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鸡腿蘑多糖对肿瘤生长的抑制作用
目的:研究鸡腿蘑多糖(CCP)对肝癌细胞体外增生的抑制作用和对小鼠Slso腹水瘤与实体瘤的抑制作用.方法:人肝癌SMMC-7721细胞与CCP共培养后,MTF比色分析法检测活细胞数;显微镜直接计数法测定CCP对小鼠S180腹水瘤细胞有丝分裂指数的影响;腹腔注射CCP,用ANAE法测定CCP对T淋巴细胞增生的作用;观察不同浓度的CCP对肝癌SMMC-7721细胞及小鼠S180腹水瘤、实体瘤生长的影响.结果:CCP对人肝癌SMMC-7721细胞的体外增生有一定抑制作用,在50-200mg@L-1范围中作用与浓度呈正相关(r=0.8,P＜0.01);显著抑制小鼠S180实体瘤和腹水瘤的生长(P＜0.05),治疗组50mg@kg-1的CCP对小鼠移植性实体瘤抑瘤率达59%;能明显降低腹水瘤有丝分裂指数(P＜0.05),50mg@kg-1的CCP可使小鼠S180水瘤有丝分裂指数从3.4%降低到1.5%;50mg@kg-1的CCP使T淋巴细胞数量增长35.38%(P＜0.05),通过上调T细胞数量进一步调节细胞免疫,增强机体对肿瘤的免疫能力.结论:鸡腿蘑多糖(CCP)能抑制肿瘤的生长,具有预防和治疗癌症的潜在价值.
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两种测定血小板粘附率方法比较
血小板粘附率(PADT)测定试验是检测血小板功能的方法之一,国内常采用的犯法有血小板直接计数法(玻珠柱法)和沉降法,由于直接计数法法操作简便、测定快速,目前实用的实验室越来越多.我们对两种方法进行了比较.
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尿菌直接计数法在诊断尿路感染中的意义
尿路感染是常见病,其诊断主要依靠尿菌定量培养,该法虽然准确,但费时,不能及时为医生提供资料.为使尿菌检测简便、快速,指导临床早期针对性治疗,我们在国内率先应用位相显微镜及尿沉渣定量计数板作尿菌快速计数来诊断感,并与尿菌培养法相比较,现报告如下.
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Cell-Dyn 3500R与直接计数法测定嗜酸性粒细胞的效果比较
目的探讨雅培Cell-Dyn 3500R型全血动血液分析仪(以下简称CD3500R)测定嗜酸性粒细胞的临床应用价值. 方法利用该仪器和手工直接计数法对30例正常人及61例临床标本进行嗜酸性粒细胞测定. 结果两种方法测定正常人组和临床患者组的结果作t检验, P均＞0.05. 该仪器对高、中、低值三份标本的重复性试验的CV值分别为4.33%, 7.30%, 10.46%, 批内平均CV＝7.36%; 而直接计数法则为9.85%, 11.15%, 20.76%, 批内平均CV＝13.91%. 结论 CD3500R测定嗜酸性粒细胞与手工直接计数法的结果无显著性差异, 而CD3500R的精密度优于直接计数法, 且具有检测速度快、 操作方便等优点, 可于临床应用推广.
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用肝素稀释液和许汝和氏稀释液计数血小板的效果比较
血小板计数在乡镇卫生院目前大部分还使用光学显微镜直接计数法,但好的血小板稀释液应该能有效阻止血凝,将血小板固定,防止形态改变,不使红细胞完全破坏,试剂易保存.本院使用肝素稀释液和许汝和氏稀释液作比较,肝素稀释液的效果良好,情况如下.
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胸腹腔积液有核细胞计数的方法学评价
我国临床实验室的自动化分析仪种类越来越多,但在临床基础检验中一些常规项目的检测仍无自动化仪器可以使用,如:胸腔、腹腔积液的常规检验中的有核细胞计数.胸腔、腹腔积液中的有核细胞计数,目前主要是应用显微镜进行细胞计数,其检测不需特殊的设备,且计数结果与临床诊断的相关性尚好,但手工法操作繁琐、费时,且受到操作者的技术、器材、试剂等诸多因素的影响,其结果的重复性相对较差,而且检测费时费力.我们实验室采用日本光电MEK8222K全自动血液分析仪进行胸腔、腹腔积液细胞计数,并与显微镜直接计数法及稀释计数法的结果进行比较,探讨使用全自动血液分析仪对胸腔、腹腔积液进行细胞计数的可行性.
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检测血小板功能的实验室方法
1血小板数量检查血小板计数应用全自动血细胞计数仪或直接计数法,检查血液中血小板的数量.正常参考值范围(100～300)×109/L.正常人血小板每天有6%～10%的波动,餐后和剧烈运动后升高,月经期偏低,妊娠后期偏高,新生儿3个月后达到正常人水平.病理性血小板增多见于血小板增多症、慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症、急性大出血、急性化脓性感染、急性血管内溶血以及脾脏切除术后等.病理性血小板减少见于:生成减少,如再生障碍性贫血、急性白血病、放射病和应用某些药物等;破坏过多,如特发性血小板减少性紫癜(ITP)、脾功能亢进;消耗过多,如DIC、血栓性血小板减少性紫癜等.
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泰安地区1860例健康查体者尿液有形成份结果分析
目的 探讨泰安地区健康成人尿液中白细胞、红细胞、上皮细胞的定量参考范围.方法 选择1860例健康查体者,使用一次性定量计数板和全自动尿沉渣分析仪uf-100,直接计数随机尿中红细胞、白细胞和上皮细胞数量.结果 定量计数板法男性:红细胞0～5.5/ul,白细胞0～9/ul,上皮细胞0～4/ul.女性:红细胞0～9/ul白细胞0～22/ul上皮细胞0～32/ul.UF-100法男性:红细胞0～8/ul白细胞0～12/ul上皮细胞0～8/ul女性红细胞0～12/ul自细胞0～24/ul上皮细胞0～32.5/ul两法参考范围接近.结论 为泰安地区尿液有形成份检测规范化标准化和临床应用提供依据.
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两种方法制备标准品的荧光定量PCR法检测细菌结果分析
目前细菌定量检测提取细菌基因组多采用裂解法,此方法在提取基因组过程中部分基因组丢失.荧光定量PCR定量检测细菌常采用纯化的PCR产物制备标准品,但用这种标准品制备标准曲线没有考虑基因组提取过程中基因组丢失问题,检测结果偏低.本研究使用细菌直接计数法制备标准品,力争减少提取基因组过程中部分基因组丢失造成的误差.方法 脆弱类杆菌作为试验菌株,用细菌直接计数法和纯化PCR产物制备标准品,检测用细菌计数法获得的细菌基因组,用统计学软件分析两种方法得到的检测结果.结果 用两种不同的标准品作荧光定量PCR检测1000个细菌基因组μL-1的标本,细菌计数法制作标准品测得的结果是763.8个细菌基因组μL-1,普通PCR产物制作标准品测得的结果是112.9个细菌基因组μL-1,统计软件SPSS10.0分析结果表明,使用两种不同的标准品,荧光定量PCR检测结果差别显著(p＜0.05).结论 使用细菌直接计数法制备标准品比用PCR产物制备标准品作荧光定量PCR检测细菌标本的结果更接近实际结果.
