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骨髓增生异常综合征58例临床分析
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一种源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病,现将我院1994年6月-2000年4月收治的58例MDS分析报道如下.
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联合诱导分化剂治疗骨髓增生异常综合征临床疗效观察
骨髓增生异常综合征(MDS)是造血干细胞水平上恶性克隆性疾病,部分患者在病程中终转变为急性白血病(AL),尤其是原始细胞增多性难治性贫血(RAEB)、转化型原始细胞增多性难治性贫血(RAEB-T),病情反复、凶险、治疗效果差,预后不良,属于高危型的MDS.我院血研所1996年1月-2000年6月采用联合诱导分化剂治疗MDS-RAEB7例,RAEB-T5例,近期的疗效尚好,现总结报道如下.
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慢性粒细胞白血病CD+34细胞的生物学特性
慢性粒细胞白血病(CML)是一种起源于骨髓多能造血干细胞的恶性克隆性疾病,其中90%以上的病例具有ph染色体,其分子基础是bcr/abl基因重排.CD34抗原是一种表达于造血干/祖细胞的膜表面糖蛋白,正常CD+34细胞亚群中90%以上为祖细胞和干细胞,骨髓中约1.5%的单个核细胞表达CD34抗原,未经刺激的外周血中0.1%~0.2%的单个核细胞为CD+34,体内单独或联合应用造血生长因子能够提高外周血中CD+34细胞的数量,并有效地应用于外周血干细胞移植(PBSCT).
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认识白血病
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病.克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积,并浸润其他组织和器官,同时正常造血受抑制.临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛.据报道,中国白血病的发病率在各种肿瘤中居第6位.
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白血病化疗后骨髓抑制期的护理干预
白血病是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病,白血病患者骨髓中存在着正常的多克隆和白血病单克隆造血两类竞争性细胞群.为恢复持久、正常的多克隆造血,运用治疗大量杀灭白血病恶性克隆细胞,造成严重的骨髓抑制是目前必须的,有效的治疗方法,化疗是重要的手段之一.现将兴化市人民医院2011年1月到2014年6月收治的33例白血病患者化疗后的护理体会总结如下.
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三氧化二砷治疗难治性多发性骨髓瘤12例观察
多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)是一种来源于浆细胞的恶性克隆性疾病,目前该病缺乏有效治愈的方法.近年来,随着三氧化二砷(As2O3)治疗恶性血液病的基础和临床研究的进展,三氧化二砷也用于治疗多发性骨髓瘤,并取得了良好的治疗效果.我院2002年1月~2006年12月共应用三氧化二砷治疗难治性多发性骨髓瘤12例.现将结果报道如下: