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递增负荷运动后吸高浓度氧对血液红细胞抗氧化功能的影响
本文以体育学院10名男子学生为研究对象,随机分成对照组和吸氧组,通过其递增负荷运动后吸入一定高浓度氧气,观察其对血液中红细胞抗氧化功能的影响. 结果表明:运动后30分钟,吸氧组SOD的浓度高于运动后即刻,而对照组则少于,两者相比表现显著性,30分钟后两组MDA的值增加,但吸氧组的变化值比对照组要低,提示吸入一定浓度的氧气有利于红细胞抗氧化功能的维持,对自由基的清除和抗疲劳可能有着一定的积极作用.
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递增负荷运动及恢复过程中大鼠雌激素受体mRNA表达的变化及其意义
目的:观察持续9周递增负荷运动的不同训练周期及恢复过程大鼠HPO轴各环节ER mRNA水平的变化.探讨持续运动应激致动情周期紊乱ER水平变化的机制.方法:对不同训练周期及恢复过程的大鼠.采用RT-PCR检测下丘脑、垂体、卵巢、子宫各环节ER mRNA的表达,采用液相平衡竞争放射免疫分析法检测其血清雌二醇水平.结果:训练7周结束时,垂体及下丘脑ER mRNA表达及血清E2水平均显著降低,卵巢及子宫ER mRNA表达则显著增加;HPO轴各环节ER mRNA表达的变化持续至恢复2期,血清E2水平持续至恢复3期基本复原.结论:递增负荷运动大鼠HPO轴各环节ER mRNA表达对运动负荷的反应不尽相同,ER mRNA表达的变化与血清E2水平密切相关,其表达水平的非同一性可能是运动性月经失调病理过程的重要一环.
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运动强度判定方法大PK
心率测试评定法——准确但欠实用研究已经证实,心率与运动强度、摄氧量及能量代谢之间存在着显著的线性关系,尤其当心率变化介于110～180次/分范围时.换而言之,在递增负荷运动直至大负荷运动中,随着负荷强度逐渐加大,能量代谢需求越来越高,摄氧量越来越高,心率也会越来越快.所以随着运动强度的变化,心率会发生相应的变化.因此,通过测定心率就可以判断运动强度,来达到理想的锻炼效果.
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递增负荷运动过程中促性腺激素释放激素受体基因表达的变化
目的:探讨运动性动情周期紊乱进程及恢复过程中雌性大鼠下丘脑-垂体-卵巢(HPO)轴各环节促性腺激素释放激素受体(GnRHR)mRNA水平变化的规律及意义.方法:对不同训练周期及恢复过程的大鼠,采用RT-PCR检测其下丘脑、垂体、卵巢、子宫GnRHR mRNA的表达,采用液相平衡竞争放射免疫分析法检测其血清雌二醇(E2)、孕酮(P)水平.结果:运动7周组大鼠下丘脑、垂体GnRHR mRNA表达及血清E2、P水平均显著降低(P＜0.05～0.01);运动9周组大鼠下丘脑、垂体、卵巢GnRHR mRNA表达及血清E2、P水平均显著低于同期对照组(P＜0.05～0.01);恢复2期组大鼠下丘脑、垂体GnRHR mRNA表达,血清E2及P水平仍低于同期对照组(P＜0.05);恢复3期组大鼠E2、恢复4期组大鼠P水平及各运动及恢复组大鼠子宫GnRHR mRNA,与同期对照组相比均无显著性差异(P＞0.05).结果提示:递增负荷运动大鼠HPO轴各环节GnRHR mRNA表达的变化与较低浓度的血清性腺类固醇水平,特别与E2水平密切相关,其表达水平的降低可能是运动性月经失调病理过程的重要一环.
关键词： 递增负荷运动 GnRHR mRNA表达 雌二醇 -
采用递增负荷跑台运动探讨丙酮酸透膜与乳酸穿梭关系的研究
目的:探讨丙酮酸透膜与乳酸穿梭的关系.方法:不同运动能力的20名男性大学生分为运动组和对照组,每组10人,连续进行不同大摄氧量百分比递增强度跑台运动,每级负荷运动3分钟,3分钟末取血,测试受试者血乳酸和丙酮酸浓度.结果:(1)运动组乳酸阈平均值出现在75%大摄氧量强度,对照组出现在65%大摄氧量强度,两组各级负荷血乳酸值与上一级负荷比较均有显著或非常显著性差异(P＜0.05,P＜0.01,P＜0.001).(2)对照组各级负荷下血丙酮酸浓度与上一级负荷比较均无显著性差异(P＞0.05),运动组在75%、95%大摄氧量强度下的血丙酮酸浓度与上一级负荷比较有显著性差异(P＜0.05,P＜0.01).结果表明:(1)丙酮酸在乳酸阈之前不能或不易透过肌细胞膜.(2)提示丙酮酸透膜与运动强度、时相有关,其机制可能与乳酸穿梭到一定程度有关.
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枸杞汁对男性大学生递增负荷运动期间血睾酮及皮质醇水平的影响
目的:通过观察递增负荷运动期间补充构杞汁对男性大学生血睾酮和皮质醇水平的影响,探讨补充构杞汁预防运动性低血睾酮的效果.方法:28名健康男性大学生分为对照组(16人)和实验组(12人),进行为期32天、4个阶段的递增负荷跑步运动,实验期间实验组每人每天睡前饮用100 ml枸杞汁,递增负荷运动结束后又将对照组平均分为自然恢复组和枸杞汁恢复组(每天睡前饮用100 ml枸杞汁),持续8天.分别在实验前、每阶段后一次运动次日晨和恢复期间第9天晨采集受试者肘静脉血测试睾酮、皮质醇,并计算睾酮/皮质醇比值(T/C).结果:与对照组比较,实验组血清睾酮浓度在第3、4阶段均显著升高(P＜0.05),而血清皮质醇浓度则在第4阶段显著降低(P＜0.05),T/C在第3、4阶段末显著增大(P＜0.05).此外,枸杞汁恢复组于恢复期第9天血清睾酮浓度显著高于自然恢复组(P＜0.05).结论:补充枸杞汁对预防运动性低血睾酮有一定的效果,可加快运动后血睾酮水平的恢复.
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长期递增负荷运动对雌性大鼠胫骨上段骨组织形态计量学的影响
目的:探讨长期递增负荷运动对骨代谢影响的可能机制.方法:将动情周期规律的3月龄雌性大鼠随机分为8组,分组进行2、4、6、8、9、11、13、15周的递增负荷运动,并设立同期对照组和基础对照组.在造模过程中监控体重、体成分、阴道脱落细胞、血生化及骨密度等指标的变化.所有大鼠被处死前13、14天皮下注射盐酸四环素25 mg/kg各1次,于处死前3、4天注射钙黄绿素5 mg/kg各1次,两次荧光标记间隔10天.实验结束后,取大鼠右侧胫骨上段制成不脱钙骨切片,测定骨组织形态计量学指标.结果:①持续15周的递增负荷跑台运动中,大鼠全身骨密度(BMD)先上升后下降,至15周运动结束降至低点.②大鼠胫骨上段骨组织形态计量学静态参数表现为骨小梁面积百分数(％Tb.Ar)、骨小梁厚度(Tb.Th)先轻微上升后下降,呈近似倒“V”形变化,峰值出现在T11组；骨小梁数量(Tb.N)随运动负荷增加逐渐降低；骨小梁分离度(Tb.Sp)前期持平,T11组～T15组明显增加.③动态参数和细胞参数表现为骨形成参数(标记周长百分数％L.Pm、矿化沉积率、骨面积水平骨形成率BFR/BS、骨体积水平骨形成率BFR/BV、单位骨小梁面积成骨细胞数Ob.N和成骨细胞周长百分数Ob.Pm％)和骨吸收参数(单位骨小梁面积破骨细胞数Oc.N和破骨细胞周长百分数Oc.Pm％)呈先下降后上升的“V”形变化,T11组达低点.结论:持续15周递增负荷跑台运动对大鼠骨组织形态计量学参数及BMD有明显影响,过量负荷运动均明显加剧骨吸收和骨形成,但骨吸收大于骨形成,骨量降低,骨代谢呈高转换状态.
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补充低聚果糖对递增负荷训练大鼠免疫指标的影响
目的:探讨补充低聚果糖对递增负荷训练大鼠免疫指标的影响.方法:3月龄SD大鼠72只随机分为3组:对照组、运动组和运动+补剂组,每组24只.对照组不运动.运动组及运动+补剂组进行持续6周、每周6天、每天30分钟的跑台训练,每周跑速分别是10、20、25、30、35、40 m/min.运动+补剂组每天训练前以1 g/kg.bw剂量灌胃低聚果糖.分别于实验前和训练第2、4、6周周末取材,检测大鼠体重、脾重/脾脏指数、脾脏淋巴细胞活性检测和脾脏CD4+、CD8+变化.结果:①运动组大鼠体重和脾脏指数在2、4、6周显著低于对照组,6周时脾重显著低于对照组.脾脏淋巴细胞活性在2、4、6周均显著低于对照组.6周时CD4+显著低于对照组,CD8+在2、4、6周均显著高于对照组,CD4+/CD8+在2、4、6周均显著低于对照组.②运动+补剂组大鼠体重在2、4、6周时显著高于运动组,脾重在4、6周显著高于运动组,4周时脾脏指数显著高于运动组,6周时显著低于运动组；脾淋巴细胞活性在4、6周均显著高于运动组；CD4+在2、4周显著高于运动组,CD8+在2、4、6周均显著低于运动组显著CD4+/CD8+在4、6周均显著高于运动组.结论:补充低聚果糖可以改善甚至逆转6周递增负荷训练引起的大鼠体重增长过缓、脾重下降、脾脏淋巴细胞活性降低、CD8+值偏高、CD4+/CD8+降低等现象,表明其对免疫抑制有显著调节作用.
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赛艇运动员递增负荷运动中股直肌、肱二头肌和背阔肌积分肌电定量分析
目的:观察赛艇运动员在递增负荷运动中参与收缩的主要肌肉的肌电变化,为科学训练提供实验依据.方法:赛艇运动员在测功仪上进行不同强度递增负荷进行运动,同步记录其股直肌、肱二头肌及背阔肌的肌电变化,并进行积分肌电值(iEMG)定量分析.结果:(1)递增负荷运动中,随着运动强度增加,股直肌、肱二头肌及背阔肌iEMG值随运动强度的增加而增加,其相关系数分别为0.97、0.99和0.97.(2)递增负荷运动中,股直肌和背阔肌iEMG在80%～90%运动强度时出现拐点,肱二头肌则无明显拐点,并呈线性增加.(3)股直肌、肱二头肌及背阔肌iEMG所占三者总iEMG值的百分比中,背阔肌比例大,股直肌小;随着运动强度增加,股直肌所占比例逐渐增加,而肱二头肌和背阔肌则有所下降.结果表明:在递增负荷运动中,不同肌肉的神经肌电活动的变化不完全一致,测定不同肌肉肌电活动有助于从神经肌电的角度进一步了解赛艇运动特点,为科学训练提供思路.
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富氧室对高原人体运动血乳酸、血氨及肌红蛋白的影响
目的:探讨在高原建立富氧室对机体运动后肌肉代谢产物的影响.为研究部队在高原运动中抗疲劳措施提供科学依据.方法:对海拔3 700 m高原的10名健康青年在进入富氧室前后分别进行功率自行车递增负荷运动,检测血乳酸、氨、肌红蛋白含量,并以安静时作对照.结果:安静时血乳酸、氨和肌红蛋白分别为(1.68±0.42)mmol@L-1、(53.68±5.42)μg@L-1和(66.27±10.88)μg@L-1,均低于进入富氧室前运动后的数值(P＜0.01).富氧后运动后的血乳酸与氨分别为(6.38±0.53)mmol@L-1与(66.71±6.53)μg@L-1,非常显著低于富氧前运动后的(7.52±0.69)mmol@L-1与(82.09±7.94)μg@L-1,(P＜0.01),而富氧后运动后的肌红蛋白(86.96±17.02)μg@L-1,显著低于富氧前运动后的(108.53±17.98)μg@L-1,(P＜0.05).结论:高原富氧室能增强机体能量代谢,减轻体力性疲劳,是一种较为理想的高原供氧途径.
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运动对唾液免疫球蛋白A、溶菌酶和皮质醇影响
上呼吸道感染是运动员常见疾病,与运动员长期、高强度训练后粘膜免疫抑制有关.唾液sIgA、溶菌酶是粘膜免疫的重要免疫物[1],运动可导致唾液sIgA和溶菌酶的变化[2-3].另据报道,血清皮质醇的分泌量增加可能引起免疫抑制[4],但有待研究证实.唾液皮质醇是反映血清游离皮质醇的可靠方法,二者间的相关性高[5],并且检测唾液具有无创伤的特点,易于被研究对象接受.本研究于2013年10-12月以沈阳体育学院大学生运动员为研究对象,通过观察递增负荷运动过程中唾液sIgA、溶菌酶以及应激激素皮质醇的变化,探讨应激激素与粘膜免疫抑制的关系.
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骨量及骨代谢中胰岛素生长因子1、转化生长因子β和白细胞介素6在长期递增负荷运动状态下的变化
背景:研究表明,合理的适量运动能够促进骨量,相反过量运动会影响骨量的蓄积,但负荷过量的运动对骨代谢的影响作用机制目前仍不清楚.目的:探讨长期递增负荷运动对骨量的影响效应,以及对骨代谢的影响作用机制.方法:将SD 大鼠分别进行4,9,11,13,15,17 周的递增负荷运动,并设置对照组,以放射免疫分析法测定各组大鼠雌二醇水平,以酶联免疫法测定各组血清胰岛素生长因子1,转化生长因子β及白细胞介素6 的浓度,以双能X 射线骨密度仪测定各组骨密度水平.结果与结论:和同期对照组相比,胰岛素生长因子1 和转化生长因子β在运动后9 和17 周显著降低(P < 0.05),转化生长因子β在运动第4 周显著升高(P < 0.05),白细胞介素6 在运动第9,15,17 周均显著升高(P < 0.05).雌二醇水平在运动第13,15 和17 周降低(P < 0.05 或P < 0.01),全身骨密度值在运动第15,17 周显著降低(P < 0.01).结果证实,长期递增负荷运动导致大鼠机体骨代谢发生改变,由骨形成占优势过渡为骨吸收占优势,终出现骨密度值降低,骨代谢平衡向破骨方向倾斜的重要致因与过量运动所造成的性腺轴功能受抑,雌二醇水平降低有关.
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运动性低血红蛋白模型大鼠间歇低氧暴露后红细胞、网织红细胞参数及促红细胞生成素含量变化
背景:在高原环境运动过程中,运动员处于运动刺激与低氧刺激下,对机体血液红细胞的生成和凋亡有着较为显著的影响.目的:在逐步递增负荷运动后采取常压低氧刺激探讨运动性血红蛋白降低的防治方法以及相关机制,观察大鼠红细胞、网织红细胞参数与促红细胞生成素的变化.方法:将SD雄性大鼠随机分成空白对照组(n=10)、模型组(n=40,实施6周逐步递增负荷跑台训练诱导大鼠运动性低血红蛋白).造模成功后将40只模型大鼠随机分成4组,分别为常氧对照组、低氧刺激1 h组、低氧刺激2 h组、间隔低氧刺激组,每组10只进行低氧暴露,6 d/周,持续3周,实验结束后分别测量各组大鼠红细胞参数、网织红细胞参数及肾脏、血清促红细胞生成素含量.结果与结论:①6周递增负荷跑台运动后,模型组大鼠血红蛋白、红细胞数量和红细胞比容与空白对照组相比,均显著降低(P<0.01);②与常氧对照组相比,各低氧刺激组网织红细胞计数和百分数显著升高(P<0.05,P<0.01),网织红细胞体积和网织红细胞的血红蛋白含量显著降低(P<0.01),尤其是间隔低氧刺激组,但网织红细胞血红蛋白浓度无显著差异;③各低氧刺激组肾脏及血清促红细胞生成素水平显著高于常氧刺激组(P<0.01,P<0.05),间隔低氧刺激组升高明显;④结果提示,低氧刺激可加快红细胞的生成,用于运动性低血红蛋白的防治,尤以短时间多次暴露的效果更为理想.
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递增负荷跑台运动大鼠心肌一氧化氮/一氧化氮合酶的增龄变化
目的 探讨递增负荷跑台运动大鼠心肌一氧化氮(NO)及一氧化氮合酶(NOS)的增龄变化特征.方法 54只不同周龄健康大鼠分为3周龄、6周龄和52周龄组,每组又各分为安静对照组、匀速运动组和递增负荷运动组.递增负荷运动模型参考Bedford的跑台递增负荷模型进行.8 w后测定每组大鼠心肌NO含量、结构型NOS(cNOS)和诱导型NOS(iNOS)的活性.结果 匀速运动组与递增负荷运动组NO均较安静对照组明显增加(P<0.01),且递增负荷运动组明显高于匀速运动组(P<0.05);递增负荷运动组cNOS 较匀速运动组与安静对照组明显增加(P<0.01或P<0.05);匀速运动组与递增免负荷运动组NO、cNOS均较安静对照组明显增加(P<0.01),且递增负荷运动组明显高于匀速运动组(P<0.01);匀速运动组与递增负荷运动组NO均较安静对照组明显增加(P<0.01);匀速运动组与递增负荷运动组cNOS均较安静对照组明显增加(P<0.01或P<0.05),且递增负荷运动组明显高于匀速运动组(P<0.01).结论 递增负荷运动和匀速运动均可以提高大鼠心肌NO含量及cNOS活性,对iNOS作用不明显.年轻大鼠中,递增负荷运动对NO、cNOS的调节作用均优于匀速运动;老年大鼠中,递增负荷运动对cNOS的调节作用优于匀速运动.
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递增负荷运动对机体运动能力的影响
目的:通过建立运动性疲劳的人体实验模型,动态观察递增负荷运动对机体运动能力的影响.方法:采取5周递增负荷训练模式,测定大摄氧量(maximal oxygen uptake,VO2max)和心率达到170次/分时身体的做功能力(physical working capacity,PWC170).结果:随着运动负荷递增,训练组PWC170训练全程均逐步增加,VO2max较训练前提高(P＜0.05),对照组实验前后VO2max的变化差异无统计学意义(P＞0.05).结论:经过5周递增负荷运动训练,机体运动能力增强,表现出良好的适应状态.
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长期递增负荷运动对大鼠胸腺上皮和胸腺激素表达的影响
目的 探究6周递增负荷运动对大鼠胸腺组织中胸腺激素分泌的影响,并通过观察分泌胸腺激素的胸腺上皮细胞形态与结构的变化,探索运动影响胸腺激素分泌变化的原因. 方法 8周龄雄性SD大鼠42只,随机分为对照组与运动组,对照组不进行任何运动干预,运动组则完成6周递增负荷运动.2组分别于第0、2、4、6周末取样,光学显微镜下观察胸腺上皮细胞变化并检测胸腺指数、胸腺素α1、胸腺生成素Ⅱ含量等. 结果 2组胸腺指数均随训练时间推移而逐渐降低,但运动组下降的程度更为显著;对照组大鼠胸腺组织中胸腺素α1和胸腺生成素Ⅱ的含量未见显著变化,但运动组至第6周末显著低于运动前水平,且与对照组相比有显著性差异;对胸腺组织SABC染色镜下观察可见,对照组胸腺被膜下上皮细胞排列紧密,结构完整清晰,但运动组至第6周末胸腺上皮细胞排列松散,细胞间隙增大,结构破坏明显. 结论 长期运动可导致大鼠胸腺形态萎缩、胸腺上皮结构的完整性破坏,胸腺素α1和胸腺生成素Ⅱ分泌量减少.
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海拔3700m富氧室对高原人体运动血气及心率的影响
目的：探讨在3700m高原建立富氧室对机体运动后血气及心率的影响；方法：对海拔3700m高原的10例健康青年在进入富氧室前、后分别进行功率自行车递增负荷运动。检测pH值、二氧化碳分压(PCO_2)、氧分压(PO_2)、肺泡、动脉氧分压(AaDO_2)、血氧饱和度(SaO_2)、心率及5min恢复心率；结果：富氧后较富氧前pH增高显著(P＜0.05)；PCO_2、PO_2、SaO_2增高，即刻心率、AaDO_2降低。差别有非常显著性(P＜0.01)；恢复心率无统计学差异(P＞0.05)；结论：富氧室能改善高原低氧人体气体交换和心脏工作效能，是一种较为理想的高原供氧途径。
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富氧室对高原移居者运动前后肺通气功能的影响
目的:探讨在高原建立富氧室对移居者肺通气功能的影响;方法:对移居海拔3 700m一年的10名受试者在进入富氧室前后分别进行功率自行车递增负荷运动,用ES800肺功量仪检测肺通气功能,并与安静时比较;结果:与安静时对照,富氧前运动后FEV1/FVC%降低,MVV增加,均有非常显著性差异(P＜0.01),FVC、FEF25%～75%、FEV1、PEF都有降低趋势,但无统计学意义(P＞0.05);富氧次日运动后FVC、FEV1、PEF和MVV增加非常显著(P＜0.01);与富氧前运动后比较,富氧次日运动后FVC、FEF25%～75%、FEV1、PEF、FEV1/FVC%及MVV均显著增加(P＜0.05或P＜0.01);结论:富氧室能改善高原移居者运动后的肺通气功能,是一种较为理想的供氧途径.
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富氧室对高原人体运动自由基代谢的影响
目的：探讨在高原建立富氧室对机体自由基代谢的影响。方法：对海拔3700米高原的10名健康青年在进入富氧室前后分别进行功率自行车递增负荷运动，检测血中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—Px)和丙二醛(MDA)含量，结果：富氧后运动较富氧前SOD、GSH—Px增高显著(P＜0.05或P＜0.01)，MDA降低，有非常显著性差异(P＜0.01)。结论：高原富氧在能增强体内抗氧化酶活性，降低自由基产生，是一种较为理想的高原供氧途径。
