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异环磷酰胺治疗青少年骨肉瘤22例的护理
骨肉瘤是常见的恶性骨肿瘤,好发于青少年,且恶性度极高,为提高生存率,目前我科应用异环磷酰胺(IFO)化疗治疗骨肉瘤,护理效果较好,总结如下.
关键词: 骨肉瘤/药物疗法/护理 异环磷酰胺/治疗应用 青少年 人类 -
异环磷酰胺和Vp-16治疗小细胞肺癌的疗效及癌间质血管数量对化疗敏感性的影响
目的:探讨异环磷酰胺、Vp-16治疗小细胞未分化肺癌的疗效,研究小细胞未分化肺癌间质血管数量与其化疗敏感性的相关性.方法:异环磷酰胺、Vp-16联合化疗小细胞未分化肺癌41例,观察疗效;采用抗人血型H单克隆抗体免疫组化法回顾性研究这些病理标本间质血管的特征,光镜下计数每例血管数量.结果:完全缓解(CR)28例,占68.3%(28/41例),部分缓解(PR)10例,占24.4%(10/41),病变进展(PD)3例,占7.3%(3/41);肺癌间质血管结构清晰,平均每例每高倍视野(34.66±14.75)条血管.血管多组26例,CR占84.6%(22/26),血管少组15例,CR占40.0%(6/15),两者间差异有统计学意义,P=0.003.结论:异环磷酰胺、Vp-16联合用药符合小细胞未分化肺癌的生物学特点,化疗效果确切,小细胞未分化肺癌间质血管数量与其化疗敏感性正相关,是影响该型肺癌化疗敏感性的重要因素.
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羟基喜树碱联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察--附82例报告
羟基喜树碱(HCPT)是一种具有选择性抑制DNA拓扑异构酶Ⅰ的广谱抗癌药.我科自1998年以来,使用羟基喜树碱联合异环磷酰胺(IFO)、顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌82例,报道如下.
关键词: 癌 非小细胞肺/药物疗法 喜树碱/治疗应用 异环磷酰胺/治疗应用 顺铂/治疗应用 抗肿瘤药 多剂联用 -
改良INP方案对晚期非小细胞肺癌患者的疗效分析
目的 观察改良INP方案对晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者及脑转移癌患者的临床效果及不良反应,同时探讨Ⅲ型β微管蛋白(β-tubulin-Ⅲ)在晚期NSCLC中的表达情况,及其与异环磷酰胺/诺维本/铂类化疗疗效的关系.方法 回顾性分析广州医学院第一附属医院收治的29例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料.所有患者采用改良INP方案[异环磷酰胺(IFO)3 000 mg/m2,第1天,同时使用尿路保护剂美司钠+诺维本(NVB)25 mg/m2,第1天+顺铂(DDP)60 mg/m2,分3天静脉滴注],每3周1疗程.结果 29例晚期非小细胞肺癌患者经改良INP方案治疗,初治患者PR 2例(2/9),SD 6例(6/9),PD 1例(1/9),客观缓解率(ORR)22.2%,疾病控制率(DCR) 88.9%;复治患者PR 2例(2/20),SD 14例(14/20),PD 4例(4/20),ORR 10.0%,DCR达80.0%,总的ORR为13.8%,总DCR达82.8%.脑转移患者12例,除2例不可评估外,其余10例患者PR 3例(3/10),SD 4例(4/10),PD 3例(3/10),脑转移灶的ORR为30.0%,DCR达70.0%,不良反应大多轻度且可控.同时β-tubulin-Ⅲ低表达者对该方案的反应优于高表达者.结论 晚期非小细胞肺癌患者采用改良INP方案进行化疗,临床疾病控制率较高,耐受性良好,对脑转移患者亦有较好疗效,肿瘤组织β-tubulin-Ⅲ表达水平可能与该方案的疗效相关.
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含紫杉醇联合化疗方案治疗晚期胃肠道肿瘤
目的评价含紫杉醇方案治疗晚期胃肠道肿瘤的疗效和毒性反应.方法 38例晚期胃肠道肿瘤患者接受含紫杉醇方案治疗,化疗方案包括紫杉醇+5-FU 19例、紫杉醇+顺铂(DDP)10例、紫杉醇+异环磷酰胺(IFO)2例、紫杉醇+其他化疗药物7例.27例(71.1%)为复治患者.转移部位包括肺、肝、淋巴结和其他部位.结果所有患者均可评价毒性反应.主要毒性为骨髓抑制,Ⅲ度和Ⅳ度白细胞减少11例(28.9%).25例可评价疗效,8例PR(RR 32%),包括1例食管癌;3例胃癌;4例结直肠癌.结论含紫杉醇方案治疗晚期胃肠道肿瘤有效,毒性反应可耐受,可作为难治性或复发的晚期胃肠道肿瘤的二线化疗方案.
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复发宫颈癌的药物治疗
目的 研究异环磷酰胺(Ifosfamide,IFO)、卡铂(Carboplatin,CBP)和博莱霉素(Bleomycin,BLM)联合治疗复发性宫颈癌的疗效和毒性反应. 方法 采用IFO2.0 g加NS500 ml第1-5 d静脉滴注,CBP 200 mg加NS500 ml第1~3 d静脉滴注,BLM30 mg加NS20 ml第1 d静脉注射.结果 总有效率52.0%,毒副反应以骨髓抑制明显,白细胞降低62.5%,胃肠反应轻微.结论 IFO、CBP、BLM联合应用治疗复发性宫颈癌疗效肯定,副反应轻,值得临床推广使用.
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骨肉瘤优化新辅助化疗方案临床疗效观察
目的 观察大剂量甲氨蝶呤(MTX)、顺铂(DDP)、吡柔比星(THP)和异环磷酰胺(IFO)4种药物优化组合方案治疗肢体骨肉瘤的疗效及毒副反应.方法 回顾性分析中南大学湘雅二医院2007年7月至2011年12月应用优化新辅助化疗方案(MTX 200 mg/kg静滴6h,d1;用药12h后CF解救12次,每次9mg;DDP 100 mg/m2、THP 30 mg静滴d8-10;IFO 3.0g/m2静滴d16-18,美司那与IFO等量,每天IFO用后第0、3、6、9小时静滴)治疗的125例骨肉瘤患者的临床资料,观察此化疗方案的疗效及毒副反应.结果 优化新辅助化疗方案治疗Ⅱa期和Ⅱb期骨肉瘤的有效缓解率分别为36.4% (8/22)和79.6% (82/103),差异有统计学意义(P<0.05).125例患者中52例(41.6%)患者疾病复发或转移,47例(37.6%)患者死亡,二年无瘤生存率55.2%,总生存率62.4%,生存时间(17.7±8.3)个月.患者化疗期间主要毒副反应为骨髓抑制和消化道反应如恶心呕吐等,其中Ⅲ-Ⅳ级粒细胞减少的发生率为71.2%,Ⅲ-Ⅳ级恶心和Ⅲ-Ⅳ级呕吐的发生率分别为37.6%和13.6%.结论 将大剂量MTX、DDP、THP和IFO这4种药物进行优化组合治疗骨肉瘤患者具有疗效确切、可耐受的特点.
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异环磷酰胺联合方案治疗晚期恶性肿瘤近期疗效观察
我院1995年4月至1997年10月,用含有国产异环磷酰胺(IFO)的联合方案,治疗晚期恶性肿瘤病人59例,近期疗效满意,现报告如下.
关键词: 肿瘤 异环磷酰胺/治疗应用 药物疗法 联合 -
异环磷酰胺为主化疗方案治疗非小细胞肺癌32例近期疗效和毒性的观察
异环磷酰胺(IFO)是一种烷化剂类抗癌药物.近年来,异环磷酰胺以单一药物或联合化疗方式已用于多种恶性肿瘤治疗,并取得明显疗效.本文是以IFO为主的化疗方案治疗32例晚期非小细胞肺癌的临床观察.
关键词: 异环磷酰胺/治疗应用 癌 非小细胞肺/药物疗法 毒性反应 -
INP和NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的随机研究
[目的]比较异环磷酰胺(ifosfamide,IFO)、长春瑞宾((vinorelbine,NVB)和顺铂(cisplatin,DDP)组成的INP3药方案和NVB、DDP组成的NP两药方案治疗ⅢB期和Ⅳ期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的近期疗效及不良反应.[方法]72例ⅢB期和Ⅳ期NSCLC病人被随机分为INP组和NP组,分别接受INP和NP方案化疗.INP方案:IFO3g/m2第1天,NVB25mg/m2第1、8天,DDP20mg/m2第1~5天,每28天重复;NP方案:NVB25mg/m2第1、8天,DDP20mg/m2第1~5天,每28天重复.疾病进展期(time to progression,TTP)是从第1疗程化疗的第1天到疾病进展之日.[结果]共72例病人进入本研究,均可评价不良反应.共69例病人可评价疗效,INP组34例,NP组35例,两组病人一般临床特征具有可比性(P>0.05).INP组有效率为47.1%;NP组有效率为34.3%,两组有效率无统计学差异(P=0.280).INP组中位TTP为7.3月,NP组中位TTP为6.9月,两组比较无统计学差异(P=0.710).INP组脱发、血尿及膀胱刺激征的发生率高于NP组(P<0.05);恶心呕吐发生率稍高于NP组(P=0.051);血液学毒性和其他非血液学毒性无明显区别(P>0.05).本研究未出现与化疗相关的死亡.[结论]INP3药联合方案与NP两药联合方案比较治疗ⅢB期和Ⅳ期NSCLC,病人能耐受,但仍续选择更多的病例入组,并长期观察随访获得中位生存期、1年生存率等远期生存指标,进一步证实其临床价值.
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异环磷酰胺治疗晚期肿瘤37例
0 引言目前晚期恶性肿瘤的治疗效果仍不满意[1,2],异环磷酰胺(ifosfamide, IFO)因其严重的出血性膀胱炎而限制了临床应用[3],直至1981年Brocked合成了尿路保护剂美司钠(Mesna)才得以普遍使用. 1996-10/1999-10我们运用连云港制药厂生产的IFO/Mesna联合化疗治疗晚期恶性肿瘤37例,疗效满意.
关键词: 肺肿瘤/药物疗法 淋巴瘤/药物疗法 异环磷酰胺/治疗应用 -
ICE方案联合利妥昔单抗对难治性弥漫大B细胞淋巴瘤FOXP1与Livin表达影响研究
目的:探讨ICE方案联合利妥昔单抗对难治性弥漫大B细胞淋巴瘤FOXP1与Livin表达的影响.方法:选取难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者78例,按照治疗方案不同分为对照组和研究组,各39例.对照组采用IC E方案治疗,研究组采用IC E方案联合利妥昔单抗治疗,每21天为1个周期,两组共治疗4个疗程,治疗前后取肿瘤组织切片采用免疫组织化学Envision法检测FOXP1与Livin表达水平,对比两组间临床疗效,同时进行随访,观察和记录生存状况以及不良反应情况.结果对照组治疗有效率71.80%低于研究组89.74%(P<0.05);与治疗前比较,研究组治疗后FOXP1表达阳性率降低(P<0.05),与对照组比较,研究组治疗后FOXP1表达阳性率较低(P<0.05);与治疗前比较,研究组治疗后Livin表达阳性率降低(P<0.05),与对照组比较,研究组治疗后Livin表达阳性率较低(P<0.05);研究组随访第2年、3年生存率(74.36%、66.67%)高于对照组(61.54%、48.72%),有统计学差异(P<0.05);两组间不良反应发生率对比,统计学无差异(P>0.05).结论:ICE方案联合利妥昔单抗对难治性弥漫大B细胞淋巴瘤疗效确切,降低FOXP1与Livin表达,提高生存率,安全性高.