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von Willebrand 因子胶原结合试验的建立及其临床应用
目的建立了一种新的检测von Willebrand 因子(vWF)功能的方法. 方法用ELISA法检测血浆中vWF与胶原的结合能力. 结果该法敏感性为0.001 U/ml,批内和批间变异为3.34%和6.70%.20名正常人血浆的胶原结合试验(vWF:CBA)值为(90.24±22.87)%.54例初步诊断为血管性血友病(vWD)患者vWF:CBA值为(31.94±27.36)%,10例1型vWD为(35.22±20.02)%,10例2A型vWD为(8.74±6.38)%,6例3型vWD为(0.70±0.58)%,以上各组值均低于正常值(P<0.01);2A型vWD患者vWF:CBA值小于1型vWD(P<0.01). 结论 vWF胶原结合试验是一项简单易行、准确反映vWF功能的实验,为研究血管性血友病(vWD)和血栓性疾病提供了一种新的方法,可向临床推广.
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血栓性微血管病患者血管性血友病因子裂解酶的检测及意义
目的：探讨血管性血友病因子裂解酶（ vWF-CP）及其抗体在血栓性微血管病的意义。方法：用ELISA法胶原结合试验测定vWF-cp活性，并进行vWF-cp抗体的检测。统计学分析采用SPSS17．0统计软件包，结果以均数±标准差（ x ±s）表示。组间比较采用非配对t检验。结果：30例健康成人血清WF-cp活性水平均值为105．3±15．7％，正常范围为74％～136．7％。9例血栓性微血管病患者vWF-cp活性为59．3±27％，与正常对照组相比，有显著差异（P＜0．001）。其中有5例vWF-cp活性水平明显低于正常范围。所有病人均未检测到抗体。结论：血栓性微血管病患者血浆vWF-cp活性明显低于正常对照组。血栓性微血管病患者vWF-cp活性与临床及病理表现密切相关，有重要意义。 vWF-cp活性下降常提示血栓性微血管病，应引起足够重视。
关键词： 血栓性微血管病 血管性血友病因子裂解酶 胶原结合试验 -
vWF胶原结合试验临床应用
血管性血友病(vWD)是一种常见的遗传性出血性疾病,是由于血浆中vWF质量或数量改变所致.vWD具有高度的异质性,不同型别的vWD发病机制和治疗方案不尽相同,因此,使用有效的试验方法对其进行分型很重要.我们应用ELISA法进行vWF胶原结合试验(简称vWF∶CBA),以了解vWF的功能,探讨其在vWD的诊断及分型中应用的临床意义.同时采用PCR技术检测vWF基因第40位内含子中2个四核苷酸短串联重复(STR)位点,分析1例1型vWD患者家系致病基因的连锁与传递关系,进一步证实vWF∶CBA对vWD诊断与分型的意义.
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血管性血友病因子在ABO血型个体中质和量差异的实验研究
目的 比较血管性血友病因子在ABO血型中质和量的差异.方法 运用ELISA法同时测定A血型、B血型、AB血型及O血型四组正常人的vWF抗原水平(vWF:Ag)、vwF瑞斯托霉素辅因子活性(vWF:Rcof)及vWF胶原结合试验(vWF:CBA),并应用统计方法比较不同血型之间结果的差异.结果 O型血个体其vWF:Ag、vWF:Rcof及vwF:CBA均低于非O型血,差异有显著统计学意义(P＜0.001);同时,vWF:CBA下降水平大于vWF:Roof,使得vwF:CBA/Ag(P＜O.001)小于vWF:Rcof/Ag(P值为O.84).结论 O型血较非O型血个体有更高的出血危险,在临床诊断vWD的过程中要充分考虑ABO血型系统对血浆vWF水平的影响.
关键词： 血管性血友病因子 血管性血友病 ABO血型 瑞斯托霉素辅因子活性 胶原结合试验 -
缺血性脑血管病患者血浆vWF与胶原结合功能的研究
目的:观察缺血性脑血管病患者血浆vWF含量与功能的改变.方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定36例脑梗死(CI)急性期患者和15例短暂脑缺血发作(TIA)患者血浆中vWF的含量和功能(vWF:CBA),分析血栓危险因素与vWF:CBA的关系.结果:CI组血浆VWF:Ag和vWF:CBA较对照组明显增高(P＜0.01).TI组vWF:Ag高于对照组(P＜0.01),低于CI组(P＜0.01);vWF:CBA亦高于对照组(P＜0.05),低于CI组(P＜0.05).而CI组和TIA组的vWF:Ag/vWF:CBA与对照组相比差异无显著性(P＞0.05).CI患者vWF:CBA与年龄、高血压、糖尿病相关,与性别、吸烟、血脂、纤维蛋白原无关.结论:缺血性脑血管病患者血管内皮损伤导致vWF抗原增高,同时也存在vWF功能亢进;vWF:CBA与年龄、高血压、糖尿病相关.
