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益肺宣肺降浊胶囊治疗血管性痴呆患者107例临床观察
目的 观察益肺宣肺降浊胶囊治疗血管性痴呆的临床疗效并探讨其可能作用机制.方法 将209例患者随机分为治疗组(107例)和对照组(102例).治疗组口服益肺宣肺降浊胶囊,每次5粒(1.75g),每日3次;对照组口服经重新包装后为每5粒含吡拉西坦片0.8g的胶囊,每次5粒,每日3次,两组均观察用药2个月.观察治疗前后两组患者认知功能(HDS)评分、日常生活能力(ADL)评分和血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)水平的变化,治疗后评价临床疗效.结果 治疗组临床疗效总有效率为51.40％,对照组总有效率为48.04％,两组差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者治疗后ADL、HDS评分均显著改善(P＜0.05或P＜0.01);治疗组治疗后ADL评分显著低于对照组(P＜0.05);两组患者治疗后HDS评分比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者治疗后血清SOD水平显著上升,MDA、ET、NO水平均显著下降(P＜0.05或P＜0.01);治疗后治疗组血清SOD水平显著高于对照组、MDA水平显著低于对照组(P＜0.05). 结论 益肺宣肺降浊胶囊治疗血管性痴呆疗效肯定,其机制可能与其降低患者血清ET和NO含量,调节SOD、MDA的水平有关.
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累并快乐着
"大妈,您好需要帮忙吗?""姑娘,给我两瓶'吡拉西坦片'、两瓶'舒必利'、一盒'北京0号'吧!""大妈,你想要什么药,我都知道",我与大妈亲切的交谈着,就像母女之间非常熟悉.这位老大妈我认识都快三年了,从我到昆阳大街二店以来就知道她经常来这买药,并且都买这几种药,每次来都背个大背篓,我们都亲切的叫她"背背篓的老大妈".
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吡拉西坦片溶出度测定方法研究
目的：建立吡拉西坦片溶出度测定方法。方法：采用浆法，以水为溶剂，转速为100 r/min，20 min 时取样。以高效液相色谱法，C18柱（4.6 mm ×250 mm，5μm）为固定相，以甲醇-水（10：90）为流动相，测定吡拉西坦的溶出度，检测波长为210 nm，流速为1.0 mL/min。结果：吡拉西坦在0.05~0.15 mg/mL 的浓度范围内，线性关系良好。线性方程为：A =1939.5C ＋374.45（r =0.9993）测定吡拉西坦平均回收率为99.5%（RSD =0.44%，n =12）。结论：增加吡拉西坦溶出度检查项极为必要。本方法操作简便，结果正确，为完善吡拉西坦片的质量标准提供有效手段。
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醒脑静注射液联合吡拉西坦治疗脑出血后认知功能障碍的临床研究
目的 探讨醒脑静注射液联合吡拉西坦片治疗脑出血后认知功能障碍的临床疗效.方法 选取2013年6月—2015年12月西安医学院第一附属医院神经外科收治的脑出血后认知功能障碍患者573例,随机分成对照组(286例)和治疗组(287例).对照组口服吡拉西坦片,4片/次,3次/d.治疗组在对照组的基础上静脉滴注醒脑静注射液,20 mL加入到5%葡萄糖溶液250 mL中,1次/d.两组患者均连续治疗1个月.观察两组的临床疗效,比较两组的认知功能、日常生活能力和血浆神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.97%、89.90%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组MMSE评分和ADL评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的上升程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组NSE水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组NSE水平的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 醒脑静注射液联合吡拉西坦片治疗脑出血后认知功能障碍具有较好的临床疗效,能改善认知功能和日常生活能力,提高NSE水平,具有一定的临床推广应用价值.
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奥拉西坦和吡拉西坦治疗老年脑出血后认知功能障碍的疗效比较
目的：比较奥拉西坦和吡拉西坦治疗老年脑出血后认知功能障碍的临床疗效和安全性。方法上海中冶职工医院2012年2月-2013年12月收治的老年脑出血患者104例，随机分为对照组和治疗组，每组各52例。对照组口服吡拉西坦片，4片/次，3次/d。治疗组口服奥拉西坦胶囊，2粒/次，3次/d。两组均持续治疗6个月。分别于治疗前后采用蒙特利尔认知评估（MoCA）量表、简易智能精神状态检查（MMSE）量表和日常生活活动（ADL）量表进行认知功能评定。结果治疗后，两组 MoCA、MMSE 量表的项目评分均较治疗前显著提高，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，治疗组MoCA量表中执行功能、计算评分高于对照组；治疗组MMSE量表中即刻回忆力、注意计算力、语言能力、总分均高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论奥拉西坦较吡拉西坦可更好的改善老年脑出血后患者的认知功能障碍，且不良反应较少，具有良好的临床疗效和安全性。
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益气聪明加味组方联合吡拉西坦片治疗老年期痴呆临床研究
目的 研究益气聪明加味组方联合吡拉西坦片治疗张家口地区老年期痴呆的临床效果.方法 将150例心脾两虚证病人随机分为中药组、西药组和中西药组,进行为期3个月的药物治疗,中药组采用益气聪明汤加味,西药组采用吡拉西坦片口服,中西药组采用益气聪明汤加味联合吡拉西坦片口服.对比治疗前后简易精神状态检查表(MMES)积分、中医症状积分和血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的变化.结果 治疗后各组Hcy水平、MMES评分均较治疗前明显改善(P＜0.01);中西药联合组MMES评分、Hcy均优于吡西坦片组、益气聪明汤加味组(P＜0.05);中西药联合组中医症状疗效优于吡拉西坦片组、益气聪明汤加味组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 益气聪明汤加味联合吡拉西坦片治疗心脾两虚型老年期痴呆,既可以降低血浆Hcy水平和提高认知水平,还可以提高身体素质,是一个疗效确切的治疗手段.
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银杏叶片联合吡拉西坦片治疗66例血管性痴呆患者的临床疗效分析
目的：对银杏叶片联合吡拉西坦片治疗血管性痴呆患者的疗效进行分析。方法：选取我院于2011年1月到2014年2月接收的132例血管性痴呆患者，随机将所有患者分为观察组和对照组，每组66例，两组患者均服用吡拉西坦片进行治疗，观察组在此基础上加用银杏叶片。在经过3个月左右的常规治疗后，观察两组患者的临床疗效。结果：经过分析比较可得，两组总有效率比较差异显著，P ＜0．05，具有统计学意义。结论：银杏叶片和吡拉西坦片联合治疗血管性痴呆具有较好的临床疗效，无明显不良反应，值得推广应用。
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电项针和头穴丛刺长留针法治疗血管性痴呆的疗效观察
笔者于2009-06～2011-06运用电项针和头穴丛刺长留针法治疗血管性痴呆(Vascular Dementia,VD)30例,并与服用吡拉西坦片治疗作对照,以评价其对患者认知功能及社会行为能力的改善,现报道如下.
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优化吡拉西坦片工艺,提高其崩解时限及脆碎度
目的:提高其崩解时限及脆碎度,确保产品质量.方法:通过正交实验,确定影响吡拉西坦片崩解时限及脆碎度的三个因素,即粘合剂的浓度,温度,湿混时间,从而确定后工艺.选用两种辅料,进口羧甲基淀粉钠和羟丙纤维素进行对比实验,确定后辅料的使用.通过辅料的添加形式进行对比实验,确定辅料的后添加形式.结果:通过以上3种方法及相应的措施,来确定是否能提高吡拉西坦片的崩解时限及脆碎度.吡拉西坦片崩解时限提高到7.1min,脆碎度提高到0.148%.结论:添加4%的羟丙纤维素,吡拉西坦片崩解时限及脆碎度数据好,因此确定辅料的使用为4%的羟丙纤维素.羟丙纤维素内外各加2%效果好.
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中药穴位熨敷联合吡拉西坦片治疗颅脑损伤后头痛患者的疗效分析
目的 分析中药穴位熨敷联合吡拉西坦片对颅脑损伤后头痛患者的疗效及安全性.方法 按照随机数字表法将92例颅脑损伤后头痛患者分为对照组和观察组,各46例.对照组给予口服吡拉西坦片,观察组在对照组的基础上给予中药穴位熨敷,比较两组临床疗效、疼痛视觉模拟(VAS)评分、头痛次数、头痛持续时间及药物不良反应.结果 观察组总有效率高于对照组(P＜0.05).两组治疗后VAS评分、头痛次数、头痛时间均优于治疗前(均P＜ 0.05),且观察组均优于对照组(均P＜0.05).两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 中药穴位熨敷联合吡拉西坦片能明显提高颅脑损伤后头痛患者的临床疗效,降低VAS评分,减少头痛次数,缩短头痛持续时间,且不增加药物不良反应.
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吡拉西坦片联合丁苯酞软胶囊治疗血管性痴呆的临床疗效观察
目的:观察吡拉西坦片联合丁苯酞软胶囊治疗血管性痴呆的临床疗效.方法:选取我院神经内科72例血管性痴呆患者,分为对照组和观察组各36例.观察组采用吡拉西坦片联合丁苯酞软胶囊进行治疗,对照组采用吡拉西坦片进行治疗.比较两组患者的临床治疗效果.结果:观察组患者ADL评分和MoCA评分比对照组更好,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:吡拉西坦片联合丁苯酞软胶囊治疗血管性痴呆临床效果较好,可以改善痴呆患者的认知功能障碍和生活自理能力.
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中医特色护理法对阿尔茨海默病患者病情控制的影响
目的：探讨中医特色护理法对阿尔茨海默病（AD）患者病情控制的影响。方法：将60例AD患者随机分为对照组和观察组各30例，对照组给予口服脑复康片（吡拉西坦片）治疗，观察组在此基础上给予中医特色醒脑开窍护理法，比较两组临床疗效。结果：观察组有效率高于对照组（P＜0.05），观察组干预后MMSE、CDT、MOCA认知功能评分与干预前比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：中医特色醒脑开窍护理法干预AD疗效满意，值得临床深入开发研究。
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吡拉西坦片并γ-氨酪酸片致癫癎发作难以控制1例报告
1 病例报告患者男,20岁.1991年6月因外伤致左前额部化脓性感染1月余,同年12月出现发作性意识丧失、四肢抽搐、喉中痰鸣,以后3月左右发作1次,无明显智力及运动障碍.1999年3月初步诊断为继发性癫(疒间)开始服用丙戊酸钠片0.4g/d,发作得以完全控制.2000年3月做头颅CT示:(1)左额叶软化灶;(2)左额叶脑萎缩.脑电图示:脑电图轻度异常,确诊为强直-阵挛型继发性癫(疒间).
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通窍活血汤加减治疗老年性痴呆临床研究
目的:探讨通窍活血汤加减治疗老年性痴呆的临床疗效.方法:将60例老年性痴呆症患者随机分为对照组和观察组,每组各30例.对照组给予口服脑复康片(吡拉西坦片)治疗,每次2片,每日3次;观察组在对照组治疗基础上给予以通窍活血汤加减治疗.比较两组患者的临床疗效.结果:对照组有效率为76.67％,观察组有效率为93.33％,两组有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:通窍活血汤加减治疗老年性痴呆疗效较好.
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心脑宁片对小鼠记忆巩固障碍模型的影响
目的:观察心脑宁片对亚硝酸钠所致小鼠记忆巩固障碍模型的影响.方法:取70只体质量18 ～ 21 g小鼠,随机平均分为7组,其中1组为空白对照组,另6组制作组造亚硝酸钠记忆获得障碍模型,包括模型组,吡拉西坦组,金纳多组,大剂量心脑宁片组,中剂量心脑宁片组,小剂量心脑宁片组.空白对照组和模型组灌服0.5％羧甲基纤维素(CMC)(0.02mL· g-1);其余各组分别灌服吡拉西坦悬液1.2g·kg-1,用0.5％CMC配成0.06 g·mL-,0.02 mL·g-1),金纳多混悬液(60mg· kg-1,用0.5％ CMC配成3g·L-1,0.02 mL· g-1),心脑宁片混悬液(2.2 g· kg-1、1.12 g·kg-1、0.56 g· kg-1,用0.5％ CMC配成0.11 g·mL-1、0.056 g· mL-、0.028 g· mL-1,0.02 mL·g-1).测试小鼠记忆情况,观察并记录小鼠首次从跳台上跳下的潜伏期及5 min内错误次数和5 min内小鼠进入暗室的次数(受电击次数),5 min内未进入暗室的小鼠潜伏期按300 s.结果:与空白对照组比,模型组小鼠首次从跳台上跳下的潜伏期显著缩短(P＜0.01)、5 min内出现的错误次数显著增加(P＜0.01).与模型组比较,大剂量、中剂量、小剂量心脑宁片组,吡拉西担组和金纳多组均可显著延长小鼠首次从跳台上跳下的潜伏期(P＜0.01);大剂量、中剂量心脑宁片组和吡拉西担组可显著减少小鼠5 min内出现的错误次数(P＜0.01),小剂量心脑宁片组和金纳多组可明星减少小鼠5 min内出现的错误次数(P＜0.05).与空白对照组比较,模型组小鼠首次进入暗室的潜伏期显著缩短(P＜0.01)、5 min内进入暗室的次数显著增加(P＜0.01).与模型组比较,大剂量、中剂量心脑宁片组可显著延长小鼠首次进入暗室的潜伏期(P＜0.05),吡拉西担组可显著延长小鼠首次进入暗室的潜伏期(P＜0.05);给药组仅有减少小鼠5min内进入暗室次数的趋势(P＞0.01).结论:心脑宁片对亚硝酸钠所致小鼠记忆巩固障碍模型具有显著改善作用.
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吡拉西坦联合丁苯酞软胶囊治疗腔隙性脑梗死合并血管性认知功能障碍观察
目的：观察吡啦西坦片联合丁苯酞软胶囊治疗腔隙性脑梗死（LI）合并血管性认知功能障碍（VCI）的临床疗效及安全性。方法：87例 LI 合并 VCI 患者随机分为对照组（44例）和观察组（43例）。对照组单用吡拉西坦片（1．2 g tid），观察组联用吡拉西坦片（1．2 g tid）和丁苯酞软胶囊（0．2 g qid），疗程均为30 d。观察两组患者 MMSE 积分、SOD 含量变化，比较两组疗效和药品不良反应。结果：两组患者治疗后 MMSE 积分、血清 SOD 水平均较前升高（P ＜0．01），且观察组优于对照组（P ＜0．05和 P ＜0．01）。观察组总有效率86．05％，高于对照组的75．00％（P ＜0．05）。结论：吡拉西坦联用丁苯酞可有效改善 LI 合并 VCI 的认知功能损害，可能是通过提高 SOD 水平实现的。
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心脑宁片对记忆障碍、记忆巩固障碍模型的影响
目的 研究心脑宁片对亚硝酸钠所致小鼠记忆障碍、记忆巩固障碍模型的影响.方法:取体重18 ～21g小鼠,筛选小鼠70只,雌雄各半,随机分为7组,其中1组为空白对照组,6组造亚硝酸钠记忆障碍、记忆巩固障碍模型.结果:以大、中剂量心脑宁片组对亚硝酸钠所致小鼠记忆障碍模型的改善作用为好.以大、中剂量心脑宁片组对东莨菪碱所致小鼠记忆巩固障碍模型的改善作用为好.结论:心脑宁片对中风病人恢复智力障碍有良好的改善作用,且有较好的抗衰老作用.
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吡拉西坦片剂及其注射液的红外光谱鉴别
目的 通过对吡拉西坦片剂及注射液作红外光谱扫描,快速鉴别该药的真伪.方法 根据吡拉西坦的溶解性,用无水乙醇对上述两种剂型中所含的吡拉西坦进行提取和重结晶,并将其红外光谱与标准图谱进行比较.结果 红外光谱鉴别结果表明,两剂型的红外光谱均与吡拉西坦标准图谱一致.结论 红外光谱鉴别法简便可靠、快速准确.
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丁苯酞软胶囊对急性脑梗死患者恢复期认知功能障碍的影响
目的 探讨丁苯酞软胶囊对急性脑梗死患者恢复期认知功能障碍的改善作用.方法 选择符合标准的患者81例,随机分为观察组41例和对照组40例.两组患者均给予基础治疗,观察组患者加用丁苯酞软胶囊,对照组患者加用吡拉西坦片,治疗前后采用蒙特利尔认知评估量表(MoCA)进行评价.结果 两组患者治疗前MoCA评分相似,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组患者MoCA评分较治疗前均提高,但是观察组较对照组改善更显著,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗结束后,观察组患者显著30例、有效8例和无效3例,对照组患者显著13例、有效18例和无效9例,观察组患者临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗期间均未发现明显不良反应发生.结论 丁苯酞软胶囊对急性脑梗死恢复期认知功能障碍患者具有良好的改善作用,安全性较好,值得临床推广应用.
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HPLC测定吡拉西坦片中吡拉西坦的含量
目的测定吡拉西坦片中吡拉西坦的含量.方法采用HPLC法,选用Shim-pack C18色谱柱,流动相为甲醇-水(10:90),检测波长210 nm;流速0.6ml·min-1.结果吡拉西坦浓度在0.05～0.25mg·ml-1与相应的峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为10.5%,RSD=0.7%.结论所用方法准确、方便.
