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血液分析仪检验用于白血病诊断的可行性分析
目的:对血液分析仪用于白血病诊断领域中的实用性与临床价值进行解析.方法:选择2015年1月~2016年6期间本院收诊的急、慢性白血病患者各40例设置为研究组,从体检中心调用40例健康人作为对照组,对三组人群的血液分析仪检验指标进行统计对比.结果:急性白血病患者的WBC及CRP和慢性白血病患者比相比较,无显著的差异性(P>0.05),但是急、慢性白血病两组患者WBC水平都显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).在Hb指标高低比较上,急性白血病患者和慢性白血病患者相比较,差异有统计学意义(P<0.05),组间对照结果并不显著(P>0.05).结论:在急、慢性白血病确诊方面上,血液分析仪体现出一定的实用价值,为急、慢性白血病患者临床治疗提供有效的理论凭据.血液分析仪检验方法有很大的价值在临床中推广.
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五分类法血细胞分析仪测定原理和散点图特征
血液细胞分析仪是临床检验工作中常使用的检验仪器,而具有白细胞五分类功能的仪器目前也已经非常普及.目前各厂家所生产的此类血细胞分析仪在检测原理上各不相同,在白细胞分类上更是使用了完全不同的检测方法和不同的试剂,所形成的白细胞分类散点图也完全不同,使用者在应用上和对散点图的解读上仍有一定困惑.本文介绍了目前世界上几个著名的厂商设计和生产的高端血细胞分析仪,根据他们的测定原理,配合其特定的散点图进行详细介绍,期望对使用此类仪器的用户有所帮助.
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中文语音联机程序在血液分析仪检测数据管理中的应用
随着科学技术的进步,血液分析仪不断更新,为临床提供了更多有诊断价值的检测数据.但由于缺少对检测数据处理灵活有效、纯中文界面的联机数据管理程序,给日常工作造成很多不便.我们根据本专业的实际情况及检验数据处理的特点,采用可视化编程语言Visual Basic 6.0,自行开发了一套中文语音血液分析仪联机程序,经临床应用收到良好的效果.
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血细胞分析仪比对试验日常化探讨
目的：建立一种多台血液细胞分析仪简便可靠的可日常化的比对及室内质控方法。方法选择一台参加全国质量评价合格的血细胞分析仪作为标准仪器，其余四台血细胞分析仪作为实验仪器。每工作日抽取五份患者新鲜抗凝血（涵盖了低、中、高3个水平），按常规分别用标准和实验仪器进行检测。利用Excel处理数据并制作表格图表并判断结果。结果通过每日简易比对及室内质控的实时监控，直观反映了试验仪器与标准仪器测定结果的一致性。结论每日执行新鲜血液的对比试验，即可实时监控发现偶然误差和系统误差，从而提高了不同血液分析仪之间结果的可比性和相关性，减少了由此而引发的不必要纠纷。
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ADVIA 2120i 血液分析仪异常报警可靠性评价
目的：针对新购进 ADVIA 2120i 血液分析仪报警信息进行可靠性分析。方法选取500例有异常报警信息提示的和500例无报警提示的门诊和住院患者的血液标本，进行手工涂片，经瑞姬氏染色，显微镜镜检复核对比。结果对于有报警信息提示的标本中未成熟粒细胞（IG）、血红蛋白浓度不等（Hc - VAR）、小红细胞（MICRO）、核左移（Ls）、大红细胞（MACRO）、低色素性红细胞（HYPO）、高色素性红细胞（HYPER）、红细胞大小不等（ANISO）仪器报警信息与显微镜镜检符合率差异无统计学意义（ P >0,05）；而有核红细胞（ NRBC）差异有统计学意义（ P <0,05）；大血小板（LPLT）、原幼细胞（BLASTS）、变异淋巴细胞（ATYP）、血小板凝集（PLTCLM 报警信息两者之间比较，差异有统计学意义（P <0,01）。无报警信息的标本中 MACRO、MICRO、HYPO、ANISO、LPLT、PLTCLM报警的标本有少量漏检。结论仪器对于有核左移、红细胞异常方面的报警信息的和无报警信息的标本能起到良好的过筛作用。而对于有血小板、幼稚细胞特别是早期的幼稚细胞、异型淋巴细胞方面的报警信息的标本，应涂片进行显微镜手工复捡。
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CoulTER AC·T5diff AL血液分析仪保养与常见故障的排除
CoulTER AC.T 5difr血液分析仪是BeckmenCoulter生产的技术先进、计算机化、操作简便的全自动五分类血球计数仪,结合染色化学、流式细胞阻抗法和光吸收法的原理对白细胞进行计数和分类.它不仅能提高工作效率,减少劳动强度,而且也使检验结果更加快速、准确、客观,可以对标本重复检测,具有良好的重复性.
关键词： CoulTER AC·T 5diff 血液分析仪 保养维护 故障排除 -
血液分析仪检验急慢性白血病的临床应用研究
目的:研究血液分析仪应用于急慢性白血病检验的临床效果.方法:2010年5月-2011年7月采用血细胞分析仪(Synchron型)检验疾病组患者和健康组患者,疾病组白血病患者27例(其中有5例为慢性,其余22例为急性),健康组健康者27例.比较血液中C反应蛋白含量、血红蛋白含量和白细胞值.结果:疾病组比健康组的血红蛋白含量值小,白细胞值和C反应蛋白含量值较健康组大,数值差异有统计意义(P口＜0.05)；疾病组中分型不同的白血病患者的3个指标检测值的差异无统计意义(P＞0.05).结论:应用血液分析仪检验白血病的诊断结果具有较高的可信度,在诊断中可选择此仪器检验.
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更换血液分析仪灯管的体会
我们科1999年购买的日本东亚kx-21全自动三分类血液分析仪,灵敏度和准确度都很好,一直参加省质缝控制,结果都非常满意,但前段时间显示屏背光不亮,给工作带来及大不便,调节显示屏底部对比度旋钮不起作用,厂方建议更换液晶屏,价值4500元.医院领导觉得是一台老机器.不再考虑投入大的开支.用同型号的旧机器配件义没有合适的,这样一来我们自己动手进行修复.首先考虑到是液晶屏背光电路工作不正常.因为液品显示是正常的,我们用万用表测量了液晶屏背光电路既高压板.要想背光电路工作正常必须具备4个条件:1.供电电源12伏,2.接地.
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富血小板血浆中血小板浓度对血小板聚集的影响
目的 探讨富血小板血浆(PRP)血小板浓度对血小板聚集的影响.方法 随机收集107名门诊体检健康志愿者静脉血浆,分离PRP和PPP(贫血小板血浆)后,用血液分析仪测定PRP血小板浓度,按PRP浓度用自身PPP配成50×109/L ～400×109/L浓度梯度的血浆,用血浆比浊法测血小板聚集率.结果 PRP血小板浓度在50×109/L～400×109/L,二磷酸腺苷(ADP)和花生四烯酸(AA)诱导的血小板聚集率分别为(10.4±8.7)％至(55.3±9.9)％和0％至(75.2±10.1)％,血小板聚集率随血小板浓度的增高而增高,血小板浓度为250×109/L时,聚集率增幅减缓,血小板浓度小于150×109/L时,血小板聚集率明显降低.结论 PRP血小板浓度对血小板聚集的影响明显,血小板聚集试验PRP血小板浓度大于150×109/L;血浆比浊法血小板聚集试验适宜的血小板浓度为250×109/L.
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三分类血液分析仪白细胞分类无警示标本与目测显微镜分类结果的比较
本文随机抽取CELL-DYN1700(以下简称CD-1700)三分类血液分析仪白细胞分类无警示标本206例,用显微镜进行白细胞分类.仪器和目测显微镜分类法的结果用相关系数进行相关性分析.两种方法的相关系数分别为:中性粒细胞r=0.954,中间细胞r=0.170,淋巴细胞r=0.954.中性粒细胞和淋巴细胞的相关性非常显著,中间细胞相关性较低.结果表明在各项参数均正常的情况下CD-1700白细胞分类无警示的结果可作为筛选手段,但其性能不够完善,尚不能完全取代显微镜检查,在异常情况下仍须进行人工分类.
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288例初诊恶性血液病患者血液分析仪散点图及报警信息分析
本研究旨在探讨Sysmex XE-2100全自动血液分析仪在筛查恶性血液病及初步判断恶性血液病类型中的作用.回顾本院近2年来保存的288例恶性血液病初诊患者血常规检测结果,对其散点图、报警信息、血涂片手工分类等进行分析.结果表明,288例恶性血液病患者中76％出现散点图异常.散点图显示,白细胞未分类者有90％存在恶性血液疾病,其中慢性粒单核细胞白血病(CMML)和急性早幼粒细胞白血病(AML-M3)有一定的特征,其初诊时根据散点图判断的血液病类型与实际的符合率为100％,急性淋巴细胞白血病(ALL)与实际的符合率为67％,其它则特征不明显.警示有原始细胞的符合率为92.5％,警示有未成熟粒细胞的符合率为77.1％,警示有有核红细胞的符合率为33.3％,警示有异型淋巴细胞的符合率为31.3％.结论:异常散点图和报警信息对于发现恶性血液病患者有非常重要意义,且可据此判断部分血液病类型.报警信息在警示原始细胞和未成熟粒细胞方面可信度较高,在警示有核红细胞和异型淋巴细胞方面可信度较低.
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全自动五分类动物血液分析仪检测血小板影响因素分析
HEMAVET全自动五分类动物血液分析仪采用电阻抗原理对血小板进行细胞计数和细胞体积测量,血小板凝集、小红细胞、红细胞碎片、抗凝剂、放置时间等因素均会影响对标本血小板的计数.
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血液分析仪全血与稀释模式测定值的比较
目的 了解BC-3000全自动血液细胞分析仪采用全血模式(WB)与稀释模式(PD)测定的差异.方法 分别采用全血与稀释模式对高、中、低值的全血质控物和临床标本进行检测,结果进行统计学分析.结果 血液质控物WB测定值差异较小,PD测定值差异较大,尤其是平均红细胞血红蛋白量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC).临床标本检测WB测定值低于PD测定值,t检验表明两结果差异有显著性.结论 使用BC-3000全自动血液细胞分析仪时,好使用WB测定,以提高临床血液分析的准确性.
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不同型号血液分析仪的比对方法 及应用
目的 通过仪器比对实验及时发现并纠正不同型号血液分析仪之间结果 的偏差,保证各台血液分析仪血常规报告的一致性和准确性.方法 用不同结果 值的新鲜抗凝标本,在4台血液分析仪分别进行检测,与参比仪器进行比对,参照有关文件标准和要求,评估检测数据及偏倚是否在可接受范围内.结果 比对实验纠正了其他仪器间的偏差,提高标本结果 的一致性、准确性.结论 比对方法 简便实用,适合检验科各台血液分析仪间的结果 互认,提高检验整体水平.
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血液分析仪在急慢性白血病患者诊断中的应用效果观察
目的：：观察血液分析仪在急慢性白血病患者诊断中的作用。方法：以40例急慢性白血病患者为研究对象,分为急性组(25例)和慢性组(15例)。急性组患者患有急性白血病；慢性组患者患有慢性白血病；另外选择同时期体检的30例健康者作为对照组。所有研究对象均采取血液分析仪对其进行血液标本检查,比较各组研究对象的检查结果。结果：急性组和慢性组患者的血红蛋白水平均显著低于对照组,C反应蛋白水平及白细胞计数均显著高于对照组(P<0.05)；对比上述指标,急性组和慢性组患者均未见明显差异(P>0.05)。结论：血液分析仪在诊断急慢性白血病患者的过程中的检测效果准确。
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血液分析仪测定和显微镜计数血小板差异
随着医疗界科技技术的迅猛发展,特别是在检验医学上高科技诊断仪器逐步代替了过去一些检验手段.如血液分析仪计数血小板具有快速简便,重复性好等优点,但在实际工作过程中,出现了不少偏差,当血小板实际血浓度低于正常值时,血液分析仪在计数血小板的结果距离真实值有一定的误差,从而给临床诊断带来了困难.因此,我们选择正常人标本(100～300)×109/L共68人和患者标本(20～50)×109/L共38人份,用两种方法做以比较.
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重视血片染色镜检复查工作
随着检验技术的不断提高,全自动血液检验仪器的广泛应用,对于过去称之为血常规或血液计数仪的术语也己更名为实际、科学的血液分析或血液分析仪.根据仪器的档次不同,有三分类或五分类不等,不论是三分类还是五分类,都给临床提供了更多准确度好,精确度高,时间快速的数据.这些都是手工分析无法比拟的.但值得一提的是,血片染色复检工作一定不能忽视.再好的仪器均不能代替血片染色镜检.为此就仪器无法取代血液涂片染色镜检的因素进行探讨.
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XS-1000i血液分析仪用质控物的性能评价
目的 评价血液分析仪质控物的性能.方法 用XS-1000i全自动血细胞分析仪对15瓶不同批号血液质控物e-CHECK的WBC、RBC、HGB、PLT的瓶内不精密度、偏倚进行测试,并使用EXCEL、SPSS软件进行统计分析.结果 综合分析P值、质控物对瓶内不精密度和偏倚的要求,所有批号的质控物都不合格,过期1 021 d的血液质控物其PLT的偏倚达到3959.43％,RBC的偏倚为-33.64％.结论 为保证检测系统的完整性、有效性、准确性和稳定性,不能使用超过保质期的质控物.
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1266例ICU患者白细胞形态学特征分析
目前自动化的血液分析仪虽然很普及,但再先进的血液分析仪,都还不能准确鉴别所有血细胞,特别是幼稚细胞和各种异常形态细胞,在白细胞分类方面,血细胞分析仪不能对白细胞形态及内部微细结构等进行仔细观察和鉴别,对仪器给出各种异常警示标志的标本,用常规血涂片染色显微镜下分类计数,结果并不完全一致.
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网织红细胞参数在缺铁性贫血诊断中的价值
目的探讨新型网织红细胞参数在缺铁性贫血(IDA)诊断中的临床诊断价值.方法用Bayer ADVIA 120 全自动血液分析仪对236例健康人群、101例非IDA患者和78例IDA患者的外周血红细胞和网织红细胞诸参数进行了检测,并对检验结果进行了对比分析.结果 IDA患者的血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、红细胞内血红蛋白量(CH)、平均网织红细胞体积(MCVr)、网织红细胞内血红蛋白量(CHr)及网织红细胞内血红蛋白量浓度(CHCMr)检测结果明显低于健康人群和非IDA患者(P<0.01);而网织红细胞体积分布宽度(RDWr)和网织红细胞细胞内血红蛋白量分布宽度(HDWr)的检测结果明显高于健康人群和非IDA患者(P<0.01).如果分别以RDWr＞11.0%、HDWr＞31.6 g/L、CHr＜28.0 pg/L、CHCMr＜285.0 g/L及CH＜27.0 pg/L为临界值诊断IDA,其灵敏度和特异性分别为:92.3%、75.6%、100%、100%、92.3%和74.2%、82.2%、89.6%、85.5%和90.2%.结论以CHr＜28.0 pg/L及CH＜27.0 pg/L为临界值联合诊断IDA效率优,其假阳性率、假阴性率分别为9.2%和0%.次之为CHr＜28.0 pg/L,诊断IDA的假阳性率、假阴性率分别为10.4%和0%.
