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药用白菊花苗期耐盐性鉴定
目的: 对即将移栽大田的4个药用白菊花栽培类型苗的耐盐性进行鉴定,为发展药用白菊花在盐碱地种植提供依据.方法: 将苗栽培在装有石英砂的花盆内,用不同NaCl浓度的Hoagland营养液处理30 d后,测定株高、干重和叶绿素含量,以相对生长速率为主要鉴定指标,同时考察菊花植株体内Na+,K+和Cl-分配情况.结果和结论: 4个白菊花栽培类型苗间耐盐性存在差异;大白菊和长瓣菊耐盐性较弱,红心菊和小白菊耐盐性较强;红心菊和小白菊适于在盐碱地种植.
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种子引发对NaCl胁迫下通关藤种子萌发及幼苗生理特性的影响
以采自云南省马关县的当年成熟通关藤种子为实验材料,分别研究了不同浓度的KNO3-KH2PO4 (K-K),GA3,PEG-6000,NaCl4种试剂引发处理对通关藤种子在高盐胁迫(0.8％ NaCl)逆境下发芽及幼苗素质的影响,分别测定了发芽势、发芽率、发芽指数、根长、茎长以及侧根数.并测定了通关藤叶片中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性的变化及可溶性蛋白含量的变化.结果表明,0.80％ NaCl胁迫下,通关藤种子萌发受到显著抑制,经不同浓度的4种试剂引发处理后,均不同程度地提高了盐胁迫条件下通关藤种子的发芽势和发芽率等指标,均显著提高了SOD,CAT活性、增加了可溶性蛋白的含量、降低了叶片中MDA量.其中,经1.20％KNO3-KH2PO4溶液引发处理的效果好,引发处理后,通关藤种子发芽率从52.67％提高到87.33％,SOD活性从138.01提高到219.44;其次是300 mg· L-1GA3溶液引发处理的种子,其发芽率从52.67％提高到80.67％,SOD活性从138.01提高到444.61.
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外源CO供体高铁血红蛋白对盐胁迫下决明种子萌发及幼苗生理特性的影响
目的:通过对决明种子萌发及幼苗生理特性的研究,寻找提高决明种子及幼苗在盐胁迫条件下抗性能力的途径.方法:测定在外源CO供体高铁血红蛋白(hematin)处理后,NaCl胁迫下决明种子的发芽势(Gv)、发芽率(Gr)、发芽指数(Gi)和活力指数(Ki),并对决明幼苗叶片相对含水量、叶绿素含量、叶绿素荧光参数、可溶件糖、可溶性蛋白、脯氨酸及丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性进行测定.结果:120 mmol· L-1的NaCl胁迫下的决明种子萌发受到显著抑制,但是经过不同浓度的hematin处理后,萌发指标均有升高.试验结果表明,外源hematin处理显著提高了决明种子发芽势、发芽率、萌发指数和活力指数,提高了叶片叶绿素a、叶绿素b和总叶绿素的含量,显著提高了大光化学效率(F／Fm),PSⅡ有效光化学效率(Fv'/Fm'),PSⅡ实际光化学效率(φPSⅡ),光化学淬灭系数(qP),降低了非光化学淬灭系数(NPQ)及叶片丙二醛(MDA)含量,提高了盐胁迫下决明幼苗叶片相对含水量、可溶性糖、可溶性蛋内和脯氨酸含量,不同程度的提高了叶片超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性,而CO清除剂血红蛋白(Hb)则逆转了CO供体对盐胁迫下决明幼苗氧化损伤的缓解效应.结论:外源CO供体高铁血红蛋白(hematin)通过提高决明种子的萌发指数,提高幼苗光合效率、渗透调节物质含量及抗氧化酶活性,有效地减缓NaCl胁迫对决明种子及幼苗产生的伤害,提高种子及幼苗的抗盐能力.
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外源钙对盐胁迫下黑果枸杞种子萌发和幼苗生理特性的影响
目的:通过对黑果枸杞种子萌发及幼苗生理特性的影响,寻找提高黑果枸杞种子及幼苗在盐胁迫下抗性能力的途径.方法:测定盐胁迫下黑果枸杞种子在不同浓度的外源CaCl2处理后,发芽率(Gr)、发芽势(Gv)、发芽指数(Gi)、活力指数(Vi)和相对盐害率的变化,并对黑果枸杞幼苗的含水量、叶绿素量、可溶性蛋白质量、相对电导率、丙二醛量(MDA)和过氧化物酶(POD)的活性进行了测定.结果:低浓度的NaCl处理,对黑果枸杞种子的萌发具有促进作用,高浓度的处理则有抑制作用.经不同浓度的CaCl2处理后,萌发指标均有所升高.随着NaCl处理浓度的增加,幼苗含水量、叶绿素量逐渐减少,丙二醛(MDA)、相对电导率呈增加趋势,可溶性蛋白质量和POD活性均不同程度的表现为先上升后下降的趋势.在外源CaCl2处理后,幼苗含水量、叶绿素量下降幅度变小,丙二醛(MDA)、相对电导率的上升幅度变小,POD活性的下降幅度变小.结论:CaCl2能够有效地缓解盐胁迫对黑果枸杞种子及幼苗产生的伤害,提高种子及幼苗的抗盐能力.
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外源Ca2+及NO供体硝普钠(SNP)对盐胁迫下紫苏种子萌发及幼苗抗氧化酶活性的影响
目的:通过对紫苏种子萌发及幼苗牛理特性的研究,寻找提高紫苏种子及幼苗在盐胁迫条件下抗性能力的途径.方法:测定在外源Ca2+及NO供体硝普钠(SNP)处理后,NaCl胁迫下紫苏种子的发芽势(Gv)、发芽率(Gr)、发芽指数(Gi)和活力指数(Vi),并对紫苏幼苗总牛物量以及叶片的丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(170D)和过氧化氢酶(CAT)活性进行测定.结果:100 mmol·L-1的NaCl胁迫下的紫苏种子萌发受到显著抑制,但是经过Ca2+和SNP处理后,萌发指标均有升高.外施10 mmol·L-1的Ca2+或0.1 mmol·L-1的SNP都能够有效的缓解NaCl对紫苏种子及幼苗造成的胁迫伤害,经过SNP,Ca2+的复合处理后,效果为显著,各项指标均达到大值,发芽势为65.1%,发芽率为89.3%,发芽指数为13.9,活力指数为为0.110 9.复合处理提高了幼苗的总生物量,降低了叶片的MDA含量,显著的提高了SOD,POD,CAT的活性,其结果分别达到0.84,5.71,4.92 U·mg-1,但是乙二醇双(2-氨基乙醚)四乙酸(EGTA)却显著的抑制了SNP对盐害的缓解作用.结论:10 mmol·L-1的Ca2+和0.1 mmol·L-1的SNP的复合处理能够有效的减缓NaCl胁迫对紫苏种子及幼苗产生的伤害,提高了种子及幼苗的抗盐能力.NO可能通过激活紫苏细胞质膜Ca2+通道促进Ca2+的吸收,改变胞内Ca2+浓度来发挥其对NaCl胁迫伤害的缓解作用.
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花期荆芥在盐胁迫下离子吸收、分布和挥发油成分的变化
采用盆栽砂培实验,研究不同NaCl浓度(0,25,50,75,100 mmol·L-1)对花期荆芥离子吸收、分布和挥发油成分的影响.结果表明,随着NaCl浓度的增加,荆芥根、茎、叶、花中Na+含量显著增加,且地上部位的Na+含量逐渐高于根部;根中K+含量降低,而茎、叶、花中K+含量有所增加;Ca2+含量随着NaCl浓度的变化而上下波动,但总体受盐胁迫的影响较小.荆芥各部位K+/Na+,Ca2+ +/Na+随NaCl浓度的增加而降低.中度盐胁迫(50 mmol·L-1 NaCl)促进荆芥挥发油含量增加,重度盐胁迫(100 mmol·L-1 NaCl)抑制挥发油的合成和积累.荆芥挥发油中98％以上的物质为萜类成分,以胡薄荷酮和薄荷酮的含量高.盐胁迫对荆芥挥发油组成成分的种类影响小,但改变了各主要成分所占的比例.盐胁迫促使胡薄荷酮向薄荷酮转化,胡薄荷酮/薄荷酮值(相对含量)随盐浓度的增加而降低,薄荷酮相对含量在75,100 mmol·L-1 NaCl处理下高于胡薄荷酮成为第一主成分.其他成分如D-柠檬烯在中度和重度盐胁迫下含量上升,石竹烯含量仅在轻度盐胁迫下增加.该研究可为盐渍化土壤条件下荆芥的规范化栽培提供理论参考.
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外源蔗糖对盐胁迫条件下甘草幼苗生长及有效成分含量的影响
以甘草幼苗为实验材料,研究了外源蔗糖对NaCl胁迫条件下甘草幼苗生长及有效成分含量的影响.结果表明,在盐胁迫条件下,添加一定浓度的外源蔗糖后,甘草幼苗的日相对生长率呈升高趋势,可明显的消弱这种胁迫效应,说明外源蔗糖具有缓解盐胁迫的效应.总黄酮含量和苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性呈极显著升高,外源蔗糖对盐胁迫下甘草幼苗根系生长的缓解作用在很大程度上与PAL活性的增强所引起的黄酮含量的增加有关,当外源蔗糖的浓度为10 mmol·L-1时,PAL的活性达到大,当外源蔗糖的浓度为15 mmol·L-1时,PAL的活性又成下降趋势,表明这种缓解作用具有浓度效应.在施加不同浓度的外源蔗糖后甘草苷含量的变化跟总黄酮含量的变化相似,施加不同浓度的外源蔗糖后甘草酸含量比在盐胁迫下高,达到未受盐胁迫时的水平,外源蔗糖的浓度梯度对甘草酸积累的影响不明显.
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广藿香苗期生长及其抗氧化酶活性对盐胁迫的响应
目的:探讨广藿香苗期生长及其抗氧化酶活性对盐胁迫的响应,为发展广藿香在盐碱地种植提供依据.方法:采用不同浓度的NaCl溶液(配成Hoagland液)处理盆栽广藿香扦插苗,盐胁不同时间后测定株高,鲜(干)重,根系活力,叶片中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性,细胞膜透性和丙二醛(MDA)含量.结果:NaCl胁迫抑制了苗期广藿香生长发育,低浓度短时间盐胁迫(低于20 mmol·L~(-1)和9 d)间差异不显著.但随着NaCl溶液浓度升高和胁迫时间的延长,广藿香植株鲜(干)重、生长速率、干物质增长速率均呈明显下降趋势;叶片细胞膜透性和MDA含量持续升高,膜脂过氧化作用加强;而根系活力,SOD,CAT,POD活性在低NaCl浓度下上升,高浓度下则下降.结论:广藿香生长对NaCl胁迫的响应具有浓度和时间的依赖性.
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NaCl胁迫下金叶过路黄生理及叶组织挥发性成分变化分析
目的 研究金叶过路黄在NaCl胁迫下,反映抵抗逆境的各项生理指标的变化及胁迫对其叶片挥发性成分的影响.方法 采用不同浓度(150、200、250、300 mmol·L-) NaCl营养液对金叶过路黄幼苗进行不同强度的盐胁迫处理,测定叶片可溶性糖、脯氨酸和SOD等8项生理指标的变化,并用项空圉相微萃取与气质联用技术对金叶过路黄叶中挥发性成分进行分析.结果 随着盐胁迫程度的加深,渗透调节物质中可溶性蛋白质的含量逐渐下降,可溶性糖的含量逐渐升高,脯氨酸的含量在250 mmol·L-1盐浓度胁迫时达到大值,叶绿素a和b含量呈先降后升的趋势,在300 mmol·L-1含量有所升高.MDA含量和SOD总活性随着胁迫浓度的增大而增大,4个不同浓度盐胁迫组的POD活力显著低于对照组,CAT活力在轻度盐胁迫时有所上升,增大胁迫浓度,活力迅速下降.金叶过路黄叶中的挥发性成分在盐胁迫后有所变化.结论 金叶过路黄在盐胁迫时主动积累渗透调节物质,增强抗氧化酶清除活性氧自由基的能力,具有较好的抗盐性.但盐胁迫影响其挥发性成分,可能进而影响其药用活性.
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融雪剂对五种北方主要农作物种子萌发过程的干扰作用
目的 观察氯盐类融雪剂对五种北方主要农作物种子萌发过程的干扰作用.方法 玉米、大豆、水稻、黄瓜、白菜种子的半数发芽抑制浓度(LD50)分别为19.1、10.6、16.2、20.2、12.0 mg/ml.每种农作物的种子分别在对照(蒸馏水)组和低( 1/8 LD50)、中(1/4LD50)、高剂量(1/2 LD50)融雪剂溶液中培养,玉米、大豆、水稻、黄瓜每组20粒,白菜每组40粒,相同浓度实验重复5次.当对照组种子发芽率达到90％时,测定脯氨酸、可溶性蛋白质、总游离氨基酸的含量.结果 黄瓜种子在高剂量组脯氨酸含量明显下降(P＜0.05)；白菜种子在各剂量组均明显下降(P＜0.05)；大豆种子在高剂量组明显升高(P＜0.05)；水稻种子在中剂量组下降,而在高剂量组升高(P＜0.05)；玉米种子在中、低剂量组升高(P＜0.05),而在高剂量组下降(P＜0.05).黄瓜种子在中、高剂量组可溶性蛋白含量明显下降(P＜0.05)；白菜和水稻种子在高剂量组明显增高(P＜0.05)；大豆种子在中、低剂量组明显下降,而在高剂量组明显增高(P＜0.05)；玉米种子在各剂量组均明显升高(P＜0.05).水稻种子在中剂量组总游离氨基酸含量下降(P＜0.05),在高剂量组升高(P＜0.05)；黄瓜和大豆种子在各剂量组均下降(P＜0.05)；白菜和玉米种子在中、低剂量组下降(P＜0.05),在高剂量组升高(P＜0.05).结论 在本实验条件下,氯盐类融雪剂对农作物种子的发育过程有干扰作用,并且大豆、水稻和玉米的抗干扰能力相对较强.
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盐胁迫对甘草不同组分的影响
目的 通过分析不同浓度盐胁迫下甘草酸积累量和总糖、粗蛋白、粗纤维、粗脂肪及灰分量的变化以及它们的相关性,研究盐胁迫对甘草酸积累的影响.方法 采用不同质量浓度(3、6、9 mg/mL)NaCl溶液处理一年生盆栽甘草,分别于35、70、105 d取样,测定甘草酸量,总糖、粗蛋白、粗纤维、粗脂肪及灰分5种组分的量,分析盐胁迫对各组分比例关系的影响及甘草酸量与各组分量的相关性.结果 盐胁迫70 d时,6、9 mg/mL盐溶液处理组的甘草酸量显著高于对照(CK)；6、9 mg/mL处理组的粗蛋白显著高于CK,而9mg/mL处理组的总糖显著低于CK.盐胁迫105 d时,9mg/mL处理组的粗脂肪显著高于CK;盐胁迫70 d和105 d时,9 mg/mL处理组的粗脂肪比例显著高于CK,但总糖比例明显低于CK;盐胁迫70 d和105 d时,甘草酸量与粗脂肪、灰分量呈正相关,与总糖量呈负相关.结论 甘草酸的积累与粗蛋白、总糖量、粗脂肪、灰分量的分配密切相关,适当的盐胁迫可以刺激甘草内的糖代谢,加速物质的分解,促进甘草的次生代谢,使甘草酸形成并积累.
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外源蔗糖对盐胁迫条件下甘草幼苗根系生长的缓解效应
目的 研究外源蔗糖对盐胁迫甘草Glycyrrhiza uralensis幼苗根系生长的缓解效应.方法 以甘草幼苗为实验材料,测定不同浓度的外源蔗糖处理下对盐胁迫条件下甘草幼苗生长、有效成分量、可溶性糖量、脯氨酸量及酶活性的影响及测定相关指标,数据采用SPSS 19.0软件分析.结果 在盐胁迫条件下,添加一定浓度的外源蔗糖后,甘草幼苗的日相对生长率呈升高趋势;总黄酮量和苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性呈极显著升高,外源蔗糖对盐胁迫下甘草幼苗根系生长的缓解作用在很大程度上与PAL活性的增强所引起的黄酮量的增加有关,外源蔗糖的浓度为10 mmol/L时,PAL的活性达到大,当外源蔗糖的浓度为15 mmol/L时,PAL的活性又成下降趋势;在施加不同浓度的外源蔗糖后甘草酸量比在盐胁迫条件下高,达到未受盐胁迫时的水平,外源蔗糖的浓度梯度对甘草酸积累的影响不明显.脯氨酸和可溶性糖量的变化呈现出相关性,两者皆在施加15 mmol/L的外源蔗糖时达到对照水平,当外源蔗糖的浓度在此基础上增加时,甘草幼苗体内的可溶性糖和脯氨酸的量又呈现上升趋势.超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)的活性与未经盐胁迫处理的幼苗相比,盐胁迫下幼苗中的SOD及CAT活性均上调,一定浓度的外源蔗糖可降低盐胁迫幼苗中的SOD及CAT活性.结论 外源蔗糖可提高甘草幼苗体内抗氧化酶的活性,从而维持了幼苗体内较低的活性氧水平,降低了细胞受过氧化伤害的程度,提高了甘草幼苗对盐胁迫的耐受性.
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木榄多聚泛素基因BgUBQ10转化拟南芥及转基因植株耐盐功能分析
泛素/26S蛋白酶体途径参与植物在盐胁迫过程中损伤蛋白或错误折叠蛋白的清除,对植物的耐盐功能发挥了重要作用.多聚泛素基因(UBQ)所表达产物为首尾相连泛素单体所组成的聚泛素蛋白,主要参与泛素/26S蛋白酶体途径中的蛋白质水解,是一个可重复利用的识别靶蛋白的信号分子.该研究前期结果显示,木榄根和叶中的BgUBQ10基因的mRNA表达水平在高盐度环境(25‰～50‰)较无盐环境(0‰)增强,而在50‰盐度环境下BgUBQ10的表达量高；同源性比较发现,BgUBQ10与其它植物来源的UBQ在氨基酸水平上的同源性介于98％ ～ 99％之间,但进化关系较远.为了研究BgUBQ10功能,分别构建了木榄BgUBQ10基因的正义和反义表达载体,并通过根癌农杆菌介导分别转化野生型拟南芥.分别BgUBQ10过量表达转基因拟南芥、BgUBQ10反义表达转基因拟南芥与野生型拟南芥进行了耐盐性分析,BgUBQ10过量表达拟南芥植株的耐盐性明显高于野生型拟南芥植株,而BgUBQ10反义表达拟南芥植株耐盐性低于野生型拟南芥,结果提示BgUBQ10基因可能与木榄耐盐功能有关,为通过基因工程提高农作物耐盐性及培育耐盐农作物品系奠定了基础.
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木榄θ型谷胱甘肽转移酶(BgGSTT) cDNA的克隆及其在盐胁迫下的表达分析
谷胱甘肽转移酶(Glutathione S-transferases,GSTs,EC 2.5.1.18)是生物体内重要的一种解毒和抗氧化酶类.为进一步研究该酶在木榄适应盐生环境中的作用,从前期构建的木榄幼叶cDNA文库中克隆到编码theta型GST(BgGSTT)的cDNA全序列,分析和预测了其编码产物的结构特征,探讨了该基因在不同盐度下生长的木榄幼苗叶片及根中的表达变化.结果发现:编码BgGSTT的cDNA全长1111 bp,编码区为753 bp,编码的蛋白由250个氨基酸残基组成,理论相对分子质量为28.1k,pI为9.42.系统发育分析显示BgGSTT与来源于拟南芥和乳浆大戟的GSTT同源性较高(identity分别为72％和65％).利用荧光实时定量RT-PCR检测了BgCSTT在不同盐度下生长的木榄幼苗叶片及根中的表达变化,结果发现BgGSTT基因在木榄幼苗叶片中表达量较高,并且随着培养盐度的升高其表达逐渐加强,在25％盐度达到高,随后稍有下降但仍维持在较高水平.根据上述结果,推测BgGSTT基因可能参与了木榄适应盐胁迫的过程,并且该基因的表达在木榄幼苗叶片和根中具有严格的转录调控机制.
关键词： 木榄 谷胱甘肽转移酶θ亚型 结构与功能 盐胁迫 基因表达 -
木榄甘油醛-3-磷酸脱氢酶全长cDNA的克隆及其序列分析
甘油醛-3-磷酸脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)是糖酵解过程和卡尔文循环中的关键酶,在糖代谢和能量代谢过程中起着重要的作用.为揭示GAPDH在植物耐盐过程中的作用,研究了从前期构建的盐胁迫下木榄幼叶cDNA文库中克隆到编码GAPDH的cDNA全序列,并对其编码蛋白的理化性质、结构特点和空间分布特点进行了分析.序列分析结果表明:木榄GAPDH的cDNA全长为1 482 bp,编码区为1 218 bp,编码一个由405个氨基酸残基组成蛋白质,理论M_r为43.4 k,理论等电点(pI)为8.65.基于该蛋白的氨基酸序列分析基础上的系统发育分析表明木榄的进化地位与毛果杨较为接近.结构分析和预测结果显示:木榄的GAPDH为无信号肽和跨膜区的亲水性蛋白,含有GAPDH的保守结构域NADB_Rossmann(71-222aa)和Gp dh_C(227-383aa).同源模建分析结果表明:该蛋白与菠菜相比具有1个高度保守的活性区,该活性区由第70～405氨基酸残基组成.
关键词： 木榄 甘油醛-3-磷酸脱氢酶 生物信息分析 结构与功能 盐胁迫 -
盐胁迫对胶霉毒素生物合成基因gliT表达的影响
从烟曲霉菌株F3中克隆得到gliT基因(胶霉毒素生物合成基因簇成员之一),其编码产物GliT是一个假定的硫氧还蛋白还原酶,含有保守的Pyr_redox和TrxB结构域,与来自于烟曲酶菌株Af293的GliT在氨基酸水平上的同源性高达97％.不同盐浓度培养条件下,烟由霉菌株F3中gliT基因的表达变化与发酵液中胶霉毒素的含量变化之间存在着明显的相关性,均在盐浓度70 g/L培养条件下达到峰值,提示gilT基因在胶霉毒素生物合成过程中的作用可能与盐胁迫有关.
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板蓝根种子和幼苗对不同盐胁迫的响应
目的 研究板蓝根种子在发芽和幼苗阶段对Na Cl和混合盐胁迫的反应.方法 用不同浓度的Na Cl溶液和混合盐溶液进行试验, 采用发芽率、相对生长速率等指标, 对它们的耐盐性进行了分析和评价.结果 终得到黄河三角洲盐碱地板蓝根的大耐盐量.结论 盐浓度低于40 mmol/L时, 板蓝根种子的发芽率、相对发芽率、相对盐害率和相对生长率不受影响;发芽率随着盐浓度增高而逐渐下降, 同时盐胁迫显著影响了种子的萌发进程, 使种子发芽明显滞后.盐浓度高于80 mmol/L时, 板蓝根幼苗相对生长率降幅明显, 处理间差异显著.
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盐胁迫对黄蜀葵花中金丝桃苷累积影响研究
目的 研究盐胁迫对黄蜀葵花辩中金丝桃苷累积的影响.方法 用盆栽法在不同浓度盐胁迫下栽培黄蜀葵,采用高效液相色谱法测定花瓣中金丝桃苷含量.结果 当NaCl浓度为0.30％时,金丝桃苷含量达到大；当NaCl浓度为0.50％时,金丝桃苷含量开始下降.结论 适度盐胁迫有利于黄蜀葵花辩中金丝桃苷成分的累积.
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不同程度盐胁迫对乌拉尔甘草叶片亚显微结构的影响
目的 通过盆栽试验研究不同程度盐胁迫对乌拉尔甘草叶片亚显微结构的影响.方法 以二年生乌拉尔甘草苗为材料,设置2个盐水平,分别为12 g/kg NaCl干土(Na1)、15 g/kg(Na2),同时设置对照组(CK),采用超薄切片技术制备样品,并于透射电子显微镜下观察细胞结构.结果 发现对照组的叶片叶绿体结构紧实,膜系统完整;中度盐浓度下(12g/kg NaCl)叶绿体内存在极少淀粉粒,并被大量的线粒体包围;高盐浓度下(15 g/kg NaCl)淀粉粒增多,波浪状细胞壁,叶绿体被膜严重损伤而降解,边缘结构遭到破坏,类囊体膨大,片层结构排列松散且片层间距加大,叶绿体降解呈离散状态,线粒体嵴膨大,部分出现空泡化现象.结论 盐胁迫对乌拉尔甘草叶片细胞叶绿体、线粒体等的超微结构具有损伤作用,且盐浓度愈高损伤作用愈明显.
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盐胁迫对菘蓝不同四倍体株系的影响
目的 为选育抗旱菘蓝优良四倍体株系提供参考.方法 以生长30 d的菘蓝二倍体和人工选育四倍体株系组培幼苗为材料.以预实验确定的2g/L的NaCl溶液50ml浸泡12h后将溶液倒出,再培养7d.利用氮蓝四唑法测定SOD活性;愈创木酚法测定POD活性;茚三酮溶液显色法测定游离脯氨酸含量;电导仪法测定电导率.结果 盐胁迫条件下,DB2、DB4、DB9、DB12、DB13、DB14、DB15和DB16 SOD活性上升,DB14上升幅度大,其它株系SOD活性均降低;DB9、DB11、DB13、DB15、DB16、DB5和DB12株系的POD活性升高,DB5和DB12升高显著;不同倍性株系电导率均升高,其中DB3、DB4升高幅度大;不同倍性脯氨酸含量均升高,其中DB2、DB4和DB5升高多.结论 在盐胁迫条件下,不同四倍体株系较二倍体指标变化差异较大.综合评价认为,四倍体株系DB2、DB5、DB6、DB9、DB10、DB12、DB14等表现出较好的耐盐性.
