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高频通气与喘乐宁联合治疗小儿哮喘疗效观察
小儿支气管哮喘是一种严重危害儿童健康的呼吸系统疾病,如未及时合理的治疗,可后发展为成人哮喘,或发展为肺气肿,肺心病,甚至导致死亡.
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吸入速尿治疗哮喘急性发作的疗效观察
将30例急性发作的哮喘患儿随机分成两组,一组吸入速尿(1mg/kg/次.q8h),另一组吸入喘乐宁(1.25mg~5mg/次.q8h),比较吸入药物后15分钟、30分钟、1小时、6小时、1天两组患儿症状体征改善的情况.结果:在吸入药物后15分钟、30分钟两组疗效有显著性差异,而其它时间内无显著性差异,说明哮喘急性发作期速尿比喘乐宁更有效地改善临床症状体征,而其它时间内两者作用相似;结果还表明:小剂量、局部使用速尿并不引起尿量及电解质改善.
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定量吸入器联合给药治疗COPD稳定期疗效观察
我院对33例确诊COPDⅡ级稳定期病人采用喘乐宁、爱全乐联合应用,以定量吸入器(MID)给药的方法治疗,并与同期采用常规治疗的20例门诊病人作对照,从临床症状的改善以及FEV1/预计值(%)及FEV1/FVC改变作疗效评价,报告如下.
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必可酮、喘乐宁吸入佐治婴幼儿喘息疗效观察
我院于2002年7月至2003年4月对以喘息为主要症状的120例患儿,试用喘乐宁+必可酮,利用储雾罐辅助吸入治疗,疗效较好,现报告如下.
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普米克令舒联合喘乐宁雾化液治疗婴幼儿喘息性疾病35例
我院自2000年5月至2001年8月收治35例婴幼儿喘息患儿,均有反复咳喘病史,肺部有哮鸣音,初步诊断为婴幼儿哮喘.经予普米克令舒联合喘乐宁泵雾经吸入,大多数病情缓解.但其中8例疗效不佳,经进一步检查,后诊断为其他疾病,现报告如下.
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必可酮及喘乐宁治疗支气管哮喘疗效观察
支气管哮喘是由多种细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病,这种慢性炎症与气道高反应性相关,通常出现广泛而多变的可逆性气流受限,导致反复发作的喘息、气促、胸闷和(或)咳嗽等症状,多在夜间和(或)清晨发作、加剧,多数患者可自行缓解或经治疗缓解。本文对20例支气管哮喘患者采用必可酮及喘乐宁治疗,应用必可酮半年至2年半,喘乐宁在病情控制后减量,并停用或按需使用,有效率达95%,治疗后随访2年,住院次数减少,患者PEF(大峰流速)有明显改善。
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喘乐宁雾化吸入治疗小儿喘息型支气管炎的疗效观察
目的 观察喘乐宁雾化吸入对小儿喘息型支气管炎的治疗效果.方法 对喘息型支气管炎患儿在抗感染、保持呼吸道通畅、吸氧、镇静、止咳、激素、静滴氨茶碱治疗基础上加用喘乐宁雾化吸入并对比其疗效.结果 治疗组患儿在咳嗽、气喘好转及肺部哮鸣音、湿罗音消失的时间及治愈率均高于对照组.结论 应用喘乐宁雾化吸入治疗小儿喘息型支气管炎有明显疗效.
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喘乐宁与爱喘乐联合辅舒酮吸入治疗毛细支气管炎128例临床分析
目的:探讨喘乐宁与爱喘乐联合辅舒酮吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法:毛细支气管炎患儿128例,随机分为观察组(69例)与对照组(59例).观察组在常规治疗基础上给予喘乐宁与爱喘乐联合辅舒酮吸入,观察2组治愈率及解除主要症状和体征的时间.结果:观察组治愈率、缓解喘憋症状及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组(P<0.05).结论:喘乐宁与爱喘乐联合辅舒酮吸入治疗毛细支气管炎显效迅速,疗效显著.
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喘乐宁、爱喘乐联合辅舒酮吸入治疗毛细支气管炎的临床研究
毛细支气管炎(简称毛支炎),常见于2岁以内的婴幼儿,尤以6个月内多.多由呼吸道合胞病毒引起,其主要表现为突发咳嗽、喘憋、气促,有明显的呼吸道梗阻及呼吸困难现象,常为儿科急症,而且部分患儿的肺部湿口罗音久不吸收.
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硫酸镁与喘乐宁联合吸入治疗喘憋性肺炎疗效观察
喘憋性肺炎是一种主要由合胞病毒引起的肺部炎症,是婴幼儿期的常见病.为观察单用喘乐宁吸入和喘乐宁加用硫酸镁吸入的疗效,本院采用硫酸镁加喘乐宁联合雾化吸入治疗本病,后者效果更为明显.现报道如下.
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喘乐宁溶液与必可酮气雾剂在喘憋性肺炎中的应用
β受体激动剂与激素联合吸入治疗,目前广泛用于支气管哮喘的防治,也已成为儿童哮喘的一线治疗药物.据其作用机制,我们应用喘乐宁雾化吸入溶液和必可酮气雾剂(BDp),对89例喘憋性肺炎患儿进行吸入治疗,获得满意疗效,现报告如下:
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关于喘乐宁雾化吸入治疗小儿急性哮喘的护理分析
目的::讨论应用喘乐宁雾化吸入方式对急性哮喘患儿进行治疗的临床效果以及相关的临床护理.方法:选取我院2012年1月-2014年6月收治治疗的80例急性哮喘患儿,随机的把其分成观察组与对照组,其中对照组选择常规治疗方法实施治疗,而观察组则在对照组的前提下应用喘乐宁雾化吸入方式进行治疗,并采取相应的护理措施.结果:两组患儿经过有效的治疗与护理,其中对照组患儿总有效率为75.0%;而观察组患儿总有效率为95.0%,观察组患儿的临床效果明显的优于对照组.结论:对于急性哮喘患儿来说,应用喘乐宁雾化吸入方式实施治疗,并采取相应的护理措施,具备着显著的临床效果,其在临床中值得被推广与使用.
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喘乐宁雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效
目的:探究喘乐宁雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效.方法:随机将本院2016年7月 ~2018年间收治的40例哮喘患儿作为研究对象,按照入院先后顺序分为实验组与对照组,每组各20例,对照组采用常规吸氧、吸痰、镇静、抗生素等治疗,实验组在此基础上采用喘乐宁雾化吸入治疗,观察两组治疗效果.结果:实验组患儿治疗总有效率明显优于对照组,即95.0%,对照组75.0%,比较具有统计学意义(P<0.05).结论:小儿哮喘急性发作采用喘乐宁雾化吸入治疗,可有效将症状减轻,疗效确切,值得采用.
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婴幼儿喘息的早期干预治疗
目的对第一次喘息发作的患儿即给予抗哮喘药物雾化吸入治疗,进行早期干预,防止喘息反复发作.方法对门诊就诊患儿随机进入治疗组56例,对照组55例,在常规治疗的基础上给予抗哮喘药物雾化吸入治疗.结果两组疗效比较差异有显著性.随访追踪观察1年,治疗组喘息复发明显少于对照组,两组比较有显著性意义.结论对第一次发作喘息的患儿即给予抗哮喘药物雾化吸入治疗,既能迅速缓解喘息症状,缩短病程,减少用药,并有效控制轻微的气道炎症,防止复发.建议临床对第一次发作喘息的患儿即可以给予抗哮喘药物雾化吸入治疗.以有效防止喘息的复发,降低婴幼儿哮喘的发病率.
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喘乐宁及丙酸倍氯米松吸入治疗96例婴幼儿喘憋性肺炎疗效观察
目的:探讨喘乐宁及丙酸倍氯米松吸入对喘憋肺炎患儿的疗效现象.方法:2003年12月-2005年12月收住我院的喘憋为主要症状的毛细支气管炎和肺炎患儿176例,随机分为两组:治疗组96例,对照组80例.治疗组于入院24小时内开始给予喘乐宁0.25ml加生理盐水3ml做气动雾化吸入,每天2次,每次10min.另外,应用面罩型筒式储雾罐吸入丙酸倍氯米松,1日2次,每次100mg.结果:治疗组与对照组相比:症状体征改善,复查胸片改善及住院时间三方面均有显著差异.结论:喘乐宁及丙酸倍氯米松吸入治疗婴幼儿喘憋性肺炎,疗效肯定、安全方便.
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肺炎支原体感染诱发小儿哮喘46例临床分析
目的:研究肺炎支原体感染诱发小儿哮喘的治疗方案.方法:选取46例由肺炎支原体感染诱发哮喘的患儿,随机分为治疗组和对照组各23例,治疗组患儿应用红霉素、阿奇霉素以及喘乐宁治疗,对照组患儿应用红霉素和阿奇霉素,比较两种治疗方案的临床疗效.结果:咳嗽消失时间比较,治疗组短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组患儿的复发时间长、复发率和抗体阳性率低,两组患儿的临床治疗效果差异明显,具有统计学意义(P<0.05).结论:红霉素、阿奇霉素以及喘乐宁三药合用,在治疗由肺炎支原体感染诱发的小儿哮喘疗效显著.
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喘乐宁、肝素氧驱动雾化吸入对喘憋患儿的疗效观察
目的:探讨喘乐宁、肝素氧驱动雾化吸入对喘憋患儿的疗效.方法:1998年2月-2001年12月收住我院喘憋为主要症状的毛细支气管炎和肺炎患儿168例随机分为两组,治疗组108组,对照组60组.治疗组于入院24h内开始给予生理盐水5ml内加喘乐宁0.25ml,肝素20mg(2500u)做氧驱动雾化吸入,每天2次,每次20min,应用2-3天.肝素总量80-120mg(10000-120000u),氧流量5L/min.结果:治疗组对照组总有效率分别为89.8%和51.7%,有显著差异性(X2=24m,P<0.01).5天复查胸片治疗组明显好转(X2=4.633,P<0.05),平均住院日数明显缩短(t=5.736,P<0.05).结论:喘乐宁、肝素氧驱动雾化吸入对喘憋惠儿疗效肯定,安全方便.