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海洛因依赖者合并贫血26例报告
我院2000年9月-2001年3月收治海洛因依赖合并贫血患者26例,现报告如下:1 临床资料1.1调查对象为2000年9月-2001年3月期间,本院收治的自愿戒毒人员,均符合DSM-Ⅲ-R阿片类依赖诊断标准,入院当天采用瑞士AC900EOA-utocounter血液分析仪检查血常规.
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静脉血与末梢血在血常规检测中的临床分析
目的 探讨采用血细胞分析仪对静脉血与末梢血行血常规检测,分析检测结果的稳定性.方法 选取2011年1月～2011年12月间就诊的98例患者及健康体检人员,并随机将其分为静脉血组与末梢血组,两组分别在0、10、30min进行检测,同时对比两组的血常规检测结果.结果 静脉血组在0、10、30min时的检测结果差异均无统计学意义.末梢血组:10min时的白细胞检测结果与30min时差异无统计学意义,但0min时的检测结果差异有统计学意义.结论 采用全自动血液分析仪,可以有效提高临床血液分析检测的准确性以及提供更为可靠的诊治数据.但采用末梢血行血常规检测结果中血小板和白细胞的变异系数比较大,而静脉血检测的结果分析具有较高的准确性和可重复性.
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患者乳糜血对血液分析仪血小板计数的影响分析
由于重症患者滴注脂肪乳造成的乳糜血、高血脂患者乳糜血在用血液分析仪进行血小板计数时结果偏高.这主要是血液中存在大量乳糜微粒造成血小板结果偏高.
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HST302血液分析流水线血片复检规则及临床应用
目的:分析全自动血液分析仪检测血常规的临床复检规则,评估其临床意义,提高血细胞分析结果的准确性.方法:根据国际实验血液学学会(ISLH)推荐的41条复检规则并结合本科实际情况,制定了本科血细胞分析仪的17条复检规则.对1 492个门诊、住院和健康查体标本进行全血细胞分析,同时用SP-1000i制片、染色、镜检.结果:1 492例标本,符合规则307例,复检率为20.57％(307/1492),真阳性率、假阳性率、真阴性率和假阳性率分别为13.06％(195/1 492)、7.51％(112/1492)、77.08％(1150/1492)和2.35％(35/1 492).结论:血细胞分析仪的复检规则有重要的临床意义,能有效地筛选出真正异常样本,提高工作效率,为临床诊治提供有价值的信息.
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Sysmex XT-1800i异型淋巴细胞提示信息对EB病毒感染的临床价值探讨
目的：探讨Sysmex XT-1800i血液分析仪异型淋巴细胞提示信息对EB病毒感染的临床价值。方法选取2013年1月~2014年8月Sysmex XT-1800i血液分析仪有异型淋巴细胞提示信息的300例门诊或住院患者作为研究对象。所有患者的标本于2 h内涂片、瑞氏染色、镜检，同时检测血清EBV IgM抗体。结果显微镜法确认的异型淋巴细胞阳性率为79.3%。仪器法和显微镜法检测异型淋巴细胞均为阳性组的血清EBV IgM阳性率为87.9%，显著高于仪器法阳性而显微镜法阴性组的19.1%，差异有统计学意义(P<0.05)。异型淋巴细胞低比例组的EBV IgM抗体阳性率为75.9%，显著低于高比例组的94.6%，差异有统计学意义(P<0.01)。结论 Sysmex XT-1800i血液分析仪异型淋巴细胞提示信息具有重要临床价值，能够提示EB病毒感染。
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血液分析仪检测中显微镜复核报告探讨
目的:探讨血细胞分析仪能否完全代替显微镜手工检测法.方法:对6例全血细胞减少患者进行细胞形态学检查.结果:血液分析仪血细胞分类并不能按细胞形态学分类,如不用显微镜检查血片,很容易造成MDS的漏诊.结论:在血液分析仪检测后,实验室应建立显微镜复核报告的制度以保证血液监测分析质量.
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BC-5800型全自动血液分析仪白细胞检验在临床中的应用
目的： Bc-5800型全自动血液分析仪在血液分析中，对白细胞计数及分类结果的分析，必要时结合血涂片进行瑞特染色进行白细胞分类，及时发现白血病，应用于指导临床用药，减少病人的痛苦和经济负担。方法对2013年6月至2014年6月来我院就诊的住院及门诊患者39800人次，采集血液标本进行 Bc-5800型全自动血液分析仪常规检测。参照临床试验室标准化委员会（clsi），国际血液学标准化委员会（icsH）制定的标准对血液标准进行检测，同时用sysmexKX-21检测进行对照，必要时制备血涂片进行瑞特染色。结果 Bc-5800型全自动血液分析仪的各项基本性能测定结果满足仪器标准要求，分类参数与人工镜检对比具有较高的准确性，对计数、分类出现异常的标本同时制备血涂片进行瑞特染色，对疾病的诊断、治疗和疗效观察至关重要。结论 Bc-5800型全自动血液分析仪在血液分析中，中性粒细胞计数结果及分类为异常时，必须制备血涂片进行瑞特染色，以免漏检白血病，延误病人治疗。
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探讨血液分析仪对急慢性白血病检验的作用
目的：对血液分析仪在急慢性白血病检验中的作用进行分析探讨，从而避免白血病的漏诊现象。方法选择急慢性白血病患者93例（其中急性白血病患者75例，慢性白血病患者18例），以健康体检合格者30例作为对照组，分别通过血液分析仪对其进行血常规检验，并对检测结果进行比较分析。结果与健康对照组相比，急慢性白血病患者的白细胞都明显升高，血红蛋白明显降低，差异具有统计学意义。急性白血病患者的血小板明显低于对照组，慢性白血病患者的血小板高于对照组，差异具有统计学意义。急慢性白血病之间进行比较，白细胞、血红蛋白差异无统计学意义，而慢性白血病患者血小板明显高于急性白血病患者，差异具有统计学意义。结论血液分析仪检测结果准确、快速且重复性好。但是，当患者出现大量异常细胞时，仪器的白细胞分类结果可出现异常，从而导致误诊。因此，仪器白细胞分类结果只能作为筛选，不能代替镜检分类。
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血液分析仪在临床检验中的应用进行探讨
目的：探讨分析血液分析仪在临床检验中的应用状况。方法：选取我院2013年1月至2015年9月期间我院接收诊治的67例重度贫血患者作为研究分析对象，采集所有患者血液标本，并采用血液分析仪进行分析，观察其结果。结果：检测后，67例血液标本中共66例得到确诊，其确诊率为98.51%，另外1例检测结果不明显，但患者属地中海贫血，经分析后得知，导致结果出现误差的原因为仪器受工作环境的影响，因此造成检测误差。结论临床中，血液分析仪具有较大的作用，其诊断准确率较高，但对环境要求较高，其诊断结果可为医生在进行疾病的诊断和治疗过程中提供一定依据。
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浅谈血液分析仪使用中存在的问题
血液分析仪是血液检测中常用的筛检仪器。本文结合我院两台血液分析仪使用时遇到的问题，并针对两台不同型号的仪器的性能进行分析，强化使用注意事项。明确血液分析仪和显微镜之间的关系，保证血液分析仪结果的准确性，避免血液分析仪使用中的误诊、漏诊。
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真空管采血量不足对血液分析仪分析结果的影响
目的 探讨真空定量采血管采血量不足时对血液分析仪分析结果的影响.方法 抽取20例门诊患者,分别加入0.5 ml、1.0 ml、1.5 ml和2.0 ml 全血于2.0 ml真空定量采血管中,然后分别在血液分析仪上检测,观测各组负压去除前后其白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(HGB)、平均血红蛋白浓度(MCV)和血小板计数(PLT)结果,比较去除负压前后的检测结果以及去除负压后各管之间的结果.结果 去除负压前后.0.5 ml和1.0 ml的负压管其WBC、RBC、HGB和PLT 的结果差异具有显著性;去除负压后0.5 ml管与2.0 ml管的MCV和PLT结果差异也具有统计学意义.结论 真空定量采血管采血量不足时,负压和高浓度的抗凝剂对全血细胞计数结果均有影响,临床护理人员采血时应足够重视.
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Sysmex XT-2000i异常散点图筛检疟原虫感染的探讨
目的 通过观察Sysmex XT-2000i血液分析仪上白细胞分类散点图异常变化的规律,探讨使用全自动血液分析仪筛检疟原虫的方法 .方法 用Sysmex XT-2000i血液分析仪检测发热患者的血常规,结合血液分析其它参数情况,对白细胞分类散点图异常的标本制血涂片,镜检查找疟原虫.结果 在1 172例发热患者中查出8例疟原虫感染.所有8例疟疾患者的白细胞分类散点图均在单核细胞区右上方出现异常散点图,同时其中3例白细胞分类散点图还呈现嗜酸性粒细胞与中性粒细胞间的间距变小;3例白细胞分类散点图呈现嗜酸性粒细胞与中性粒细胞间无间距.结论 当Sysmex XT-2000i血液分析仪检测发热患者血常规白细胞分类散点图出现上述异常时,结合患者血细胞分析参数(血红蛋白降低或血小板减少)的变化,提示有疟原虫感染的可能.通过特征性散点图可筛栓疟原虫感染,防止疟原虫漏检,但需镜检确认.
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CELL-DYN3700血液分析仪的应用评价
目的 对CELL-DYN3700(CD3700)血液分析仪的性能进行评价.方法 参照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)和国际血液学标准化委员会(ICSH)文件的评价方法,对仪器的精密度、携带污染率、线性及白细胞分类等性能指标进行评价.结果 CD3700血液分析仪的精密度和携带污染率都小于仪器设置的要求,线性范围能够较好地满足临床的需要,对白细胞分类结果与人工法结果有较好的相关性.结论 CD3700血液分析的性能指标良好,可满足临床需要.
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两种型号血液分析仪测定结果比较
笔者利用随机采集的新鲜血标本,对雅培CD-1700和库尔特ACT-DIFF-2两种仪器主要测定参数的精密度、相关系数、直线回归方程进行评估,探讨两仪器的可比性和偏差是否在允许范围内,是否对医学决定性水平产生不利影响等,报道如下.
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三种抗凝剂抗凝血测定红细胞比积结果的比较
目的 比较用三种抗凝剂检测血液红细胞比积(HCT)结果的差异.方法 采集门诊患者共40例静脉血样,采用双草酸盐、肝素钠与EDTA-K2抗凝剂分别抗凝同一份血样标本,双草酸盐抗凝血用温氏法测HCT,肝素钠和EDTA-K2抗凝血在KX-21型血液分析仪上检测,所测结果作配对t检验分析.结果 肝素钠和EDTA-K2两种抗凝剂抗凝的血样与双草酸盐抗凝血所测的HCT结果差异无统计学意义(P＞0.05).结论 EDTA-K2或肝素钠抗凝血在血液分析仪上检测HCT可以替代经典的双草酸盐抗凝的温氏法,其简便快捷,且避免重复留取标本,减轻病人痛苦.
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校准的新鲜血在三台血液分析仪之间的校准
目的 为了使3台血液分析仪检测结果一致且可以溯源到国际参考方法.方法 参照中华医学会检验分会血液分析仪校准规范化建议,Sysmex XE-2100血液分析仪用配套校准品校准后,在此仪器上定值1份新鲜血,再用这份新鲜血校准Coulter DiffⅡ、Sysmex KX-21仪器,然后随机抽取10份标本,同时在3台血液分析仪上检测,后将后两台仪器上的检测结果 与配套校准品校准的仪器结果相比较.结果 3台仪器校准后的检测结果差异无显著性(P＞0.05).结论 校准后的新鲜血可以代替校准物,在多台血液分析仪之间传递校准.
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ADVIA120血液分析仪国产与进口试剂对比分析
目的探讨ADVIA120血液分析仪采用国产试剂的临床应用.方法对国产试剂与进口试剂的理化指标、仪器精密度、重复性及血液学各项参数相关性进行对比分析.结果进口试剂与国产试剂各项血液学参数的指标无显著性差异(P＞0.05),具有较好的重复性(CV＜3%),r值在0.95以上显示较好的相关性.其中自细胞分类散点图及红细胞、血小板直方图与进口试剂相一致.结论国产试剂可以替代进口原装试剂.
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Sysmex SE-9500血液分析仪IMI通道对幼稚细胞检出的探讨
Sysmex SE-9500血液分析仪运用射频电流(RF)与直流电(DC)联合检测的方法,通过四种不同的检测系统对周围血细胞直肠进行五分类测定,尤其能通过IMI通道寻找幼稚细胞.本文选取95份ED-TA-K2的抗凝血,分别用Sysmex SE-9500血液分析仪及镜检对比分析幼稚细胞的检出情况,结果发现Sys-mex SE-9500血液分析仪的假阳性率为11%,假阴性率为6%,检出有效率为91%.仪器错误报警单核细胞、异常淋巴细胞与嗜碱粒细胞增多的现象与某些幼稚细胞的漏检有关.由此强调任何先进的仪器都不可能完全替代人工镜检分析血细胞的形态.应重视血细胞形态学的观察,加强质量管理.
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血小板直方图异常及其相关参数对血小板计数结果的影响
目的提高实验室的检测质量,保证检验结果的准确性.方法用EDTA.2K抗凝的血标本,分成四组分别在CD-1600血液分析仪上测定血小板及直方图分析,并同时做显微镜计数血小板并将两法结果进行T检验.结果显示小红细胞对血小板计数的影响,要结合MCV值和RDW来综合考虑当MCV＞65,RDW＜20%时,其仪器法与显微镜计数比较P＞0.05,两组结果无明显差异,而当MCV＜65,RDW＜20%时血小板计数两组比较P＜0.05,其结果显示有明显差异.结论必须正确分析血小板结果,对于血小板计数应结合直方图及相关参数进行判断分析,并结合临床病史,体征,样本采集过程,排除各种干扰因素进行全面的综合分析,以确保检验结果的准确性.
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血液分析仪与手工法计数儿童血小板误差原因分析
目的:分析血液分析仪与手工法对儿童血小板计数产生的误差.方法:用两种血液分析仪及手工显微镜计数法对600例血液标本进行血小板计数,并进行对比分析.结果:成人血小板值高于正常参考上限(300×109/L)的比率低于儿童,两种血细胞分析仪测的儿童血小板值无显著性差异(P＞0.05),血液分析仪分析时出现异常报警(URI),直方图尾部有异常升高的血小板值与显微镜计数的结果有显著性差异(P＜0.05).结论:使用血液分析仪计数儿童血小板时如出现,计数有警示信号(URI);MCV＜70 n,且RBC直方图显示有＜50 fl的小红细胞存在,血小板直方图出现尾部升高的表现或血小板直方图曲线呈齿状等以上情况时要进行手工显微镜计数仪得到准确的结果.
