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骨髓CD34+干细胞种植人工血管后血清中6-k-PGF1α和TXB2的变化与人工血管通畅率的关系
目的 研究骨髓CD34+细胞种植于人工血管后血清6-k-PGFlα和TXB2的变化情况,及其与新生内膜增生、血栓形成的关系.方法 选杂种犬12条,分为ePTFE血管实验组(4条),涤纶血管实验组(4条)膨体聚四氟乙烯(ePTFE)对照组(2条)和涤纶对照组(2条),实验犬采自体骨髓,提取CD34+细胞种植覆膜人工血管,对照犬采用单纯自体血预凝人工血管,经手术将血管植入同一条犬的下腔静脉和腹主动脉.在术前、术后3、7、14、30、60 d经股静脉采血测定血小板,血清PGF1α、TXB,浓度和PGF1α/TXB2的比值,并在60 d时获取全部人工血管标本,光学显微镜和电子显微镜观察新生内膜增生和血栓形成情况.结果实验组血小板及TXB2浓度先上升后下降并维持在一定水平,而对照组明显上升后维持在一个较高水平;实验组血清PGF1α及P/T先降低后升高,而对照组明显降低后维持在一个较低水平;对照组新生内膜较实验组明显增生,并有血栓形成.结论 骨髓CD34+干细胞种植人工血管能有效抑制PGF1α和P/T比值的过度降低、限制TXB2和血小板的过度升高,进一步抑制内膜的过度增生和血栓形成.
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变应性鼻炎患者外周血嗜酸粒细胞-骨髓干细胞通路指标检测在激素治疗评价中的意义
目的 检测健康人及变应性鼻炎(AR)患者治疗前后外周血嗜酸粒细胞(eosinophils,EOS)-骨髓干细胞通路相关指标CD34+、白细胞介素5(IL-5)、EOS,探讨外周血-骨髓通路在变应性鼻炎发病机制中的作用以及糖皮质激素对此通路的影响.方法 实验分2组:①试验组:常年性持续性变应性鼻炎患者44例,男24例,女20例,年龄7～68岁;给予糖皮质激素治疗4周;②健康对照组:健康体检者30例.分别检测试验组治疗前后和对照组外周血EOS计数,血清IL-5水平及CD34+细胞数,并分析各指标间的相关性.结果 试验组治疗前血清IL-5含量、CD34+数分别为(88.25±33.47)ng/L、(9.24±2.15)个/105,显著高于治疗后[(44.34±16.32)ng/L、(6.31±1.83)个/103]及健康对照组[(31.24±8.43)ng/L、(3.47±1.32)个/105].试验组治疗前后血清IL-5水平与其CD34+数呈显著正相关(r值分别为0.64、0.61,P值均＜0.01).患者血清IL-5水平与其EOS数呈显著正相关(r=0.64,P＜0.01).结论 外周血EOS、IL-5及CD34+细胞参与AR发病过程,提示AR患者病变局部组织和骨髓造血之间有相关通路存在.通过检测外周血IL-5及CD34+可评价治疗效果.
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rhG-CSF动员对外周血淋巴细胞亚群和CD34+细胞的影响
目的:动态观察自体外周血造血干细胞移植患者经rhG-CSF动员过程中外周血及外周血造血干细胞(PBPC)中淋巴细胞亚群和CD34+细胞的变化,指导临床选择佳采集时机.方法:对大剂量化疗(HDC)联合重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)动员的38例白血病和淋巴瘤患者,采用流式细胞术(FACS)测定其动员前后外周血及PBPC中的淋巴细胞亚群CD3、CD4、CD8、NK、CD19和造血干细胞CD34细胞含量的变化,同时用甲基纤维素半固体培养基进行CFU-GM培养来评价干细胞克隆生成能力.结果:动员后外周血淋巴细胞亚群CD3、CD4细胞含量均低于动员前(P＜0.01),而动员后外周血中的CD34细胞含量明显高于动员前(P﹤0.05).动员后第5天CD34含量达到高峰.PBPC中CD4、CD4/CD8明显低于外周血(P＜0.005),其他淋巴细胞亚群含量与外周血比较无明显变化.动员后外周血中CD34+细胞明显高于动员后,动员后PBPC中CFU-GM生成明显高于外周血(P＜0.05),CD4/CD8比值严重倒置,B细胞恢复较快.结论:大剂量化疗联合rhG-CSF动员会使外周血淋巴细胞亚群发生不同程度的变化并明显增加外周血造血干细胞含量.
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糖尿病周围血管病患者外周血干细胞采集物CD34+细胞数相关因素分析
近年来,随着糖尿病患病率的明显增高,糖尿病周围血管病变发病率也明显上升.它常导致足部溃疡或坏疽而截肢致残.干细胞移植技术在糖尿病周围血管病变治疗中,取得了显著的成效.血管内皮祖细胞(endothelial progenitor cell,EPC)是一群形成血管的关键细胞,外周血干细胞移植治疗糖尿病周围血管病变中发挥作用的主要是EPC[1-2],其数量与移植疗效呈正相关.
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急性早幼粒细胞白血病中CD117和CD34共表达的临床意义
目的:研究CD117和CD34在成人急性非淋巴细胞白血病(Acute nonlymphoblastic leukemia,ANLL)M1～M2型和急性早幼粒细胞白血病(Acute promyelocytic leukemia,APL)M3患者中的表达,重点探讨M3患者CD117和CD34共表达(CD117/CD34共表达)的临床意义.方法:将研究病例分为M1～M2和M3二组,采用流式细胞术(Flow cytometery,FCM)随机检测54例M3和63例M1～M2二组初诊患者骨髓单个核细胞(BMMNC)髓系抗原CD117和干(祖)细胞抗原CD34的表达;比较M1～M2和M3二组ANLL患者中CD117、CD34表达的阳性率的差异,以及CD13、CD33和CD117分别与CD34共表达的阳性率差异.结果:CD117在M1～M2组患者中表达的阳性率是71.4/%(45/63),在M3组表达的阳性率为66.7%(36/54),差异无统计学意义(P=0.58);CD34在M1～M2和M3二组中表达的阳性率分别为66.7%(42/63)和11.1%(6/54),差异有统计学意义(P=0.000);二组ANLL的CD117/CD34共表达阳性率分别为71.1%(45/63)和7.4%(4/54),其差异有统计学意义(P=0.000).结论:CD117可作为AL的髓系免疫学标志,但其在ANLL中的表达缺乏系列内阶段特异性.M3患者的CD34表达和CD117/CD34共表达的阳性率低于M1～M2者;CD117/CD34共表达可作为M1～M2和M3鉴别诊断的免疫学分型参考指标.
关键词： 急性早幼粒细胞白血病 抗原CD117 抗原CD34 共表达 急性非淋巴细胞白血病 -
TGF-β1、CD105、CD34在胰腺癌中的表达及其临床意义
目的:探讨TGF-β1、CD105、CD34在胰腺癌中的表达及临床意义.方法:应用免疫组化SP法检测三者在52例胰腺癌和10例非肿瘤性胰腺组织中的表达,并分析它们与胰腺癌临床病理参数及患者生存率间的关系.结果:TGF-β1在非肿瘤性胰腺组织、胰腺癌中的阳性表达率分别为30%、80.77%,两者间的差异具有统计学意义(P＜0.01).胰腺癌中,CD105、CD34标志的微血管密度(MVD)均明显高于非肿瘤性胰腺组织.TGF-β1、CD105、CD34的表达水平与胰腺癌临床分期及淋巴结有无转移呈正相关,且CD105与胰腺癌的病理分级有关.TGF-β1与CD105、TGF-β1与CD34在胰腺癌中均有协同表达,CD105在胰腺癌中的表达较CD34特异性高.此外,生存单因素分析TGF-β1、CD105、CD34均与胰腺癌的预后有关.结论:TGF-β1、CD105、CD34在胰腺癌生长、浸润和转移过程中发挥了一定作用.CD105较CD34能更准确的反映内皮细胞的增殖状况.
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PartⅠ 儿童及成人LTHMC基质细胞免疫表型的初步研究
目的观察人长期骨髓细胞培养(LTHMC)基质细胞免疫表型。方法取3例儿童、3例成人骨髓液制成骨髓单核细胞悬液(BMMNCs)接种于RPMI1640培养基传代培养，每周半量换液；8周龄LTHMC基质细胞，加入CD34、CD33、CD38、CDw90抗体进行流式细胞仪检测。人胚胎肺成纤维细胞(WI-38)作同等条件下对照观察培养。结果 8周龄LTHMC61.5%的细胞处于G0/G1期，细胞表型为CD34+、CD38+、CDw90+；儿童以CDw90+为主，成人以CDw38+为主。结论 LTHMC基质细胞具有部分造血干/祖细胞抗原，儿童的基质细胞更趋于幼稚。
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探讨CD34+CD44+细胞输入量对无关脐血移植后造血恢复的影响
目的研究用无关脐血移植治疗儿童急性白血病时,CD34+CD44+细胞输入量对中性粒细胞和血小板恢复时间的影响.方法用流式细胞术分析复苏后的CD34+CD44+细胞数,并对18例儿童急性白血病患者在无关脐血移植后的中性粒细胞和血小板恢复时间等进行测定.结果18例患者中,CD34+CD44+细胞输入量为(5.90～297.02)×104/kg(中位数54.11×104/kg).移植后中性粒细胞＞0.5×109/L的时间为11～23 d(中位数为17.5 d),血小板＞20×109/L的时间为12～118d(中位数41 d).中性粒细胞恢复时间与CD34+CD44+细胞输入量存在相关性,γ值为-0.657,P＜0.01;血小板恢复时间与CD34+CD44+细胞输入量也有相关性,γ值为-0.490,P＜0.05.结论CD34+CD44+细胞输入量与无关脐血移植后的造血重建有关.
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皮肤鳞癌组织中MMP-9的表达与血管生成的关系
目的:探讨皮肤鳞状细胞癌(SCC)发生发展过程中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)对微血管生成的意义.方法:SCC45例, Bowen病19例、正常皮肤10例进行CD34,MMP-9免疫组化染色. 检测 MMP-9的表达和微血管密度(MVD)的变化,分析MMP-9的表达与MVD之间,及它们与SCC临床病理特征之间的关系.结果:在SCC 组中MMP-9表达高于Bowen病组(P＜0.05), Bowen病组中MMP-9 表达高于正常皮肤组(P=0.028, P＜0.05). 在SCC 组中MVD值高于Bowen病组(P＜0.05),Bowen病组中MVD值高于正常皮肤组(P＜0.05).结论:MMP-9可能是SCC促进微血管生成因子之一,与SCC的侵袭性相关.
