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橙皮中黄酮类化合物的提取及含量测定
目的 对橙皮中含的黄酮类化合物进行提取并测定橙皮中总黄酮的含量.方法 以食用酒精为提取剂,采用橙皮苷作为标准物质,用分光光度法测定橙皮中总黄酮含量.结果 橙皮中总黄酮含量为19.44 g/kg.结论 实验方法简单,测定准确度高,为橙皮的利用提供了科学依据.
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沙枣中黄酮类化合物提取工艺条件的研究
目的 研究用乙醇为溶剂提取沙枣中黄酮类化合物的佳工艺条件.方法 采用正交试验筛选黄酮类化合物的佳提取条件.结果 此条件下提取率为2.295 mg/g.结论 佳提取条件为乙醇浓度70%、提取温度45℃、提取时间30 min、料液比1:16.
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黄芩茎叶总黄酮抗炎作用的实验研究
目的:用多种炎症模型,观察黄芩茎叶总黄酮(TF)对小鼠急、慢性炎症的影响.方法:常规方法分别制备小鼠耳肿胀、小鼠腹腔毛细血管通透性增高、小鼠滤纸片肉芽肿等急、慢性炎症模型,并通过涂抹、口服及腹腔注射等给药途径,分别观察TF对上述各种炎症的影响.结果:TF能抑制由TPA、冰醋酸、二甲笨所致的急性渗出性炎症,对慢性肉芽组织增生的炎症也有明显的抑制作用.结论:黄芩茎叶总黄酮对急、慢性炎症有一定的抑制作用.
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海红豆化学成分研究
目的:研究海红豆的化学成分.方法:应用各种色谱技术分离纯化,通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构.结果:从95%乙醇提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为aridanin(1),3-[(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosy1)oxy]-16α-hydroxyolean-12-en-28-oic acid(2),(+)-pinitol(3),蔗糖(4),(-)-butin(5),芹菜素(6),异甘草素-4-甲基醚(7),齐墩果酸(8),胡萝卜苷(9).结论:化合物1～7为首次从该植物中获得.
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超声循环法提取连钱草总黄酮
目的:在超声条件下寻找提取连钱草总黄酮的优化条件.方法:采用正交设计法,以超声功率、超声时间、提取温度、溶剂体积分数为因素,每个因素3个水平,选择L9(34)正交表,用紫外分光光度法测定总黄酮的含量做为评价指标.结果:佳提取条件为超声功率800 W,超声时间90(45,45)min,提取温度40℃,溶剂浓度65%.佳提取条件下总黄酮的质量分数为5.228%.结论:以乙醇为溶剂,采用超声循环提取技术提取连钱草中总黄酮,提取温度低,时间短,提取效率高,具有广阔前景.
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准噶尔无叶豆黄酮成分的研究
目的:研究准噶尔无叶豆全草的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱法分离纯化,薄层色谱及波谱法进行结构鉴定.结果:从乙醇提取物中分离得到7个黄酮化合物:5,7,4′-三羟基黄酮(洋芹素)(Ⅰ),5-羟-7,4′-二甲氧基黄酮(洋芹素-7,4′-二甲醚)(Ⅱ),5,7-二羟基-3′,4′-二甲氧基黄酮(Ⅲ),5,7-二羟基-4′-甲氧基黄酮(金合欢素)(Ⅳ),5,7,4′-三羟基-3′-甲氧基黄酮(柯伊利素)(Ⅴ),5,6,3′,4′-四羟基-7-甲氧基黄酮(胡麻素)(Ⅵ),5,4′-二羟基-7,3′-二甲氧基黄酮-4′-O-β-D-葡萄糖苷(欧槲寄生苷乙)(Ⅶ).结论:这些化合物均为首次从该植物中得到.
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高压技术提取朝鲜淫羊藿总黄酮的研究
目的:为淫羊藿总黄酮的分离提取提供方法.方法:采用高压技术提取淫羊藿总黄酮,与乙醇回流提取方法进行比较;淫羊藿中总黄酮含量由UV-VIS测定,采用淫羊藿苷作为对照品.结果:高压技术提取朝鲜淫羊藿总黄酮,提取率为9.67%,提取时间5 min;乙醇回流法提取率为6.14%,提取时间为4 h.结论:采用高压法提取淫羊藿总黄酮提取率高,提取时间短,这一方法在中药有效成分的提取分离中会具有很好的应用前景.
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老鼠簕化学成分的研究
目的:研究老鼠簕的化学成分.方法:用色谱法分离,用理化性质及波谱方法鉴定结构.结果:分离鉴定了5个化合物:木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(1),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(2),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯(3),尿苷(4),尿嘧啶(5).结论:1,4和5为首次从老鼠簕属植物中分离得到.
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含淫羊藿总黄酮大鼠血清对成骨细胞发育的影响
目的:研究含淫羊藿总黄酮大鼠血清对体外培养成骨细胞(ROB)增殖和分化的影响.方法:将淫羊藿总黄酮(TTE)以0.1,1,10,100μg·mL-4种质量浓度、含淫羊藿总黄酮大鼠血清(SRAT)以2.5%,5%,10%3种质量浓度分别加入新生大鼠颅骨成骨细胞培养液中,研究它们对细胞增殖和分化成熟的影响.细胞增殖采用MTT法进行分析,细胞分化是于培养第4,8,12,20天分别检测碱性磷酸酶活性(比色法)、骨钙素分泌量(放射免疫法)、钙盐沉积量(比色法)和矿化结节(组织化学法)等.结果:TFE 4种质量浓度均对ROB细胞增殖和分化无明显影响,2.5%和5%SRAT则表现出强烈的刺激细胞增殖活性并显著提高碱性磷酸酶活性、骨钙素分泌量、矿化结节数和钙盐沉积量.结论:淫羊藿总黄酮代谢产物强烈刺激成骨细胞的增殖并促进其分化成熟,说明淫羊藿总黄酮代谢产物具有抗骨质疏松的活性.
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高效液相色谱测定凤尾茶中黄酮的含量
目的:建立用高效液相色谱法测定凤尾茶中黄酮含量的方法.方法:凤尾茶粉碎后,用甲醇浸泡,超声提取,过滤,取滤液进样.色谱仪为岛津LC-2010A,色谱柱为Agilent Extend-Rp柱,流动相甲醇-乙腈-0.2%磷酸,流速1.0 mL·min-1,紫外检测波长280 nm.结果:在0.244～2.928 μg线性关系良好,方法回收率高.结论:本方法快速、简便、准确.
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黄菊花化学成分研究
目的:研究黄菊花的化学成分.方法:采用聚酰胺和硅胶柱色谱方法进行分离、纯化,NMR和MS等方法进行结构鉴定.结果:从黄菊花的干燥头状花序乙醇提取物中分离鉴定了11个化合物,分别为木犀草素(1)、槲皮素(2)、刺槐素7-O-β-D-(3"-乙酰基)吡喃葡萄糖苷(3)、木犀草素7-O-β-D-(6"-乙酰基)吡喃葡萄糖苷(4)、橙皮素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、刺槐素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、香叶木素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、芹菜素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、橙皮苷(9)、蒙花苷(10)和木犀草素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11).结论:化合物4,5系首次从黄菊花中分离得到.
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蜂胶HPLC指纹图谱及质量控制
目的:研究蜂胶HPLC指纹图谱,对蜂胶进行质量控制.方法:采用RP-HPLC测定.结果:不同来源的蜂胶所含黄酮类成分之间的相似性较大,其差异较小.结论:可以采用HPLC指纹图谱,对市场上蜂胶的品种和蜂胶保健品的真伪进行鉴别.
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菝葜的化学成分研究
目的:对百合科菝葜属植物菝葜Smilax china干燥的根茎进行化学成分研究.方法:采用硅胶、凝胶色谱法进行分离纯化,并运用现代波谱技术(ESI-MS,1H-NMR,13C-NMR)进行结构鉴定.结果:从菝葜的醋酸乙酯部分分离得到13个化合物,分别鉴定为:山柰酚-7-O-β-D.葡萄糖苷(1),黄杞苷(2),异黄杞苷(3),山柰酚(4),二氢山柰酚(5),二氢山柰酚-5-O-β-D-葡萄糖苷(6),芦丁(7),山柰酚-5-O-β-D-葡萄糖苷(8),白藜芦醇(9),香草酸(10),3,5-二甲氧基4-O-β-D-吡喃葡萄糖基肉桂酸(11),β-谷甾醇(12),β-胡萝卜苷(13).结论:化合物1,3,7,8,11为首次从该种植物中分离得到,化合物8,11为首次从该属中分离得到.
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药用白菊花4个栽培类型内在质量的比较研究
目的:通过对药用白菊花4个栽培类型化学成分的比较研究,为药用白菊花遗传多样性的研究提供依据.方法:以绿原酸、总黄酮、挥发油成分为检测指标,对栽培在同一生境下的白菊花4个栽培类型的化学成分进行了比较分析.结果与结论:绿原酸、总黄酮、挥发油含量因栽培类型或加工方法不同而存在明显的差异.
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猪毛菜化学成分研究
目的:研究藜科Chenopodiaceae猪毛菜属植物猪毛菜Salsola collina全草的化学成分.方法:利用硅胶、凝胶等色谱方法进行分离,通过理化方法及IR,MS,1H和13C-NMR等光谱分析方法确定化合物结构.结果:从猪毛菜干燥全草中分离得到11个化合物,分别为阿魏酸(1),对羟基苯丙烯酸(2),水杨酸(3),小麦黄素(4),selagin(5),acanthoside D(6),小麦黄素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7),小麦黄素-4'-O-β-D-芹糖苷(8),异鼠李素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9),异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10),异鼠李素-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(11).结论:其中化合物1,2,3,5,6和9为首次从该属植物中分离得到.
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粉苞苣化学成分研究
目的:研究粉苞苣的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱法分离纯化,薄层色谱及波谱法进行化学成分结构鉴定.结果:从乙醇提取物中分离并鉴定了7个化合物,分别为:5,7,3′,4′-四羟基黄酮(Ⅰ),5,7,4′-三羟基-3′-甲氧基黄酮(Ⅱ),5,3′,4′-三羟基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ),5,7,4′-三羟基黄酮(Ⅳ),β-谷甾醇(Ⅴ),豆甾醇(Ⅵ)和熊果酸(Ⅶ).结论:所有化合物均为首次从该植物中分得.
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掌叶苹婆化学成分的研究
目的:研究掌叶苹婆Sterculia foetida的化学成分.方法:通过各种柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果:分离并鉴定了8个化合物:5,7,8-三羟基-4'-甲氧基黄酮-8-O-β-D-葡萄糖苷(1),5,7,8-三羟基-4'-甲氧基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(2),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(3),芹菜素-6,8-二葡萄糖碳苷(4),葛根素(5),5,7,8,3'-四羟基-4'-甲氧基黄酮(6),5,7,8.三羟基-3',4'-二甲氧基黄酮(7),5,7,8-三羟基4'-甲氧基黄酮(8).结论:化合物1,2,4-8为首次从掌叶苹婆中分离得到.
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东方肉穗草黄酮类化学成分研究
目的:系统研究东方肉穗草中的黄酮类化学成分.方法:利用大孔吸附树脂、sephadex LH-20,ODS及正相硅胶柱等色谱手段进行分离,通过多种波谱学数据分析进行黄酮类化合物的结构鉴定.结果:从醋酸乙酯部分分离得到8个黄酮类化合物,经鉴定为异鼠李素(1)、槲皮素(2)、异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(4)、异鼠李素-3-O-(6"-乙酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、异鼠李素-3-O-(2"-乙酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、槲皮素-3-O-(6"-乙酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、槲皮素-3-O-(6"-反式-对香豆酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(8).结论:所有化合物均系首次从该属植物中分离鉴定.
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黑沙蒿黄酮类化学成分研究Ⅱ
目的:研究黑沙蒿全草的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱法分离纯化,薄层色谱及波谱法进行化学成分结构鉴定.结果:从乙醇提取物中分离并鉴定了8个黄酮类化合物,分别为异野樱素(isosakuranetin,1),3,5-二羟基-7,4′-二甲氧基二氢黄酮(2),金合欢素(acacetin,3),滨蓟素(cirsimaritin,4),鼠李素(rhamnetin,5),3,5,3′,4′-四羟基-6,7-二甲氧基黄酮(eupatolitin,6),5,7,2′,4′-四羟基-6,5′-二甲氧基黄酮(7),金丝桃苷(hyperoside,8).结论:所有化合物均为首次从该植物中分离鉴定.
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四方蒿化学成分的研究
目的:研究四方蒿的化学成分.方法:硅胶、聚酰胺柱色谱进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定结构.结果:分离得到5个黄酮类化合物,分别鉴定为木犀草素(Ⅰ),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ),木犀草素-5-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ),5-羟基-7,8-二甲氧基黄酮(Ⅳ)和5-羟基-6,7-二甲氧基黄酮(Ⅴ).结论:化合物Ⅲ～Ⅴ为首次从该植物中分得,工为首次从该属植物中分得.
