病理特征之间的关系.方法 运用免疫组化检测大肠腺癌70例、大肠腺瘤20例和正常大肠黏膜10例中Ezrin 的表达情况.结果 在大肠腺癌中的阳性表达率为77.1%( 54 /70)、大肠腺瘤中的阳性表达率为25.0%(5 /20),正常大肠粘膜中阳性表达率为00.0%(0/10);Ezrin的表达在大肠腺癌与大肠腺瘤、正常大肠粘膜中差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01).大肠腺癌中Ezrin的阳性表达率随肿瘤分化程度的降低而升高,高分化腺癌为70.0%(14/20),中分化腺癌为78.0%(32/41),低分化腺癌为88.9%(8/9).(P<0.05),与患者性别、年龄、肿瘤大小、浸润深度、淋巴结是否转移及TNM分期均无相关性(P>0.05).结论 Ezrin在大肠腺癌、大肠腺瘤及大肠正常粘膜中的阳性表达率依次递减,提示Ezrin可能参与了大肠腺癌的发生与发展.Ezrin的阳性表达与肿瘤分化程度存在相关性,可作为判定其预后的生物学指标.
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胃癌中ERK-1、VEGF的表达及相关性分析
目的 探讨ERK-1、VEGF两种蛋白在胃癌组织中表达情况并探讨其意义.方法 采用组织芯片技术和微波EliVisionTM免疫组织化学法检测60例胃癌组织中ERK-1、VEGF蛋白的表达情况,并与42例正常胃粘膜组织进行比较.结果 癌组织中ERK-1、VEGF蛋白表达均定位于细胞浆,阳性率分别为81.67％(49/60例)和80.00％(48/60例),其表达均明显高于正常胃粘膜组织(P＜0.05),肿瘤血管内皮细胞也有部分VEGF表达.ERK-1和VEGF蛋白的表达与淋巴结转移、分化程度及病理分期有关(P＜0.05),两者之间表达呈正相关(P＜0.05).在胃癌组织中,ERK-1和VEGF蛋白的表达呈正相关性(P＜0.05).结论 ERK-1和VEGF两者在胃癌呈高表达,且在胃癌的发生、发展和转移过程中起到一定的作用.
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RNA结合蛋白QKI-5、Ezrin在浆液性卵巢癌中的研究
目的 检测RNA结合蛋白QKI-5、Ezrin在浆液性卵巢癌中的表达,探讨其在浆液性卵巢癌发生发展中的作用.方法 选取2012年至2017年在浙江大学舟山医院就诊且诊断为浆液性卵巢癌的患者40例及正常女性20例为研究对象,采用免疫组化的方法对卵巢组织标本中的RNA结合蛋白QKI-5、Ezrin的表达进行检测,对结果进行分析,并比较两者之间的相关性.结果 与对照组相比,QKI-5 mRNA、Ezrin在浆液性卵巢癌患者卵巢组织中的表达均显著的下调,差异均具有统计学的意义(t值分别为2.71、3.72,均P<0.05).浆液性卵巢癌组织样品中Ezrin阳性率为97.50%,对照组卵巢上皮组织细胞中Ezrin阳性率为100.00%,两组之间比较无显著性差异(χ2=0.51,P=0.48).结论 RNA结合蛋白QKI-5、Ezrin的表达下调与浆液性卵巢癌患者肿瘤的发生发展等临床病理过程相关,这两个指标有望成为卵巢癌的早期诊断指标,并可能为卵巢癌患者临床治疗提供新思路.
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靶向ezrin、radixin、moesin的siRNA慢病毒感染原代肺微血管内皮细胞促进流感病毒的复制
目的 构建分别靶向ezrin(E)、radixin (R)、moesin (M)的siRNA慢病毒表达载体,转染原代大鼠肺微血管内皮细胞,观察其对E、R、M基因表达及流感病毒复制的影响.方法 根据siRNA设计原理,化学合成靶向大鼠E、R、M基因的siRNA序列,克隆入慢病毒表达质粒GV248,构建分别靶向E、R、M基因的慢病毒siRNA载体Lenti-E-siRNA、Lenti-R-siRNA、Lenti-M-siRNA,同时构建靶向无关序列的Lenti-control-siRNA;组织块法分离培养大鼠原代肺微血管内皮细胞(PMVEC);Lenti-E-siRNA、Lenti-R-siRNA、Lenti-M-siRNA转染原代大鼠PMVEC后,荧光定量PCR检测E、R、M的mRNA的表达,Western blot法检测ERM蛋白的表达,激光共聚焦显微镜技术检测ERM蛋白的分布;FM1流感病毒鼠肺适应株感染慢病毒转染的PMVEC后,荧光定量PCR检测慢病毒载体对流感病毒复制的影响.结果 重组质粒经测序鉴定,Lenti-E-siRNA、Lenti-R-siRNA、Lenti-M-siRNA、Lenti-control-siRNA构建成功.慢病毒载体转染大鼠PMVEC,感染复数(MOI)为10时感染率达80％以上.Lenti-E-siRNA、Lenti-R-siRNA、Lenti-M-siRNA明显抑制PMVEC中E、R、M的转录及表达.流感病毒感染PMVEC中,慢病毒空载体及Lenti-control-siRNA抑制流感病毒的复制,而Lenti-E-siRNA、Lenti-R-siRNA、Lenti-M-siRNA增加PMVEC中流感病毒的mRNA水平.结论 成功构建靶向ERM基因的慢病毒载体,证实其可稳定转染PMVEC特异高效地抑制E、R、M基因表达;慢病毒载体本身能抑制PMVEC中流感病毒复制,而靶向E、R、M的慢病毒siRNA却促进流感病毒的复制.
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紫杉醇对高转移性肝癌细胞株MHCC97-H中ezrin表达的影响
目的 研究紫杉醇对体外培养的高转移性肝癌细胞株MHCC97-H中ezrin的表达的影响.方法 将体外培养的MHCC97-H分为4组,分别与不同浓度的紫杉醇共培养,然后用免疫组化、Western blot法、RT-PCR检测各组中ezrin的表达水平,Transwell穿膜实验检测肝癌细胞侵袭能力的变化.结果 正常培养的MHCC97-H中有ezrin的高表达,紫杉醇可以抑制MHCC97-H中的ezrin表达,经紫杉醇处理的肝癌细胞穿透人工膜的能力下降.结论 紫杉醇可以抑制体外培养的MHCC97-H中ezrin的表达,从而抑制肝癌细胞的侵袭能力.
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埃兹蛋白(ezrin)基因沉默抑制人前列腺癌PC-3细胞增殖和侵袭
目的 观察埃兹蛋白(ezrin)在前列腺癌组织中的表达,探讨ezrin基因沉默对人前列腺癌PC-3细胞增殖、侵袭的影响及相关机制.方法 收集前列腺癌和良性前列腺增生患者的标本各20例,采用荧光实时定量PCR检测ezrin mRNA水平、Western blot法检测ezrin蛋白水平.培养PC-3细胞,分别用培养液、Scramble siRNA、ezrin siRNA处理48 h;MTT法检测细胞增殖情况,TranswellTM侵袭实验检测细胞侵袭能力,荧光实时定量PCR、Western blot法检测上皮钙黏素、神经钙黏素的mRNA和蛋白水平.结果 与良性前列腺增生患者的组织相比,前列腺癌组织中ezrin mRNA、蛋白表达水平均明显增加.与Scramble siRNA处理的PC-3细胞相比,ezrin表达下调后,PC-3细胞增殖受到明显抑制,平均穿膜细胞数、神经钙黏素水平降低,上皮钙黏素水平增加.Scramble siRNA处理的PC-3细胞与单纯培养液处理的PC-3细胞上述指标无明显差异.结论 Ezrin在前列腺癌组织中高表达,ezrin基因沉默能抑制PC-3细胞的增殖和侵袭,同时上调上皮钙黏素表达及下调神经钙黏素表达.
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ezrin和nm-23在乳腺癌中的表达及其临床意义
目的:研究乳腺癌组织中 ezrin和nm-23蛋白表达与乳腺癌临床因素和预后的关系. 方法: 应用免疫组化S-P方法,检测63例乳腺癌癌组织,20例癌旁组织,及30例乳腺良性肿瘤中的ezrin和nm-23表达.结果: ezrin和nm-23在乳腺良性肿瘤和乳腺癌癌旁组织中均无异常表达.在乳腺癌组织中ezrin和nm-23的表达率分别为55.56%(35/63)和52.38%(33/63),ezrin在乳腺癌中的表达和淋巴结转移,临床分期呈正相关而和无病生存时间呈负相关(P<0.05),nm-23的表达和淋巴结转移,临床分期呈负相关而和无病生存时间呈正相关(P<0.05),ezrin和nm-23在乳腺癌中的表达和年龄、肿块大小以及月经情况无相关性(P>0.05).结论: 检测ezrin和nm-23在乳腺癌中的表达有助于判断乳腺癌的转移潜能和预后.
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Ezrin在乳腺浸润性导管癌中的表达及其临床意义
目的:探讨Ezrin在乳腺浸润性导管癌(IDC)和乳腺纤维腺瘤、腺病中的表达情况,并分析Ezrin表达与IDC患者年龄、肿瘤大小、TNM分期、分化、淋巴结转移以及ER、PR、C-erbB-2、MMP-2、MMP-9、E-cadherin等的表达情况之间的相互关系.方法:构建乳腺病变的组织芯片,其中包括IDC101例,乳腺纤维腺瘤29例,腺病8例;采用EnVsion两步法进行Ezrin、ER、PR、c-erbB-2、MMP-2、MMP-9、E-cadherin免疫组化标记;统计分析乳腺癌患者年龄、肿瘤大小、TNM分期、分化、淋巴结转移等情况;分析Ezrin与各临床病理特征以及相应标记间的关系.结果:在91.89%(34/37)乳腺纤维腺瘤和腺病中,Ezrin表达于导管管腔内缘;而在75.25%(76/101) IDC中,却示细胞质内弥漫着色,无一例管腔内缘着色.在IDC组织中,Ezrin表达与肿瘤大小(r=0.277,P=0.005)、TNM分期(r=0.334,P=0.001)、淋巴结转移(r=0.323,P=0.001)、间质细胞内MMP-9(r=0.246,P=0.013)表达呈正相关.而与年龄、分化程度以及癌细胞内ER、PR、C-erbB-2、MMP-2、MMP-9、E-cadherin的表达和间质细胞内MMP-2表达无显著相关性.结论: Ezrin蛋白在乳腺良性病变和癌组织内的定位有明显差异,可有助于良恶性病变的鉴别诊断;Ezrin的表达水平增高提示癌组织具有更高的浸润侵袭能力和淋巴结转移风险.
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Ezrin在乳腺癌发生发展中的表达及意义
目的:探讨Ezrin在乳腺癌发生、发展中的作用,研究其在乳腺癌中的表达及临床意义.方法:应用免疫组化SP法测定Ezrin的表达,所有实验数据录入计算机,用SPSS13.0进行统计学分析.结果:Ezrin异常阳性表达率在乳腺普通导管增生、不典型导管增生、导管内癌、浸润性导管癌中分别为21.4%、25.0%、44.4%、70.3%,差异有显著统计学意义(P＜0.01).比较普通导管增生组(21.4%)与不典型增生组(25.0%),差异无统计学意义(P>0.05).而导管内癌组(44.4%)与浸润性导管癌组(70.3%)间差异有统计学意义(P＜0.05).乳腺增生组(23.1%)与乳腺癌组(64.6%)比较,差异有显著统计学意义(P＜0.01).在浸润性导管癌中,Ezrin高表达与患者年龄无关(P>0.05),与原发肿瘤大小、组织学分级、临床TNM分期、腋淋巴结转移均有关(P＜0.05),同时随着淋巴结转移数目增多,Ezrin异常阳性表达率增高(P＜0.05).结论:Ezrin高表达参与乳腺癌的发生、发展,与原发肿瘤大小、组织学分级、临床TNM分期、腋淋巴结转移等预后指标有关,提示检测Ezrin可作为判定乳腺癌发生、发展及预后的可靠指标.
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Ezrin siRNA对人膀胱移行细胞癌T24细胞增殖的影响
目的:探讨siRNA沉默Ezrin基因表达对膀胱移行细胞癌T24细胞增殖的影响.方法:设计siRNA Ezrin,脂质体转染法将Ezrin siRNA转染入T24细胞.RT-PCR法检测Ezrin siRNA对T24细胞Ezrin基因的抑制作用,筛选有效的siRNA片段.采用绘制细胞生长曲线、MTT实验、流式细胞检测,观察siRNA干扰后细胞增殖的变化.结果:设计的siRNA能够很好地对目的基因产生沉默效应.转染siRNA后的实验组T24细胞生长速度较对照组明显减慢,差异有统计学意义.实验组T24细胞凋亡率为(30.37±8.37)％,同空白组、阴性对照组比较,凋亡率明显增加(P＜0.05).结论:Ezrin siRNA可以明显下调T24细胞中Ezrin mRNA表达水平,且导致细胞生长减慢、凋亡增加.
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大肠肿瘤中Ezrin的表达及意义
目的:检测大肠癌及大肠腺瘤中Ezrin蛋白的表达,了解与大肠癌临床病理的相关因素.方法:采用SP免疫组化法,检测Ezrin蛋白在各组织中的表达及意义.结果:Ezrin在大肠癌、大肠腺瘤中的阳性表达率分别为69.4% (43/62)和40.0%(4/10),癌旁组织阳性表达率为32.6%(15/46),正常大肠组织阳性表达率为6.7%(1/15).Ezrin的表达在正常大肠组织和大肠癌之间、大肠腺瘤和大肠癌之间以及癌旁组织和大肠癌之间均有显著性差异( P＜0.05),而癌旁组织和大肠腺瘤之间Ezrin表达差异无显著性(P＞0.05);Ezrin在大肠癌转移组及未转移组中的阳性表达率分别为89.7%(26/29)和51.5%(17/33);转移组阳性表达率高于未转移组(P＜0.05);大肠癌组织中Ezrin的表达与患者年龄、性别、肿瘤发生部位、分化程度均无关( P＞0.05).结论:Ezrin的表达增高与大肠癌转移密切相关,可作为临床判断大肠癌转移及预后等生物学行为的重要参考指标.
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Ezrin、CD44在膀胱移行细胞癌的表达与意义
目的:探讨ezrin、CD44在膀胱移行细胞癌(BTCC)中的表达与意义.方法:采用免疫组织化学检测60例膀胱移行细胞癌与14例正常膀胱组织中ezrin、CD44的蛋白表达.结果:ezrin、CD44在膀胱移行细胞癌组织中的蛋白表达明显高于正常膀胱组织(P<0.05),ezrin、CD44的蛋白表达与膀胱移行细胞癌组织的病理分级、临床分期密切相关,ezrin、CD44蛋白表达的阳性表达随着膀胱肿瘤病理分级、临床分期的增高而增高(P<0.05).ezrin、CD44的蛋白表达在膀胱移形细胞癌中有相关性.结论:ezrin、CD44在BTCC发生、发展过程中起重要作用.Ezrin、CD44在膀胱移形细胞癌的发生、进展中可能有协同性.ezrin可作为诊断、判断预后、指导治疗、随访检测的指标.
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胃癌组织中Ezrin、VEGF的表达及其意义
目的:探讨Ezrin、VEGF在胃癌组织中的表达情况及其与临床病理参数之间的关系.方法:采用免疫组化法检测50例胃癌组织、25例胃粘膜不典型增生和25例正常胃粘膜中Ezrin、VEGF的表达.结果:Ezrin在正常胃粘膜、不典型增生和胃癌中的阳性表达率分别为28.0%、36.0%和86.0%.VEGF在正常胃粘膜、不典型增生和胃癌中的阳性表达率分别为12.0%、32.0%和58.0%.Ezrin、VEGF在胃癌、不典型增生和正常胃粘膜中的表达率逐渐上升,差异有显著性(P＜0.05).Ezrin、VEGF的表达程度均与胃癌的临床分期、淋巴结转移有关(P＜0.05),与胃癌的分化程度无关(P＞0.05).Ezrin和VEGF的表达之间呈正相关(P＜0.01).结论:Ezrin、VEGF在胃癌中的高表达与胃癌的临床分期和淋巴结转移有关,二者的联合检测可能成为预测胃癌转移及预后的重要指标.
