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FHIT及nm23-H1基因编码蛋白表达与胃癌临床病理生物学行为
目的:观察脆性组氨酸三联体(FHIT)基因和nm23基因在胃癌中的表达,探讨其与胃癌临床病理因素的关系.方法:采用PV9000免疫组化二步法检测98例胃癌组织中FHIT和nm23蛋白的表达.结果:FHIT和nm23在胃癌中表达率分别为38.8%(38/98)和33%(28/87).FHIT蛋白的缺失在胃癌中占62.1%.胃癌中FHIT的缺失与组织学类型,Lauren分型和淋巴结转移相关(P<0.05);临床病理分期愈晚,FHIT蛋白表达缺失率愈高,但无显著差异(P>0.05).nm23蛋白阳性表达与临床病理分期,淋巴结转移呈负相关(P<0.05).结论:胃癌组织中FHIT蛋白的缺失是频发事件,FHIT可能是胃癌发生中重要的侯选抑癌基因.FHIT及nm23基因编码蛋白在胃癌中的表达与胃癌淋巴结转移密切相关,且可能共同起作用,可作为临床预测转移及估计预后的重要指标.
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MTS1/p16基因表达与胆囊癌淋巴结转移相关性研究
胆囊癌是胆道系统常见的恶性肿瘤,其早期诊断率、手术切除率及5年生存率均较低,预后极差.转移是影响胆囊癌预后的重要因素,大量临床资料证明,仅靠经典的临床分期,病理组织分级判断预后和转移已显不足,因而从肿瘤生物学角度认识并寻找更合理、更准确预测转移的检测方法和指标是一研究热点.
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乳腺癌肿瘤标志物
1 胚胎性抗原类标志物癌胚抗原(CEA)并非乳腺癌早期诊断的理想TM,但与肿瘤临床分期、淋巴结转移程度、远处转移关系密切,在淋巴结转移≥4枚或有远处脏器转移时,CEA表达显著升高(P<0.005),是乳腺癌术前预测转移、监测及评估预后的有效指标,特异性为94.7%~100%.
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分子诊断在结直肠癌术后治疗中的应用
目的 探讨分子诊断在结直肠癌术后治疗中的应用及其意义.方法 回顾性分析34例结直肠癌患者的临床病理资料,检测DNA切除修复交叉互补基因1(ERCC1) mRNA、胸苷酸合成酶(TYMS) mRNA水平以及二氢嘧啶脱氢酶(DPYD)、尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)基因多态性.结果 ERCC1、TYMS mRNA高表达分别占67.6%、52.9%,其中ERCC1 mRNA表达水平与淋巴结转移数目呈负相关.DPYD、UGT1A1突变率分别为26.0%、30.4%,UGT1A1突变率与肿瘤肿瘤分化程度成负相关.结论 分子诊断在结直肠癌术后治疗方案选择中具有重要指导意义.
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新兴的肺癌肿瘤标志物——循环肿瘤细胞
近来,循环肿瘤细胞(circulating tumor cells,CTCs)作为潜在的预后标志物和预测转移进展的可靠手段在肿瘤研究中引起了密切关注.早在19世纪就有多名科学家和医生对CTCs进行了描述,其存在作为发生远端转移的必要条件并非新的概念.然而直到近,能够准确识别癌症患者血液中CTCs的生物技术才得到广泛运用.例如,基于免疫磁性技术的CellSearch (Veridex,LLC),由包覆抗上皮细胞黏附分子(epithelial cell adhesion molecule,EpCAM)抗体的磁性纳米颗粒组成,是目前CTCs的佳检测系统之一.由于通过CellSearch鉴定的CTCs在开展新的化学治疗前对乳腺、前列腺和结直肠肿瘤具有一定的预测价值,美国食品药物管理局批准了这类方法在上述疾病中的应用[1].