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骨保护素的研究进展
骨保护素(osteoprotegerin,OPG)是1997年发现的肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)受体家族的新成员,也称破骨细胞抑制因子(osteoclast inhibitory factor,OCIF)或称为树枝状细胞受体1(dendritic cell derived receptor-1,FD-CR-1),它是骨代谢一个重要的负调控因子.OPG是核因子κB受体活化因子(receptor activator of nuclear factor kappa B ligand,RANKL)、TNF相关凋亡诱导配体(TNF related apo-tosis inducing ligand,TRAIL)等TNF家族成员的假受体[1-2].OPG与RANKL的结合可阻断破骨细胞(osteoclast,OC)发生的RANK/RANKL信号通路,抑制OC对骨骼的破坏作用[1].而OPG与TRAIL的结合则抑制了后者特异性诱导的细胞凋亡作用[2].由于OPG对OC的抑制作用,使它有可能成为临床上治疗骨质疏松症、风湿性关节炎、骨癌等疾病的新药物而备受关注.
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治疗骨质疏松促进骨形成药物
一、OPG-OPGL-RANK系统与骨质疏松新药物的开发护骨素(osteoprotegrin,OPG)也称破骨细胞抑制因子(OCIF)是由成骨细胞与骨髓基质细胞产生的一种与肝素结合的分泌糖蛋白,属于TNF受体(TN-FR)家族的可溶性受体.护骨素配体(OPGL)又称RANKL或破骨细胞分化因子(ODF),是成骨细胞上的跨膜蛋白.
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磁共振成像联合血清RANKL、OPG水平诊断早期类风湿关节炎及骨关节损伤的价值
目的 探讨磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)联合血清破骨细胞抑制因子(osteoclastogenesis inhibitory factor,OPG)、核因子κB受体活化因子配体(receptor activator for nuclear factor-κB ligand,RANKL)水平诊断早期类风湿(rheumatoid arthritis,RA)及骨关节损伤的临床价值.方法 选择2014年1月-2015年12月我院收治住院的RA患者241例,其中早期RA 118例,非早期RA 123例,另选择100例正常人为对照组;抽取各组晨空腹静脉血并测定血清RANKL、OPG水平;采用GE3.0OHDXT仪器评估滑膜炎、骨髓水肿、骨侵蚀等关节损伤表现,采用RAMRIS系统进行评估.结果 3组RANKL水平逐渐上升,早期RA组OPG明显低于对照组及非早期RA组,而非早期RA组又高于对照组,差异均有统计学差异(P<0.05).MRI肌腱炎与骨髓水肿及滑膜炎均呈正相关(r=0.385,P<0.05;r=0.385,P<0.05),OPG下降或MRI显示骨侵蚀阳性率为92.87%,骨髓水肿阳性率为73.14%,滑膜炎阳性率为88.36%,肌腱炎阳性率为57.24%,RAMRIS 3项或4项高于0分及OPG下降均为100%.RANKL上升或MRI显示骨侵蚀阳性率为91.25%,骨髓水肿阳性率为73.68%,滑膜炎阳性率为88.42%,肌腱炎阳性率为58.49%,RAMRIS 3项或4项高于0分、OPG上升均为97.48%.结论 MRI联合血清OPG、RANKL水平可明显提高早期RA骨关节损伤诊断水平.
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破骨细胞分化因子和破骨细胞发生抑制因子的研究进展
牙周组织改建是机械力作用下正畸牙齿移动的生物学基础,主要表现为牙槽骨的有序吸收和增生;而涉及这一过程重要的细胞是成骨细胞和破骨细胞,同时破骨细胞性骨吸收是牙齿移动的第一步.近发现破骨细胞分化因子、破骨细胞发生抑制因子是调节骨组织代谢的核心因子,相关研究是目前骨改建机制研究的热点.本文从其结构、功能及作用机制方面加以论述.
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OPGL诱导小鼠外周血单核细胞分化为破骨细胞及其破骨活性
目的: 观察在小鼠外周血单核细胞培养中破骨细胞抑制因子配基 (osteoprotegerin ligand, OPGL)诱导单核细胞分化为破骨细胞的作用,以及地塞米松对破骨细胞分化和骨吸收活性的影响. 方法: 将外周血单核细胞分组培养,在A组中加入巨噬细胞集落刺激因子和OPGL,B组中再加入地塞米松. 多核巨细胞形成后行抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate resistant acid phosphatase, TRAP)及甲苯胺蓝染色. 将象牙骨片上骨吸收面积经计算机图像分析以确定其差异. 结果: 外周血单核细胞培养7~10 d,可以见到大量的多核巨细胞,体积巨大. B组中,多核巨细胞出现较A组早. 几乎所有的多核巨细胞表现为TRAP强阳性,而多数单核细胞和巨噬细胞为TRAP阴性或弱阳性. 在象牙骨片上有大量的骨吸收陷窝形成,A、B两组的骨吸收无明显差异(P>0.05). 结论: OPGL可以诱导小鼠外周血单核细胞分化为破骨细胞并具有骨吸收活性. 地塞米松可加速OPGL诱导的破骨细胞分化作用,但对于破骨细胞的骨吸收活性无影响.