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窄带光成像技术在内镜诊断中的应用
窄带光成像(narrow-band imaging,NBI)技术是在放大内镜基础上,将普通白色照明光过滤成窄带的蓝光和绿光,使黏膜表层的毛细血管和腺管开口形态显示得更加清楚的滤镜技术[1].它由日本国立癌中心医院和OLYMPUS公司共同开发,早在日本于1999年开始研究,2001年首次用于消化系统疾病的诊断,2008年引入我国,逐渐应用于消化、泌尿、呼吸、咽喉部内镜.NBI能够显著地提高毛细血管形态的对比度和清晰地对浅表赘生物微血管形态改变及纹理进行可视化,具有染色内镜图像效果,被称为"电子染色".1971年Folkman[2]的研究表明,所有肿瘤的形成都会伴有血管增生,这决定了血管研究在肿瘤诊断方面的重要性,而NBI对血管观察的优越性使之在内镜诊断中发挥了不可忽视的作用.
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多铜网封闭浸染电子染色方法
电子染色一次性多个载有超薄切片的铜网同时进行染色,是很难避免空气中的二氧化碳和染液中的铅反应产生碳酸铅沉淀污染切片.另外多个铜网同时进行染色,由于水和染液的吸附作用,往往产生铜网漂移,至使切片序号混乱.如果有2个以上切片的铜网同时漂移,会导致染色失败前功尽弃.我们采用了多铜网封闭式浸染.防止了吸附等因素引起的漂移现象,同时用染色槽封闭浸染解决了电子染色时切片小范围接触空气.采用流水冲洗切片、染色过程不用NaOH,不产生碳酸铅沉淀,避免污染,取得良好效果.
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内镜下染色技术对诊断早期食管癌的研究进展
在中国,食管癌的发病率一直居高不下。随着电子内镜在临床上的广泛应用,早期食管癌的确诊率较之前有所提高。此文主要综述了内镜下化学染色和电子染色技术在诊断早期食管癌中的研究进展。
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高清内镜结合电子染色对慢性萎缩性胃炎的诊断价值
目的 探讨高清内镜结合电子染色(i-scan)在萎缩性胃炎诊断中的价值.方法 将343例患者随机分为3组,分别应用普通内镜检查、高清内镜普通白光模式、高清内镜i-scan模式检查,根据肉眼所见管腔黏膜的变化,判断是否有胃黏膜萎缩,取黏膜做病理检查,比较病理组织学结果.结果 普通内镜检查100例,诊断萎缩性胃炎54例,诊断率为54%;高清内镜普通白光模式检查114例,诊断萎缩性胃炎83例,诊断率为72.8%;高清内镜i-scan模式检查129例,诊断萎缩性胃炎110例,诊断率为85.27%.与病理组织学结果比较,普通内镜、高清内镜普通白光模式、高清内镜i-scan模式诊断萎缩性胃炎的敏感度和特异度分别为70.37%和76.09%;74.70%和80.65%;78.18%和84.21%.结论 高清内镜i-scan模式与普通内镜、高清内镜白光模式相比更容易发现胃黏膜萎缩的病变位置,有助于萎缩性胃炎的检出.
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放大内镜下人工智能电子染色及窄带成像技术在消化道早癌诊断中的应用
消化道肿瘤的早期诊断一直是医学界全力攻克的热点,早期胃癌是指病灶局限且深度不超过黏膜下层的胃癌,不论有无局部淋巴结转移.以早期胃癌为例:美国约为3%~6% ,欧洲为8.8% ,中国为7.5% ,而日本报道高达30%~50%[1].
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人工智能电子染色内镜对大肠息肉的诊断价值
放大结肠镜结合染色可以观察肿瘤表面腺管开口形态,从而判断肿瘤性质.利用内镜系统中的全数字化图像处理器不仅可以观察肿瘤表面开口形态,还可利用人工智能电子染色(FICE,Fuji inteUigent color enhancement)技术观察肿瘤表面毛细血管结构,对肿瘤的诊断、治疗提供帮助.
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提高内镜下早期胃癌识别能力的有效方法
本文简介了内镜下早期胃癌的形态特点、可疑病灶识别、规范观察和电子染色、色素喷洒及共聚焦筛检技术,对提高内镜下早期胃癌识别能力很有帮助.
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电子染色内镜系统选型指标的决策研究
电子染色内镜技术包括窄带成像(NBI)技术和智能分光比色(FICE)技术,它们有助于区分消化道正常黏膜与病灶组织,提高异型增生和早期癌的检出率.对这两项技术及系统选型指标进行深入的探索研究,有利于为医院选择高性价比的电子内镜系统从而避免资源浪费具有重要意义.通过对两项技术所代表的参选研究系统的各个选型指标进行对比,终结果显示,以临床使用选型为目的,NBI系统略占优势;以科研选型为目的,FICE系统将为不二选择.
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结肠镜下不同喷洒染色剂方法的对比研究
结肠镜下应用染料染色是一种实用的辅助手段,染色后正常和异常上皮对比增强有助于医生诊断和定位活检,这种技术被称为"色素内镜".随着内镜技术的不断发展,色素内镜已经成为诊断结直肠疾病的重要检查手段,与电子染色相比,色素内镜有着染色剂配置简单易得、无需增添昂贵内镜附件和内镜设备、技术简单易掌握、不增加患者痛苦等优势[1],所以极有希望在基层医院广泛开展.
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免疫电镜技术运用过程中电子染色方法的选用
目的 探究免疫电镜不同染色方法对免疫组化阳性实验结果影响的关系.方法 组织切片经常规免疫组化(雌激素受体GPR30)并行DAB-硫酸镍铵显色后进行电镜切片,然后分为双氧铀-柠檬酸铅双染、双氧铀单染与未染色3组,以便对不同电子染色结果进行比较.结果 GPR30免疫阳性产物位于细胞核外的膜性结构上,在铀-铅双染组显示很高的电子密度,但是背景染色也很深,在铀单染组的反差比较好,而未染色组的反差更好.结论 免疫电镜技术中针对不同的免疫阳性反应选用不同的电子染色方法,有利于阳性结果的判断与鉴别.