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谁在制造“中国威胁论”?
伴随着中国经济,军力的发展,中国逐步迈向国际中心,在国际事务中也扮演着一个负责任大国的角色.在赢得掌声的同时,也被西方别有用心的政治家炒作为"中国威胁论",这种论调显然已经成为一种"间歇症",每隔一段时间总会出现.俄罗斯之声网站3月13日报道,美国国家情报部门总监詹姆斯·克拉珀(James Clapper)在12日呈交给美参议院情报委员会的报告中称,美国未来十年内将在太空方面受到中国的威胁,报告还表示,中国将会制约美国在空间领域的领导地位,并会全面阻止美国利用外空间.
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墨西哥拟对垃圾食物增税称控制肥胖率充实国库
本刊讯（记者唐蕊）近日，墨西哥参议院通过一项增税法案，其中不仅包括营业税、所得税，还包括对垃圾食物及苏打饮料的增税措施。根据参院通过的法案，针对垃圾食物的课税从原本的5%增加为8%；苏打饮料及含糖饮料也将增收每升一比索(约合0.5元人民币)的税金。
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亲睹奥巴马医改:以帮助穷人的名义损害穷人利益
在历史上,以穷人的名义推行的社会改造政策,经常会有巨额的代价,而后的代价往往是由穷人和整个社会付出的.由共和党控制的美国众议院与民主党控制的参议院和总统闹别扭,两边为了预算争执不下,导致联邦政府关门大吉.双方争执的关键点,是三年半前通过的医改法案,也是奥巴马主政以来重要的社会改革,因此通称“奥巴马医改”.
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基层医院对肺栓塞诊断和治疗存在的问题
长久以来,我们一直认为肺栓塞属少见病,但近年来的流行病学调查发现在心血管疾病中,深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞的发病率仅次于冠心病和高血压,居第3位;由于DVT的高发病率,急性肺血栓栓塞症(APTE)在美国也是公认的三大致死性心血管疾病之一,美国肺栓塞死亡率仅次于恶性肿瘤和心梗位列第3,每年至少65万人死于肺栓塞,美国参议院已把每年3月作为DVT的警示月.
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征服癌症指日可待
美国国立癌症研究所所长埃申巴赫近再次提出,只要研究经费充足,科学家完全可以早于2015年让全美的癌症患者免于死亡.作为负责向国立卫生研究院拨款的参议院拨款委员会主席阿伦·斯派克特的一种响应,埃申巴赫表示,如果能将该研究所每年50亿美元的研究经费5年间再增加42亿美元,到2010年,他们就能实现"消除癌症患者痛苦和死亡"的目标.
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糖尿病药物的安全性该如何评价
一直以来,美国FDA被各种各样的烦恼所困扰,首先显露在人们面前的是,年轻患者使用抗抑郁剂容易发生自杀行为,紧接着,又宣布撤销畅销的关节炎药物Vioxx(万络).而治疗糖尿病和代谢疾病的药物也没有躲过这一劫.流行病专家David Graham在向参议院委员会提交的一份证词中指出,现行5种药品的安全性应该受到质疑,而治疗肥胖病的Meridia和调脂药Crestor赫然在列.
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美国心脏协会对参议院有关文迪雅报告的声明
美国参议院财务委员会近期发布了一项报告,并附上了对于近两年有关糖尿病治疗药物文迪雅(罗格列酮)的安全性问题及心血管不良事件发生率可能升高的质询.美国心脏协会鼓励患者就心脏病和卒中的各种风险因素,如糖尿病,咨询他们的治疗医生.
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内分泌学会针对参议院财务委员会关于文迪雅的报告的回应声明
2010年2月20日,参议院财务委员会向食品和药品管理局(FDA)发出了一封信,并附上了一份报告,详细阐述了他们关于罗格列酮(文迪雅)药物安全性的担心.这封信提出FDA允许罗格列酮继续在市场上销售,并继续进行研究是不合适的,因为有证据显示这种药物对患者存在着严重的心血管安全性问题.
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对《纽约时报》关于文迪雅的文章的评论美国临床内分泌医师协会(AACE)以患者安全性为题的社论
本周末<纽约时报>的一系列大幅标题透露了参议院一个关于文迪雅的报告,其中包括了FDA某些人员常提出的指责和担心.比如一两年前在文迪雅顾问委员会上发表意见的Graham博士,他的意见大部分是基于Nissen和Wolski的荟萃分析,而这项事后分析的数据源于文迪雅的短期研究,这些研究主要是为了取得血糖控制的数据.之后发表的多个类似的荟萃分析,使用的都是相同或类似的数据,这些数据使得对文迪雅的担心进一步扩大.
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充分的竞争并非平抑药价的充分条件
药价高并不是中国所独有的事情,在大洋彼岸的美国,药价同样高得有些离谱.前不久美国参议院还就通过网上药店跨国购买药品的问题进行过辩论,有些议员认为,之所以许多美国人选择到加拿大的网上药店购买处方药,一个非常重要的原因就是药价太高.
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对于医疗信息技术的证词
编者按:<对于医疗信息技术的证词>,是征得作者本人同意而刊登的.这篇文章是作者于2006年6月21日在美国参议院商务、科学和运输委员会所属技术创新和竞争力小组委员会上所作的证词,值得我们认真阅读、理解、思考和借鉴.
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奥巴马医改的未来
2012年美国总统大选的结果于当地时间11月7日凌晨出炉,现任总统、民主党候选人奥巴马击败共和党挑战者罗姆尼成功连任,民主党继续掌握过半数的参议院控制权.这一选举结果不仅会影响到美国的政治、经济政策,对医疗改革也影响深远.此前很多共和党人都曾将2012年总统大选视为废除《患者保护和平价医疗法案》的后机会,而奥巴马的连任则使法案成功脱离了被废除的命运.
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炭疽生物袭击的防治措施及对策
近,美国等许多国家相继发生通过邮件进行炭疽生物袭击事件.据不完全统计,自10月5 日佛罗里达州美国媒体公司下属<太阳报>的一位编辑死于吸入性炭疽病后,到美国国会参议院多数党领袖马斯*达施勒于17日在国会主楼外告诉媒体,在他的办公室已有31人在呼吸道内检测出了炭疽杆菌为止,美国已经发现至少有45例炭疽感染者或携带者.美国卫生与公众服务部长汤普森于10月14日在华盛顿接受福克斯新闻台采访时称其为"生物恐怖".这是人类遭受生物袭击后,首次公开承认面对的是"生物恐怖".
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FDA在保证食品安全中的作用和跟踪、解决近期菠菜中大肠杆菌E.coli O157:H7爆发的措施
美国食品药物管理局食品安全和应用营养中心主任、博士罗伯特E.布莱克先生在美国参议院卫生、教育、劳工、退休基金委员会上的演讲.
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下腔静脉滤器植入联合导管溶栓治疗下肢深静脉血栓形成55例分析
下肢深静脉血栓形成（DVT）为临床常见的血管性疾病，DVT在过去20年中增加了10倍，已经成为排在心脑血管疾病、恶性肿瘤之后造成人类死亡的第三大疾病，美国参议院已经将每年3月定为“深静脉血栓警示月”。下肢近端血栓是肺血栓栓塞栓子的主要来源［1］，51%～71%DVT患者可能发生不同程度的肺栓塞（PE），危及患者生命，且会导致高达70%以上的患者出现血栓后综合征（PTS），严重影响患者生活。近年来，下腔静脉滤器（IVCF）植入及经预置静脉溶栓导管直接溶栓（CDT）等方法在急性DVT的治疗中应用越来越广泛，联合应用既能避免近期PE导致患者死亡，又能减轻远期PTS的发生，给更多患者带来了福音。本院2012年8月至2013年8月对收治住院的55例急性DVT患者分别采用IVCF植入联合导管直接溶栓方法和IVCF植入联合全身溶栓治疗并进行比较，报告如下。
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加拿大的辅助性人类生殖法:一个负责的政策模型
1导言2004年3月11日,加拿大的参议院批准了辅助性人类生殖法(AHRA),这是目前颁布的有关人类遗传和生殖技术重要的立法之一.在此之前,这项立法已被众议院通过,而且不久将变成法律.
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德国"干细胞法"及其述评
为了平衡科研和道德伦理的冲突,德国联邦议院(Bundestag)根据"现代医学法律与伦理调查委员会"(Enquete Kommission Recht und Ethik der modernen Medizin)的干细胞研究报告,做出原则禁止,准许在有限的范围内进口干细胞进行研究的决议,并通过了"干细胞法"[1](Stammizellgesetz).该法案随后获得了德国参议院(Bundesrat)的批准.下面是这个干细胞法的全文及我们的简要评述.
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医改导致美国政府关门?
在停止运作18天后,美国政府终于又开门了.美国的新财政年度从每年10月1日开始.在此之前,预算应该经过国会通过,即众议院和参议院相继通过,再经总统签字,才能生效.2013年9月20日,共和党控制的众议院以230票:189票通过临时预算案,增加了停止医改拨款的附加条件.众议院议长、共和党人巴尼尔宣布,这是人民的胜利.以民主党为主导的参议院不同意附加条件.因此众议院又想出另一种途径,要求将医疗器械征税从奥巴马法案中剔除.参议院依然拒绝.到了9月底,参众两院没有达成两院批准的预算案,政府就于10月1日关门了.
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2010美国医疗十大动态
2009年是美国医疗改革的关键转折点,众议院与参议院相继通过医疗改革法案,为美国医改开了一个好头.2010年,美国的医疗行业,成本控制仍然是重中之重,政府会在提高质鼍和控制成本方面发挥更为积极的作用.
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医患间私下协议合法化
2013年1月,新罕布什尔州在全美第一个实行《通过医疗纠纷协调使原告和被告尽早和解》法案(下称《早期赔偿提议法案》).此法案是于2012年6月27日,由新罕布什尔州众议院和参议院推翻州长的否决权后通过(见链接).换句话说,此法使原告方和被告方达成协议,原告方不用诉讼方式控告院方或医生,即可得到一定的经济赔偿.
