首页 > 文献资料
-
肿瘤转移的“痰毒流注”理论形成基础及实践意义
肿瘤侵袭转移是肿瘤发生和演变过程中危险阶段,临床肿瘤患者约有80%以上死于侵袭和转移[1].肿瘤及术后转移是影响预后的关键问题,是导致患者死亡的主要原因之一,加强预防肿瘤及肿瘤术后转移的治疗,在肿瘤治疗中具有重大的战略意义.
-
肿瘤转移与血瘀证的临床研究
目的:研究肺癌及其转移患者血小板聚集、黏附功能的变化,阐述肿瘤转移与血瘀证、微观血瘀证的关系.方法:经中医辨证分型,采用TYXN-91智能血液聚集仪和玻珠柱法检测肺癌患者47例,肺癌转移患者20例,健康人20例血小板凝集大值(MAR)和血小板黏附率(PAD).结果:肺癌转移患者、肺癌患者与健康人MAR、PAD均有显著性差异(P<0.001,P<0.01);且肺癌转移患者较肺癌患者MAR、PAD亦有显著性差异(P<0.01,P<0.05).结论:恶性肿瘤及其转移患者血小板聚集、黏附功能亢进与肿瘤从发病到转移呈正相关,揭示恶性肿瘤普遍存在着血瘀证,并随肿瘤转移则血瘀证尤其突出.
-
黄芩苷对人肝癌SMMC-7721细胞系生物学行为的影响
目的:探讨黄芩苷对人肝癌SMMC-7721细胞系侵袭和转移的影响及其机制.方法:应用细胞培养技术培养SMMC-7721细胞,不同浓度黄芩苷处理肝癌细胞,通过Boyden小室模型测定其侵袭力、黏附力,细胞迁移实验测定细胞运动能力,同时观察细胞形态,流式细胞术测定肝癌细胞MMP2、TIMP2、integrinβ1、E-cd表达的改变.结果:黄芩苷能明显抑制肝癌细胞的侵袭力、黏附力及运动能力(P＜0.05),并随浓度提高作用增强.形态学观察发现,黄芩苷处理组细胞形态较圆,伪足数目较少.黄芩苷处理组MMP2阳性表达细胞减少,TIMP2阳性表达细胞增多,MMP2/TIMP2比值下降;integrinβ1 表达增加,E-cd的表达则减低(P＜0.05).结论:黄芩苷能抑制肝癌细胞SMMC-7721侵袭与转移,其机制可能与直接抑制细胞迁移运动,抑制细胞基质溶解相关基因蛋白MMP2表达,促进TIMP2表达及抑制黏附分子E-cd的表达,促进integrinβ1表达有关.
-
水蛭、斑蝥对小鼠移植肉瘤S180血管形成的影响
1材料1.1 动物昆明种小鼠70只,体重为20g±2g,6～8周龄,雌雄各半,由山西医科大学实验动物中心提供.实验前分笼饲养2d,实验过程动物自由摄食、摄水.1.2瘤株瘤株为小鼠腹水型肉瘤细胞株S180细胞,由山西医科大学药物所肿瘤室提供,常规复苏传代培养.
-
肿瘤转移的中医药治疗概况
恶性肿瘤重要的生物学特性是侵袭和转移,这也是肿瘤病人的主要临床致死原因.据不完全统计,约70%的肿瘤病人在临床确诊时已经存在肿瘤转移.转移是提高恶性肿瘤临床疗效和生存期的主要障碍,控制转移是决定癌症患者预后的关键因素.目前临床上尚无理想的抗肿瘤转移的药物,中医药在改善肿瘤患者的生存质量、延长生存时间及减少肿瘤转移等方面具有良好的优势.
-
论"风"与肿瘤转移
恶性肿瘤转移的治疗是临床肿瘤学的一大难题,也是大多数癌症患者的死亡原因.近代中西医学者已从不同的角度,以不同的方式研究了肿瘤转移的成因以及治疗方法.作者认为"内风暗旋、肝风内动为恶性肿瘤的病理机制之一,是恶性肿瘤转移的基本条件",阐述了恶性肿瘤机体中"内风"的成因,以及"内风暗旋、肝风内动"造成肿瘤转移的病理机制.并以此为基础,提出祛(熄)风法为恶性肿瘤和肿瘤转移中医治疗的基本大法,祛(熄)风药当为肿瘤辨证治疗用药中的重要组成部分.
-
恶性肿瘤与血小板相关性的研究进展
1 血小板及其参数血小板来自骨髓造血干细胞生成的巨核细胞,是血液循环中小的无核细胞成分,检测血小板参数可反映血小板功能情况.血小板参数包括血小板(PLT)、血小板分布宽度(PDW)、平均血小板体积(MPV),大血小板比率(P-LCR)、血小板比积(PCT).体内血小板数量的多少直接反应骨髓造血情况,血小板的大小和体积,既反映骨髓内巨核细胞的增生、代谢及血小板生成情况,也显示循环中血小板的年龄.已有研究表明,恶性肿瘤患者常伴有凝血功能异常,与血小板参数的变化密切相关,恶性肿瘤患者的血小板参数较正常组显著为高[1].
-
健脾消癌方对转化生长因子-β1诱导的SW620细胞上皮间质转化的影响
目的 观察健脾消癌方对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的SW620细胞上皮间质转化的影响,探讨其防治结直肠癌的可能机制.方法 体外培养结直肠癌细胞SW620.CCK-8法和Transwell小室实验测定细胞增殖、侵袭及迁移能力,qRT-PCR和Western blot检测E-cadherin和Vimentin的基因和蛋白表达.结果 健脾消癌方药物血清能抑制SW620细胞体外增殖、迁移和侵袭能力;与空白组比较,TGF-β1诱导组细胞E-cadherin表达水平下降,Vimentin表达水平升高(P<0.05);与TGF-β1诱导组比较,健脾消癌方+TGF-β1组细胞E-cadherin表达水平升高,Vimentin表达水平下降(P<0.05).结论 健脾消癌方可通过调控TGF-β1诱导的SW620细胞上皮间质转化过程,抑制结肠癌的生长、侵袭和迁移能力,达到防止结直肠癌复发和转移的目的.
-
桂枝茯苓丸对S180荷瘤鼠移植性肿瘤细胞转移影响的实验研究
目的:探讨桂枝茯苓丸(GFW)对S180荷瘤小鼠肿瘤转移的影响.方法:复制S180荷瘤小鼠模型,分为模型组、桂枝茯苓丸组、环磷酰胺组、联合用药组.采用ELISA法检测各组小鼠血清中VEGF的含量,SABC免疫组化法检测肉瘤组织中转移抑制基因nm23H1表达及细胞黏附分子CD44表达.结果:与模型组相比,GFW能显著降低荷瘤鼠血清中VEGF的含量(P＜0.05).GFW可促进转移抑制基因nm23H1的表达,抑制细胞黏附分子CD44的表达,与模型组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:GFW具有一定的抑制肿瘤转移的作用.
-
川芎嗪对肿瘤细胞影响研究概况与展望
目的:通过川芎嗪在辅助治疗恶性肿瘤领域文献研究,考察其特点和优势,并为扩大临床适用症提供参考.方法:以川芎嗪与恶性肿瘤为关键词,通过国家中医药管理局中医药文献检索中心信息库与手工检索2 种方式查阅与上述关键词相关文献,进行整理.结果:川芎嗪通过直接抑制肿瘤、化疗增效与减毒作用、免疫调节3 方面达到抗肿瘤效应;通过下调肿瘤多药耐药基因蛋白(Pgp)而克服肿瘤细胞耐药性;通过影响肿瘤细胞黏附与侵袭、抗凝血与抗血小板集聚作用而发挥抗肿瘤转移作用.结论:川芎嗪可作为恶性肿瘤的辅助用药,特别是在增效减毒、克服恶性肿瘤多药耐药性方面具有良好的临床应用前景.
-
益气养阴方对非小细胞肺癌患者血管内皮生长因子的影响
原发性支气管肺癌(简称肺癌)是我国常见的恶性肿瘤之一.而非小细胞肺癌(NSCLC)又占全部肺癌的75%～80%.NSCLC的治疗一般采取以手术、化疗、放疗、生物疗法及中医药治疗.转移是癌症治疗失败的主要原因,控制转移是决定患者预后的关键因素.肿瘤的生长和转移依赖于血管生长.而血管内皮生长因子(VEGF)是血管生成正调节的关键性因子之一,因此可以通过阻断肿瘤组织分泌VEGF来达到抑制肿瘤转移.1999-2003年笔者应用分子生物学手段,观察益气养阴方对NSCLC患者血管内皮生长因子的影响,现报告如下.
-
中药有效成分抗肿瘤转移的研究进展
转移(metastasis)是恶性肿瘤的基本生物学特性之一,是恶性肿瘤治疗失败和肿瘤患者死亡的主要原因.
-
中药调节细胞黏附分子表达研究概况
细胞黏附分子(cellular adhesion molecules,CAMs)是介导细胞与细胞、细胞与细胞外基质以及某些血浆蛋白之间的识别、结合,并参与细胞内外信息传递的一大类膜蛋白.它们在受精、胚胎发育分化、正常组织结构的维持、免疫调节、炎症反应、血栓形成、变态反应、损伤修复及肿瘤转移等生理病理过程中发挥重要作用[1].中药调节细胞黏附分子表达的研究,对促进中医药及中西医结合发展具有重大意义.
-
BRMS1研究现状
随着人们对恶性肿瘤研究不断深入,已经发现多种抑癌基因,乳腺癌转移抑制基因(BRMS1)是当前发现具有抑制肿瘤转移,可以减少转移的发生,而不影响原位肿瘤的发生与生长.自BRMS1被发现以来,人们已经对其基因结构、蛋白功能和作用机制等方面有了初步的认识,近年来对该基因的研究常见于国内外相关文献,本文就BRMS1研究现状做一综述.
-
痰瘀互结与肿瘤转移探析
运用中医痰瘀互结理论,认为痰瘀互结是肿瘤转移的基本病理变化,治疗上强调运用痰瘀同治法治疗肿瘤转移.
-
中医扶正法预防恶性肿瘤转移的免疫治疗机制
转移是恶性肿瘤治疗失败的主要原因之一，如何防治肿瘤转移一直是肿瘤治疗中的难点和热点。“正虚”是肿瘤发生发展的重要病机，现代医家在反复临床实践的基础上提出：“中医扶正法”防治恶性肿瘤复发转移的理论。大量临床研究证明“中医扶正法”不但能改善恶性肿瘤患者的生存质量、降低放疗、化疗的不良反应，更能联合化疗提高化疗疗效。其中提高机体的细胞免疫活性，是“中医扶正法”预防恶性肿瘤转移的可能作用机制。
-
益气补肾口服液配合化疗抗胃癌术后转移28例临床观察
目的 观察益气补肾口服液配合化疗抗胃癌术后癌细胞转移的作用.方法 胃癌术后脾肾亏虚证患者47例随机分为治疗组28例,对照组19例.对照组单纯接受化疗,治疗组在此基础上加服益气补肾口服液.12个月后观察两组患者局部复发及远处转移情况及其对生活质量、外周血象、免疫功能的影响.结果 治疗组的术后复发转移率明显低于对照组(P＜0.05),Karnofsky评分、外周血象和免疫功能均较对照组有明显改善(P＜0.01或P＜0.05).结论 益气补肾口服液配合化疗具有较好的抗胃癌术后转移及增敏减毒作用,并且能改善患者的生活质量,提高免疫功能.
-
乳腺癌术后高危人群3年复发转移影响因素分析
目的 探讨乳腺癌术后高危人群肿瘤复发、转移的影响因素.方法 采用多中心前瞻性研究,对210例乳腺癌术后高危人群从发病年龄、月经情况、病理类型、临床分期、乳腺癌组织激素受体及治疗手段(化疗方案、化疗周期、内分泌药物选择、是否接受中医治疗)等因素对3年复发转移率进行单一因素影响分析.结果 乳腺癌术后3年复发转移率与年龄、月经情况、雌激素受体与孕激素受体情况、病理分型无明显相关(P＞0.05).临床分期分析显示,与Ⅱa及Ⅱb期比较,Ⅲc期复发转移率明显增高(P＜0.05或P＜0.01),且肿物越大、淋巴结转移越多,3年复发转移率越高(P＜0.05).治疗因素中,与非中医治疗比较,应用中医辨证论治方案治疗患者3年复发转移率明显下降(P＜0.01).分层分析显示,临床分期Ⅲc期、淋巴结转移＞9个及人表皮生长因子受体2 (HER2)阴性的患者,中医治疗患者3年复发转移率明显下降(P＜0.05或P＜0.01).而辅助化疗方案、化疗周期、不同内分泌药物选择等因素与3年复发转移率无明显相关(P＞0.05).结论 肿瘤分期、淋巴结转移情况、肿瘤大小、是否接受中医辨证治疗是影响肿瘤复发、转移的主要因素.
-
癌毒转移的中医理论探讨
中医学认为,癌毒是恶性肿瘤的致病因素,癌毒在体内的转移造成了恶性肿瘤的转移.生理情况下,人体存在着经络、气街、四海通道,以及由内到外的三焦、膜原、腠理通道,为人体运输各种物质.病理情况下,正气亏虚,癌毒可以侵入这些通道进行转移.现代医学认为,恶性肿瘤可通过血管、淋巴管等途径进行转移,不同的转移途径与肿瘤预后密切相关.因此,依据中医的通道概念研究癌毒的转移,对恶性肿瘤转移的防治具有重要意义.
-
解毒散结方水提物对肺癌A549细胞增殖、凋亡、迁移和黏附的影响
目的 探讨解毒散结方治疗肺癌的可能作用机制.方法 以10、20、40、80、100、200μg/ml不同浓度的解毒散结方的水提物分别作用于人肺腺癌A549细胞株,培养48 h,采用MTT法检测解毒散结方水提物对细胞增殖的影响,计算半数抑制浓度(IC50).选取对A549细胞生长影响较小不同浓度的解毒散结方干预肺癌A549细胞,采用Hoechst荧光染色法检测细胞凋亡情况,划痕实验检测细胞移动能力,Transwell实验检测细胞侵袭能力以及黏附实验检测细胞黏附能力.结果 浓度为10、20、40、80、100、200 μg/ml解毒散结方水提物细胞的存活率均明显低于对照组(P＜0.01),其IC50为25.37 μg/ml.不同浓度的解毒散结方组较对照组细胞凋亡率上升,迁移率、细胞穿膜数、细胞黏附数下降(P ＜0.05或P＜0.01),且随着药物浓度增加,作用更明显.结论 解毒散结方水提物可抑制肺癌A549细胞的增殖、黏附、迁移并诱导细胞凋亡,且具有一定剂量依赖性.
