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尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死60例疗效分析
目的：探讨尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选择急性进展性脑梗死患者120例，分为对照组与治疗组，对照组应用常规治疗方案，治疗组在对照组常规治疗的基础上加用尤瑞克林针0．15PNA，疗程14d，两组在治疗前及治疗14 d ，发病3个月后采用NIHSS评分评估神经功能缺损程度变化，Barthel指数（BI）量表评定日常生活活动能力。并观察用药前后的肝肾功能、血凝变化及不良事件的发生，并进行统计学分析。结果对照组患者在治疗后14 d神经功能缺损程度均有不同程度改善，临床有效率78％，而治疗组患者临床有效率86％，两组比较差异有统计学意义（ P＜0．05），尤瑞克林组疗效高于对照组。结论尤瑞克林对急性进展性脑梗死能较好改善神经功能缺损，临床疗效确切，无明显不良反应，且安全性良好，值得临床推广。
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小剂量尿激酶联合晴尔治疗进展性脑梗死
急性进展性脑梗死是脑卒中的重要亚型,占脑梗死的36%～43%,是指局灶性脑缺血症状逐渐进展,呈阶梯式加重,可持续6 h至数天[1],进展性脑梗死病死率、致残率均较高.
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尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死20例的护理体会
进展性脑梗死(stroke in progression,SIP)是指发病后经临床治疗病情仍进行性加重的脑梗死的特殊类型,临床表现为原有神经功能缺损加重或出现同一血管供血区受损的新症状,可持续数天至2周以上,临床治疗中比较棘手,其致残率和病死率均较完全性脑梗死高[1].注射用尤瑞克林即人尿激肽原酶,是从男性尿液中提取的精制糖蛋白,目前广泛应用于完全性脑梗死的治疗.据文献报道[2],尤瑞克林对进展性脑卒中的治疗效果非常显著.本文欲通过对我院神经内科2009年8月～2010年10月应用尤瑞克林治疗20例进展性脑梗死的护理体会进行分析,探讨其应用的效果及护理安全性,总结如下.
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直接凝血酶抑制剂辅助应用对行静脉溶栓急性进展性脑梗死患者临床疗效的影响
目的 探讨直接凝血酶抑制剂辅助应用对行静脉溶栓急性进展性脑梗死患者临床疗效的影响.方法 选取我院2016年3月～2017年12月收治急性进展性脑梗死患者共100例,以随机数字表法分为对照组(50例)和观察组(50例),分别在常规对症干预基础上给予阿替普酶和阿替普酶+阿加曲班方案治疗;比较两组患者临床疗效,治疗前后NIHSS评分、mRS评分、ADL-Barthel指数评分、脑血流动力学指标、血液流变学指标、炎性细胞因子、NT-proBNP及Hcy水平.结果 观察组患者临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后NIHSS、mRS及ADL-Barthel指数评分均显著优于对照组、治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后脑血流动力学指标和血液流变学指标水平均显著优于对照组、治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后TNF-α、IL-6、NT-proBNP及Hcy水平均显著低于对照组、治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).结论 直接凝血酶抑制剂辅助治疗急性进展性脑梗死可有效控制神经功能损伤进展,改善脑血流动力学和血液流变学状态,并有助于下调炎性细胞因子、NT-proBNP及Hcy水平.
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急性进展性脑梗死应用疏血通与依达拉奉治疗的临床分析
目的 分析评价急性进展性脑梗死应用疏血通与依达拉奉治疗的临床疗效.方法 随机的将2012年6月-2013年12月收治的急性进展性脑梗死患者178例分成对照组89例和试验组89例,对照组应用依达拉奉治疗、试验组应用疏血通与依达拉奉治疗,2周治疗后比较两组患者治疗的显效率和日常生活能力评分.结果 试验组治疗后日常生活能力评分高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);试验组治疗后显效率高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 急性进展性脑梗死应用疏血通与依达拉奉治疗临床效果显著,能够确切的改善神经功能的损伤、提高患者的日常生活能力,应用前景广泛.
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尿激酶与肝素静注治疗急性脑血栓的疗效观察
国内用尿激酶来进行溶栓治疗超早期急性脑梗死已得到肯定的效疗，后多位学者应用奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死取得较好的疗效，但在基层医院尚无法完全开展，而且对于超过6h，病灶仍继续发展的进展性脑梗死却没有得到有效的方法控制，国内报告尚少。我院于2010．07～2012－09采用小剂量尿激酶和速避凝（低分子肝素钙）联合治疗急性进展性脑梗死，现将结果报告如下。
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依达拉奉与巴曲酶联合治疗急性进展性脑梗死的疗效分析
目的:观察依达拉奉与巴曲酶联合治疗急性进展性脑梗死的疗效.方法:将168例急性进展性脑梗死患者随机分为联合治疗组及对照组,每组各84例.治疗组使用依达拉奉30mg静脉滴注,每天2次,连用10天;同时在第1、3、5天静脉滴注巴曲酶,剂量分别为10BU,5BU,5BU.对照组则单用巴曲酶,用法同治疗组.2组治疗前后均进行神经功能缺损评分及凝血指标检查.结果:治疗组的总有效率(88.1%)明显高于对照组(71.4%)(P＜0.05).治疗后2组的血纤维蛋白原显著降低,而血小板数、出凝血时间、凝血酶原时间差异无统计学意义.结论:依达拉奉与巴曲酶联合治疗急性进展性脑梗死效果显著,安全有效.
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胰岛素样生长因子-Ⅰ在急性进展性脑梗死中的神经保护作用
1 临床资料 全部患者选自2006-12/2008-06收入我院的发病48 h内急性期脑梗死患者78例,除外短暂性脑缺血发作、可逆性缺血性神经功能缺失、出血性脑梗死者,其中7 d内神经功能缺失症状逐渐加重者为进展组22例,病情无变化者为稳定组56例,所选患者均符合1995年第四届全国脑血管病会议脑梗死诊断标准,并经脑CT检查证实.
关键词： 急性进展性脑梗死 危险因素 胰岛素样生长因子-Ⅰ -
进展性脑梗死临床研究进展
急性进展性脑梗死是指发病1w内神经功能缺损症状逐渐进展或呈阶梯式加重的缺血性卒中.目前认为它是多种原因、多种机制共同参与的复杂过程.其发病率为26％～43％,致残率和病死率较高[1],给患者及社会带来沉重负担.熟悉急性进展性脑梗死临床特点,对于其早期诊断、防治都有十分重要的意义.本文结合近年来的有关研究文献,就进展性脑梗死的可能的危险因素、发生机制、临床特点等方面的研究进行综合性介绍.
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尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死的临床疗效观察
目的观察尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死的临床疗效。方法选择急性进展性脑梗死患者60例，分为对照组与治疗组，对照组应用常规治疗方案，治疗组在对照组常规治疗的基础上加用尤瑞克林针0.15PNA，疗程14d，两组在治疗前及治疗14d，发病3个月后采用NIHSS评分评估神经功能缺损程度变化,Barthel造指数(BI)量表评定日常生活活动能力。并进行统计学分析。结果对照组患者在治疗后14d神经功能缺损程度均有不同程度改善，临床有效率78%，而治疗组患者临床有效率86%，两组比较差异有统计学意义(<0.05)。结论尤瑞克林对急性进展性脑梗死能较好改善神经功能缺损，安全性良好。
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进展性脑梗死临床研究进展
急性进展性脑梗死是指发病1w内神经功能缺损症状逐渐进展或呈阶梯式加重的缺血性卒中.目前认为它是多种原因、多种机制共同参与的复杂过程.其发病率为26％～43％,致残率和病死率较高[1],给患者及社会带来沉重负担.熟悉急性进展性脑梗死临床特点,对于其早期诊断、防治都有十分重要的意义.本文结合近年来的有关研究文献,就进展性脑梗死的可能的危险因素、发生机制、临床特点等方面的研究进行综合性介绍.
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尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死的临床疗效及不良反应分析
目的:探讨尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死的临床疗效及不良反应.方法:选取2013-12/2015-03山东省荣城市第二人民医院收治的急性进展性脑梗死患者110例,随机分为对照组(n=55)和观察组(n=55),对照组单纯接受规范化治疗,观察组在对照组的基础上使用尤瑞克林治疗.观察两组的治疗效果及不良反应发生情况,并就两组患者治疗前后神经功能缺损症状(NIHSS)及日常生活活动能力(ADL)进行评分.结果:观察组治疗总有效率92.73%,ADL评分均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);且观察组不良反应发生率5.45%,治疗后患者NIHSS评分(4.51±0.5)显著低于对照组(6.44±0.7),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:针对急性进展性脑梗死使用尤瑞克林进行治疗,不仅能有效降低患者NIHSS评分和不良反应发生率,更能提高患者日常生活活动能力,治疗效果较好,值得临床推广.
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尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死68例的临床疗效及不良反应
目的：研究尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死的临床疗效及不良反应．方法：选取我院2013－03／2014－05收治的68例急性进展性脑梗死患者为研究对象，采用随机方式分为研究组（n＝34）和实验组（n＝34），分别对两组患者采取不同的治疗方法．研究组患者采取常规治疗方法，实验组患者则在常规治疗的基础上，加之尤瑞克林辅助治疗．对比两组临床治疗效果以及不良反应．结果：治疗后实验组患者显效23例，有效9例，治疗总有效率为94．12％，研究组患者显效16例，有效12例，治疗总有效率为82．35％，两组对比差异具有统计学意义（P＜0．05）．两组患者均有恶心、呕吐以及血压降低等不良反应，差异无统计学意义（P＞0．05）．结论：采用尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死患者，临床疗效显著，能够有效提高患者治疗有效率，从而改善患者生活质量，具备临床应用价值．
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阿司匹林联合氯吡格雷治疗急性进展性脑梗死169例临床分析
目的:探析急性进展性脑梗死患者应用阿司匹林联合氯吡格雷治疗的临床效果.方法:对我院2014年7月至2017年6月期间收治的169例急性进展性脑梗死患者进行分组研究,根据随机数表法分为参照组(n=84)、试验组(n=85).参照组患者应用阿司匹林治疗,试验组患者应用阿司匹林联合氯吡格雷治疗,对比两组患者治疗前后神经功能缺损程度.结果:治疗前,两组患者NIHSS评分比较,组间无显著差异(P>0.05);治疗后,试验组患者NIHSS评分明显低于参照组患者,组间对比无显著差异(P<0.05).结论:急性进展性脑梗死患者应用阿司匹林联合氯吡格雷治疗的效果显著,能够有效减轻患者神经功能缺损程度,值得临床推广与应用.
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依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死疗效及护理要点
目的 分析对急性进展性脑梗死患者给予依达拉奉、奥扎格雷钠联合治疗的临床疗效、护理要点.方法 对210例急性进展性脑梗死患者进行观察,采用随机分组法分为联合组、对照组各105例.对照组给予常规对症治疗,联合组在常规治疗基础上给予依达拉奉、奥扎格雷钠联合治疗.治疗前后对各组患者进行脑电图检查,记录日常生活能力(ADL)、脑卒中量表(NIHSS)评分、住院时间及治疗效果.结果 联合组总有效率、ADL评分明显优于对照组(P＜0.05);联合组NIHSS评分、住院时间明显低于对照组,有统计学意义(P＜0.05).结论 对急性进展性脑梗死患者给予依达拉奉、奥扎格雷钠联合治疗的疗效突出,配合有效的护理干预可以优化治疗效果,缩短患者的住院时间.
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依达拉奉联合血栓通治疗急性进展性脑梗死效果观察
目的:探究依达拉奉联合血栓通在治疗急性进展性脑梗死中的临床效果.方法:此次研究对象选取自我院在2013年1月至2016年1月期间收治的72例急性进展性脑梗死患者,随机分为对照组、实验组,对照组给予丹参滴注液等常规药物,实验组则给予依达拉奉联合血栓通进行治疗,根据统计治疗前后患者的临床症状表现情况,计算总有效率、患者的神经功能缺损程度评分作为指标进行对比.结果:在完成治疗后,相较于对照组,实验组的总有效率明显较高,分别为88.89％、69.44％,差异具备统计学上的意义(P<0.05);而在神经功能缺损程度评分X方面,相较于对照组,实验组也要明显较优,差异具备统计学上的意义(P<0.05).结论:在急性进展性脑梗死的治疗过程中应用依达拉奉联合血栓通进行治疗,不仅临床效果显著,而且大大降低患者的神经功能缺损以及治疗过程中的并发症的发生几率,值得临床推广.
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依达拉奉联合血栓通治疗急性进展性脑梗死效果观察
目的 研究急性进展性脑梗死接受依达拉奉联合血栓通治疗的效果.方法 选择2015年7月～2017年8月本院急性进展性脑梗死患者80例,依据治疗方式分为观察组、对照组各40例,分别接受依达拉奉联合血栓通治疗、复方丹参注射液治疗,比较两组效果.结果 观察组治疗后总有效率为87.5％,对照组治疗后总有效率为62.5％;观察组治疗后神经功能评分明显低于对照组.结论 依达拉奉联合血栓通治疗急性进展性脑梗死对症状改善效果更好,且治疗安全性高,可在临床推广应用.
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进展性脑梗死患者纤维蛋白原及D-二聚体含量的研究
目的：探讨急性进展性脑梗死与血浆纤维蛋白原及D-二聚体含量变化的相关性。方法对进展性脑梗死与非进展性脑梗死患者的血浆纤维蛋白原与D-二聚体等相关因素进行了统计分析，采用SPSS 13.0统计软件处理数据。结果进展性脑梗死患者合并纤维蛋白原及D-二聚体含量测定明显大于非进展性脑梗死及对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论进展性脑梗死组患者与血浆纤维蛋白原及D-二聚体水平可出现明显升高，并与病情进展呈密切相关。
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尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死80例临床疗效观察
目的:观察尤瑞克林对急性进展性脑梗死的疗效.方法:80例短暂性脑缺血发作患者,随机分为治疗组(n=43)和对照组(n=37),两组均给予一般常规扩容、抗血小板聚集及溶栓治疗,治疗组加用尤瑞克林0.15PNA/天,7～14天为一疗程.评定住院期间治疗效果,并进行30天及90天随访,统计脑梗死治疗统计致残率及接近完全恢复率的比例.结果:对照组总体有效率为64.9%,治疗组为88.4%,与对照组相比有显著差异(P<0.01);治疗90天后随访结果,治疗组与对照组两组相比,脑梗死致残率及接近完全恢复率差异均具有统计学意义(全部P<0.05);无不良事件发生.结论:尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死安全有效,值得临床推广使用.
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低分子肝素钠联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死的疗效观察及安全性评价
目的 观察低分子肝素钠与奥扎格雷钠联合治疗急性进展性脑梗死的疗效及安全性.方法 将60例进展性脑梗死患者按1∶ 1分成治疗组和对照组各30例.治疗组给予低分子肝素钠5000u,bid,脐周ih,奥扎格雷钠80mg,bid,静脉滴注;对照组给予奥扎格雷钠80mg,bid,疗程15d.观察两组患者治疗前后临床神经功能缺失程度评分、血小板聚集率的变化,并进行比较.结果 治疗组总有效率93.3%,明显高于对照组76.7%(P＜0.01).治疗组凝血酶元时间优于对照组(P＜0.05),两组血小板聚集率于治疗前后均有明显变化(P＜0.01).结论 低分子肝素钠合并奥扎格雷钠为治疗急性进展性脑梗死的安全、有效的治疗方法.
