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TP与EP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效比较
TP组给紫杉醇 135 mg/m2,静脉滴入,3 h,d1;DDP 75 mg/m2,静脉滴入,d1 (水化、止吐).EP组给Vp-16 100 mg/m2,静脉滴入, d1～d5;DDP 75 mg/m2,静脉滴入,d1 (水化、止吐).两组均21 d为1个周期,完成2～3个周期后评价疗效及毒副反应.结果TP组CR 1例,PR 9例,CR+PR 55%,中位生存时间10.6个月,1年生存率39%;EP组PR 5例,CR+PR 33%,中位生存时间7.5个月,1年生存率18%.两组毒副反应主要表现为胃肠道反应及脱发,剂量限制性毒副反应为骨髓抑制,用集落细胞刺激因子可减轻骨髓毒性作用.TP方案是治疗晚期非小细胞肺癌的有效化疗方案.
关键词： 癌 非小细胞肺/药物疗法 抗肿瘤药 多剂联用 -
NP与GP方案治疗晚期非小细胞肺癌68例疗效分析
为了评价NP和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.将1999年12月2日～2004年5月2日收治的68例非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者随机分为两组,分别应用NP和GP方案治疗.NP方案:长春瑞滨(NVB)25 mg/m2,d1、d8;顺铂(DDP)50 mg,d3～d5.GP方案:健择(Gemcitabine)1 000 mg/m2,d1、d8;DDP 50 mg,d3～d5,两种方案均21 d为1个周期,至少治疗2个周期.结果为NP组35例,无CR,PR 17例(48.6%),SD 13例(37.1%),PD 5例(14.3%),总有效率为48.6%(17/35),临床受益率85.7%(30/35).GP组33例,CR 1例(3.0%),PR 14例(42.4%),SD 13例(39.4%),PD 5例(15.2%),总有效率为45.5%(15/33),临床受益率84.8%(28/33).NP组和GP组中位进展时间分别为3.2和3.3个月,初治优于复治(NP组60% vs 33%,GP组52.6% vs 35.7%).剂量限制性毒性主要为骨髓抑制,NP组和GP组白细胞及血小板下降的发生率分别为80%、22.9%和51.5%、51.5%.NP组静脉炎及胃肠道反应较GP组重(31.4% vs 6.1%和57.1% vs 45.5%).初步研究结果提示,NP和GP方案治疗晚期NSCLC均安全有效,疗效相当,不良反应均可耐受.
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新辅助化疗对Ⅲ期非小细胞肺癌围手术期的影响
目的:探讨新辅助化疗对Ⅲ期非小细胞肺癌围手术期的影响,评价其安全性及可行性.方法:1999年3月～2002年3月,对87例Ⅲ期非小细胞肺癌患者进行前瞻性随机对照试验,其中45例入试验组行新辅助化疗,42例直接手术作为对照组.试验组行1～2个周期化疗,术前接受1个周期化疗者19例,接受2周期化疗者26例;实施NP(诺维本+顺铂)方案者28例,GP(健择+顺铂)者17人,化疗后3周施行手术治疗.结果:化疗后的毒副反应以白细胞减低及胃肠道反应为主,但均未影响手术的如期进行.新辅助化疗组与直接手术组平均术中出血分别为313.35±50.76、245.74±47.32 mL,手术时间分别为145.36±15.24 min、131.52±13.98 min,差异均无统计学意义.术后并发症如肺炎、肺不张、刀口感染、心律失常、心衰两组间无明显差异.两组均无围手术期死亡.结论:新辅助化疗在一定程度上增加手术难度,但它是安全可行的.
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康莱特合并化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
为观察康莱特联合异长春花碱(NVB)、顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应.98例中晚期非小细胞肺癌,其中进行康莱特、DDP、NVB治疗的50例(A组),进行DDP、NVB治疗的48例(B组),其中可评价病例62人,A组30人,B组32人.康莱特100 mL,1次/d,NVB 25 mg/m2,d1、d8;DDP 40 mg/m2,d1～d3,21 d为1周期,至少3个周期.A、B两组有效率分别为46.7%(14/30)和37.5%(12/32),两者差异有统计学意义,χ2=4.659,P=0.034.主要的毒副反应骨髓抑制和胃肠道反应,其中白细胞减少B组较A组明显,χ2=6.847,P=0.009,其他无统计学意义.A组较B组生活质量高,且对淋巴细胞亚群的影响不大.初步研究结果提示,康莱特能提高化疗的疗效,减轻化疗的副作用,且可以提高生活质量,有免疫保护作用.
关键词： 癌 非小细胞肺/药物疗法 药物疗法 联合 对比研究 -
化疗和放射治疗非小细胞肺癌的顺序与时机
目的:通过局部晚期非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC)先化疗后放疗(序贯疗法)和放化同步治疗(相伴疗法)两组的疗效比较,探讨NSCLC化疗和放疗的顺序与时机.方法:40例Ⅲ期NSCLC患者分两组.先化疗后放疗组(序贯组,20例)和放疗与化疗同步治疗组(同步组,20例).序贯组为先诱导化疗3个周期后开始放射治疗,放疗结束后再化疗1个周期.同步组治疗方式为于第1周期化疗的同时开始放射治疗.两组患者放射治疗技术和剂量相同,总剂量60 Gy/6周,照射野包括原发灶、肺门和纵隔,少数患者加照双侧锁骨上区.化疗方案:NP方案,即去甲长春花碱(NVB)+顺铂(DDP),NVB 25 mg/m2,d1、d8;DDP 20 mg/m2,d1～d4,共4个周期.结果:治疗后序贯组、同步组的缓解率分别为75%和80%,两组近期疗效差异无统计学意义,χ2=0.00,P=1.000.1、2和3年生存率序贯组分别为65%、25%和15%;同时组分别为70%、40%和30%,差异无统计学意义,χ2=0.98,P=0.322.中位生存期分别为16和18个月,f=0.986,P=0.331.3～4级骨髓抑制发生率同时组高于序贯组,但均可耐受.结论:放化同时相伴治疗NSCLC是一种较好的治疗方式.
关键词： 癌 非小细胞肺/放射疗法 非小细胞肺/药物疗法 综合疗法 -
新辅助化疗治疗非小细胞肺癌临床疗效观察
为了评价新辅助化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效, 采用新辅助化疗+手术治疗经临床确诊的ⅢA及以上分期NSCLC 46例,化疗采用长春瑞宾+顺铂+异环磷酰胺方案,术前化疗2～3个周期,之后根据患者实际情况决定手术方案,术前化疗的有效率为54.3%,手术切除率为95.7%.初步研究结果提示,NIP方案作为新辅助化疗手段可以提高晚期肺癌的切除率及1、3年生存率.
关键词： 肺肿瘤/药物疗法 癌 非小细胞肺/药物疗法 化学疗法 辅助 抗肿瘤药/投药和剂量 -
同步化疗加后程加速超分割治疗晚期非小细胞肺癌
目的:研究诺维本(NVB)/顺铂(DDP)同步化疗加后程加速超分割放射治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应.方法:按信封法随机分成两组,一组(21例)采用NVB/DDP同步化疗加后程加速超分割放射治疗(化放组),另一组(21例)采用后程加速超分割放射治疗(单放组).结果:总有效率、中位生存期和1、2年生存率:化放组分别为95.2%、17个月、71.4%、38.1%;单放组分别为85.7%、12个月、47.6%、19.1%,2年生存率两组间差异有显著意义,χ2=3.859,P<0.05;白细胞减少、放射性肺炎、放射性食管炎发生率:化放组分别为90.5%(但持续时间短,无Ⅳ度白细胞减少)、19.1%、76.2%;单放组分别为33.3%、14.2%、33.3%.结论:NVB/DDP同步化疗加后程加速超分割放射治疗局部晚期NSCLC具有较好的近期疗效,在rhGM-CSF等支持治疗下,患者耐受性好,但总的治疗费用明显增加.
关键词： 癌 非小细胞肺/药物疗法 非小细胞肺/放射疗法 随机分配 药物疗法 联合 -
NP与EP方案治疗晚期非小细胞肺癌的比较
为观察比较长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)组成的NP方案与依托泊苷(Vp-16)联合DDP组成的EP方案,治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效和毒性反应,选取82例晚期NSCLC患者,随机分为NP和EP两组进行化疗.结果示,NP组有效率为52.5%(21/40),EP组有效率为28.6%(12/42),NP组疗效优于EP组,但差异尚无统计学意义,u=1.855,P=0.064.两组剂量限制毒性均为骨髓抑制,消化道反应可以耐受.初步研究结果提示,NP方案治疗晚期NSCLC的疗效高于EP方案.
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NP和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析
目的:评价NP和GP两组化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lungcancer,NSCLC)的疗效和不良反应.方法:将有明确的病理学和(或)细胞学诊断的63例晚期NSCLC患者分为两组,NP组33例,国产长春瑞滨(盖诺,NVB)25 mg/m2,静脉推注,d1、d8;顺铂(DDP)80～90 mg/m2,静脉滴入,d1;GP组30例,吉西他滨(健择,GEM)1.25 g/m2,静脉滴入,d1、d8;DDP 80～90 mg/m2,静脉滴入,d1.两组同时配合水化利尿,每21 d为1个周期,化疗3个周期后评价疗效,化疗期间记录不良反应.结果:NP与GP方案的有效率分别为36.3%和40.0%,中位生存时间分别为12.2和12.0个月,1年生存率分别为47.2%和43.5%,2年生存率分别为21.1%和17.8%.不良反应主要为血液学毒性和恶心、呕吐.结论:NP和GP两组化疗方案在治疗晚期NSCLC的近期疗效、中位生存期、1年和2年生存率方面相近,化疗不良反应可耐受.
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NVB联合DDP治疗晚期非小细胞肺癌86例疗效观察
为了观察NVB、DDP治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应,采用NVB、DDP联合治疗晚期非小细胞肺癌86例.方法为NVB 25mg/m2,静脉滴入,d1、d8;DDP 30 mg/m2,静脉滴入,d1～d3.结果全组患者初治58例、复治28例,其中CR 3例、PR 42例、NC 31例和PD 10例,总有效率(CR+CR)为52.3%(45/86).主要不良反应是骨髓抑制,白细胞下降占100.0%,其中Ⅲ、Ⅳ度发生率为65.1%(56/86),注射局部静脉炎发生率46.5%(40/86).初步研究结果提示,NVB、DDP治疗非小细胞肺癌疗效好,不良反应可以耐受.
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奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效的观察
目的:观察含奈达铂(NDP)化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应.方法:96例ⅢB或者Ⅳ期NSCLC患者,随机分为NDP组和顺铂(DDP)组,A组:NDP 80～100 mg/m2,静脉滴入,d1.B组:DDP 80～100 mg/m2,静脉滴入,d1或分3d,两组均分别联合长春瑞滨、泽菲或者多西紫杉醇化疗.21 d为1个周期,治疗4～6个周期.结果:A组总有效率为38.0％,鳞癌有效率为51.9％,腺癌有效率为21.7％,两者疗效比较差异有统计学意义,x2=4.78,P＜0.05.B组总的有效率为41.3％,鳞癌化疗有效率为40.9％,腺癌化疗有效率为41.7％,两者疗效比较差异无统计学意义,x2=0.003,P＞0.05.A组的胃肠道反应较B组明显减轻.骨髓抑制和肝肾功能损坏大致相同.A组中位疾病进展时间6.8个月,B组中位疾病进展时间6.7个月,两组比较差异无统计学意义,P＞0.05.A组中位生存时间11.9个月,B组中位生存时间12.5个月,两组中位生存时间差异无统计学意义,P＞0.05.A组1和2年生存率分别为45.0％和2.0％,而B组1和2年生存率分别42.0％和3 2％,均差异无统计学意义,P＞0.05.结论:含NDP的化疗方案治疗晚期NSCLC疗效与DDP组相当,但毒副反应较轻,尤其适用于转移性鳞癌.
关键词： 癌 非小细胞肺/药物疗法 抗肿瘤联合化疗方案 治疗结果 -
非小细胞肺癌调强放化疗的近期疗效观察
目的:分析调强放疗(IMRT)联合化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应.方法:48例局部晚期不能手术或不愿手术的NSCLC患者,采用IMRT同步联合化疗综合治疗.放疗采用5～7野IMRT技术,单次剂量2.0～2,2 Gy,每周5次,中位总剂量60 Gy(54～66 Gy).所有患者均接受2个周期长春瑞滨加顺铂方案同步化疗,放疗结束后辅助2～4个周期化疗.结果:所有患者均顺利完成同步放化疗计划.放疗结束3个月后评价疗效,CR为21％(10/48),PR为60％(29/48),SD为13％(6/48),PD为6％(3/48),有效率为81％(39/48).中位随访时间为11个月(7～30个月),中位生存时间为25个月,1和2年总生存率分别为73％和39％.按RTOG标准评价放疗毒副反应,放射性食管炎Ⅰ级15例,Ⅱ级11例,Ⅲ级1例；放射性气管炎Ⅰ级14例,Ⅱ级8例,Ⅲ级3例；放射性肺炎Ⅰ级6例,Ⅱ级4例,Ⅲ级1例.结论:IMRT联合化疗对局部晚期NSCLC患者有较好的疗效,毒副反应可以被绝大多数患者耐受,对生存率的提高有待进一步研究.
关键词： 癌 非小细胞肺/放射疗法 非小细胞肺/药物疗法 治疗结果 -
培美曲塞或吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床随机对照研究
目的:比较培美曲塞联合顺铂(PEM)方案与吉西他滨联合顺铂(GEM)方案一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及耐受性.方法:30例经组织学确诊的ⅢB期或Ⅳ期初治NSCLC患者随机分成PEM组和GEM组,每组各15例.结果:PEM组RR为40.0％,PFS为5.60个月,OS为18.07个月；GEM组RR为20.0％,PFS为6.50个月,OS为18.10个月,两组比较差异均无统计学意义,P值分别为0.182、0.431和0.516.肺腺癌中PEM组RR、PFS及OS均好于GEM组,但差异无统计学意义,P＞0.05.两组主要毒副反应均为骨髓抑制和胃肠道反应,PEM组患者Ⅲ/Ⅳ度血液学毒性发生率均低于GEM组患者,差异无统计学意义,P＞0.05.结论:培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌,特别是肺腺癌,疗效确切,耐受性良好.
关键词： 癌 非小细胞肺/药物疗法 药物疗法 联合 治疗结果 -
同步放化疗联合射频消融术治疗非小细胞肺癌的临床观察
目的:探讨同步放化疗联合射频消融术治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法:将40例非小细胞肺癌患者随机分为放化疗联合射频消融术(综合组,n=19)和单纯放化疗(对照组,n＝21).化疗采用常规EP方案,放疗为适形放疗.分别于治疗完成后3、6个月和1、2、3年复查,从KPS、肿瘤大小、生存率对患者进行临床评价,研究综合治疗的临床疗效.结果:综合治疗的KPS评分及肿瘤体积减小明显高于对照组,且差异有统计学意义,P＜0.05.有效率(CR+PR)综合组为78.9％,而对照组为42.9％.综合组6个月、1、2和3年生存率分别约为100.0％(19/19)、89.4％ (17/19)、73.6％(14/19)和57.9％(11/19);对照组分别为100％(21/21)、76.2％(16/21)、47.6％(10/21)和28.6％ (6/21),3年生存率差异有统计学意义,P=0.03.结论:放化疗联合射频消融治疗非小细胞肺癌能显著增强疗效,提高患者生存率,是目前较理想、值得临床广泛推广的一种综合治疗方法.
关键词： 癌 非小细胞肺/药物疗法 非小细胞肺/放射疗法 射频消融 联合 -
培美曲塞或吉西他滨联合顺铂治疗晚期NSCLC随机对照研究
目的:观察顺铂(DDP)+培美曲塞(PEM)与DDP+吉西他滨(GEM)联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效和不良反应.方法:将2009-07-05-2011-12-16胜利油田中心医院收治的88例晚期NSCLC患者随机分为PC组45例和GC组43例.PC组:培美曲塞500 mg/m2,静脉滴入,d1;DDP75 mg/m2,静脉滴入,d2～d4.GC组:吉西他滨1 000 mg/m2,持续静脉滴入30 min,d1、d8;DDP同PC组.比较两组的临床疗效和不良反应.结果:PC、GC组近期有效率分别为42.2％(19/45)和41.9％ (18/43),差异无统计学意义,P=0.772;疾病控制率分别为84.4％(38/45)和81.40％(35/43),差异无统计学意义,P=0.857;中位生存期分别为11.1和10.7个月,差异无统计学意义,P=0.747;1年生存率分别为42.2％和39.5％,差异无统计学意义,P=0.807.不良反应均可耐受.PC和GC组白细胞减少分别为44.4％(20/45)和60.5％ (26/43),差异有统计学意义,P=0.023;血小板减少分别为53.3％(24/45)和76.7％(33/43),差异有统计学意义,P=0.016.结论:培美曲塞或吉西他滨联合DDP治疗晚期NSCLC,疗效相似,但前者不良反应明显减少,可作为晚期NSCLC患者的一线治疗用药.
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培美曲塞二钠与多西紫杉醇单药治疗晚期非小细胞肺癌的对比研究
目的:比较培美曲塞二钠和多西紫杉醇对一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的疗效与不良反应.方法:84例一线化疗失败或不能耐受的晚期NSCLC患者随机分为培美曲塞二钠组(44例)和多西紫杉醇组(40例),分别接受培美曲塞二钠500 mg/㎡治疗和多西紫杉醇75 mg/㎡治疗.入选患者均接受2～6个周期化疗.结果:所有患者参与评价,单用培美曲塞二钠组及单用多西紫杉醇组的有效率分别是13.6%(6/44)和10.0%(4/40);疾病控制率分别是54.5%(24/44)和55.0%(22/40),两组的差异均无统计学意义,x2=0.002,P值分别为0.741和0.967.单用培美曲塞二钠组和多西紫杉醇组患者的中位生存时间分别为8.2和8.1个月,1年生存率分别为27.3%和25.0%,两组的差异均无统计学意义,P值分别为0.258和0.580.两组的不良反应均为骨髓抑制、恶心、呕吐、乏力及脱发.培美曲塞二钠组发生中性粒细胞减少的概率明显低于多西紫杉醇组,Ⅰ～Ⅱ度分别为31.8%(14/44)和65.0%(26/40),x2=9.249,P=0.002;Ⅲ～Ⅳ度分别为4.5%(2/44)和30.0%(12/40),x2=9.775,P=0.002.结论:对于一线化疗失败或不能耐受的晚期NSCLC患者,分别使用培美曲塞二钠和多西紫杉醇进行化疗,疗效相似,但使用培美曲塞二钠化疗的不良反应更低,值得临床推广使用.
关键词： 癌 非小细胞肺/药物疗法 谷氨酸盐类 紫杉酚 抗肿瘤药 -
NP方案化疗同步放疗并序贯过继免疫细胞治疗非小细胞肺癌的临床研究
目的:对比采用化疗、放射治疗、细胞因子诱导的杀伤(CIK)细胞+树突状细胞(DC)过继免疫综合治疗局部晚期非小细胞肺癌与单纯同步放化疗的临床疗效.方法:85例局部晚期非小细胞肺癌患者随机分成研究组45例(化放疗+过继免疫)与对照组40例(化放疗),研究组采用NP方案化疗同步放射治疗并序贯CIK细胞与DC综合治疗,对照组采用NP方案化疗同步放射治疗,观察疗效、毒副反应、患者生活存质量及免疫功能.结果:研究组近期有效率80.0％(36/45)明显高于对照组57.5％(23/40,P＜0.05),生存质量及免疫功能明显高于对照组,两组毒副反应差异无统计学意义,P＞0.05.研究组2年生存率64.4％(29/45)与1年无进展生存率75.6％(34/56)显著高于对照组32.5％(13/40)与45.0％(18/40)(P＜0.05),研究组平均生存期25.5个月显著高于对照组17.2个月(P＜0.05),1和3年生存率两组差异无统计学意义,P＞0.05.结论:采用同步放化疗并序贯培养的CIK细胞与树突状细胞过继免疫治疗局部晚期非小细胞肺癌,临床疗效较好,可延缓患者生存期并提高生存质量.
关键词： 癌 非小细胞肺/药物疗法 非小细胞肺/放射疗法 过继免疫细胞 综合疗法 对比研究 -
艾迪注射液联合NP方案治疗术后复发非小细胞肺癌的临床观察
为了探讨化疗联合艾迪注射液在术后复发非小细胞肺癌(NSCLC)综合治疗中的应用价值,将40例术后复发NSCLC患者随机分为治疗组与对照组(各20例),治疗组采用NP方案(长春瑞滨+顺铂)联合艾迪注射液;对照组采用单纯NP方案.结果全组40例患者中,无CR病例,治疗组PR 4例,SD11例,PD 5例；对照组PR 3例,SD 8例,PD 9例.治疗组疾病控制率(CR+PR+SD)75％,对照组55％,两组差异有统计学意义,P＜0.05.初步研究结果提示,艾迪注射液联合NP方案治疗,能提高疾病控制率,减少不良反应,改善症状,提高术后复发的NSCLC的生存质量.
关键词： 癌 非小细胞肺/药物疗法 药物疗法 联合 治疗结果 -
厄洛替尼及化疗同步配合放疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
目的:对比分析放射治疗同步联合厄洛替尼或化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法:治疗组17例,给予厄洛替尼150 mg口服,1次/d.对照组18例,采用TP方案:顺铂30 mg/m2,d1～d3；紫杉醇135 mg/m2,d1.两组第1天同时开始放疗,总剂量60～70 Gy/6～7周.结果:治疗组完全缓解率(CR)、部分缓解率(PR)、无变化十病变进展(SD十PD)分别为41.2％、52.9％和11.8％；对照组分别为38.9％、50.0％和11.1％,差异无统计学意义,x2=0.004,P=0.952.1年生存率分别为76.4％、72.2％,差异无统计学意义,x2=0.083,P=0.774.生活质量的改善稳定率分别为88.2％、72.2％,差异无统计学意义,x2=1.401,P-0.237.血液(x2=5.402,P=0.02)及上消化道反应(x2=4.265,P=0.039)对照组高于治疗组,具有统计学意义.结论:放疗同步联合厄洛替尼联与同步联合化疗治疗NSCLC相比疗效相当,但毒性较低,安全性和耐受性比较好.
关键词： 癌 非小细胞肺/药物疗法 非小细胞肺/放射疗法 治疗结果 -
恩度联合吉西他滨一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的初步观察
目的:观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合单药治疗老年晚期非小细胞肺癌( NSCLC)的疗效和安全性.方法:2007-10-01-2011-06-30,本院63例经病理确诊符合入选标准的老年晚期NSCLC患者,通过简单随机抽样的方法,按1∶1随机分成治疗组和对照组,治疗组接受恩度联合吉西他滨(GEM)治疗方案,对照组只用吉西他滨方案.化疗2个周期后按照实体瘤疗效评价标准(RECIST)评价客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)、中位至疾病进展时间(mT-TP).每周期按照NCI CTC 3.0版标准评价毒性反应(AE).结果:所有的病例均进行疗效和安全评价,治疗组部分有效(PR)6例,疾病稳定(SD)19例,疾病进展(PD)6例.ORR与对照组比较,差异无统计学意义(19.4％ vs 12.5％, P=0.457).两组DCR差异具有统计学意义(80.7％ vs 56.3％,P=0.038).两组mTTP对比,差异有统计学意义(3.9个月vs 3.4个月,P=0.024).治疗组和对照组分别已死亡的18例和20例,中位生存时间(median overall survival,mOS)差异无统计学意义(9.2个月vs 7.5个月,P=0.524).毒性反应以骨髓抑制发生率较高,多为G1/G2,G3/G4 少见,两组差异无统计学意义.结论:恩度联合单药化疗老年NSCLC显示出一定的抗肿瘤活性和较好的疾病控制率,安全性较好,临床受益率高,是一种有临床应用前景的治疗方法.
关键词： 癌 非小细胞肺/药物疗法 药物疗法 联合 治疗结果
