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介绍一种粉剂药物的快速溶解法
中国误诊学杂志社编辑部:在临床治疗过程中,密封瓶装粉剂药物应用广泛,配药时稀释溶解缓慢,延长了工作时间,也增加了污染的机会[1].我们2003-07~2003-10对密封瓶装粉剂药物采用一种快速溶解法共800例次,并取原溶解法600例次作对照,结果:快速溶解法,30 s内溶解率97.5%(780/800);对照组30 s内溶解率仅为20%(120/600).现对快速溶解法介绍如下.
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陶瓷对陶瓷全髋关节置换的研究进展
为了解决由于磨损微粒导致的假体周围组织炎症、骨溶解及无菌性假体松动等问题,20世纪70年代新的磨损界面-陶瓷对陶瓷开始应用于临床[1],随着材料特性的不断改进及假体设计的不断完善,其在临床的应用越来越广泛.陶瓷关节经历了第一代(1974~1988)、第二代(1988~1994),及近年来第三代(1994至今)、第四代(2003至今)的发展[2].通过其在临床的应用,很多学者相继报道了其具有磨损率低[3]、致较低的骨溶解率[1]及令人满意的临床应用效果[4],同时也出现了值得人们关注的陶瓷部件的碎裂[5,6]、产生的异响[7]及翻修[5]等问题.本文对陶瓷材料的特性、临床应用结果及出现的问题作一综述.
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锶离子对α-磷酸钙骨水门汀改性的研究
目的:探讨锶离子对α-磷酸钙骨水门汀进行改性后的性能变化.方法:在α-磷酸钙骨水门汀粉末中加入碳酸锶对该系统进行改性,使用x线衍射、原子能谱进行Sr2+的变化分析,考察固化体的凝固时间、压缩强度、溶解率以及锶离子在固化过程中的变化.结果:骨水门汀的凝固时间满足临床操作的要求,在37℃、PBS液中浸泡5天后高压缩强度达28.7MPa,溶解率增大,提高了表面生物反应性.结论:用锶离子对α-磷酸钙骨水门汀系统改性后可改善其体外降解性能,压缩强度有所提高.
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SY-1及MDX4-4210硅橡胶吸水率溶解率撕裂强度的对比测定
目的:对比SY-1和MDX4-4210硅橡胶的吸水率、溶解率、撕裂强度性能.方法:在相同条件下对两种硅橡胶材料进行吸水率、溶解率及撕裂强度测定,对其进行t检验分析.结果:SY-1硅橡胶吸水率、溶解率性能差于MDX4-4210硅橡胶,撕裂强度优于MDX4-4210硅橡胶.结论:SY-1硅橡胶的撕裂强度符合作为颌面部软组织缺损的赝复材料要求;作为与液体有密切接触的赝复材料时,其吸水率、溶解率性能尚须进一步改进.
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氩等离子体对国产SY-1硅橡胶吸水率、溶解率的影响
目的:观察氩低温等离子体对国产SY-1硅橡胶吸水率、溶解率的影响.方法:将固化好的硅橡胶试样分组,按照不同工作参数组合对处理组SY-1硅橡胶试样进行氩气低温等离子体处理,处理后测定各组的吸水率、溶解率.结果:工作参数为IT,50W,1.5min时,材料吸水率降低显著;各参数下材料的溶解率未得到改善.结论:本实验条件下氩等离子体处理可以改善材料的吸水率,不能降低其溶解率.
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四氟甲烷等离子体对赝复硅橡胶吸水率、溶解率影响
目的:观察四氟甲烷(CF4)低温等离子体对两种赝复硅橡胶吸水率、溶解率的影响.方法:将固化好的硅橡胶试样分组,按照不同工作参数组合对处理组赝复硅橡胶试样进行CF4低温等离子体处理,处理后测定各组的吸水率、溶解率.结果:对于两种硅橡胶,均可以找到降低吸水率的CF4低温等离子体处理工作参数组合,而均未找到降低溶解率的工作参数组合.结论:本实验条件下应用CF4等离子体表面处理技术,可以有效地降低两种赝复用硅橡胶的吸水率,但是不能有效地降低两种硅橡胶的溶解率,需寻求其他方法解决.
关键词: 四氟甲烷(CF4)等离子体 硅橡胶 吸水率 溶解率 -
非骨水泥型髋臼假体的内衬背侧磨损
近年来,非骨水泥型髋臼假体已在临床广泛应用,尤其适用于年轻、运动量较大及需要保持骨量的患者.但中长期的临床报道发现非骨水泥型髋臼假体的周围骨溶解率较高.
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复方泽泻制剂的体外抑石作用及组方筛选
目的:研究复方泽泻制剂的体外抑石作用并筛选佳组方.方法:采用正交实验方法,以体外草酸钙结晶溶解率为检测指标,将泽泻水提液(A)、金钱草水提液(B)、枸橼酸钾(C)和维生素 B6(D)四种有效成分按正交表进行实验,测定草酸钙结晶溶解率.结果:四种药物配伍制剂均能产生体外溶石作用( P < 0. 05),其中 A3 B3 C2 D1 配比组溶石率为22. 23% ,体外抑制草酸钙结晶效果好(P < 0. 05).结论:泽泻水提液(A)、金钱草水提液(B)、枸橼酸钾(C)和维生素B6(D)四种药物合用在体外能起到良好的抑制结石作用,佳组方配比为 A3 B3 C2 D1 ,即高剂量的泽泻和金钱草、中剂量的枸橼酸钾、小剂量的维生素 B6 混合时能有效地抑制体外草酸钙结晶的形成.
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急性下肢深静脉血栓形成的手术治疗进展
下肢深静脉血栓形成(deep venous thrombosis,DVT)并非少见,文献报告的尸检发现率为35%~52%[1],经静脉造影证实有症状的DVT发病率1.6%[2].对于急性下肢静脉血栓形成的治疗,目前仍存在很大争议.多数学者认为应采取抗凝、溶栓等非手术治疗方式.但血栓完全溶解率低,有资料显示髂股静脉血栓溶解成功率只有28%[3],且难以有效避免深静脉血栓后综合征的发生[4].近年来,随着在手术取栓后联合加作临时性的动静脉瘘以及手术联合溶栓、抗凝、祛聚等综合治疗的研究,使手术治疗DVT又得以发展并受到重视.
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不同类型玻璃离子水门汀的氟释放行为与溶解性
背景:改性玻璃离子水门汀提高了玻璃离子水门汀的机械性能、耐磨性和美观性,被逐渐应用于口腔临床的诸多方面,但对改性玻璃离子水门汀的氟释放行为和溶解特性尚不明确。目的:考察FujiⅡ传统型玻璃离子水门汀、Fuji Plus羟基磷灰石改性型玻璃离子水门汀、FujiⅨ金属增强型玻璃离子水门汀及FujiⅡLC光固化树脂改性型玻璃离子水门汀在人工唾液中的氟释放行为与溶解特性。方法:将4种玻璃离子水门汀试样浸没在人工唾液中,采用氟离子选择性电极测定试样浸泡0-28 d的氟释放量;利用分析天平测定试样浸泡3,7,14,28 d的质量,以算溶解率,采用SPSS软件和Origin软件分别进行氟释放量统计学分析和非线性拟合回归分析。结果与结论:各玻璃离子水门汀均在第1天达到高的氟释放量,在随后几天迅速下降,之后保持稳定,其中FujiⅡLC光固化树脂改性型玻璃离子水门汀的氟释放单日量与累积量,以及溶解率显著高于其他3种玻璃离子水门汀(P <0.01)。方程Y=a+b*t0.5+c*t可较好模拟氟释放累积量变化过程,氟释放累积量与溶解率近似呈正比例关系。FujiⅡLC光固化树脂改性型玻璃离子水门汀达到高的氟释放累积量与溶解率比值。
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复合左旋聚乳酸胆肠溶解支架的体外实验
背景:目前已研制出复合左旋聚乳酸可降解性胆肠支架。目的:研究复合左旋聚乳酸胆肠溶解支架的溶解性及生物相容性。方法:①溶解性:将复合左旋聚乳酸胆肠溶解支架置于人工胃酸中,12周内检测溶解率;②热源性:将复合左旋聚乳酸胆肠溶解支架浸提液经耳缘静脉注入兔体内,检测体温变化;③溶血性:将复合左旋聚乳酸胆肠溶解支架浸提液、生理盐水及蒸馏水分别加入兔抗凝血中,检测溶血率;④细胞相容性:分别以含体积分数10%胎牛血清的DMEM高汤培养基、橡胶材料浸提液、复合左旋聚乳酸胆肠溶解支架浸提液培养结肠癌Caco-2细胞,12,24,36,48 h后,检测细胞增殖;2 d后,检测细胞乳酸脱氢酶释放量。结果与结论:复合左旋聚乳酸胆肠支架的体内稳定性时间长,在20周左右可以溶解近80%以上;复合左旋聚乳酸胆肠支架不具有热源性及溶血性;复合左旋聚乳酸胆肠支架对Caco-2细胞的增殖及乳酸脱氢酶释放无影响,无明显细胞毒性;结果表明,复合左旋聚乳酸材料具有良好的溶解性及细胞相容性。
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尿激酶在体外溶解纤维条索的观察研究
目的 观察尿激酶对结核性包裹性胸腔积液患者的纤维条索在体外的溶解情况,得出尿激酶在体外溶解纤维条索的合适浓度及时间.方法 先通过内科胸腔镜下取出结核性胸腔积液患者的纤维条索,将等量的纤维条索分别放入浓度为0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0万U/ml的尿激酶溶液中,观察14 h内纤维条索的体外溶解情况,得出尿激酶溶解纤维条索的合适浓度及时间.结果 在体外当尿激酶浓度为0.4及以上时,经过10 h可达到90%左右溶解率,再延长时间溶解率没有增加.结论 尿激酶溶解纤维条索的体外合适浓度为0.4万u/ml,时间为10 h.
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非诺贝特对高血压调脂治疗的研究探讨
非诺贝特是一种前体药物,在体内吸收后被组织和血浆酯酶水解成其主要活性代谢产物非诺贝特酸.微粒化非诺贝特是苯氧芳酸衍生物非诺贝特的一种新的剂型,其药物颗粒比标准剂型更小(直径50μm),使药物溶解的表面积增加,因此药物在胃肠道的溶解率增加.与标准剂型相比,微粒化非诺贝特生物利用度约提高30%.
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三种颌面赝复硅橡胶吸水率、溶解率的对比测定
目的:对比研究ZY-1、SY-1及A-2186三种赝复硅橡胶的吸水率和溶解率,评价ZY-1硅橡胶的对水的稳定性.方法:在相同条件下对三种硅橡胶材料进行吸水率和溶解率测定,并对结果进行统计学分析.结果:ZY-1的吸水率及溶解率与A-2186无显著性差异,而明显低于SY-1.结论:赝复硅橡胶材料ZY-1具有良好的水解稳定性.
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SY-28、SY-20和MDX4-4210硅橡胶吸水率和溶解率的对比测定
目的:对比SY-28、SY-20和MDX4-4210硅橡胶的吸水率和溶解率.方法:在相同条件下,测定SY-28、SY-20和MDX4-4210硅橡胶的吸水率、溶解率,对其物理性能加以评价,并进行统计学分析.结果:SY-28硅橡胶第8周的吸水率为3.112%,与MDX4-4210硅橡胶(3.012%)相似;SY-28硅橡胶第8周的溶解率为0.4401%,高于MDX4-4210硅橡胶(0.3179%).SY-20硅橡胶第8周的吸水率和溶解率分别为3.501%,0.4756%,均高于MDX4-4210硅橡胶的吸水率和溶解率.结论:SY-28、SY-20硅橡胶能够满足赝复材料的临床要求,但仍需对材料及配方进行修改与完善,降低其吸水率和溶解率.