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结节性硬化症伴肝肾多发错构瘤1例
患者男,22岁.肢体抽搐22年,面部淡红色皮疹20年,发热2个月.
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超声诊断双肾多发性错构瘤1例
患者 女,54岁,因腰部不适来院就诊.查体:一般情况良好,心肺检查未见异常,腹软,无压痛及反跳痛,双肾区轻叩痛.B超检查:双肾形态失常,结构不清,左右肾内分别探及数个大小不等的强回声区.大位于右肾下极6.65cm×5.65cm(见图1),小位于左肾上级0.79cm×0.6cm(见图2),边界清晰,无包膜,小强回声区后方无声衰减,大强回声区后方有弱声衰减.B超诊断:双肾多发性错构瘤(双肾多发性血管平滑肌脂肪瘤).
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肾上皮样血管平滑肌脂肪瘤:良性?恶性?
曾晓勇医师:病史简要介绍.患者,女,26岁,因"间歇性左侧腰痛2年,加重2个月"于2009年10月入院.偶感尿频、尿急,无肉眼血尿,无畏寒发热.既往体健,无特殊病史及家族史.入院查体:一般情况尚可,腹平软,未扪及包块,左肾区轻度叩击痛.入院后实验室检查:尿常规,RBC 2+,WBC 2+;尿脱落细胞学未见肿瘤细胞;肾功能、血BUN和Cr正常;肿瘤标志物CA19-9 158.78 U/ml(0~37 U/ml);B超示双肾多发性错构瘤.
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脾脏多发性错构瘤误诊为淋巴瘤一例
患者男,26岁.因左上腹疼痛半月余入院.查体:腹软,肝脾肋下未扪及,全身未扪及明显肿大淋巴结.实验室及胸片检查未见异常.曾在外院作MR检查示脾脏略肿大,表面呈结节状,T1WI为略高信号,边界欠清;T2WI为高信号,且随回波延长,信号增高,病灶边界清晰,大结节直径约3cm(图1、2).本院CT检查:脾脏略肿大,表面呈结节状,其内见多个略低密度灶,边界欠清.增强后见病灶仍为低密度区,周围有轻度强化,结节大小约3cm(图3、4).CT诊断:脾脏多发病灶,结合MRI提示脾脏淋巴瘤可能性大.
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右乳腺多发性错构瘤伴双侧副乳腺1例报告
乳腺错构瘤是一种少见的乳腺良性肿瘤[1],其病因系乳腺管胚芽迷走、异位或胚胎期部分乳腺发育异常,导致乳腺正常结构成分比例紊乱.乳腺多发性错构瘤伴双侧副乳腺临床上更是极为少见,现报道如下.