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益心舒胶囊联合拜阿司匹灵治疗冠心病高黏稠血症随机平行对照研究
[目的]观察益心舒胶囊联合拜阿司匹灵治疗冠心痛高黏稠血症疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将52例门诊患者按抽签方法随机分为两组,均常规治疗.对照组26例拜阿司匹灵,0.5g/次,6h服用1次.治疗组26例益心舒胶囊,3次/d,4粒/次,口服,西药治疗同对照组.连续治疗14d为1疗程.观测临床症状、不良反应.连续治疗2疗程,判定疗效.[结果]治疗组有效24例,无效2例,总有效率92.31％.对照组有效21例,无效5例,总有效率80.76％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).[结论]益心舒胶囊联合拜阿司匹灵治疗冠心病高黏稠血症疗效满意,值得推广.
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益心舒胶囊联合硝酸异山梨酯片治疗心绞痛患者的疗效
目的 探讨益心舒胶囊联合硝酸异山梨酯片治疗心绞痛患者的疗效.方法 收治的84例心绞痛患者随机分为对照组和试验组,每组42例.对照组给予单纯硝酸异山梨酯片治疗,试验组给予益心舒胶囊和硝酸异山梨酯片联合治疗.比较两组治疗效果.结果 治疗后,对照组与试验组治疗有效率分别为73.8%和95.2%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组心绞痛持续时间和心绞痛发作频率均有改善(P<0.05),治疗后试验组临床症状改善程度显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 益心舒胶囊联合硝酸异山梨酯片治疗心绞痛效果显著,可有效改善患者临床症状,值得在临床上推广应用.
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益心舒胶囊对冠心病患者冠脉硬化指标的影响
目的 探讨益心舒胶囊对冠心病患者冠脉硬化指标的影响.方法 选择我院2015年6月至2017年6月收治的80例冠状动脉粥样硬化患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各40例.对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用益心舒胶囊治疗.比较两组患者的冠脉硬化指标.结果 治疗前,两组的颈动脉内-中膜厚度(IMT)、血浆同型半胱氨酸(Hcy)及肱踝脉搏波传导速度(baPWV)比较,差异不显著(P>0.05);治疗后,两组上述指标均显著降低(对照组颈动脉IMT除外),且观察组低于对照组(P<0.05);观察组的心电图总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论 益心舒胶囊联合常规治疗可明显改善冠心病患者冠脉硬化指标,有利于促进疾病的恢复.
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益心舒胶囊治疗稳定型心绞痛的疗效分析
目的:观察与分析治疗稳定型心绞痛运用益心舒胶囊的临床治疗效果.方法:将我院心血管内科2016年3月至2017年3月收治的58例稳定型心绞痛患者作为本次临床观察的观察对象,运用双盲法将58例患者进行随机分组,每组患者29例,对照组患者给予对症治疗,观察组患者采用常规疗法+益心舒胶囊联合治疗,并观察两组患者治疗效果及临床症状消失时间.结果:观察组患者经常规疗法+益心舒胶囊联合治疗后,治疗总有效率为93.10％,对照组患者经对症治疗后治疗总有效率为68.96％,组间对比差异较大(P＜0.05);观察组患者心悸、乏力等症状消失时间均明显少于对照组患者(P＜0.05).结论:益心舒胶囊对治疗稳定型心绞痛疗效显著,治疗总有效率较高,值得在临床中广泛运用.
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益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛50例临床分析
目的：探讨益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：2013年9月-2014年9月收治冠心病心绞痛患者100例，随机分成对照组和观察组，各50例。对照组给予β受体阻滞剂、硝酸酯类药物和(或)钙拮抗剂、阿司匹林治疗；观察组在对照组的基础上加用益心舒胶囊3粒/次，3次/d，两组均连续治疗8周。结果：经过治疗观察组胸痛消失48例，胸闷消失48例，心悸消失49例，气短消失49例；对照组胸痛消失39例，胸闷消失37例，心悸消失35例，气短消失36例，两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。观察组总有效率94.0%，对照组总有效率84.0%，两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛疗效显著，值得推广。
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益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛的临床观察
目的:观察益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:120例冠心病心绞痛病人随机分为治疗组和对照组各60例,均用硝酸甘油治疗,治疗组加用益心舒胶囊治疗.结果:治疗组总有效率91.7%,对照组61.7%,治疗组优于对照组(P＜0.01).结论:益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛有较好疗效.
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益心舒胶囊治疗2型糖尿病合并冠心病心绞痛的临床疗效分析
目的:探讨益心舒胶囊对2型糖尿病合并冠心病心绞痛患者的临床疗效.方法:选取2015年3月至2016年1月南阳市第一人民医院收治的2型糖尿病合并冠心病心绞痛患者88例,随机分为对照组与观察组,每组44例,对照组采用常规抗心绞痛及降糖药物治疗,观察组在对照组的基础上加用益心舒胶囊治疗,2组患者均治疗8周.治疗后统计2组患者临床疗效;检测并比较治疗前后2组患者血糖、血脂水平及血小板活化指标水平的变化.结果:与对照组比较,治疗后观察组临床症状改善及心电图改善显效比例及有效率均显著升高,无效比例显著降低(P<0.05或P<0.01);与治疗前比较,治疗后2组患者FBG、2 h PBG、HbA1c及TG、TC、LDL-C水平均明显降低,且观察组显著低于对照组(P<0.05或P<0.01),而2组患者HDL-C水平明显升高,且观察组显著高于对照组(P<0.01);治疗后对照组仅PAC-1及MAR较治疗前有明显降低(P<0.05),而观察组LAP、CD62P、PAC-1及MAR均较治疗前显著降低,且显著低于对照组(P<0.01).结论:益心舒胶囊可显著改善2型糖尿病合并冠心病心绞痛患者的血糖、血脂水平,明显抑制血小板活化,提高临床疗效.
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益心舒胶囊对急性心肌梗死后焦虑抑郁情绪及生活质量影响
目的:调查急性心肌梗死(AMI)后,患者焦虑、抑郁情绪和生活质量,及应用益心舒胶囊对其影响.方法:选取2014年1月至2015年12月在南阳市中心医院住院治疗的AMI患者共517例.根据焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS),共发现AMI合并焦虑患者102例,合并抑郁患者89例,同时合并焦虑及抑郁患者63例.将合并焦虑及抑郁患者随机分为观察组与对照组.对照组应用常规治疗药物,观察组在其基础上应用益心舒胶囊.观察其对患者生活质量和焦虑、抑郁情绪的影响及不良反应发生情况.结果:2组患者基线情况差异无统计学意义(P>0.05),治疗前2组患者生活质量及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、抑郁量表(HRSD)评分差异均无统计学意义(P>0.05).治疗1个月后,观察组生活质量评分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),HAMA、HRSD评分均显著低于对照组(P<0.05).治疗3个月后,观察组生活质量及HAMA、HRSD评分与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01).结论:益心舒胶囊可降低焦虑、抑郁评分,具有改善AMI患者焦虑和抑郁情绪作用.
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益心舒胶囊治疗2型糖尿病合并冠心病心绞痛的临床疗效分析
目的:探讨益心舒胶囊对2型糖尿病合并冠心病心绞痛患者的临床疗效.方法:选取河北省张家口市第一医院内分泌科收治的2型糖尿病合并冠心病心绞痛患者88例,随机分为对照组与观察组,每组44例.对照组给予常规降糖及抗心绞痛药治疗,观察组在其基础上联合益心舒胶囊治疗,2组均治疗8周.治疗后统计2组临床疗效;检测并比较治疗前后2组患者血糖、血脂水平及血小板活化指标水平的变化.结果:与对照组比较,治疗后观察组临床症状改善及心电图改善显效比例及总有效率均显著升高,无效比例显著降低,差异有统计学意义(P ＜0.05或P＜0.01);与治疗前比较,治疗后2组FBG、2 h PBG、HbA1c及TG、TC、LDL-C水平均明显降低,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01),而2组HDL-C水平明显升高,且观察组显著高于对照组(P＜0.01);与治疗前比较,治疗后对照组仅PAC-1及MAR降低(P＜0.05),而观察组LAP、CD62P、PAC-1及MAR降低,且明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:益心舒胶囊可显著改善2型糖尿病合并冠心病心绞痛患者的血糖、血脂水平,明显抑制血小板活化,提高临床疗效.
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益心舒胶囊质量标准
目的:建立益心舒胶囊质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对人参、丹参、五味子和黄芪进行定性鉴别；用高效液相色谱法对人参皂苷Rg1,Re进行含量测定,采用Merk RP-C1s(4.6 mm ×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.05％磷酸溶液(20:80)为流动相,检测波长203 nm.结果:本品定性鉴别薄层色谱斑点清晰,专属性强,易于识别；人参皂苷Rg1在进样量为0.399 2～3.992 0 μ.g呈良好的线性关系(r=0.999 9),人参皂苷Re在进样量为0.395 6～3.956 0μg呈良好的线性关系(r=0.999 9)；人参皂苷Rg1、人参皂苷Re加样回收率平均达99.6％,RSD l.9％.结论:该方法准确灵敏、简便、重复性好,提高后的质量标准能更有效的控制益心舒胶囊的质量.
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益心舒胶囊联合黛力新治疗冠心病合并焦虑症63例
目的 探讨益心舒胶囊联合黛力新治疗冠心病合并焦虑症患者的方法及临床效果.方法 将126例冠心病合并焦虑症患者随机分为观察组和对照组各63例,在常规冠心痛二级预防治疗同时,对照组给予黛力新治疗,观察组给予黛力新联合益心舒胶囊治疗,疗程均为4周,比较两组患者焦虑症及冠心病治疗效果,以及不良反应发生情况.结果 治疗前两组患者HAMA评分比较无显著差异(P＞0.05);治疗后观察组HAMA评分降低幅度明显优于对照组(P＜0.05);观察组焦虑症总有效率95.2％,对照组总有效率82.6％;观察组冠心病总有效率98.4％,对照组总有效率85.7％;组间比较均有显著差异(P＜0.05).结论 益心舒胶囊联合黛力新治疗冠心病合并焦虑症可有效缓解焦虑状态,提高冠心病疗效,安全性好.
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益心舒胶囊防潮性能改进研究
目的 考察防潮辅料及内容物形态对益心舒胶囊吸湿性的影响,改善益心舒胶囊防潮性能.方法 以吸湿率和临界相对湿度为指标,比较可溶性淀粉、玉米淀粉、糊精、乳糖、甘露醇、磷酸氢钙、乙基纤维素、微晶纤维素、羟丙甲纤维素和低取代羟丙纤维素10种辅料对益心舒胶囊内容物吸湿性的影响,考察优选辅料与胶囊内容物制粒后对益心舒胶囊吸湿性的影响.结果 益心舒胶囊内容物的平衡吸湿率为18.04%,其佳的防潮辅料为乳糖、微晶纤维素和甘露醇,药辅比为1:0.1(wt%),制粒前其平衡吸湿率分别为14.87%、14.39%、15.38%,制粒后其平衡吸湿率分别为10.75%、10.29%、11.13%.结论 筛选出的防潮辅料能有效降低药粉的吸湿性,制粒后可有效提高益心舒胶囊的防潮性.
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益心舒胶囊对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用
目的:观察益心舒胶囊对SD大鼠心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的保护作用.方法:将60只SD大鼠随机分为6组:假手术组、MIRI模型组、心速宁胶囊组、益心舒胶囊低、中、高剂量组(5,10,15 mg·kg-1).采用结扎冠状动脉左前降支30min后再灌注120 min的方法复制急性MIRI大鼠模型,测定各组MIRI大鼠血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙二醛(MDA)含量,血液黏度和心肌梗死面积.结果:益心舒胶囊可以降低MIRI大鼠血清中CK,LDH,AST和MDA含量,改善血液黏度,并可减少心肌梗死面积.结论:益心舒胶囊对大鼠MIRI具有明显的保护作用.
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HPLC测定益心舒胶囊中人参皂苷Rg1,Re的含量
益心舒胶囊由人参、麦冬、五味子、黄芪、丹参、川芎、山楂7味药材组成,功效为益气复脉,活血化瘀,养阴生津.用于气阴两虚,心悸脉结代,胸闷不舒、胸痛及冠心病心绞痛见有上述症状者.其质量标准收载于<卫生部药品标准>中药成方制剂第十三册中,没有含量测定指标.选择方中君药人参进行含量测定.人参皂苷Rg1,Rb1,Re是人参的主要有效成分,测定的方法多为高效液相色谱法,薄层扫描法等.参考<中国药典>2000年版一部及有关文献资料[1,2],对制剂中的人参皂苷Rg1,Re含量进行了测定,并对其方法学进行了研究.
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益心舒胶囊治疗糖尿病性冠心病的临床观察
糖尿病性冠心病是糖尿病重要的远期并发症之一,其发病率和病死率均明显高于非糖尿病患者.因此,及时有效地防治糖尿病性冠心病已为医学界重视.笔者于2006年1月-2007年5月,在西医常规治疗的基础上,根据中医学理论选用益心舒胶囊以益气养阴、活血化瘀治疗本病,取得较好疗效,现总结如下.
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益心舒胶囊联合阿托伐他汀治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察
目的：探讨益心舒胶囊联合阿托伐他汀治疗慢性充血性心力衰竭患者的疗效。方法：将我院80例慢性充血性心力衰竭的住院患者随机分为治疗组和对照组，两组均给予阿托伐他汀钙片（北京嘉林药业股份有限公司）10mg/次，1次/d；治疗组在常规治疗基础上加用益心舒胶囊（贵州信邦制药股份有限公司），3粒/次，3次/d，治疗3个月。随访其临床症状及生化相关指标，彩超，左室射血分数（LVEF），并测量6min步行距离（6MHW）评价心功能改善状况。结果：治疗组与对照组比较，治疗后血脂明显下降，改善患者的临床症状，其总有效率明显改善（90.0%vs 77.5%，P<0.05），其能很好的增加患者的射血分数和提高活动耐力；两组的以上各项指标差异有统计学意义（P<0.05）。结论：应用益心舒胶囊联合阿托伐他汀治疗联合治疗慢性充血性心力衰竭，能有效控制心功能不全合并高脂血症的临床症状，降低血脂水平，提高心衰患者的生活质量等方面有显著疗效。
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益气养阴活血法改善心功能的临床与实验研究概况
益气养阴活血法在临床应用广泛,益气养阴以治本,活血化瘀以治标,共成气血津液并治之功,如通脉养心丸、益心舒胶囊等都是以该法为组方依据的中成药.从益气养阴活血法对冠心病心肌缺氧损伤、急性心肌梗死后心肌修复、病毒性心肌炎心肌修复的影响以及益气养阴活血法治疗慢性心功能不全、糖尿病心脏病的研究等方面,对该法药理学基础和临床应用范围及疗效作一综述.
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益心舒胶囊联合西药治疗慢性心力衰竭的Meta分析及试验序贯分析
目的 系统评价益心舒胶囊联合西药对慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效及安全性.方法 检索PubMed、Cochrane library、Embase、SinoMed、中国知网、维普中文期刊全文数据库和万方数据库中自建库至2017年10月13日发表的有关益心舒胶囊联合西药治疗各型CHF的临床随机对照研究.采用改良Jadad评分量表进行质量评价,分别用Stata 14.0和TSA v0.9进行Meta分析和试验序贯分析,并依据GRADE标准进行证据质量评价. 结果 共纳入19项研究包括2291例CHF患者.Meta分析显示,左室射血分数[LVEF,WMD=2.46,95％CI (2.25,2.67),低质量证据]、左室舒张末期内径[LVEDD,WMD=-2.04,95％ CI(-2.90,-1.18),极低质量证据]、6分钟步行距离[WMD=29.99,95％ CI (22.87,37.11),低质量证据]等比较差异均有统计学意义(P＜0.05),治疗组优于对照组,且亚组分析提示其疗效均与CHF类型有关.治疗组不良反应发生率为8.65％,对照组为6.73％.试验序贯分析进一步说明益心舒胶囊提高CHF患者LVEF水平、6分钟步行距离的证据充分,但提示LVEDD结果存在假阳性的可能.结论 益心舒胶囊联合西药能显著提高CHF患者LVEF水平、6分钟步行距离,降低LVEDD水平,且不良反应少.
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益心舒胶囊联合降糖药治疗糖尿病合并冠心病
目的：探讨益心舒胶囊治疗糖尿病合并冠心病的临床效果。方法选取于2012年3月—2013年4月来该院进行治疗的糖尿病合并冠心病为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,分别给予益心舒胶囊治疗和运动干预治疗,比较两组的临床效果。结果经上述治疗后观察组(收缩压SBP、舒张压DBP)、空腹血糖(FBG)、TC、LDL均明显优于对照组,且空腹血糖和血压改善情况为明显,两组对比差异有统计学意义(t=6.606,P<0.05)。观察组TC、LDL改善对比差异无统计学意义(t=0.3071,P>0.05)。结论采用益心舒胶囊治疗糖尿病合并冠心病具有显著的临床效果,能有效改善患者病情,值得在临床上推广使用。
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益心舒胶囊治疗糖尿病合并冠心病的疗效观察
目的：观察益心舒胶囊治疗糖尿病合并冠心病的临床疗效。方法选择该院收治的40例糖尿病合并冠心病患者作为观察对象，收治时间为2013年5月—2015年5月，将其随机分成两组，对照组20例患者采用常规治疗，实验组20例患者在对照组基础上加用益心舒胶囊治疗，观察两组糖尿病合并冠心病患者的临床疗效、血糖变化及心功能改善情况。结果实验组的临床疗效（95.00%）明显优于对照组（70.00%）；且两组糖尿病合并冠心病患者血糖变化及心功能改善情况，差异有统计学有意义（P＜0.05）。结论针对糖尿病合并冠心病患者采用益心舒胶囊治疗的效果显著，能明显改善患者的血糖水平。
