首页 > 文献资料
-
胸膜恶性纤维组织细胞瘤一例并文献复习
胸膜原发恶性纤维组织细胞瘤是一种罕见肿瘤,本文报告了1例我院收治的胸膜原发恶性纤维组织细胞瘤患者,并进行国内外相关文献复习,探讨其诊断及治疗方式.
-
胆囊原发性未分化多形性肉瘤1例报告
1 病例资料女性患者,39岁.因"反复右上腹胀痛3个月,加重2 d."于2013年10月8日入院.曾口服消炎药、止痛药,疼痛未见明显好转.既往无肝炎、胆囊结石等病史,无手术史.腹部彩超示:肝脏实质回声密集欠均匀;胆囊增大并腔内异常回声(考虑为胆囊癌),胆囊壁增厚.胆总管上段内透声欠佳.腹部CT示:胆囊壁部均匀增厚,胆囊区域似见片状密度增高影,胆囊窝少量积液.
-
原发灶消退的转移性黏液型黑素瘤一例临床病理分析
患者男,69岁,左大腿根部肿块2月余并逐渐增大.左小腿内侧色斑20余年.体检:左大腿根部扪及3 cm×2cm×2cm肿块,无压痛.左小腿内侧多个色素沉着斑,其中一较大的色斑2cm×2cm大小,边缘不规则,色素沉着不均匀.完整切除左大腿根部肿块,组织病理检查:镜下为增生的肿瘤性上皮样细胞伴黏液性基质,大小不等的圆细胞、梭形细胞被黏液样基质分隔;免疫组化染色:肿瘤细胞波形蛋白、S100、Melan-A阳性表达,肌动蛋白、结蛋白、CD56、上皮膜抗原、细胞角蛋白、白细胞共同抗原抗体、CD99、嗜铬蛋白A、突触囊泡蛋白均为阴性表达.左小腿内侧色素沉着斑:表面覆盖鳞状上皮,上皮细胞无异形,表面无破溃,真皮内见分布不均的噬黑素细胞,纤维组织增生伴胶原化,皮肤附件明显减少,少量炎症细胞浸润;AB-PAS染色阴性;免疫组化染色:波形蛋白、Melan-A阳性表达.病理诊断:原发灶消退的转移性黏液型黑素瘤.
-
肩部丛状纤维组织细胞瘤1例
丛状纤维组织细胞瘤(PFT)是一种罕见的中间型恶性纤维组织细胞瘤,是由张仁元和ENZINGER在1988年首次报道的.2002年,WHO在间叶组织肿瘤病理学和遗传学分类中将PFT归类为中间型偶有转移型肿瘤.为促进对PFT的认识,现将我院确诊的1例肩部PFT报告如下.
-
骨恶性纤维组织细胞瘤的影像学特征分析
目的:探讨骨恶性纤维组织细胞瘤的影像学特征,以提高其诊断准确率.方法:回顾性分析经病理证实的10例骨恶性纤维组织细胞瘤的X线片、CT及MRI表现,主要包括病变部位、形态、范围、骨质破坏、软组织改变等情况.结果:10例中,长骨骨端4例,骨干及骨端同时受累3例,下颌骨1例,脊柱2例.X线和CT表现为溶骨性骨质破坏,7例破坏区见致密残留骨或钙化,骨膜反应1例,病理性骨折2例,7例可见超过骨破坏范围的软组织肿块.MRI表现为混杂稍长T1长T2,其内有不规则液化坏死区,增强扫描病变不均匀强化.结论:骨恶性纤维组织细胞瘤好发于长骨,影像表现多样,溶骨性骨质破坏伴周围软组织肿块为较特征性表现,骨膜反应及病理性骨折少见,以上特点有助于其诊断和鉴别诊断.
-
精索恶性纤维组织细胞瘤1例报告并文献复习
目的：分析总结精索恶性纤维组织细胞瘤的临床表现，探索其诊断、治疗方法。方法回顾性分析我院收治的1例精索恶性纤维组织细胞瘤患者的临床资料，患者左侧下腹部9 cm×6 cm 肿块，盆腔 CT 提示左侧精索软组织肿块影，腹股沟和盆腔未见淋巴结肿大。手术中证实肿瘤来源于精索，完整切除肿瘤并送病理学检查。结果术后病理提示恶性纤维组织细胞瘤。患者术后恢复顺利。结论精索恶性纤维组织细胞瘤是一种罕见的泌尿生殖系肿瘤，确诊主要依据病理检查结果。治疗首选外科手术切除，辅助放疗及化疗效果不确切，预后尚不清楚。术后需密切随访，预防肿瘤复发；一旦复发，仍需积极的外科治疗。
-
腹膜后复发性恶性纤维组织细胞瘤
目的 探讨复发性恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma,MFH)的临床特征与治疗及护理经验.方法 回顾性分析本院复发性MFH患者的临床资料,分析临床特征、病理学及影像学的特点、治疗方法及护理要点等.结果 患者行腹腔镜下右肾及右腹膜后肿瘤联合切除术+术后局部外放疗,疗效明确有效.结论 完善术前准备,手术完整切除是目前有效的治疗手段,有利于降低复发率,提高生存率;复发者宜再手术切除+术后放疗的综合治疗,必要时多脏器切除.
-
原发性肝恶性纤维组织细胞瘤病理特征及诊治分析(附1例报告并文献复习)
恶性纤维组织细胞瘤(Malignant fibrous histiocytoma,MFH)是O'Brien和Stout[1]在1964年首先发现和描述的,当时称为恶性纤维黄色瘤.1967年Stout和Latters首先将这类肿瘤命名为MFH,原发性肝脏MFH却非常罕见,1985年由Conran、Stockert[2]报道首例.现就我院收治1例肝MFH并结合国内外文献探讨如下:
-
脾原发性恶性纤维组织细胞瘤1例报道
脾原发性恶性纤维组织细胞瘤,或称纤维细胞肉瘤,又称恶性黄色纤维瘤或纤维黄色肉瘤,是由成纤维细胞、组织细胞及畸形的巨细胞组成,发生于脾被膜或脾小梁纤维组织的恶性肿瘤.
-
心脏多形性恶性纤维组织细胞瘤1例
原发性心脏恶性肿瘤是较少见的肿瘤，据文献报道占全部肿瘤的0.017%~0.8%，占心脏肿瘤的10%~25%[1]。2010~2015年本院心脏外科收治的原发性心脏恶性肿瘤患者占同期心脏手术患者的0.15%（3/2037），仅占同期原发性心脏肿瘤患者的13.04%（3/23）。恶性纤维组织细胞瘤（MFH）是一种来源于原始间叶组织的恶性肿瘤，发病率虽占成人软组织肉瘤的首位，但原发于心脏的MFH非常罕见，仅见个案报道。现将本院2015年7月收治的1例多形性MFH病例报道如下。
-
原发性肝恶性纤维组织细胞瘤的螺旋CT表现
恶性纤维组织细胞瘤是成年人常见的原发性软组织肉瘤.常发生于肢体近端的深部、腹膜后和躯干,而原发于肝脏者极为罕见,国内文献报道不足60例,且多以个案报道为主~([1-6]).本研究回顾性分析1999年10月至2008年5月烟台市肿瘤医院、烟台毓璜顶医院和温州医学院附属第一医院收治的5例原发性肝恶性纤维组织细胞瘤患者的临床资料,总结该病的螺旋CT表现特征.
