CD4+CD25+调节性T细胞在血吸虫可溶性虫卵抗原影响哮喘中的作用研究

目的 研究血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)与哮喘发生的关系及其对CD4+ CD25+调节性T细胞(CD4+ CD25+Treg)及相关基因Foxp3表达的影响.方法 BALB/C小鼠腹腔及足垫共注射SEA 50 μg/只,每周1次,共4次.对照组注射生理盐水.然后用卵清白蛋白(OVA)诱导小鼠产生过敏性哮喘.剖杀小鼠,取肺组织,做病理学检查;收集支气管肺泡灌洗液(BALF),涂片、染色后进行细胞分类计数;分离脾细胞,用流式细胞仪检测CD4+ CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+Treg)占CD4+T细胞的比例;提取脾脏RNA,以逆转录得到的cDNA为模板扩增Foxp3基因,检测脾脏Foxp3 mRNA表达水平.结果 SEA免疫并OVA致哮喘组小鼠肺组织炎症较OVA单纯哮喘对照组轻,只有少量炎性细胞浸润.BALF涂片染色检查SEA免疫组BALF中的细胞密度低于对照组,其中嗜酸粒细胞占总细胞数的(2.22±1.52)%,对照组占(19.93±4.08)%,差异有统计学意义(P<0.05);流式细胞仪检测SEA免疫组小鼠脾细胞中CD4+CD25+Treg占CD4+T细胞总数的(32.24±2.19)%,对照组占(27.41±2.87)%,差异有统计学意义(P<0.05);PCR检测SEA免疫组脾细胞Foxp3 mRNA表达水平高于对照组.结论 SEA对哮喘的发生有一定抑制作用,可能通过CD4+CD25+Treg影响机体的免疫调节机制.

胶体金CWSAg-DIPSTICK在检测日本血吸虫病中的应用

[摘要] 目的 研究胶体金CWSAg-DIPSTICK在检测日本血吸虫病中的应用.方法以日本血吸虫可溶性虫卵抗原(SEAg)、尾蚴抗原(CeAg)为诊断抗原,采用胶体金CWSAg-DIPSTICK对325例血吸虫病人(其中急性血吸虫病28例,慢性血吸虫病297例),79例肝吸虫病人,157例囊虫病人,184例旋毛虫病人,165例肝炎病人,481例肺结核病人,876例普通就诊者以及518例正常人的临床应用与国内几种常用的血清学诊断方法比较试验.

血吸虫可溶性虫卵抗原对哮喘的抑制作用及机制研究

目的 研究血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)对哮喘发生的抑制作用及免疫调节机制.方法 BALB/C小鼠腹腔及足垫注射SEA 50 μg/只,每周1次,共4次.对照组注射生理盐水.然后用卵清白蛋白(OVA)诱导小鼠产生过敏性哮喘,剖杀小鼠,取肺组织进行病理学检查;收集支气管肺泡灌洗液(BALF),涂片、染色后进行细胞分类计数;分离脾细胞,用流式细胞仪检测CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+Treg)占CD4+T细胞的比例.结果 SEA免疫并OVA致哮喘组小鼠肺组织炎症明显轻于OVA单纯哮喘对照组,只有少量炎性细胞浸润.BALF涂片染色后发现SEA免疫组BALF中的细胞密度低于对照组,其中嗜酸性粒细胞占总细胞数的比例(2.2±1.5)%明显低于对照组(19.9±4.1)%,差异有统计学意义(P＜0.05).流式细胞仪检测结果发现SEA免疫组小鼠脾细胞中CD4+CD25+Treg占CD4+T 细胞总数的(32.2±2.2)%,明显高于对照组(27.4±2.9)%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 SEA对哮喘的发生有一定的抑制作用,其机制可能是通过CD4+CD25+调节性T细胞影响机体的免疫调节机制.

日本血吸虫可溶性虫卵抗原对实验性自身免疫性脑脊髓炎的预防保护研究

血吸虫虫卵诱发的肝脏虫卵肉芽肿的免疫病理机制是以Th2为主的免疫反应,这种免疫环境给宿主和寄主提供了一种共生的条件[1].而实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)是多发性硬化(MS)的经典动物模型,是以Th1为主的细胞免疫介导的自身免疫性疾病.纠正体内的这种Th1/Th2反应之间的平衡是多年来治疗者们致力的目标,尽管临床上有新的药物不断问世,MS的治疗仍不令人乐观.

045曼氏血吸虫可溶性虫卵抗原具有酶活性

黄芪总苷对血吸虫卵抗原活化的肝星状细胞增殖与胶原合成的影响

目的观察黄芪总苷对血吸虫卵抗原活化的肝星状细胞增殖与胶原合成的影响.方法小鼠腹腔注射日本血吸虫可溶性虫卵抗原(Soluble egg antigen, SEA),制备SEA活化的腹腔巨噬细胞条件培养基(Soluble egg antigen induced macrophage conditioned medium, SEA-MCM).采用肝星状细胞株HSC-T6细胞,以细胞增殖抑制率为指标,用噻唑蓝(MTT)测定黄芪总苷对SEA-MCM诱导的HSC-T6细胞增殖的影响;通过3H-脯氨酸参入法测定黄芪总苷对SEA-MCM诱导的HSC-T6细胞胶原合成的影响.结果 SEA-MCM能明显促进HSC-T6细胞的增殖和胶原合成.黄芪总苷(32.5、65和130 mg·L-1)对SEA-MCM诱导的HSC-T6细胞增殖及胶原合成有明显的抑制作用,且呈药物浓度依赖性关系.结论黄芪总苷对SEA-MCM诱导的肝星状细胞增殖及胶原合成有明显的抑制作用.

日本血吸虫可溶性虫卵抗原对体外培养大鼠腹腔巨噬细胞活化及TNF-α表达的影响

目的：观察日本血吸虫可溶性虫卵抗原（SEA）对体外培养的大鼠腹腔巨噬细胞（PMCs）中TNF-α活化及表达的影响。方法：体外培养大鼠PMCs，利用苏木素-伊红染色（ HE染色）、免疫细胞化学染色（ IHC）、RT-PCR以及放免法，对SEA作用后的大鼠PMCs形态变化和TNF-α表达进行观察；同时，制备SEA活化腹腔巨噬细胞条件培养基（ SEA-MCM），利用MTT比色法和3H-脯氨酸掺入法，对经过SEA-MCM作用后的HSC-T6细胞增殖及胶原合成结果进行检测。结果：①大鼠PMCs在LPS（10 mg／L）和SEA（10 mg／L）分别作用3 h、6 h和9 h后，可以使PMCs活化增加，并促进大鼠PMCs TNF-α蛋白表达（ P＜0．05）；②LPS（10 mg／L）和SEA（10 mg／L）分别作用6 h，大鼠PMCs TNF-αmRNA表达增加（ P＜0．05）；③LPS（10 mg／L）和SEA（10 mg／L）分别作用3 h、6 h和9 h，培养上清中TNF-α含量高于阴性对照组（P＜0．05）；6 h和9 h组均高于3 h组（P＜0．05），6 h和9 h组间无明显差别（P＞0．05）；④SEA-MCM促进HSC-T6细胞增殖和胶原合成（P＜0．05）。结论：体外实验证实SEA与LPS在活化大鼠PMCs、促进TNF-α表达和分泌中有相似的作用，这可能与SEA活化大鼠PMCs能明显促进HSC-T6细胞增殖和胶原合成有关。