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榆耳酸溶性多糖对肝癌H22小鼠的抑瘤作用研究
目的:研究榆耳酸溶性多糖对小鼠H22移植瘤的生长抑制作用及其机理.方法:以抑瘤率、肝指数、胸和脾脏指数、白细胞介素-2、γ-干扰素、肿瘤坏死因子-α等指标来考察榆耳酸溶性多糖对H22荷瘤小鼠肿瘤抑制作用,以H&E染色法观察肿瘤组织的病理改变,采用TUNEL法检测细胞凋亡情况.结果:榆耳酸溶性多糖3个剂量组能显著抑制肿瘤的增殖,提高荷瘤小鼠脾脏、胸腺指数以及血清细胞因子IL-2、IFN-γ和TNF-α;肿瘤组织H&E染色和TUNEL实验表明,榆耳酸溶性多糖可以通过诱导肿瘤细胞凋亡而发挥抑制肿瘤生长作用.结论:榆耳酸溶性多糖具有显著的抗肿瘤作用,其作用机制可能与免疫调节、促细胞凋亡、保护肝脏功能有关.
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龙葵药理学研究进展
龙葵作为传统的中药材常用于治疗疔疮,痈肿,丹毒,跌打扭伤.来研究发现,龙葵具有抗肿瘤、抗感染、解热镇痛等多种疗效,越来越受到人们的重视.本文综述了国内外文献,从其化学成分、药理研究等方面阐述近年来龙葵的研究成果,发现其有效成分龙葵碱、龙葵多糖等通过多途径发挥抗肿瘤作用,同时也合理分析了龙葵抗感染、降脂、护肝等其他方面的药用价值.
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人参皂苷Rb1、Rg3、Rh2抗肿瘤作用与机制概况
人参皂苷是中药人参抗肿瘤作用的主要成分，临床药理研究表明：人参皂苷Rb1可以通过抑制P-gp外排药物，增强细胞对药物的敏感性，降低肿瘤细胞多药耐药性，拮抗免疫功能的抑制和维持机体对肿瘤细胞的免疫功能；Rg3则主要通过影响肿瘤细胞蛋白质表达、作用于细胞分裂来诱导肿瘤细胞凋亡，并能抑制肿瘤新血管生长；Rh2通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导其凋亡、控制肿瘤细胞转移来起到抗肿瘤作用，本文通过对人参皂苷Rb1、Rg3、Rh2抗肿瘤作用及机制的阐述，为其临床应用开发提供理论依据。
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果胶的抗肿瘤活性研究进展
本文通过查阅近年来果胶抗肿瘤活性研究的相关文献，对近年来果胶改善肿瘤效果以及果胶和部分抗肿瘤药物之间的相互作用进行总结，并分析果胶与体内半乳糖凝集素-3在抗肿瘤中的作用，对果胶抗肿瘤机制进行探讨。同时指出果胶抗肿瘤研究的发展趋势，为果胶的抗肿瘤研究提供参考依据。
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附子多糖的药理作用研究进展
附子是临床常用的有毒中药，具有回阳救逆、补火助阳、散寒止痛功效，用于亡阳虚脱及阳虚诸证，被誉为“百药之长”。附子多糖是其有效成分之一，研究发现附子多糖具有调节免疫、抗肿瘤、保护心肌细胞、降血脂等作用。
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蛇莓化学成分和药理作用的研究进展
蛇莓具有清热解毒、消肿散瘀功效,民间多与其它中草药配合使用,用于多种癌症的治疗,近年发现该植物中含有酚酸和三萜类等成分,具有显著的抗氧化和抗肿瘤等药理活性.本文从化学成分、药理作用以及临床应用方面对蔷薇科蛇莓属植物-蛇莓[Duchesnea indica(Andr)Focke]及其同属植物皱果蛇莓[Duchesnea chrysantha(Zollinger&Moritzi)Miquel]进行了系统的综述,以期为其进一步的研究和开发提供有益的参考.
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山木瓜来源化合物Griffipavixanthone调节自噬和钙离子抑制肿瘤细胞生长
目的:本文主要探索藤黄属植物山木瓜中提取的天然小分子化合物Griffipavixanthone对肿瘤自噬的影响和作用机制.方法:以宫颈癌HeLa细胞株为体外研究模型,通过共聚焦显微术,流式细胞术和蛋白免疫印迹法检测Griffipavixanthone对自噬和钙离子信号通路的影响;同时使用裸鼠荷瘤模型,探索Griffipavixanthone体内的抗肿瘤作用.结果:Griffipavixanthone浓度和时间依赖增加细胞内GFP-LC3点状结构,诱导LC3 Ⅰ至LC3 Ⅱ的转变,增加SQSTM1蛋白含量;同时,Griffipavixanthone显著抑制HeLa细胞生长,并且在营养缺乏情况下,可以加速细胞死亡;此外,Griffipavixanthone可以下调细胞内钙离子的浓度;后体内实验表明Griffipavixanthone具有一定的抗肿瘤效果.结论:体内体外的研究结果表明Griffipavixanthone具有抗肿瘤作用,其作用机制可能和Griffipavixanthone抑制自噬通量和钙离子内流相关.
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藏药余甘子抗肿瘤作用研究进展
余甘子为一种常用藏药,具有良好的抗肿瘤活性,在多个国家的传统民族药中作为抗癌药物使用.余甘子含有多种抗癌活性成分,其水提物抗癌活性极为明显,本文对余甘子中单体成分及提取物的抗癌药理作用及作用机制进行综述,为余甘子抗肿瘤药物研究和开发提供参考.
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熊果酸增强人胃癌BGC-823细胞对紫杉醇敏感性的研究
目的 探讨熊果酸(ursolic acid,UA)增强人胃癌BGC-823细胞对紫杉醇(paclitaxel)敏感性的调控作用及可能的机制,为紫杉醇寻求临床辅助化疗药物提供参考.方法 将人胃癌BGC-823细胞分为空白对照组,紫杉醇单药组,熊果酸预处理+紫杉醇组(紫杉醇刺激细胞前,先用熊果酸预处理24 h).采用CCK-8(cell counting kit-8,CCK-8)法检测各组细胞对药物的敏感性;荧光定量PCR(realtime fluorescence quantitative PCR,RTFQ PCR)法检测紫杉醇组和熊果酸预处理+紫杉醇组P-gp mRNA和Akt1 mRNA基因的表达;蛋白印迹(Western Blot)法检测紫杉醇单药组与熊果酸预处理+紫杉醇组P-gp、p-Akt和Akt、caspase-3蛋白表达量的变化.结果 单药熊果酸和紫杉醇可抑制人胃癌BGC-823细胞增殖,随着药物浓度的增加,细胞抑制率增强.人胃癌BGC-823细胞用2.5μM的熊果酸(UA)预处理24 h后,对紫杉醇的敏感性增加,紫杉醇对BGC-823细胞的半数抑制浓度(IC50)由0.04μM下降至0.007μM.荧光定量PCR所示,熊果酸预处理+紫杉醇组Akt1、P-gp mRNA的表达较紫杉醇单药组下降(P<0.01);蛋白质印迹实验提示,熊果酸预处理+紫杉醇组,Akt、P-gp和caspase-3蛋白表达较紫杉醇组降低(P<0.01);熊果酸预处理+紫杉醇组p-Akt蛋白表达较紫杉醇单药组下调,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 熊果酸预处理后能增强紫杉醇对人胃癌BGC-823细胞的敏感性,可能与熊果酸预处理后抑制PI3K/Akt信号通路,降低P-gp的表达有关.
关键词： 熊果酸 紫杉醇 增敏 抗肿瘤 人胃癌BGC-823细胞 -
新药金龙蛇颗粒体外抗肿瘤作用研究
目的 观察新药金龙蛇颗粒的体外抗肿瘤作用.方法 采用MTT比色法和软琼脂克隆形成实验,观察金龙蛇颗粒体外对人胃癌细胞MKN-45、人肺癌细胞SPCA-1的作用.结果 MTT法结果表明,对MKN-45细胞金龙蛇低、中、高剂量组24 h抑制率为30.69%、32.67%、43.56%,48 h为36.99%、39.04%、43.84%,对SPCA-1细胞24 h抑制率则为23.33%、24.44%、37.78%,48 h为28.46%、33.33%、46.34%,皆与空白组存在统计学差异,并且体现了剂量依赖效应,抑制率随剂量增加而增高.软琼脂克隆形成实验结果显示,对MKN-45细胞金龙蛇低、中、高剂量组100个细胞克隆形成率为25.67%、22.17%、19.83%,200个细胞为22.09%、19.75%、17.67%,对SPCA-1细胞100个细胞克隆形成率为33.50%、28.17%、24.17%,200个细胞为24.59%、20.25%、18.25%,同样与空白组存在差异,并体现出了剂量效应.结论 体外实验观察新药金龙蛇颗粒具有一定的抗肿瘤作用.
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中药"扶正固本"与化疗药联合抗肿瘤的研究进展
肿瘤是严重危害人类健康的一种疾病.目前肿瘤的综合治疗主要是手术、放疗、免疫治疗和化疗.化疗是治疗恶性肿瘤的主要手段之一,化疗药在杀伤肿瘤细胞的同时,会损伤正常细胞,尤其是免疫细胞,不但导致药效降低,还会引发毒副作用等严重的化疗综合征.随着中西药的不断深入研究,中西药联合治疗的优势日益凸显.中药在肿瘤的治疗方面具有多途径、多靶点、毒副作用少以及不易产生耐药等优点.临床实验表明中药"扶正固本"联合化疗药,有利于机体主动调节自身免疫力,可以实现协同增效、减毒增效的效果.
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中药抗肿瘤作用机制的研究进展
21世纪初,肿瘤仍是危害人类生命和健康严重的一类疾病.抗肿瘤药物的研究一直是医学研究的热点,随着分子生物学和分子药理学对肿瘤本质和作用机制方面的阐述,中药抗癌的研究水平也有了显著提高并展示出了广阔的前景.其在抑制、杀伤肿瘤细胞,改善症状与体征,以及减轻放化疗不良反应等方面.都发挥着重要作用.本文就中药抗肿瘤的主要作用机制的研究进展作一综述.
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王笑民教授应用虫类药治疗肿瘤经验浅析
肿瘤严重危害人类生命和健康,其死亡率仅次于心脑血管疾病.王笑民教授认为肿瘤的发生和发展均本于"正虚和癌毒",其中正气亏虚是肿瘤发生发展的根本原因,癌毒内结是肿瘤发生发展的关键因素.治疗以消瘀散结、解毒攻毒、补益扶正等为治则,临床上尤善用虫类药物,虫类药物一方面为血肉有情之品,具有补益扶正增强免疫力之功效,另一方面药性峻猛,善搜剔攻毒,消瘀散结,起效迅速,其中蜈蚣、全蝎、土鳖虫、炮山甲、僵蚕、水蛭、蜂房为王笑民教授治疗肿瘤的高频虫类药物,根据患者具体的临床表现,灵活辨证,随证加减,同时亦注意配伍,中病即止,谨防产生毒副作用及过敏反应,疗效卓著.
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辽东楤木叶总皂苷逆转卵巢癌细胞耐药作用的实验研究
目的 探讨辽东楤木叶总皂苷对上皮性卵巢癌细胞耐顺铂株的抑制作用及其逆转耐药的作用机理.方法 采用MTT 法检测辽东楤木叶总皂苷对SKOV3-DDP细胞的抑制作用,绘制抑制曲线;TUNEL法检测辽东楤木叶总皂苷促进SKOV3-DDP细胞凋亡的作用;蛋白印迹法检测相关耐药蛋白的表达;流式细胞仪检测辽东楤木叶总皂苷对SKOV3-DDP细胞周期进程的影响.结果 辽东楤木叶总皂苷可有效抑制卵巢癌耐顺铂株的生长,且这种抑制作用具有浓度-时间依赖性;辽东楤木叶总皂苷可促使SKOV3-DDP细胞周期停滞于G1期,诱导细胞发生凋亡;辽东楤木叶总皂苷可降低SKOV3-DDP细胞耐药蛋白的表达.结论 辽东楤木叶总皂苷可抑制SKOV3-DDP细胞的生长,这种作用可能与其促使细胞周期停滞、诱导细胞凋亡、降低耐药蛋白的表达相关.
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大黄(庶虫)虫丸的抗肿瘤作用机理浅析
大黄(庶虫)虫丸具有化瘀散结、缓中补虚功效,临床报道用于肿瘤的抑制和辅助治疗,对其作用机理从方药组成、功效以及现代药理研究进行分析,认为该方对肿瘤的作用一方面是通过祛瘀而生新,峻药缓图,达到补虚祛瘀的作用,邪正兼顾,减少肿瘤患者后期疼痛和延长寿命;另一方面是补虚祛瘀,是在"祛邪"中"扶正",这种作用与提高机体免疫功能,纠正免疫态势具有相通之处.
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基于Wnt通路加味乌梅丸对结肠癌的抑制机制
目的:探讨加味乌梅丸抑制结肠癌的效果并分析其作用机制.方法:选取BALB/c雄性小鼠30只,随机分为空白组、模型组和乌梅丸组,每组10只.其中空白组小鼠不接受干预措施,乌梅丸组进行乌梅丸煎剂灌胃处理,空白组及模型组接受等剂量生理盐水灌胃,均干预28 d,观察肿瘤体积的变化、小鼠的体重及存活率、肿瘤组织Wnt、JNK水平变化.结果:模型组与乌梅丸组小鼠肿瘤体积较干预前均有增加的趋势,其中乌梅丸组增加的速度较慢,并在干预28 d后肿瘤组织有减小的趋势;干预28 d空白组小鼠体重与初始体重相近,模型组及乌梅丸组小鼠体重明显下降,其中模型组较乌梅丸组下降明显,差异有统计学意义(P＜0.05);干预结束后模型组仅有4只小鼠存活,而乌梅丸组有7只小鼠存活,存活率差异有统计学意义(P＜0.05).模型组及乌梅丸组小鼠肿瘤组织Wnt、JNK蛋白及mRNA均过表达,其中模型组Wnt、JNK表达水平明显高于乌梅丸组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:加味乌梅丸具有明显抑制结肠腺瘤恶化作用,其抗肿瘤机制可能与抑制Wnt通路表达有关.
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玉屏风散防治肝病的研究进展
玉屏风散组方为黄芪、白术和防风,具有扶正固表的作用,临床应用广泛,极具开发应用价值.通过查阅近年来有关玉屏风散防治肝病的相关文献,对玉屏风散各组分的肝病防治相关机制、全方防治肝病的临床应用与药理研究进行概括与总结,证实其在肝病的防治中具有调节免疫、抗氧化、抗纤维化;抗肿瘤的作用.
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半枝莲抗肿瘤药理研究进展
肿瘤恶性程度高,近年来研究显示,中药半枝莲具有多方面治疗肿瘤的作用,兹就半枝莲抗肿瘤作用作一概述,为半枝莲抗癌的靶向治疗奠定基础.
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重楼药理作用的研究进展
重楼(Rhizoma Paridis)为常用中药,种类众多,资源丰富,有清热解毒,消肿止痛,凉肝定惊的功效.现代药理研究表明,重楼具有抗肿瘤、消炎、抑菌、镇静、镇痛、止血等作用等多种药理作用.近年来对重楼药理作用的研究主要集中在其抗肿瘤和肾脏保护作用上,作者就重楼的药理作用国内外新研究现状作一综述.
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雷公藤红素抗肿瘤作用研究进展
雷公藤红素是中药雷公藤的一个单体成分,在体内外均具有较强的抗肿瘤活性.研究表明雷公藤红素具有抑制肿瘤细胞转移,以及抑制血管内皮细胞生长等作用.作者查阅了近年来国内外的文献,对雷公藤红素的抗肿瘤作用进行综述,为雷公藤红素的抗肿瘤研究提供依据.
