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喘乐宁呼吸溶液剂雾化吸入治疗下呼吸道感染时喘憋60例报告
本文分析了60例以喘憋为主要症状的下呼吸道感染住院患儿,应用喘乐宁呼吸溶液剂氧气驱动雾化吸入治疗下呼吸道感染时喘憋症状,取得了满意的效果,现报告如下.
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喘乐宁、爱喘乐气泵吸入治疗儿童哮喘94例疗效分析
儿童哮喘是一种严重危害小儿身体健康的常见的呼吸道疾病,且近年来患病率有逐年增高的趋势.因此,控制儿童哮喘成为每一位儿科医生的重要课题.我科1997年1月~2000年1月采用喘乐宁和爱喘乐气雾剂气泵吸入治疗急性发作的儿童哮喘病47例,取得了满意的效果.现报告如下.
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普米克令舒治疗小儿喘息性疾病的疗效观察
[目的]了解普米克令舒雾化吸入对小儿喘息性疾病的治疗效果.[方法]将65例喘息性疾病患儿分为治疗组和对照组.治疗组在应用支气管扩张药物的基础上加用喘乐宁和普米克令舒行雾化吸入;对照组在应用支气管扩张药物的基础上仅用喘乐宁行雾化吸入.[结果]治疗组显效率高于对照组(P<0.05).[结论]联合使用普米克令舒及喘乐宁雾化吸入效果较好.
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喘乐宁雾化吸入治疗小儿哮喘的观察与护理
支气管哮喘是由多种细胞特别是嗜酸性细胞、肥大细胞、T淋巴细胞等共同参与的气道慢性炎症性疾病,也是小儿时期较常见的呼吸道慢性疾患.近年来报道患病率及死亡率有上升趋势,尤其是儿童患病率明显增高[1],严重影响儿童的身心健康.对急性发作的哮喘患儿尽快减轻喘息症状,缩短发作时间是治疗的关键[2].2000年3月-2004年3月采用喘乐宁雾化吸入治疗小儿哮喘60例,疗效显著.现报告如下.
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微型气泵气雾吸入喘乐宁溶液治疗哮喘发作疗效观察
哮喘发作是危害儿童身体健康的常见疾病.气雾吸入疗法是目前哮喘治疗好的方法[1].吸入疗法疗效的优劣与选择吸入工具的类型及使用方法有密切关系.近年来,以微型气泵产生的压缩空气为动力,气雾吸入药液治疗小儿哮喘发作,达到理想疗效.本文对气雾吸入喘乐宁药液治疗小儿中、重度哮喘急性发作113 例进行观察,疗效满意,报告如下:
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喘乐宁溴化异丙托品吸入治疗毛细支气管炎临床观察
目的:探讨喘乐宁及溴化异丙托品雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管临床效果.方法:60例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组30例和对照组30例(常规雾化吸入剂),在雾化吸入前及吸入后30 min~1 h分别检查临床表现及血气分析的变化.结果:治疗组临床喘息症状明显缓解,雾化吸入后血气分析明显好转,差异显著(P<0.05).结论:喘乐宁、溴化异丙托品雾化吸入后可明显扩张支气管,改善通气,治疗毛细支气管炎疗效肯定.
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喘乐宁与沐舒坦联合雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察
目的:观察喘乐宁与沐舒坦联合雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的效果.方法:将86例患儿随机分为两组,两组均在相同综合治疗基础上,治疗组(48例)将喘乐宁和沐舒坦用空气压缩泵经面罩雾化吸入,对照纽(38例)将α-糜蛋白酶和喘啶常规超声雾化吸入.结果:治疗组主要症状、体征的持续时间(天)明显短于对照组(P<0.01),治愈率也明显优于对照组(P<0.01).结论:喘乐宁、沐舒坦联合雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效满意.
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喘乐宁加溴化异丙托品雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎70例临床分析
目的:探讨雾化吸入喘乐宁加溴化异丙托品治疗小儿毛细支气管炎的治疗效果.方法:将临床确诊为毛细支气管炎的患儿随机分为治疗组和对照组,两组均采用抗感染、对症,支持等常规综合治疗.治疗组加用喘乐宁加溴化异丙托品空气压缩气雾泵吸入治疗,与对照组比较其临床疗效.结果:两组经统计学比较,治疗组疗效优于对照组(P<0.05).结论:毛细支气管炎患儿在常规治疗基础上加用喘乐宁加溴化异丙托品雾化吸入,疗效显著.
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小剂量肝素静点辅以雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效观察
目前,哮喘的发病机制尚不清楚,近年认为是气道变应性炎症和气道高反应性所致,防治原则是长期吸入肾上腺皮质激素(必可酮),急性发作时辅以β2受体兴奋剂(喘乐宁).但是,在实际应用中,部分患儿特别是3岁以下婴幼儿不能很好地配合使用,哮喘难以控制,因此,我们对31例哮喘急性发作的婴幼儿在上述治疗不满意的情况下静脉滴人支气管解痉剂、抗生素,雾化吸人肾上皮质激素,同时静脉滴入小剂量肝素并辅以雾化吸入取得满意疗效.
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爱喘乐、喘乐宁佐治喘憋性肺炎的临床分析
喘憋性肺炎是婴幼儿常见病、多发病、喘憋重.我们在临床工作中使用爱喘乐、喘乐宁吸入治疗喘憋性肺炎取得一定疗效.报告如下.
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喘乐宁与爱喘乐水溶液雾化吸入治疗小儿喘息46例临床观察
我科于1998年6月~1999年8月应用喘乐宁、爱喘乐水溶液雾化吸入治疗喘息急性发作患儿46例,取得良好疗效,现报告如下.1 临床资料1.1 分组治疗组:46例,其中婴幼儿哮喘12例,儿童哮喘5例,急性喘息型支气管炎18例,喘憋型支气管肺炎11例.年龄小50天,大为8岁.
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雾化吸入喘乐宁治疗儿童哮喘的观察与护理
目的探讨雾化吸入喘乐宁治疗儿童哮喘的治疗与护理.方法将79例哮喘急性发作期患儿随机分为观察组(44例)和对照组(35例),2组均行常规平喘、抗感染及对症治疗.观察组在此基础上雾化吸入喘乐宁.结果观察组治疗后FVC、FEV及PEF值均较治疗前显著改善(P<0.01).治疗后疗效与对照组比较,差异均有显著性(P<0.05),且住院时间明显缩短(P<0.01).结论雾化吸入喘乐宁对儿童哮喘具有良好的治疗效果,且安全、经济.
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硫酸镁与喘乐宁联合吸入治疗小儿哮喘疗效观察
目的探讨硫酸镁加喘乐宁联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的有效性和安全性.方法将30例哮喘急性发作患儿随机分为硫酸镁和喘乐宁联合吸入组、单用喘乐宁吸入组.吸入喘乐宁的剂量均为每次2.50~3.75 mg,单用喘乐宁组加2mL生理盐水,联合组加2mL的7.5%硫酸镁溶液.观察两组治疗前后呼吸、心率、血压; 测量治疗前以及治疗后10min、20 min大呼气峰流速(PEFR).结果联合组PEFR明显高于单用喘乐宁组,联合组PEFR增加的百分比是单用喘乐宁组的2倍(P<0.05),联合组治疗前PEFR越低治疗后PEFR上升幅度越高.硫酸镁吸入治疗后无一例患儿出现血压下降等不良反应.结论哮喘急性发作患儿在喘乐宁吸入的基础上加用硫酸镁吸入比单用喘乐宁吸入有更好的治疗效果;硫酸镁吸入治疗在儿童是安全的.
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喘乐宁吸入对机械通气呼吸窘迫综合征患儿肺功能的影响
目的探讨机械通气呼吸窘迫综合征(RDS)患儿在疾病急性期吸入喘乐宁后对肺功能的影响.方法在呼吸机参数一定的条件下,采用用药前后自身对照的方法,对15例机械通气的RDS患儿于生后7 d内随机吸入相同剂量的喘乐宁及安慰剂,在给药前、后1h测定肺功能,同时监测动脉血气、心率(HR)及呼吸次数(RR), HR>200次/min时停止实验.运用配对t检验对用药前后各检测指标进行比较.结果 15例机械通气的RDS患儿分别吸入喘乐宁及安慰剂各一喷.吸入喘乐宁后1 h,气道阻力(Raw)、二氧化碳分压(PaCO2)及氧合指数(OI)较用药前有明显降低(P均<0.01);肺顺应性(Cdyn)较用药前亦有所改善(P<0.05);HR及RR与用药前相比则无明显差别(P>0.05).吸入安慰剂后1 h,各检测指标与用药前比较均无明显差异(P>0.05).结论对于机械通气的RDS患儿在疾病急性期吸入喘乐宁可对肺顺应性和气道阻力等肺动力学指标有改善效应,并能促进CO2排除及氧合作用,目前尚未发现明显的临床副作用.
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爱全乐、喘乐宁联合吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效观察
我院2005年10月至2007年3月在传统吸入β2受体激动剂的基础上联合吸入抗胆碱能药物,观察用药后患儿症状体征消失情况及病程长短,取得了良好的效果,现报告如下.
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喘乐宁吸入治疗慢性阻塞性肺气肿急性加重期的观察与护理
目的:探讨吸入喘乐宁治疗慢性阻塞性肺气肿急性加重期的疗效与护理。方法:收集2012年1月至2014年1月,我院收治的慢性阻塞性肺气肿急性加重期患者62例,随机分为观察组与对照组,各31例。两组均予以布地奈德吸入治疗和护理干预,观察组加用喘乐宁雾化吸入,比较两组的疗效。结果:观察组的总有效率为93.55%,显著高于对照组的80.65%(P<0.05);观察组治疗后FEV1与FEV1/FVC均显著高于对照组(P<0.05)。结论:喘乐宁吸入治疗慢性阻塞性肺气肿急性加重期具有显著疗效,配合综合护理干预有利于改善疗效,值得推广应用。
关键词: 喘乐宁 慢性阻塞性肺气肿急性加重期 护理 -
高渗盐水联合喘乐宁雾化吸入治疗婴儿喘息性疾病疗效观察
目的:观察3%高渗盐水联合喘乐宁雾化吸入在婴幼儿喘息性疾病治疗中的疗效。方法:将76例喘息性患儿按照随机化原则均分为治疗组和对照组,在一般治疗基础上分别给予3%高渗生理盐水﹢喘乐宁和普通生理盐水﹢喘乐宁雾化吸入,观察患儿喘息等症状改善情况、吸氧及住院时间、住院费用、患儿肺功能等并进行对比。结果:经过对比,治疗组患儿显效比例及总有效率均明显高于对照组,而无效患者少于对照组,差异有统计学意义( P﹤0.05);治疗组患儿TV/kg、PTEF、Rrs、FRC/kg等肺功能情况较对照组有明显改善,喘息、哮鸣音等症状消失时间均早于对照组,平均住院时间约比对照组减少9.6 d,住院期间吸氧时间减少约16.7 h,且住院费用相应减少,差异有统计学意义( P﹤0.05)。结论:3%高渗盐水雾化吸入较普通雾化能显著改善患者的喘息症状,减少吸氧及住院时间,减轻经济负担,尤其改善患儿肺功能,治疗效果显著,未见明显不良反应,是一种较为理想的治疗方法。
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空气压缩泵雾化吸入喘乐宁治疗120例儿童哮喘急性发作疗效观察
目的:观察空气压缩泵雾化吸入喘乐宁治疗哮喘急性发作的疗效.方法:180例哮喘急性发作患儿随机分成治疗组120例,对照组60例,治疗组以空气压缩泵雾化吸入喘乐宁液,对照组以压力定量气雾吸入器(MDI)吸入喘乐宁,分别观察用药前后两组症状、体征改变及大呼气峰流速(PEFR)变化.结果:两组症状、体征改善有明显差异,用药前及用药后30min,60min两组PEFR改善也有明显差异.结论:空气压缩泵雾化吸入喘乐宁对控制哮喘急性发作有很好的疗效,值得临床推广使用.
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喘乐宁雾化吸入治疗老年COPD急性发42例临床观察
目的:评价雾化吸入喘乐宁在治疗老年COPD急性发作的疗效.方法:选择COPD急性发作的住院患者82例,随机分为治疗组和对照组,治疗组42例,对照组40例,两组均采用吸氧、静脉滴注抗生素抗感染、茶碱类平喘、化痰、营养支持治疗,治疗组在此基础上加用氧气驱动雾化吸入喘乐宁溶液,每次2 mL加4 mL生理盐水,吸氧流量3 L/min,2次/d,观察疗效.结果:治疗组咳嗽、喘憋症状肺部干湿啰音改善(或消失)时间及疗程均短于对照组,差异具有显著性意义(P<0.01,P<0.05).结论:雾化吸入喘乐宁溶液无明显不良反应及临床禁忌证,安全有效,可作为治疗老年COPD急性发作常规用药之一.
关键词: 喘乐宁 氧气驱动定量雾化吸入器 慢性阻塞性肺疾病 -
氧气驱动雾化吸入喘乐宁和普米克令舒佐治毛细支气管炎疗效观察
目的探讨氧气驱动雾化吸入喘乐宁和普米克令舒对毛细支气管炎的疗效.方法毛细支气管炎患儿60例随机分为两组,对照组和观察组各30例,两组常规治疗相同,观察组加用雾化治疗,观察两组解除主要症状和体征的时间.结果治疗组喘憋、肺部喘鸣音消失时间均短于对照组(P<0.01).结论氧气驱动雾化吸入喘乐宁和普米克令舒佐治毛细支气管炎方法简便,显效迅速,疗效确切值得临床推广应用.