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树突状细胞-肿瘤细胞之融合细胞在抗肿瘤免疫中的研究进展
树突状细胞(dendritic cells, DCs)是体内的专职抗原呈递细胞,具有活跃地摄取、处理抗原的能力,并表达高水平的MHC-Ⅰ、Ⅱ类抗原和CD80、CD86等共刺激分子,因而能有效地向T细胞呈递抗原、激发初次细胞免疫应答[1].肿瘤融合细胞可用于免疫治疗,早由Cohen[2]报道,他发现某些弱免疫原性肿瘤的肿瘤相关抗原(tumourassociated antigen,TAA)在融合的肿瘤细胞中免疫原性显著提高.随着对肿瘤细胞融合特性研究的深入以及树突状细胞的发现,使肿瘤学家逐渐将研究重点转向利用抗原呈递细胞(尤其是DC)和肿瘤细胞的融合细胞疫苗来诱导抗肿瘤免疫.1994年Guo[3]等报道,将大鼠B细胞和大鼠肝癌细胞融合,用获得的融合细胞免疫荷瘤大鼠,可以使大鼠体内大部分肿瘤消退,并能抵抗再次注射同型肿瘤的攻击.该研究为肿瘤疫苗研究提供了全新视角.我们仅就DC-肿瘤细胞之融合细胞的制备方法、纯化方法以及近几年的抗肿瘤研究进展作一综述.
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胃癌细胞-树突状细胞融合疫苗B7-1和B7-2 mRNA表达变化的研究
我们尝试利用细胞融合技术将树突状细胞(DC)与胃癌细胞进行融合,制备融合细胞疫苗.B7-1和B7-2作为DC表面高效提呈外源性抗原并提供T细胞第二活化信号的必要分子,在融合细胞内其基因表达的变化成为融合细胞抗肿瘤活性改变的重要分子基础.因此,我们对融合细胞B7-1和B7-2的基因表达变化进行检测,并对这一改变引起融合细胞抗原提呈及T细胞活化能力增强的可能分子机制进行初步探讨,为胃癌DC疫苗的研究提供理论基础与实验依据.
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Dendritoma抗脑胶质瘤的免疫治疗研究进展
Dendritoma即体外制备患者脑胶质瘤细胞与自身树突状细胞(dendritic cell,DC)融合的细胞,然后通过体内外实验证实Dendritoma的抗瘤效应,为脑胶质瘤的治疗开辟一条新途径,以提高脑胶质瘤患者的生存期及生存质量.近年来,随着免疫学、生物化学、分子生物学及生物技术的发展,Dendritoma细胞疫苗治疗脑胶质瘤在国内外有很多医院都已进入临床试验阶段,而且已取得很好的疗效.本文主要对Dendritoma抗脑胶质瘤机制及在胶质瘤治疗中的应用做一综述.
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癌症疫苗
本文介绍了肿瘤免疫疗法的进展,用树突状细胞与肿瘤细胞融合而产生的疫苗治疗转移性肾癌安全、有效,此法可能用于治疗其他肿瘤.
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胃癌-树突状细胞融合细胞疫苗制备及其形态学观察
目的利用细胞融合技术,获取胃癌细胞-树突状细胞融合细胞疫苗,并对其形态学特点进行观察,为基于树突状细胞(DC)的融合疫苗研究及应用提供实验基础.方法利用聚乙二醇(PEG)诱导胃癌细胞、DC融合,HAT、HT筛选培养系统对融合细胞进行筛选培养,获取纯净融合疫苗;利用光镜、电镜对其形态学特点进行观察.结果胃癌-DC细胞融合后,体积明显增大,悬浮生长,细胞表面树枝状突起较亲代DC明显短小、稀少.结论胃癌-DC融合细胞保持类似于亲代DC的悬浮生长特性,但数量减少、体积明显增大,具备与两种亲代细胞均不相同的形态学特性.