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克感利咽口服液对流感病毒感染小鼠脾淋巴细胞释放氧自由基和NO水平的调节作用
流感病毒作为外源性抗原侵入机体,激活巨噬细胞和嗜中性白细胞产生氧自由基已被我们和其他学者的实验所证实[1],而流感病毒感染对次级免疫器官脾脏T、B淋巴细胞产生活性氧和一氧化氮(NO)自由基的体内实验尚未见报道.我们依据本项课题的研究目标和中药复方的作用特点,从中医整体观出发,研究了流感病毒FM1呼吸道感染对小鼠脾淋巴细胞释放氧自由基和NO的影响及其克感利咽口服液对流感病毒感染引起脾淋巴细胞应激升高的调节作用.
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克感利咽口服液中黄芩药材超声提取工艺研究
目的 研究克感利咽口服液中黄芩药材的超声提取方法.方法 分别以黄芩苷含量、总固体得率作为指标,采用正交试验, 研究黄芩超声提取工艺.结果 优选佳超声提取工艺为:黄芩药材粗粉(筛网孔径8 mm),8倍量65%乙醇,60℃,超声提取2次,30 min/次.结论 克感利咽口服液中黄芩药材采用超声提取是可行的.
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克感利咽口服液中挥发油的超临界萃取工艺研究
目的 研究克感利咽口服液处方4味药材超临界萃取的佳方法.方法 分别以萃取率、薄荷醇萃取量作为指标,通过正交试验、气相色谱测定、SAS统计分析,研究超临界萃取工艺.结果 试验工艺水平范围内,温度和时间对萃取率和薄荷醇萃取量都有显著影响,压力对萃取率和薄荷醇萃取量都无显著影响;影响萃取的超临界萃取较优工艺为温度55℃,时间150 min,压力27 MPa;影响薄荷醇萃取量的超临界萃取较优工艺为温度45℃,时间150 min,压力22 MPa.结论 克感利咽口服液原料超临界萃取是可行的.
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克感利咽口服液对流感病毒感染诱导ROTS块形成和白细胞吞噬功能下降的调节作用--布氏显微镜在中药药理学中的应用实例
克感利咽口服液系中国中医研究院广安门医院的临床经验方研制而成的三类新药,由金银花、黄芩、荆芥、栀子、僵蚕、地黄等药物组成,具有疏风清热、解毒利咽功效.用于治疗急性上呼吸道感染(风热外侵、邪热内扰证候)疗效显著.药理实验证明,本药对流感病毒甲3、乙型和常见呼吸道病菌具有明显的抑制作用[1],对多种动物模型有明显的解热、抗炎、镇痛和调节免疫功能作用[2,3],为进一步了解本药对流感病毒诱导的氧化应激反应的调节作用,本文采用先进的布氏显微镜检查系统,对各组小鼠进行了氧自由基足迹(ROTS块血片)和白细胞吞噬功能(活血片)实验观察,得到非常有意义的结果,现将实验结果报告如下.
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克感利咽口服液挥发油与超临界萃取物比较
目的:研究克感利咽口服液水蒸气蒸馏提取挥发油与超临界萃取物化学组成的异同.方法:采用气质联用法进行化学组成分析.结果:挥发油中主要为薄荷酮、薄荷醇、胡薄荷酮等小分子化合物,超临界萃取物不仅含有上述小分子化合物,还含有更多的相对大分子的化合物,如多种长链脂肪酸和多种长链烷烃.结论:挥发油与超临界萃取物化学组成存在较大差异.
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克感利咽口服液治疗急性上呼吸道感染88例
目的:观察克感利咽口服液治疗急性上呼吸道感染风热犯卫证的临床疗效.方法:选择2013年8月-2014年6月在本院急诊门诊就诊的急性上呼吸道感染风热犯卫证患者133例,随机分为治疗组88例和对照组45例.两组患者均予以常规治疗,对照组给予感咳双清胶囊口服治疗,治疗组给予克感利咽口服液治疗.结果:两组患者临床疗效比较,治疗组有效率为85.2％,对照组有效率为68.9％,治疗组优于对照组(P＜0.05);两组患者中医证候疗效比较,治疗组有效率为92.1％,对照组有效率为75.5％,治疗组优于对照组(P＜0.05);治疗组平均退热时间(20.8±6.5)h,对照组平均退热时问(27.3±8.1)h,治疗组优于对照组(P＜0.01).结论:克感利咽口服液治疗急性上呼吸道感染风热犯卫证疗效显著.
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克感利咽口服液联合利巴韦林气雾剂治疗手足口病60例
目的:观察克感利咽口服液联合利巴韦林气雾剂治疗儿童普通型手足口病的临床疗效及安全性.方法:将普通型手足口病患儿180例随机分为对照组、克感利咽组和联合组,每组60例,分别给予利巴韦林气雾剂、克感利咽口服液、利巴韦林气雾剂联合克感利咽口服液治疗,观察治疗后3组患儿体温恢复正常时间,皮疹、疱疹消退时间,口腔溃疡愈合时闻.结果:克感利咽组与对照组比较,退热时间、皮疹/疱疹消退时间和口腔溃疡愈合时间差异无统计学意义(P＞0.05);联合组退热时间、皮疹/疱疹消退时间和口腔溃疡愈合时间均短于对照组和克感利咽组(P均＜0.01);克感利咽组有效率为75.0％,对照组有效率为71.67％,联合组有效率为91.67％,联合组高于对照组和克感利咽组(P均＜0.05);克感利咽组2例(3.33％)患儿出现轻度腹泻,联合组有4例(6.66％)患儿出现轻度腹泻,无严重不良事件发生.结论:克感利咽口服液联合利巴韦林气雾剂治疗普通手足口病患儿安全有效.
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高效液相色谱法测定克感利咽口服液中栀子苷的含量
目的 建立高效液相色谱 (HPLC)法测定克感利咽口服液中栀子苷的含量.方法 采用高效液相色谱法,以 Diamonsil(钻石)C18柱为固定相,甲醇-水(29:71)为流动相,流速1 ml/min,检测波长241 nm,柱温30°C.结果 在0.236 4～1.773 μg范围内,栀子苷的量与峰面积积分值呈良好的线性关系,r＝0.999 9,平均回收率98.96%,RSD ＝2.31%.结论 所建立的方法能准确、快速地进行定量检测,可用于克感利咽口服液的质量控制.
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克感利咽口服液治疗急性上呼吸道感染120例疗效观察
目的:观察克感利咽口服液治疗成人上呼吸道感染的临床疗效.方法:将235例急性上呼吸道感染的患者分为治疗组(120例)和对照组(115例).治疗组给予克感利咽口服液,对照组给予利巴韦林.均连续治疗3天.结果:总有效率治疗组75.83％,对照组64.34％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗优于对照组.治疗组发热,咽痛,鼻塞、流涕的缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).2组咳嗽、头痛缓解率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:克感利咽口服液治疗急性上呼吸道感染具有明显疗效.
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克感利咽口服液治疗流行性感冒(风热犯肺证)60例临床观察
目的:观察克感利咽口服液治疗流行性感冒(风热犯肺证)的临床疗效.方法:将120例患者按随机数字表法分为2组各60例.对照组给予抗病毒口服液,观察组给予克感利咽口服液.疗程5天.记录患者退热时间、解热时间及咽痛、头身疼痛和咳嗽等主要症状消失时间,记录治疗前、治疗后3、5天风热犯肺证积分.结果:愈显率观察组为86.7％,对照组为70.0％,观察组优于对照组,差异有显著性意义(P＜0.05).治疗后第3天,2组风热犯肺证积分均治疗前显著下降(P＜0.01),治疗后第5天,风热犯肺证积分进一步下降(P＜0.01).观察组于治疗后3、5天风热犯肺证积分均低于对照组(P＜0.01).观察组退热和解热时间略长于对照组,但差异均无显著性意义(P＞0.05);观察组咽痛、头身疼痛和咳嗽消失时间均短于对照组,差异均有非常显著性意义(P＜0.01).结论:克感利咽口服液治疗流行性感冒(风热犯肺证)临床疗效显著,对咽痛、头身疼痛和咳嗽等主要症状的改善更为显著.
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开喉剑喷雾剂联合克感利咽口服液治疗儿童急性扁桃体炎临床分析
目的:观察开喉剑喷雾剂联合克感利咽口服液治疗儿童急性扁桃体炎的临床疗效.方法:将110例急性扁桃体炎肺胃热盛证患儿随机分为对照组和观察组各55例,对照组予头孢克肟颗粒口服及利巴韦林喷雾剂喷喉,观察组予开喉剑喷雾剂喷喉联合克感利咽口服液口服治疗,疗程均为5天,治疗前后2组患儿进行中医证候积分评定并据此评价临床疗效,治疗过程中观察并记录2组患儿体温升高、扁桃体肿大、咽部充血及咽痛等临床症状的好转时间及不良发应发生情况.结果:观察组总有效率为96.36％,优于对照组的81.82％ (P＜ 0.05);观察组体温升高、扁桃体肿大、咽部充血及咽痛等临床症状好转时间均短于对照组(P＜ 0.05,P＜ 0.01);治疗后,2组中医证候积分均较治疗前下降(P＜0.01),观察组中医证候积分低于对照组(P＜0.01).结论:开喉剑喷雾剂联合克感利咽口服液治疗儿童急性扁桃体炎能有效缓解患儿的临床症状及体征,临床疗效明显,且不良反应少.
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克感利咽口服液质量标准的提高研究
目的:提高完善克感利咽口服液的质量标准.方法:在原有标准基础上增加了防风的薄层色谱鉴别,完善了金银花、黄芩、连翘、栀子、薄荷的薄层色谱鉴别.结果:薄层色谱斑点清晰、分离度良好、阴性样品无干扰.结论:该研究修订的质量标准,方法简便、准确、专属性好,可用于克感利咽口服液的质量控制.
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克感利咽口服液抗冠状病毒的实验研究
目的 研究克感利咽口服液体内、外抗冠状病毒的作用. 方法 接种非SARS冠状病毒中华株ZHZ(HK3D3)于人肺K1二倍体细胞(HEL),观察克感利咽口服液体外抗非SARS冠状病毒中华株ZHZ(HK3D3)的作用;以鸡传染性支气管炎病毒(IBV)建立动物体内冠状病毒模型,筛选易感鸡种,诱其发病.以雏鸡的死亡率、死亡保护率及病理变化为指标,观察克感口服液体内抗鸡传染性支气管炎病毒(鸡冠状病毒)的作用. 结果 体外实验:克感利咽口服液的半数毒性浓度为32g/L,在其高稀释浓度0.156 g/L下,仍可以抑制病毒.体内实验:克感利咽口服液预防及治疗实验的死亡保护率分别为35.1%和26.50%,未见显著性差异. 结论 克感利咽口服液体内未见抗冠状病毒作用,但能一定程度上改善病毒感染引起的呼吸道症状;体外则有明显的抗非SARS冠状病毒作用,显示了一定的开发前景.
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克感利咽口服液的HPLC-DAD指纹图谱研究
目的 采用从成品图谱逆向回溯至中间体及原料药材的方式,研究克感利咽口服液高效液相色谱指纹图谱,缩短试验周期,提高工作效率,建立中成药整体特征的质量评价方法.方法 采用HPLC-DAD检测,Zorbax SB-C18色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸为流动相,在25℃柱温下进行梯度洗脱,从克感利咽口服液成品指纹图谱回溯确认相关处方药材对指纹图谱中的贡献.结果 建立的高效液相色谱指纹图谱中可检出68个特征峰,其中58个色谱峰分别溯源到处方中黄芩、金银花、栀子、射干、防风、薄荷、玄参、甘草、连翘、荆芥等10味药材,15个色谱峰可明确化学成分的归属,色谱整体构建了克感利咽口服液的指纹图谱.结论 建立的HPLC-DAD指纹图谱表达了克感利咽口服液可测组分的整体特征,提高了对中药复方制剂质量控制的专属性,在鉴别和评价商品内在质量方面的作用远大于任选一至二个指标成分测定含量所起的作用.逆向回溯的研究模式扩展了大复方中成药质量研究的思路.
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高效液相色谱法测定克感利咽口服液中栀子苷、黄芩苷的含量
目的 建立高效液相色谱法测定克感利咽口服液中栀子苷、黄芩苷的含量.方法 菲罗门Luna C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),菲罗门C18保护柱(4.0×3.0 mm),流动相:(A)乙腈-(B)0.2%磷酸,洗脱梯度:0～40 min,A为10%～60%,B为90%～40%,流速:1.0ml/min;检测波长238nm,柱温为室温.结果 栀子苷在0.0996～1.3280?g范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.25%,RSD为1.35%;黄芩苷在0.5364～7.1520 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.08%,RSD为1.11%.结论 本法简便、快速、灵敏、准确,可作为克感利咽口服液的质量控制标准.
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克感利咽口服液治疗406例感冒的临床观察
感冒为冬春多发病,由病毒感染引起,中医药在抗病毒缓解症状、缩短发热时间、减轻病人痛苦等方面有很好的疗效.克感利咽口服液为广州王老吉药业股份有限公司新研制的一种中药复方口服液,笔者从2005-2008年间用该口服液治疗了406例风热外侵、邪热内扰状感冒患者进行了临床疗效的观察,现报告如下.
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克感利咽口服液治疗外感风热证的临床疗效观察
目的:观察克感利咽口服液治疗外感风热证的临床疗效.方法:将患者随机分为2组,试验组口服克感利咽口服液,对照组口服双黄连口服液,2组均每次20 mL,每天3次,连续3d评价中医证候疗效、疾病综合疗效与药品安全性.结果:治疗后,试验组与对照组中医证候疗效指标总有效率分别为93.39％、85.96％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05)；试验组与时照组疾病综合疗效指标痊愈分别为43.98％、23.68％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗期间2组未发生不良事件.结论:克感利咽口服液治疗外感风热证安全有效.
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王老吉药业公司与南丹麦大学合作开展中药科研
[本刊讯]6月21日,丹麦国南丹麦大学与中国广药集团广州王老当药业股份有限公司在广州签署了<克感利咽口服液抗病毒作用机理的研究>科技合作项目
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化学发光分析在中药药理研究中的应用
本文将作者近年采用化学发光分析技术进行有关中药药效学和机理探讨方面的研究实例作一介绍.实验结果表明克感利咽口服液和抗心梗注射液等药物均显示良好的清除活性氧(包括氧自由基)作用.
