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曲克芦丁脑蛋白水解物注射液对新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效观察
新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)病死率高,幸存者常有脑瘫、智力低下、癫痫等神经系统后遗症[1].作者对我院近两年内收治的54例HIE患儿进行临床分组,研究曲克芦丁脑蛋白水解物与脑活素对HIE的作用以观察疗效,现报告如下.
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长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床效果
目的 研究长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床效果.方法 选取我院急诊科收治的82例急性脑梗死患者,按照治疗方法分为对照组和研究组,各41例.两组均给予常规治疗,在此基础上,对照组采用长春西汀治疗,研究组采用长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗.比较两组治疗效果.结果 治疗后,两组患者的日常生活能力评分及神经功能缺损评分均显著改善,且研究组优于对照组(P<0.05).研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05).两组患者不良反应总发生率比较,差异不显著(P>0.05).结论 长春西汀联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死疗效显著,可改善患者日常生活能力与神经功能,不良反应少,值得推广应用.
关键词： 急性脑梗死 长春西汀 曲克芦丁脑蛋白水解物 -
曲克芦丁脑蛋白水解物与脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果对比
目的 探讨曲克芦丁脑蛋白水解物和脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果.方法 选取2015年2月至2017年2月我院收治的缺氧缺血性脑病的270例患儿为研究对象,将所有患儿按不同治疗方法分为对照组与观察组,各135例.对照组患儿给予脑苷肌肽治疗,观察组患儿给予曲克芦丁脑蛋白水解物治疗.比较两组患儿的NBNA评分、不良反应发生率及临床效果.结果 治疗后1、2周,两组患者的NBNA评分均明显高于治疗前,且观察组明显高于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率明显低于对照组(P<0.05);观察组总有效率为96.30％,明显高于对照组的78.52％(P<0.05).结论 曲克芦丁脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床效果更优,值得临床推广应用.
关键词： 曲克芦丁脑蛋白水解物 脑苷肌肽 新生儿缺氧缺血性脑病 -
探析曲克芦丁脑蛋白水解物治疗糖尿病脑梗死的疗效观察
目的:研究糖尿病脑梗死患者采取曲克芦丁脑蛋白水解物治疗的临床价值.方法:选择我院2016年4月-2017年8月纳入的108例糖尿病脑梗死患者,按照随机数字法分为两组各54例,研究组采取曲克芦丁脑蛋白水解物,对照组采取复方丹参,对比两组临床治疗效果.结果:研究组总有效率92.59％ 高于对照组81.48％(P<0.05);治疗前两组血液流变学指标水平无明显差别(P>0.05),治疗后研究组全血高切私度、全血低切私度、纤维蛋白原以及红细胞压积水平均低于对照组(P<0.05).结论:糖尿病脑梗死患者采取曲克芦丁脑蛋白水解物治疗效果显著,有效改善神经功能,改善血液流变学及微循环,为患者预后提供保障.
关键词： 疗效观察 糖尿病 曲克芦丁脑蛋白水解物 脑梗死 -
血塞通加曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑卒中并发下肢深静脉血栓的临床疗效观察
目的 观察血塞通加曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑卒中并发下肢深静脉血栓的临床疗效.方法 将42例患者随机分为2组,各21例,对照组予曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,治疗组在对照组基础上加用血塞通,检测两组血流变,及行患肢静脉彩超检查.结果 治疗组总有效率86.74％及再通率78.87％均高于对照组71.42％和60.00％(P<0.05),两种药物联合使用发生协同作用,共同发挥抗凝、降纤、溶栓、扩张血管、降低血液黏度、改善局部及全身微循环作用.结论 血塞通加曲克芦丁脑蛋白水解物对脑卒中并发下肢深静脉血栓有明显疗效,是治疗脑卒中并发下肢深静脉血栓的有效药物.
关键词： 血塞通 曲克芦丁脑蛋白水解物 脑卒中 下肢深静脉血栓 -
曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的随机、单盲和安慰剂对照研究
目的：探讨曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法选取符合入组条件的急性脑梗死患者456例，按1∶3比例随机分为对照组和治疗组，其中治疗组共342例给予曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗14 d，对照组共114例给予灭菌注射用水，两组基础治疗一致。主要疗效观察指标为两组患者发病90 d 时的改良 Rankin 量表评价分析无明显残障（0～2级）患者的比例，次要疗效指标为治疗7 d、14 d后美国国立卫生院神经功能缺损评分（NIHSS）评分较基线降低≥7分者所占百分比和治疗14 d、发病后90 d Barthel 指数评价≥75分者所占百分比。结果治疗组发病90 d 后无明显残障病例（改良 Rankin 量表评分0～2级）百分比明显高于对照组（83．92％νs．69．3％，P ＜0．01）；用药14 d 时治疗组 NIHSS 评分降低≥7分者所占百分比明显高于对照组（31．37％νs．4．08％，P ＜0．01）；治疗组发病90 d 后 Barthel 指数≥75者所占百分比高于对照组（85．38％νs．76．32％，P ＜0．05）。治疗组和对照组分别发生26例（7．28％）、11例（9．17％）不良反应（一般不良事件），组间比较差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论曲克芦丁脑蛋白水解物注射液可改善急性脑梗死患者的神经功能缺损程度，促进功能恢复，且不良反应少，安全性较好，值得临床推广。
关键词： 曲克芦丁脑蛋白水解物 急性脑梗死 疗效 安全性 -
曲克芦丁脑蛋白水解物治疗颅脑创伤的多中心随机对照临床研究
目的 探讨曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗颅脑创伤患者的有效性和安全性.方法 前瞻性纳入以卫生计生委北京医院为主的10家医院神经外科2013年6月至2014年7月收治的360例颅脑创伤患者,采用中心分层随机法,将患者分为试验组(240例)与对照组(120例),所有患者均从入院开始用药,试验组给予曲克芦丁脑蛋白水解物注射液(40 mg/ml,2 ml/d,静脉滴注),对照组给予相同剂量的灭菌注射用水,治疗14 d.通过量表比较两组患者的格拉斯哥昏迷评分(GCS)、格拉斯哥预后分级(GOS)、意识恢复情况、语言功能、运动功能、Karnofsky功能状态评分(KPS)及不良事件发生率.结果 360例患者中,实际完成321例(治疗组213例,对照组108例).治疗14 d,试验组的平均GCS评分显著高于对照组[分别为(14.1±2.0)分、(13.4±2.3)分,P=0.007],且试验组清醒患者的比例高于对照组(分别为81.8％、70.0％,P=0.036).治疗后30 d随访,试验组患者的GOS预后良好率(82.3％比58.1％)、语言功能正常百分比(86.1％比61.9％)、上、下肢功能正常的百分比(88.9％、90.4％比78.1％、81.9％)及KPS评分(91.3分比89.1分)均高于对照组(均P ＜0.05).两组均无药物严重不良事件发生.结论 曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗颅脑损伤患者,可缩短患者意识恢复时间,提高患者生命质量和远期预后.
关键词： 颅脑损伤 多中心研究 随机对照试验 曲克芦丁脑蛋白水解物 -
丹参川芎嗪注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死患者的临床疗效
目的：探讨丹参川芎嗪注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法回顾性选取2011年4月至2013年5月苏州九龙医院神经外科收治的急性脑梗死患者25例，按临床治疗意愿将其分为观察组（13例）和对照组（12例）。对照组患者给予丹参川芎嗪注射液，观察组患者在对照组基础上采用曲克芦丁脑蛋白水解物进行治疗，比较两组患者的临床治疗效果、神经功能缺损评分以及血液学指标。结果观察组患者的总有效明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后10 d、1个月、2个月观察组患者的神经功能缺损评分均明显低于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）；治疗后，观察组患者的血小板凝聚率、纤维蛋白原水平、血细胞比容均明显低于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论丹参川芎嗪注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死，能有效改善患者的临床症状及血液循环状况，提高治愈率。
关键词： 丹参川芎嗪注射 曲克芦丁脑蛋白水解物 急性脑梗死 临床疗效 -
曲克芦丁脑蛋白水解物致寒颤和四肢抽搐
目的：探讨1例患者使用曲克芦丁脑蛋白水解物后致寒颤和四肢抽搐。方法78岁男性患者，因脑出血及其所引起的脑功能障碍等后遗症静脉滴注曲克芦丁脑蛋白水解物注射液。结果此例患者发生的寒颤及四肢抽搐与应用曲克芦丁脑蛋白水解物有关。结论曲克芦丁脑蛋白水解物可能致寒颤及四肢抽搐等不良反应，医务人员应高度重视。
关键词： 曲克芦丁脑蛋白水解物 寒颤 四肢抽搐 -
曲克芦丁脑蛋白水解物联合疏血通治疗急性脑梗死临床疗效观察
目的：观察曲克芦丁脑蛋白水解物联合疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效及其安全性。方法将80例急性脑梗死患者随机分为两组各40例，对照组在采用常规治疗的基础上，加用疏血通注射液；治疗组在对照组基础上加用曲克芦丁脑蛋白水解物。均连续治疗15d。分别在治疗前及治疗后15d进行神经功能缺损评分，观察其临床效果。结果治疗组患者神经功能缺损评分较对照组明显降低，治疗组有效率（95.0%）较对照组（82.5%）高，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论曲克芦丁脑蛋白水解物联合疏血通治疗急性脑梗死有协同作用，疗效确切，副作用小，值得临床推广应用。
关键词： 曲克芦丁脑蛋白水解物 疏血通 急性脑梗死 临床疗效 -
曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗眼前部缺血疗效观察
目的：探讨曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗眼前部缺血的临床疗效。方法我院2005年10月至2013年10月收治的眼前部缺血患者共76例，随机分为两组，治疗组采用曲克芦丁脑蛋白水解物治疗，对照组采用扩血管药物丹参川芎嗪治疗。结果治疗组用药结束后随访总有效率为89.47%，对照组总有效率为68.42%。治疗组疗效明显优于对照组。结论曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗眼前部缺血病变有明显效果。
关键词： 曲克芦丁脑蛋白水解物 眼前部缺血 视乳头水肿 -
我院2017年曲克芦丁脑蛋白水解物注射液用药情况分析
目的 了解重庆医科大学附属第二医院(以下简称"我院")2017年曲克芦丁脑蛋白水解物注射液的应用情况,为临床监管辅助药物提供依据.方法 从我院HIS系统调取2017年曲克芦丁脑蛋白水解物注射液的应用数据,对使用科室、用量、使用率、占药比等情况进行分析,并随机抽取500份住院病历进行用药合理性分析.结果 2017年我院共3128例住院患者使用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液,全年用量共45440支,用量排名前三的科室分别是神经内科、急救部、血管外科.点评的500份病历中,不合理病历数为126份,合理病历为374份,合格率为74.80％;不合理用药的类型主要为适应证不适宜、用法用量不适宜、联合用药不适宜、禁忌证用药等.结论 我院2017年曲克芦丁脑蛋白水解物注射液的用量大、合格率低,临床应用不合理的现象较为突出,应加强监管,充分发挥药师的作用,促进临床合理应用辅助药物.
关键词： 曲克芦丁脑蛋白水解物 辅助药物 临床应用 合理用药 -
曲克芦丁胶蛋白水解物所致过敏反应文献概述
曲克芦丁脑蛋白水解物为复方制剂,为曲克芦丁与猪脑提取物制成的灭菌浓液.用于治疗脑血栓、脑出血、脑痉挛等急慢性脑血管疾病.近年来国内有文献报道,本品致过敏反应,现概括如下:1 过敏反应李学华等报道,57岁,因高血压脑梗塞给予0.9％ NS250ml+曲克芦丁脑蛋白水解物8ml静滴,用药10分钟左右主诉胸闷、呼吸轻度困难,全身发痒.查体:患者全身遍及风团样高于皮肤皮疹,呈暗红色,即停药,予抗过敏对症治疗,1小时后,上诉症状逐渐消失.本例为过敏体质者[1].
关键词： 曲克芦丁脑蛋白水解物 过敏反应 -
临床药师联合多部门干预对曲克芦丁脑蛋白水解物使用效果分析
目的:探讨临床药师联合多部门在干预曲克芦丁脑蛋白水解物注射液等重点监控药品合理使用中的作用与效果.方法:采用回顾性的研究方法,对2017年7 - 10月我院所有应用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液的病历进行分析,对比联合干预前后该药在临床用量及合理性等情况.结果:连续干预后曲克芦丁脑蛋白水解物注射液用量及使用人数较干预前有明显的减少,占重点监测用药金额比例从9.87%下降至1.78%,合理用药率从干预前41.8%提高到干预后90.5%,差异有显著统计学意义(P < 0.01).其中,干预后使用时间不合理率从干预前32.68%下降至6.52%,联合用药不合理率从干预前28.10%下降至4.76%,两者相比差异均具有统计学意义(P < 0.01),处罚情况较干预前有明显的好转.结论:临床药师联合多部门干预后,临床合理使用曲克芦丁脑蛋白水解物有明显的提升,为重点监控用药管理提供了更好的基础,为临床药师下一步开展医保控费及单品种控费等用药工作提供了有力的保障.
关键词： 曲克芦丁脑蛋白水解物 临床药师 联合干预 重点监控药品 效果 -
907例住院患者曲克芦丁脑蛋白水解物注射液应用调查与分析
目的：探讨厦门市第五医院（以下简称“我院”）曲克芦丁脑蛋白水解物注射液的应用情况，为临床治疗及辅助药品的监管提供参考。方法：从医院信息系统调取我院2015年使用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液的所有住院患者的相关数据，共907例，对患者年龄、性别、科室分布、用药诊断、用法与用量、疗程、配伍、用药禁忌等进行统计分析。结果：907例使用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液的患者中，以≥45岁的中老年患者为主（744例，占82.03％），以神经内科、综合内科患者为主（602例，占66.37％）；323例患者超说明书用药，占35.61％；不合理用药主要涉及用量、配液浓度、用药疗程、联合用药及禁忌证等方面。结论：曲克芦丁脑蛋白水解物注射液存在低于推荐剂量给药、溶剂量不足、禁忌证下用药、疗程不足或过长等问题。应加强医院监控措施，充分发挥临床药师的作用，促进临床合理用药。
关键词： 曲克芦丁脑蛋白水解物 辅助用药 临床应用 合理用药 -
曲克芦丁脑蛋白水解物治疗糖尿病周围神经病变的临床观察
目的 探讨曲克芦丁脑蛋白水解物治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效.方法 对112例DPN随机分为对照组和治疗组,各56例.对照组给予肌注甲钴胺注射液500μg.每日1次,疗程3周.治疗组给予曲克芦丁脑蛋白水解物160mg.静脉滴注,每日1次,3周为1个疗程;两组均给予糖尿病教育,饮食、运动、降糖药物等常规处理.检测肢体运动神经传导速度(MNCV).感觉神经传导速度(SNCV),空腹血糖(FBG)和餐后2小时血糖(2hPQ).结果 治疗组总有效率明显高于对照组.结论 曲克芦丁脑蛋白水解物能有效治疗糖尿病周围神经病变,改善临床症状,提高神经传导速度,且安全、方便、不良反应少.宜临床广泛应用.
关键词： 曲克芦丁脑蛋白水解物 糖尿病 周围神经病变 -
甲钴胺片辅助治疗缺血性视神经病变的效果
目的 探讨甲钴胺片辅助治疗缺血性视神经病变的效果.方法 选择2015年8月～2016年8月我院收治的缺血性视神经病变患者98例,按照患者就诊ID号奇、偶数区别分为观察组与对照组,每组49例.对照组患者采用曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,观察组患者在对照组治疗基础上采用甲钴胺片辅助治疗.比较两组患者的视力、视野治疗效果.结果 观察组患者的视力、视野治疗效果显著优于对照组(Z=2.071,P=0.038;Z=2.171,P=0.030).结论 甲钴胺片辅助治疗缺血性视神经病变的效果明确,有效可行,有助于提高药物治疗效果,改善患者的视力、视野受损情况,具有较高的临床推广价值.
关键词： 甲钴胺片 曲克芦丁脑蛋白水解物 缺血性视神经病变 辅助治疗 -
丹参多酚酸盐注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物对急性缺血性脑卒中患者NIHSS评分及预后的影响
目的 研究丹参多酚酸盐注射液与曲克芦丁脑蛋白水解物联合治疗急性缺血性脑卒中的应用效果.方法 选取我院急性缺血性脑卒中患者126例,依照治疗方案不同分为观察组和对照组,各63例.两组均给予常规治疗,对照组采用丹参多酚酸盐注射液治疗,观察组采用丹参多酚酸盐注射液与曲克芦丁脑蛋白水解物联合治疗.比较两组疗效、治疗前后神经功能缺损程度、日常生活能力.结果 观察组治疗总有效率93.65%(59/63)高于对照组79.37%(50/63)(P＜0.05);治疗2周后观察组Barthel指数(BI)评分高于对照组,卒中量表(NIHSS)评分低于对照组(P＜0.05).结论 急性缺血性脑卒中患者采用丹参多酚酸盐注射液与曲克芦丁脑蛋白水解物联合治疗效果显著,有利于恢复患者神经功能,改善患者日常生活能力.
关键词： 丹参多酚酸盐注射液 曲克芦丁脑蛋白水解物 急性缺血性脑卒中 -
曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死疗效观察
目的 探讨曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑梗死的临床效果.方法 观察50例经脑CT证实的脑梗死患者治疗前后神经功能缺损的变化.结果 治疗组与对照组治疗急性脑梗死的总有效率分别是92%和78%,2组比较有显著性差异(P<0.05).结论 曲克芦丁脑蛋白水解物对急性脑梗死有较好的疗效,无明显的不良反应.
关键词： 曲克芦丁脑蛋白水解物 脑梗死 复方丹参注射液 -
普洛迪在缺血性脑卒中的应用
临床上有将曲克芦丁(troxerutin,维生素P4,羟乙基芦丁)与脑蛋白水解物(cerebroprotein hydrolysate)合用治疗脑缺血,现在随着临床药理学研究的进展,已经将二者研制成一种新药普洛迪(曲克芦丁脑蛋白水解物注射液),本文就该药治疗缺血性脑卒中的作用机制、临床应用以及展望作一综述.
关键词： 曲克芦丁脑蛋白水解物 缺血性脑卒中
