蚂蟥冻干粉针的制备及质量研究

目的 制备蚂蟥冻干粉针并建立其质量控制方法 .方法 筛选赋形剂的种类和用量,得出佳处方和制备工艺;以高效液相色谱(HPLC)法测定蚂蟥多肽(whitmanin)的含量,并以此作为主要指标考察制剂质量.另通过长期实验考察其稳定性.结果 使用5%甘露醇作为赋形剂效果较好;含量测定中平均加样回收率为99.8%(RSD = 1.8%);其室温留样12个月稳定性良好.结论 所制蚂蟥冻干粉针处方合理,制备工艺可行,质量可控.

蚂蟥药材总脂肪酸的GC-MS分析及其抗凝活性研究

目的 鉴定蚂蟥药材脂肪酸组成并测定其抗凝活性.方法 采用索式提取法从蚂蟥药材中提取总脂肪酸,用气质联用法对其进行组成分析,并以血浆复钙时间为指标评价蚂蟥药材总脂肪酸的抗凝活性.结果 鉴定了15个脂肪酸组分,其中不饱和脂肪酸占30.59％,饱和脂肪酸占69.41％；9种脂肪酸为首次从蚂蟥类药材中发现；蚂蟥总脂肪酸能显著延长血浆复钙时间,并具有显著的量效关系.结论 蚂蟥总脂肪酸可能也是蚂蟥发挥抗凝活性的药效物质之一.

鼻腔内蚂蟥寄生误诊1例

患者,男,38岁.2003年4月8日始无明显诱因出现右侧鼻腔出血,时多时少.多次就诊于外院,均按鼻黏膜糜烂导致出血给予治疗,病情无好转,于2003年5月3日就诊我科.

鼻窥镜下蚂蟥取出术的观察与护理

总结了30例鼻窥镜下蚂蟥取出术患者的护理措施,包括术前检查、心理护理、术中护理及术后体位摆放、鼻腔护理及健康教育,认为术前采取针对性的心理护理,术后严密观察病情,鼻腔护理等,能有效地预防并发症,提高治愈率.

水蛭药材铬元素超标原因初探

目的:了解水蛭药材Cr元素残留现状,探究Cr元素在水蛭体内富集的影响因素.方法:对蚂蟥进行为期60d的不同生长环境下的模拟养殖,以电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术对水蛭药材Cr元素进行检测.结果:水蛭药材Cr元素含量超标现象普遍,威胁用药安全;水蛭药材Cr元素残留随着蚂蟥养殖时间的增加而富集.结论:以泥土为基质饲养可能会促进蚂蟥体内Cr元素的代谢,而在Cr污染环境下养殖蚂蟥可能会对其日常生长和产量产生影响.新版中国药典应对水蛭药材Cr元素含量做出限定,以保证用药安全.

养殖环境对水蛭药材中铜含量的影响

目的：探究铜（Cu）在水蛭药材体内富集的趋势及其养殖环境的影响。方法：设立含Cu低、中、高（30.00、60.00、90.00μg/g）含量的土壤养殖组和清水养殖对照组，对水蛭科动物蚂蟥进行60 d的模拟养殖。每15天取样1次，采用电感耦合等离子体-质谱（ICP-MS）法测定养殖期内水蛭药材及土壤内的Cu含量并进行比较。结果：在前15 d，4组水蛭药材体内的Cu含量与初期比较均有较大幅度的增加；随后的15 d中除了高含量组含量基本保持不变外，其余3组含量均有下降趋势；而后在第30～45 d内，4组含量继续快速上升，其中低、高含量组含量达到本次实验的峰值；在后15 d，对照组和高含量组Cu含量继续上升，低、中含量组Cu含量有一定幅度的下降。对照组及低、中、高含量组水蛭药材的Cu含量与初期相比分别增加了292％、186％、293％、464％，后3组土壤中的Cu含量与初期比较分别增加了81.12％、35.98％和21.28％。结论：水蛭药材的Cu含量总体随着养殖时间的延长而增加，并与养殖土壤中的Cu含量呈正相关趋势。建议养殖动物蚂蟥时通过控制其生长环境而控制其体内Cu含量，以符合水蛭药材中重金属元素的质量标准。

我国研制成抗高血压新药/苹果果胶可预防过敏/艾滋病患者年治疗费可望降至万元/网络成为医疗信息的重要来源/压力不会引致乳腺癌复发/蚂蟥可治关节炎/秋天出生者较长寿/儿时肥胖影响中年健康/进食燕麦有助于降低胆固醇/白血病药也可治糖尿/长时间工作者易患心脏病

关于水蛭药材重金属元素富集原因的研究

目的:探究铬(Cr)、砷(As)、铝(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)5种重金属元素在水蛭体内富集的趋势和影响因素.方法:通过对水蛭进行为期60天的不同生长环境下的模拟养殖,采用电感耦合等离子质谱(ICP-MS)技术对水蛭药材重金属元素进行检测研究.结果与结论:水蛭药材重金属元素残留随着养殖时间的增加而富集,这可能与养殖过程中的进食行为和生长环境有关;以泥土为基质饲养水蛭可能会促进水蛭体内重金属元素的代谢.

蚂蟥药材的指纹图谱研究

目的：研究蚂蟥药材的指纹图谱。方法：采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法，分离蚂蟥药材提取物中的蛋白质类成分，采用凝胶图像处理系统进行分析。结果：电泳图谱清晰，指纹图谱共有条带10条，非共有峰面积＜10%，经方法学考察，RSD%均小于3%。结论：方法稳定，可靠，且重现性良好。

HPLC法同时测定水蛭(蚂蟥)中7个成分的含量

目的:建立HPLC法同时测定水蛭(蚂蟥)药材中尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、水蛭胺C、水蛭胺A、水蛭胺B的含量.方法:采用YMC-Pack ODS-AQ色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以10 mmol·L-1的磷酸二氢钾溶液为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱(0 ～ 15 min,0％B;15 ～40 min,0％ B→20％B;40 ～ 60 min,20％B),流速为0.8 mL·min-1,检测波长为254 nm,柱温为30 ℃.结果:尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、水蛭胺C、水蛭胺A、水蛭胺B的线性范围分别为0.01855～0.3710 μg(r=0.9999)、0.04050 ～0.8100μg(r=0.9999)、0.01595～0.3190 μg(r=0.9998)、0.01250 ～0.2500 μg(r=0.9997)、0.01415～0.2830 μg(r =0.9998)、0.01530 ～0.3060μg(r =0.9997)、0.01445～0.2890 μg(r =0.9999);平均加样回收率(n=6)分别为100.2％、99.5％、100.1％、99.0％、100.0％、100.1％、100.6％,RSD分别为0.89％、0.85％、1.2％、1.3％、1.2％、1.2％、1.1％.结论:本文建立的方法经方法学验证可用于评价水蛭(蚂蟥)药材质量.水蛭药材含量测定结果显示,尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、水蛭胺C、水蛭胺A、水蛭胺B为以蚂蟥W·pigra人药的水蛭药材的共有成分,以7个成分的总体含量来控制药材质量更为合理.