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外阴阴道念珠菌病致病机制和免疫防御机制的研究进展
外阴阴道念珠菌是临床中常见的一种有念珠菌感染所致的皮肤黏膜病变的疾病.是困扰广大妇女多年的一种疾病,也给妇女的身心健康造成严重的威胁,同时还会在一定程度上影响家庭的和谐.念珠菌属于机会致病菌的一种,免疫系统和念珠菌相互作用,继而促进宿主对病菌的识别,进一步发生免疫应答,其防御机制目前尚未明确,并且也是一种是困扰大多数研究者的一大难题.
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外阴阴道假丝酵母菌病的诊治
外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)也称外阴阴道念珠菌病,为常见的外阴、阴道炎症,约有10%的非妊娠妇女,30%的妊娠妇女阴道中有假丝酵母菌寄生而无症状.
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复发性外阴阴道假丝酵母菌病研究进展
外阴阴道假丝酵母菌病，也称外阴阴道念珠菌病（ vulvovaginal candidiasis，VVC）。1年内有症状并经真菌学证实的VVC发作4次或以上，称为复发性外阴阴道假丝酵母菌病（recur ent vulvovaginal candidiasis,RVVC）。发生率约5%[1]。分初始治疗与巩固治疗，多数患者复发机制不明确，目前国内外尚无成熟巩固治疗方案。妇女反复发生,严重影响着育龄妇女的身心健康。本文复习有关文献，，就RVVC的病因、可能的发病机制、治疗和预防进展作一综述。
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双唑泰泡滕片联合氟康唑治疗严重外阴阴道念珠菌病临床观察
近年来,外阴阴道念珠菌病的发病率有上升趋势,加之部分患者对本病的危害性认识不足,使病情不能得到及时控制而发展为严重外阴阴道念珠菌病.本文旨在通过双唑泰泡滕片联合氟康唑治疗严重的外阴阴道念珠菌病的临床观察,寻找一种治疗该病的有效方法.
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石榴皮提取物阴道泡腾片药效学实验研究
目的 探讨石榴皮提取物阴道泡腾片(SLP)治疗外阴阴道念珠菌病的药理作用.方法 观察SLP对二甲苯引起小鼠耳肿胀模型、大鼠足跖肿胀模型、大鼠棉球肉芽肿模型的影响,考察其对炎症反应的作用;观察SLP对豚鼠止痒实验模型的影响,考察其对阴道瘙痒反应的作用;观察SLP对家兔霉菌性阴道炎的影响,考察其对霉菌性阴道炎的作用.结果 与空白对照组比较,SLP高剂量组抑制小鼠耳肿胀效果明显,差异有统计学意义(P<0.05);大鼠足跖肿胀实验中,SLP低、中、高剂量组与空白对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);大鼠棉球肉芽肿引起的急性、亚急性炎症实验中,SLP低、中、高剂量与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);在豚鼠致痒实验中,SLP中、高剂量均能明显提高豚鼠致痒阈的作用,与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);在霉菌性阴道炎家兔给药实验中,各给药组与模型组相比有明显的治疗作用,且有一定的量效关系,中剂量组和高剂量组尤其明显.结论 石榴皮提取物阴道泡腾片有较强的抑制白色念珠菌及抗炎止痒作用.
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特康唑治疗外阴阴道念珠菌病的进展
特康唑为三唑类抗真菌药物,主要用于治疗外阴阴道念珠菌病.体外研究显示白念珠菌、光滑念珠菌、热带念珠菌、克柔念珠菌、近平滑念珠菌、高里念珠菌和白吉利毛孢子菌对特康唑均敏感,相关指南均推荐特康唑阴道栓和特康唑霜治疗外阴阴道念珠菌病.
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超声波臭氧妇科治疗仪配合阴道给药治疗外阴阴道念珠菌病的疗效观察
目的：观察超声波臭氧妇科治疗仪配合阴道给药治疗外阴阴道念珠菌病临床疗效。方法：将我院收治的120例外阴阴道念珠菌病患者随机分为观察组和对照组，两组各60例。观察组采用超声波臭氧妇科治疗仪产生的臭氧水冲洗阴道、臭氧雾化治疗后放置三维制霉素栓于后穹窿；对照组仅予后穹窿放置三维制霉素栓，两组连续治疗7天。结果：观察组总有效率为96.67%；对照组总有效率为61.67%，两组疗效比较，有统计学显著差异(P＜0.05)。随访半年，观察组复发率为3.15%。，而药物组复发率为14.8%。结论：超声波臭氧妇科治疗仪配合阴道给药治疗外阴阴道念珠菌病疗效显著，可明显缩短用药疗程，提高治愈率，减少复发率，是临床上值得推广的治疗方法。
关键词： 外阴阴道念珠菌病 超声波臭氧妇科治疗仪 阴道给药 -
氟康唑联合臭氧治疗外阴阴道念珠菌病的临床观察
目的:探讨氟康唑联合臭氧治疗外阴阴道念珠菌病(VVC)的临床疗效及安全性.方法:选取符合标准的患者40例,给予口服氟康唑及臭氧冲洗治疗,观察症状体征及真菌学检查结果变化.结果:40例患者治疗结束后治愈34例(85.00％)、显效4例(10.00％)、有效2例(5.00％),总有效率95.00％.治疗后随访1个月复发率2.94％、2个月复发率5.88％和3个月复发率11.76％.均未发现严重不良反应.结论:氟康唑联合臭氧治疗VVC临床疗效确切,复发率低,安全可靠,值得临床推广和应用.
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氟康唑联合硝酸咪康唑栓治疗外阴阴道念珠菌病的临床观察
目的:比较氟康唑联合硝酸咪康唑栓治疗外阴阴道念珠菌病(VVC)2种不同用药方法的临床效果.方法:甲组:硝酸咪康唑栓(1.2g/枚)睡前阴道内放置,1w后重复1次,同时口服氟康唑胶囊150mg,1次/w,连服2w,以后于每次月经第1d口服氟康唑胶囊150mg/次,共连续服用2个月经周期.乙组:硝酸咪康唑栓(1.2g/枚)用药方法同甲组,同时口服氟康唑胶囊150mg,1次/d,连服4d.结果:治疗后停药1w时,两组疗效无显著性差异(P>0.05),治疗后3个月复发率及6个月复发率比较,差异均有显著性(P＜0.05).结论:临床治疗外阴阴道念珠菌病时可采用硝酸咪康唑栓联合氟康唑,氟康唑的短程治疗加长期间断预防性给药对VVC的治疗及预防复发都达到满意效果.
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氟康唑治疗外阴阴道念珠菌病疗效观察
目的探讨氟康唑在治疗外阴阴道念珠菌病的临床疗效.方法通过对300例外阴阴道念珠病的门诊不同年龄组的病例进行对照组与试验组对比治疗观察. 结果对照组的150例病人中,治愈121例,占80.6%;显效19例,占12.6%,总有效率93.3%.实验组150例病人中治愈128例,占85.3%,显效17例,占11.3%;总有效率96.6%.两组总有效率采用X2检查P>0.05.结论氟康唑治疗外阴阴道念珠菌病具有病程短、作用快、服用方便、副作用小、治愈率高等特点,易于病人接受,值得临床推广应用.
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外阴阴道念珠菌病的药敏及其基因的研究
目的:研究念珠菌对抗真菌药物的敏感性及其基因表达.方法:对VVC患者的白带标本,培养分离真菌,利用API Candida试剂鉴定菌种,采用琼脂弥散法对检出的菌株进行体外药敏试验,以PCR扩增法检测CDR1、CDR2的基因表达.结果:分离出120株念珠菌,白念珠菌83株(占69.2%);光滑念珠菌23株(占19.2%);白念珠菌对氟康唑、咪康唑、克霉唑、伊曲康唑和制霉菌素的耐药率分别为1.2%(1/83)、8.4%(7/83)、1.2%(1/83)、4.8%(4/83)和0.0%(0/83);光滑念珠菌23株,对氟康唑和伊曲康唑的耐药率分别为26.1%(6/23)和8.7%(2/23).念珠菌CDR1、CDR2阳性表达率分别62.5%(75/120)和60.8%(73/120).结论:白念珠菌是VVC的主要念珠菌.体外药敏试验显示念珠菌对制霉菌素均不耐药.耐药基因CDR1、CDR2在多种念珠菌中均有表达.
