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妥泰加用治疗成人难治性部分性癫痫
目的 观察妥泰加用治疗成人难治性部分性癫痫的疗效及安全性.方法 对52例难治性部分性癫痫患者进行妥泰添加治疗20周以上,以治疗前12周的发作频率为基础,与评价前12周的发作频率进行自身对照研究,并观察不良反应的发生.结果 发作完全控制7例(13.4%),发作减少≥75%14例(26.9%),发作减少≥50%11例(21.2%),发作减少＜50%20例(38.5%).单纯部分性发作和复杂部分性发作的疗效无明显差别.治疗过程中无严重不良反应.结论 妥泰加用治疗成人难治性部分性癫痫安全有效,耐受性好.
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托吡酯诱发青光眼
托吡酯(topiramate,妥泰)是一种较新型抗癫痫药,1995年在英国首先上市,1999年获准在我国上市.托吡酯可单用或加用治疗成人和2以上儿童的部分性或全身性癫痫发作,以及预防偏头痛.
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托吡酯加用治疗难治性癫痫的临床观察
难治性癫痫是指临床经过迁延,两种以内的抗癫痫药物充分治疗仍反复发作.我们采用托吡酯(Topiramate,TPM,商品名妥泰,西安杨森公司生产)加用治疗难治性癫痫,取得良好效果,报道如下.
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西比灵加用治疗难治性癫的研究
目的:观察西比灵加用治疗难治性癫的疗效.方法:采用加用自身对照法,对25例难治性癫在原用抗癫药物不变的基础上,加用西比灵(每晚5～10mg)辅助治疗.主要观察治疗前后发作频率的改善情况、不良反应以及其对原用抗癫药物血药浓度的影响.结果:25例经加用西比灵治疗后,发作频度较加用前减少≥50%者12例,总有效率48%,其中5例发作频度较加用前减少≥75%;不良反应较少,仅2例表现为头昏、乏力,1例表现为恶心,且症状均较轻,减量后消失;加用西比灵前后原基础抗癫药物血浓度监测无明显变化;EEG好转14例(63.6%).结论:西比灵可作为治疗癫的辅药,且不影响其他抗癫药物的血药浓度.
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妥泰加用治疗难治性癫癎46例临床观察
我科从1999年3月～2000年5月加用妥泰治疗难治性癫癎46例,现报道如下.资料与方法病例选择标准①符合1981年国际抗癫癎联盟癫癎发作分类中全身性发作及部分性发作的定义;②经一线抗癫癎药物系统正规治疗1年以上仍频繁发作每月4次以上;③影响正常工作、生活;④病程2年以上.
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妥泰加用治疗成人难治性部分性癫痫的疗效观察
目的观察妥泰（TPM）加用治疗成人难治性部分性伴或不伴继发全身性发作（GTCS）的疗效、安全性及耐受性。方法 56例在不动原用抗癫痫药（AEDs）的基础上加用TPM治疗20周，前8周为加量期，后12周为维持治疗的稳定期。治疗前（基础期）记录好发作频率、用药情况、体重等作为自身对照。TPM自25 mg/d开始，逐渐加量，目标剂量为200 mg/d。治疗前及治疗结束各查基础AEDs血药浓度进行比较。治疗结束行全面疗效分析。结果 TPM加用治疗20周后，与基础期发作频率比较，64.29%患者发作频率降低≥50%；25.00%患者发作频率降低≥75%＜100%；16.07%完全不发。不良反应轻至中度，但与合用AEDs的多少有关。50%患者体重可有不同程度的下降。TPM对卡马西平及丙戊酸钠血药浓度影响不大。结论 TPM是治疗难治性部分性伴或不伴继发GTCS的安全有效的药物。
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毛细管柱气相色谱法测定医药中间体中托吡酯含量
托吡酯(topiramate),别名为妥泰(Topamax),化学名2,3:4,5-双-0-(1-甲基亚乙基)-β-D吡喃果糖氨基磺酸酯,结构式为(CH2OSO2NH2)分子式:C12H21NO8S.托吡酯为白色晶体粉末,有苦味,极易溶于氢氧化钠或磷酸钠等pH值为9～10的碱性溶液中,易溶于丙酮,氯仿,二甲亚砜和乙醇.在水中的溶解度为 9.8 g/L,其饱和溶液的pH值为6.3.托吡酯是一个由氨基磺酸酯取代单糖的新型抗癫痫药物,用于伴有或不伴有继发性全身发作的部分性癫痫发作的加用治疗.1995由美国JOHNSON 1995年投入市场[1].经中国期刊网、万方数据网检索(1994至2004年限),未见到相关检测方法的报道,中国药典内也未收录.本市某厂要求检测其中间体中托吡酯的含量,作者在参考国外文献的基础上,建立了本法[2,3].
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加用碳酸氢钠治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察
短暂性脑缺血发作(TIA)系颈内动脉或椎基底动脉系统的短暂性血液供应不足.我们用碳酸氢钠加用治疗有较长时间发作史的椎-基底动脉系统的TIA,效果满意.现报告如下.
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复方丹参注射液加用治疗冠心病心绞痛的疗效
治疗冠心病心绞痛的方法较多,但效果不同[1-2].我们于2005年6月至2007年5月在常规治疗冠心病心绞痛的基础上加用复方丹参注射液,疗效满意.现报告如下:
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托吡酯加用治疗成人难治性部分性癫痫52例
托吡酯(Topiramate,TPM),商品名妥泰,是一种高效广谱的新型抗癫痫药物,我们于1999年4月～2002年4月对确诊为难治部分性发作的52例患者给予TPM加用治疗,并观察其疗效和耐受性,现将结果报道如下.
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妥泰加用治疗成人部分性癫痫的疗效观察
目的观察妥泰(TPM)加用治疗成人部分性癫痫的疗效、安全性及耐受性.方法 30例在原用抗癫痫药(AEDS)的基础上加用TPM治疗20周,前8周为加量期,后12周为稳定期.治疗前(基础期)记录好发作频率、用药情况等作为对照.TPM自25mg/d开始,每周增加25mg,达有效剂量200mg/d后维持治疗量.治疗前及治疗结束各查基础AEDS血药浓度进行比较,观察其疗效及不良反应.结果 TPM加用治疗20周后,与基础期发作频率比较,66.67%患者发作频率降低≥50%;26.67%患者发作频率降低≥75%＜100%;16.67%患者完全不发作.不良反应轻至中度,但与合作AEDS的多少有关.TPM对基础AEDS血药浓度影响不大.结论 TPM是治疗成人部分性癫痫的安全有效的药物.
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西比灵加用治疗难治性癫痫的研究
目的:观察西比灵加用治疗难治性癫痫(EEG)的疗效.方法:采用加用自身对照法,对32例难治性癫痫在原用抗癫痫药物不变的基础上,加用西比灵(每晚5mg～10mg)辅助治疗.主要观察治疗前后发作频率的改善情况,不良反应以及其对原用抗癫痫药物血药浓度的影响.结果:32例经加用西比灵治疗后,发作频率较加用前减少≥50%者18例,总有效率56.3%,其中8例发作频率较加用前减少75%;不良反应较少,仅3例表现为头晕、乏力,1例表现为恶心,且症状均较轻,不影响治疗;加用西比灵前后原基础抗癫痫药物血药浓度监测无明显变化;EEG好转15例(62.5%).结论:加用西比灵可提高难治性癫痫的疗效,且不影响其他抗癫痫药物的血药浓度.
