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检测结核杆菌IgG型免疫复合物及临床意义分析
在其他疾病的免疫诊断中,免疫复合物(CIC)循环抗原(CAg)和循环抗体(CAb)的检测有很大的影响[1].对机体也有一定的致病作用[2],而在结核病方面未见报道.本文通过对结核杆菌IgG型免疫复合物(CIG)的检测和临床观察,了解其在免疫诊断中的价值和一些病理作用,取得了满意结果,报道如下.
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医用磁粉球纯化囊虫抗原、抗体及临床应用
在囊虫病免疫诊断中,曾有学者应用不同的方式方法纯化囊虫抗原(或抗体),以提高免疫学诊断的特异性和敏感性,但均为实验室研究.本文应用自行研制的生物蛋白纯化载体--医用磁粉球[1](简称磁粉球)纯化囊虫抗原、抗体,检测囊虫病人的血清循环抗体(CAb)和循环抗原(CAg),效果较为满意.报道如下:
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日本血吸虫循环抗体及循环抗原研究概况
血吸虫病免疫学诊断技术经过不断改进和发展,具有较高的敏感性、特异性及可行性而成为当今研究和应用的热点.检测循环抗体成本低、操作简单、受宿主免疫状态影响小、可行性强,但治疗后抗体可多年维持较高水平,疗效考核价值不高.目前的研究方向是寻找治疗后消失较快的抗体,即短程抗体,以提高检测循环抗体的疗效考核价值.检测循环抗原可评估虫负荷数和活动性感染,具有较好的病原检测意义和疗效考核价值.但检测循环抗原敏感性低、特异性不理想,且受到诸多因素的影响,使用不同方法对同一样本检测的结果可能出现某些差异,因此抗原抗体联合检测有可能提高免疫检测的特异性和敏感性.
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血吸虫尿循环抗原免疫诊断研究进展
血吸虫病的免疫诊断研究,多年来国内外学者主要致力于血清循环抗原(CAg)、循环抗体(CAb)及循环免疫复合物(CIC)的水平检测.对尿液中CAg水平检测的研究报道甚少.尿液检测标本易得,且对人体无损伤性,因此,近年来,不少学者把目标转向研究检测血吸虫病人尿CAg,试图建立新的免疫诊断方法.现就检测尿CAg的研究进展综述如下.
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ABC-ELISA法与快速ELISA试剂盒法检测华支睾吸虫抗体的结果比较
ABC(Avidin-Biotin-Peroxidase complex)技术,即生物素-亲和素-酶结合物技术,80年代开始已广泛应用于各种免疫学检测.这种技术利用生物素(biotin)与亲和素(avidin)之间具有的高度亲和力以及1分子亲和素可与4分子生物素结合的特性,大大增强检测的敏感性.为了进一步地改进目前应用于华支睾吸虫病防治现场的ELISA试剂盒诊断方法,本实验用ABC-ELISA法检测华支睾吸虫感染循环抗体,并与快速ELISA试剂盒法(简称快速ELISA法)进行比较.
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特发性膜性肾病发病机制的研究进展
膜性肾病(MN)是引起成人肾病综合征常见的原因之一。其病理表现以肾小球基底膜外脏层上皮细胞下免疫复合物(IC)形成伴肾小球基底膜(GBM)弥漫性增厚为特点。病因未明者称为特发性膜性肾病(IMN),约占80%,另有20%是由感染、肿瘤、药物、自身免疫性疾病等因素引起,称继发性膜性肾病(SMN)。近年来,国内外关于IMN发病机制的研究取得了重大进展。从鼠Heymann肾炎模型制备成功开始,先后发现了中性肽链内切酶(NEP)、M型磷脂酶A2受体(PLA2R)、醛糖还原酶(AR)、超氧化物歧化酶(SOD2)、α-烯醇化酶及阳离子化牛血清白蛋白等靶抗原。诸多文献均提出致病靶抗原、循环抗体、补体激活等在IMN发病中的重要作用。可能的机制为IgG与肾小球足细胞和(或)基底膜的抗原结合形成免疫复合物从而激活补体,导致滤过屏障受损引起蛋白尿等症状[1],现将其做一综述如下。
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日本血吸虫病免疫诊断的研究进展
传统诊断血吸虫病为可靠、经典的病原学方法,由于费工、费时、费力及疫区人群依从性逐年下降,收集粪便困难增加,同时随着防治规划的实施,疫区病人的感染度和人群感染率的明显下降,病原学方法的敏感性愈来愈低.粪检查出病原难度增大,为了寻找更敏感和较简便的方法来代替或补充病原学诊断方面的不足,自50年代起,国内外学者就开始进行了免疫诊断的研究,经过半个多世纪的努力取得了显著的进展.已形成了皮试、尾蚴膜试验、环卵沉淀试验、间接血凝试验和多种酶联免疫吸附试验等方法;鉴定出10余种有较好诊断价值的抗原(包括同源和异源抗原),创立了多个检测系统(如循环抗体、循环抗原和循环免疫复合物的检测),探索了皮内、血、尿等多个测试途径.这些成果在血吸虫病防治实践中都曾发挥了非常重要的作用[1].现将近年来国内外免疫诊断的主要研究进展与探索情况综述如下.
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脑膜炎四价结合疫苗接种后C群抗体应答的持久性
C群脑膜炎球菌( MenC )病在美国占到所有脑膜炎球菌病的三分之一,常引起脑膜炎球菌病的暴发。其与白喉类毒素相结合的四价结合苗( MenA-CYWD )2005年被推荐用于青年人和部队新兵这样的高危人群。作者评估了MenACYWD 或脑膜炎球菌多糖疫苗( MP SV4)接种的美国部队人员中抗MenC抗体的持久性。从国防医学监测系统中随机地选用了1200名2006年到2008年间的MenACY-WD 接种者或2002年到2004年间的MPSV4接种者。对所有选用对象评估了其对Men C 的基线血清学应答;每疫苗组中有100名在接种后6个时点进行了检测:5~7,11~13,13~19,23~25或35~37个月。抗-MenC的几何平均滴度( GMT)用兔补体血清杀菌试验( rSBA)测定,几何平均浓度( GMC)用酶联免疫吸附试验( ELISA)测定。连续的变化用威尔科特森秩和检验进行比较,rSBA滴度≥8者的比例用卡方检验。接种前 MenACWYD 组的 rSBA GMT<8,在接种后5~7个月增至703,接种后3年降至43,下降了94%。 MenACWY D 组的GMT在接种后5~7个月显著低于 MPSV4组。 MenACWYD免疫者rSBA滴度≥8的比例在5~7个月为87%,接种后3年降至54%。两疫苗组在各时点rSBA滴度≥8的个体比例方面没有明显差异。 MenACWYD组的基线GMC为0.14μg/mL,接种后5~7月时为1.07μg/mL,3年时为0.66μg/mL,在所有时点都显著低于MPSV4组。抗MenC 的应答在用MenA-CYWD 接种后衰减;为了保持循环抗体的保护水平需要加强剂接种。